苯巴比妥在不同途径染毒家兔体内的死后分布

目的研究苯巴比妥不同给药途径染毒致死家兔体内的死后分布规律。方法家兔12只,随机分为灌胃组和静注组,分别经灌胃或耳缘静脉匀速注入LD50（0.34 mg/kg）苯巴比妥。取心血、心、肝、脾、肺、肾、脑、肌、尿、胆汁、玻璃体液、胃壁、胃内容冷冻保存,酸化,乙醚提取,气相色谱质谱法定性、气相色谱定量检测苯巴比妥。结果苯巴比妥灌胃或静脉注射后,家兔出现嗜睡症状,灌胃组2.0 h±0.5 h死亡,静注组2.0 h±0.1 h死亡。灌胃、静注染毒致死家兔体内均可检出苯巴比妥。染毒致死家兔体内苯巴比妥含量由高到低分别为：灌胃组,胃内容（230.96μg/mL±9.67μg/mL）〉肝（183.22μg/g±11.19μg/g）〉肾（143.45μg/g±13.02μg/g）〉脑（115.47μg/g±6.92μg/g）、心（109.24μg/g±14.01μg/g）〉肺（93.38μg/g±8.29μg/g）、心血（86.80μg/mL±10.32μg/mL）〉脾（69.69μg/g±12.36μg/g）、肌（66.14μg/g±4.63μg/g）、胆汁（65.52μg/mL±4.56μg/mL）、胃壁（63.24μg/g±4.6 8μg/g）、尿（5 2.0 4μg/mL±9.6 2μg/mL）〉玻璃体液（2 9.0 2μg/mL±1 0.8 6μg/mL）。静注组,尿（3 1 1.3 6μg/mL±3 7.2 6μg/mL）〉肝（155.74μg/g±29.35μg/g）〉脑（104.40μg/g±9.43μg/g）、心（96.96μg/g±18.91μg/g）、肾（91.13μg/g±2.06μg/g）、心血（89.81μg/g±8.32μg/g）〉胆汁（75.19μg/mL±5.09μg/mL）、肌（62.69μg/g±6.67μg/g）、脾（57.38μg/g±17.06μg/g）〉肺（41.32μg/g±8.80μg/g）、胃壁（33.39μg/g±2.68μg/g）、玻璃体液（29.60μg/mL±8.56μg/mL）、胃内容（19.62μg/g±0.80μg/g）。经LSD-t检验,有统计学意义（P〈0.05）。结论苯巴比妥在不同途径染毒致死家兔体内的死后分布不同。灌胃致死家兔胃内容中苯巴比妥含量最高,肝脏次之,玻璃体液最少;静注染毒致死家兔尿中苯巴比妥含量最高,肝脏次之,胃内容最少。     

普罗帕酮在家兔体内的死后分布

目的观察普罗帕酮在家兔体内的死后分布特点。方法家兔按8LD50剂量普罗帕酮（440mg/kg）灌胃染毒,待血压、呼吸和心电全部消失后,迅速提取胆汁、肺、肝、肾、脾、尿、心血、心、脑、玻璃体液、右下肢肌肉组织冷冻保存,高效液相色谱（HPLC）内标法定量检测普罗帕酮含量。结果染毒死亡家兔体内普罗帕酮含量由大到小依次为：胆汁（109.59μg/g±66.25μg/g）〉肺（78.59μg/g±37.82μg/g）〉肝（47.11μg/g±53.97μg/g）〉肾（20.57μg/g±12.78μg/g）〉脾（20.09μg/g±15.02μg/g）〉尿（20.05μg/g±18.85μg/g）〉心血（12.99μg/g±15.87μg/g）〉心（7.47μg/g±10.63μg/g）〉脑（5.62μg/g±5.99μg/g）〉玻璃体液（2.10μg/g±3.51μg/g）〉右下肢肌肉（1.96μg/g±1.61μg/g）。结论普罗帕酮在家兔体内分布不均匀,毒物分析中除采取心血,还应采取胃、胆汁、肺、肝等药物分布量高的脏器,进行全面定性和定量分析。     

盐酸氯丙嗪在中毒大鼠体内的死后分布研究

目的建立氯丙嗪灌胃染毒大鼠致死模型研究染毒致死大鼠体内各脏器氯丙嗪的死后分布规律。方法雄性SD大鼠6只,体重200 g±10 g经灌胃匀速注入6LD50（1 350 mg/kg）氯丙嗪。观察给药到死亡时的生命体征的变化以及中毒症状,待呼吸和心跳全部消失时,迅速解剖动物,取大脑、心、肝、脾、肺、肾、心血等冷冻保存,碱性乙醚提取,气相色谱质谱法定性、气相色谱定量检测其中氯丙嗪含量。结果大鼠在氯丙嗪灌胃后均出现体温降低,呼吸减慢,血压下降等症状,于染毒后10 h~11 h死亡。各脏器组织氯丙嗪含量由高到低分别为：胃〉肝〉肺〉脑、脾、肾、心〉心血。结论本研究建立的模型可应用于氯丙嗪法医毒物动力学及中毒案件的法医学研究。氯丙嗪中毒（死）的法医学鉴定中,除了心血、胃外,应采肺、肝、脑、脾、肾、心等检材,进行全面毒物分析,并结合症状及体征发现进行综合判定。     

氯胺酮在大鼠体内死后的分布研究

目的建立大鼠氯胺酮灌胃给药致死模型,研究氯胺酮中毒大鼠体内的死后分布规律。方法雄性Wistar大鼠12只,随机分为2LD50组和4LD50组,经灌胃匀速注入2LD50（17．28mg／g）和4LD50（34．55mg／g）氯胺酮。观察给药到死亡时的生命体征变化及中毒症状,待呼吸和心跳全部消失时,迅速解剖,取心血、心、肝、睥、肺、肾、脑冷冻保存,碱性乙醚提取,气相色谱质谱法定性、气相色谱定量检测其中氯胺酮含量。结果各脏器组织氯胺酮含量由多到少分别为：①2LD50组：脑〉肝〉肾〉肺、脾、肌、心血、心;②4LD50组：脑、肾、肝〉肺〉心血、脾、心〉肌。结论氯胺酮灌胃给药致死的动物模型,可应用于氯胺酮中毒的法医毒物动力学研究。氯胺酮死后分布不均匀,含血丰富的器官如肺、肝较其他组织和血液含量高,氯胺酮中毒致死案件中,法医学鉴定时应全面正确的采取检材进行毒物分析。     

盐酸普罗帕酮在大鼠体内的死后分布研究

目的观察盐酸普罗帕酮在大鼠体内的死后分布特点。方法大鼠以3.504g/kg盐酸普罗帕酮（4倍LD50）灌胃染毒致死,取材,薄层色谱扫描法检测其心、肝、脾、肺、肾、大脑、肌肉、心血和外周血内盐酸普罗帕酮含量。结果中毒死亡大鼠体内盐酸普罗帕酮含量由高至低依次为肌肉、肺、脾、肝、外周血、心血、心、肾、大脑。结论盐酸普罗帕酮在中毒死亡大鼠体内分布不均匀,盐酸普罗帕酮中毒死亡法医学鉴定时,除血液外,还可取肌肉、肺、脾和肝等组织进行法医毒物分析。     

盐酸普罗帕酮在中毒大鼠体内的死后再分布研究

目的观察盐酸普罗帕酮在中毒大鼠体内的死后再分布规律。方法雄性大鼠30只,按LD50（0.876 g/kg）灌胃,2 h后处死,置于20℃保存,不同时间（04、h、8 h2、4 h、48 h、72 h）各取4只,采取脑、心、肺、肝、脾、肾、肌肉、心血、外周血,pH=11,乙醚萃取,点于HSGF254板上,正庚烷∶三氯甲烷∶无水乙醇∶乙酸乙酯∶甲醇（5∶2∶2.5∶1.5∶2.5）展开,薄层色谱扫描法检测,Rf值和光谱扫描图定性,外标两点法定量。结果 20℃保存时大鼠体内盐酸普罗帕酮浓度变化明显,死后8 h心血在PPF含量显著升高（6.967±1.697）μg/mL,死后大鼠心肌、心血、外周血中盐酸普罗帕酮含量变化较脑、肌肉明显。结论盐酸普罗帕酮在中毒大鼠体内可发生死后再分布,盐酸普罗帕酮中毒死亡法医学鉴定中应考虑其死后再分布问题。     

利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布

目的建立利眠宁的大鼠中毒模型,观察利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布情况。方法实验组（0．5LD50剂量组、2LD50剂量组和4I。D50剂量组）大鼠按不同剂量灌胃给药利眠宁,3h后处死,解剖取心、肝、脾、肺、肾、脑、心血、肌肉、胃和睾丸。血和组织样品加入内标物SKF525A后调至pill0乙醚萃取,气相色谱一质谱法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。结果0．5倍、2倍和4倍LD50实验组大鼠体内利眠宁浓度大小顺序如下,0．5LD50：胃、肝、脑、脾、睾丸、肾、肺、肌肉、心血和心脏;2LD50：胃、肝、肺、脾、心脏、心血、脑、肾、睾丸和肌肉;4I。D50：胃、肝、脑、肺、肾、睾丸、肌肉、脾、心脏和心血。结论利眠宁在鼠体内分布不均,无剂量依赖性。     

曲马多在中毒大鼠体内动态分布研究

目的研究曲马多在染毒大鼠体内动态分布规律。方法将曲马多LD50（0.228 g/kg）灌胃染毒的大鼠于不同时间点（5min、15 min、0.5 h、1 h、2 h、3 h、5 h、8 h、14 h、20 h）处死,立即取心血及脏器（心、肝、脾、肾、脑、肺、胃）。检材酸化（pH1~2）、碱化（pH14）,乙醚萃取两次,挥干定容,气质联用法定性,气相色谱法定量检测曲马多含量。结果大鼠经LD50给药后均出现抽搐、兴奋性增强、对疼痛反应减弱等症状,个别动物出现中毒死亡现象;不同时间点各组织脏器曲马多含量以脾、肝、肾、肺、胃最高,心血及脑较低。结论曲马多LD50灌胃大鼠体内曲马多分布不均匀,脏器中含量高于心血含量。曲马多中毒法医学鉴定中应采集心血、肝、肺、肾、胃和胃内容进行全面毒物分析。     

生物检材中氯氮平的气相色谱和气相色谱/质谱检测

目的建立生物检材中氯氮平的气相色谱和气相色谱/质谱检测方法。方法检材经0.5mol/L NaOH调pH10,乙醚萃取,气相色谱/质谱联用法定性,气相色谱内标法定量检测生物检材中氯氮平。结果气相色谱/质谱分析氯氮平的选择离子m/z为243、326。心血中氯氮平气相色谱检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度分别为Y=33.396X＋0.924 8（μg/mL）、（0.1～48）μg/mL、0.985、（92.40±1.0）%、0.1μg/mL;肝组织中氯氮平气相色谱检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度分别为Y=36.947X＋0.126 4（μg/g）、（0.1～48）μg/g、0.984、（91.3±1.5）%、0.1μg/g。染毒大鼠心血、心、肝、脾、肺、肾和脑中氯氮平的含量依次为（19.7±6.9）μg/mL、（5.6±2.3）μg/mL、（25.8±4.0）μg/mL、（34.5±4.7）μg/mL、（13.0±2.2）μg/mL、（20.0±4.3）μg/mL、（40.9±39.6）μg/mL。结论生物检材中气相色谱/质谱检测方法选择性好,定性准确,气相色谱检测简便,快速,灵敏,定量结果准确,可用于氯氮平中毒的临床快速检验诊断和氯氮平中毒死亡案件的法医学鉴定。     

生物检材中苯巴比妥气相色谱和气相色谱/质谱检测

目的建立生物检材中苯巴比妥的气相色谱和气相色谱／质谱检测方法。方法检材经盐酸酸化后（pH=1～2）,乙醚萃取,气相色谱／质谱联用法定性,气相色谱内标法定量检测生物检材中苯巴比妥。结果气相色谱／质谱分析苯巴比妥的选择离子m／z为204,232。心血中苯巴比妥气相色谱检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度分别为Y=43．476X＋0．8168（μg／mL）、（0．5～280．0）μg／mL、0．995、（97．50±2．0）％、0．5μg／mL;肝组织中苯巴比妥气相色谱检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度分别为Y=46．867X＋0．0884（μg／g）、（0．5～280．0）μg／g、0．994、（98．5±3．5）％、0．5μg／g。染毒大鼠心血、心、肝、脾、肺、肾和脑中苯巴比妥的含量依次为：246．39±26．43、204．96±13．03、253．82±7．73、175．74±8．07、221．64±11．38、155．94±12．87、170．15±17．05（n=6,μg／mL或μg／g）。结论生物检材中气相色谱／质谱检测方法选择性好,定性准确,气相色谱检测简便,快速,灵敏,定量结果准确,可用于苯巴比妥中毒的临床快速检验诊断和苯巴比妥中毒死亡案件盼法医学鉴定。     

碳氧血红蛋白在一氧化碳中毒动物体内的死后分布

目的研究碳氧血红蛋白在一氧化碳（CO）急性中毒家兔和大鼠体内的死后分布。方法实验大鼠和家兔通入CO致死后,取心血、体腔液和各脏器组织,紫外可见分光光度计检测样品中碳氧血红蛋白（HbCO）饱和度。结果大鼠体腔液和心血中HbCO含量差异有统计学意义（P〈0.05）,家兔肌肉与心血中HbCO含量差异比较有统计学意义（P〈0.05）,其余样品与心血HbCO含量无统计学意义（P〉0.05）。结论HbCO在家兔和大鼠体内广泛分布,心、肝、脾、肺和肾HbCO含量可以作为CO中毒死因判定的依据。     

中药制剂中丹参素的兔体内分布研究

 本文利用HPLC对含丹参中药制剂中的丹参素在家兔体内组织分布及含量进行了研究。结呆表明，静脉注射含丹参中药制剂后，丹参素在家兔肾、肝、肺、心、脑、脾组织中均有分布。肾组织平均为14．15μg／g（±0．33），肝组织平均为17．69μg／g（±4．44）、肺组织平均为19．73μg／g（±4．00）、心组织平均为12．3μg／g（±2．18）、脑组织平均为5．45μg／g（±0．60）、脾组织平均为4．66μg／g（±0．68）。     

芪参健骨颗粒的急性毒性研究

目的：明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法：SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值（LD50值）。以240g生药／kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量（MTD）。结果：以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299．50g/kg,95％可信限为239．02—340．76g／kg;对雄性小鼠的LD50为387．49g／kg,95％可信限为331．73～480．27g／kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g／生药kg。结论：芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。     

淫羊藿苷不同给药途径对小鼠的急性毒性试验研究

目的 对淫羊藿苷(ICA)灌胃给药及静脉给药的急性毒性进行安全性评价研究.方法 淫羊藿苷灌胃给药急性毒性试验将试验动物随机分为空白组、灌胃给药组,采用最大给药量法(54g/kg)灌胃给药.淫羊藿苷静脉给药急性毒性试验通过预试验确定最大非致死剂量(LD0)与绝对致死剂量(LD100),通过LD0与LD100计算正式试验中...     

生品、沙烫品及醋煮品马钱子的急性毒性试验

目的：探讨不同制品马钱子的急性毒性效价,为优选炮制工艺提供参考。方法：用生品、沙烫品和醋煮品马钱子不同剂量的混悬液灌胃小白鼠,观察中毒表现和急性死亡情况,概率单位回归建立剂量-死亡关系方程,计算LD50。结果：①死亡概率单位方程：生品：Probit（P生）=7.007（1g剂量）-13.604。沙烫品：Probit（P沙）=7.007（1g剂量）-14.276。醋煮品：Probit（P醋）=7.007（1g剂量）-14.990。②生品、沙烫品和醋煮品的LD50分别是87.400mg/Kg（95%CI：77.654～98.483）、109.014mg/Kg（95%CI：97.003～122.685）和137.848mg/Kg（95%CI：122.199～155.939）。③毒力效价比较生品LD50/沙烫品LD50=0.802（95%CI：0.650～0.952）;生品LD50/醋煮品LD50=0.634（95%CI：0.474～0.768）;沙烫品LD50/醋煮品LD50=0.791（95%CI：0.639～0.924）,均不包含1。结论：生品、沙烫品及醋煮品马钱子的毒力存在差异,以醋煮品的毒性较低。     

长期用药嘎木朱尔涂膜剂家兔血砷浓度的检测

家兔连续外用高、中、低剂量的嘎木朱尔涂膜剂4周,2周及4周后从耳缘静脉取血,采用氢化物-原子荧光法测定血液中砷的含量。高中低剂量组及对照组用药2周后血砷浓度依次为0.266μg/ml、0.200μg/ml、0.151μg/ml、0.072μg/ml;用药4周后分别为0.352μg/ml、0.270μg/ml、0.178μg/ml、0.085μg/ml。用药组血砷含量明显高于对照组且与用药剂量呈正相关;低剂量组2周与4周血砷浓度无显著性差异（P〉0.05）,中、高剂量组给药4周时血砷浓度比2周明显增高（P〈0.05）,提示：家兔长期大剂量外用嘎木朱尔涂膜剂,制剂中的砷在体内有明显的吸收蓄积作用,但按低剂量（0.45g生药/kg）短时间（小时2周）给药,砷的吸收在血中基本无蓄积。     

内毒素致家兔蒙医“粘”性脑刺痛未熟热与成熟热期模型的研究

建立家兔蒙医“粘”性脑刺痛病未熟热与成熟热期模型。方法：模型组于家兔小脑延髓池内分别注射0．05μg／kg（A）、0.075μg/kg（B）、0.1μg/kg（C）、0.25μg/kg（D）大肠埃希菌内毒素,空白组于家兔小脑延髓池注射等量的生理盐水,连续测量体温,观察证侯表现。     

花椒挥发油的急性毒性

目的 观察花椒挥发油对小鼠的急性毒性,为新药研发以及临床用药提供理论依据.方法 采用灌胃、腹腔、肌肉和皮下4种给药途径,观察小鼠给予花椒挥发油的死亡率,按寇氏法计算LD50.结果 ①小鼠1次灌胃、腹腔、肌肉和皮下注射给予花椒挥发油的LD50分别为2.27,2.03,4.64,5.32 g/kg;②致死剂量给予花椒挥发油后小鼠可见行动迟缓、嗜睡、腹泻、心律和呼吸减慢、四肢抽搐等症状,一般72 h内死亡.结论 花椒挥发油口服和腹腔注射相对毒性更明显,而肌肉和皮下注射的毒性反倒较小,其原因有待进一步证实.     

持续质量改进在血液透析患者肾性贫血治疗中的作用研究

目的：探讨持续质量改进（CQI）在维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血治疗中的作用.方法： 通过横断面调查了解MHD患者肾性贫血情况,运用PDCA四步法制定CQI护理干预方案,实施CQI.结果： 在95例MHD患者中,CQI前后静脉铁剂使用率分别为38 9% vs 74.7%（P〈0.05）,EPO使用率分别为83.2% vs 87.4%（P〉0.05）;血红蛋白平均水平分别为（97.2±13.8）g/L vs （112.7±21.2）g/L（P〈0.01）,血清铁蛋白分别为（128.3±56.2）μg/L vs （201.3 ±87.5）μg/L（P〈0.01）,血红蛋白和血清铁蛋白达标率明显升高.结论：实施CQI可有助于提高MHD患者肾性贫血的治疗效果.     

补脾通络方对老年大鼠脑组织海马神经细胞线粒体超微结构的影响

目的：观察补脾通络方对老年大鼠脑组织海马神经细胞线粒体超微结构的影响。方法：将72只sD大鼠,随机分为老年对照组、补脾通络方大剂量组、补脾通络方小荆量组、补脾对照组、通络对照组、维生素E对照组,每组12只。补脾通络方大剂量组按2．0g／300g,每天灌胃1次;补脾通络方小剂量组按0．5g／300g,每天灌胃1次;补脾对照组和通络对照组按1．0g／300g,每天灌胃1次;维生素E组按5ml／kg,每天灌胃1次;共60d;老年对照组每天灌生理盐水作对照。结果：补脾通络方大剂量组、通络对照组和维生素E组与老年对照组相比,线粒体比表面有显著性升高（P〈0．05）;补脾对照组、补脾通络方小剂量组与老年对照组相比,线粒体比表面无显著性差异（P〉0．05）;补脾通络方大剂量组与补脾对照组、通络对照组、维生素E对照组相比,线粒体比表面无显著性差异（P〉0．05）。结论：补脾通络方大剂量组、通络对照组和维生素E组可明显改善老年大鼠线粒体肿胀的程度,补脾通络方大剂量组和通络对照组、维生素E组的治疗效果相当。