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相似文献
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1.
针刺治疗慢性荨麻疹50例及其对血清补体C3的影响   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的 :探讨有效提高慢性荨麻疹疗效的方法及其免疫机理。方法 :92例慢性荨麻疹患者随机分为观察组 50例和对照组 42例 ,观察组采用针刺合谷、血海、足三里、三阴交穴联合抗组胺药仙特敏治疗 ,对照组单纯使用仙特敏 ,观察疗效及治疗前后血清补体C3 的变化。结果 :观察组有效率92 0 % ,对照组有效率 73 6 % ,差异有显著性意义 (P <0 0 5) ;慢性荨麻疹患者血清补体C3 治疗前平均水平较健康成人低 ;观察组补体C3 水平治疗前后差异有显著性意义 (P <0 0 5)。结论 :针刺联合抗组胺药仙特敏疗效优于单纯仙特敏 ,且能相应提高患者的补体C3 水平  相似文献   

2.
目的:探讨IgA肾病伴补体C3低下患者的临床表现及病理特点。方法:回顾性总结我院肾内科2008年1月-2010年5月期间肾活检为原发性IgA肾病并伴有低C3的患者124例,并收集IgA肾病伴正常C3患者223例(对照组),分析2组间各种临床表现及病理特点。结果:①临床资料比较:C3低下组反复发作性肉眼血尿型比例较高,高血压型比例较低。肾小球滤过率(GFR)水平、血清IgM高于对照组(P〈0.05);24h蛋白定量、血清IgA、血清IgG、C4水平低于对照组(P〈0.05)。②病理资料比较:c3低下组免疫IgA沉积强度、卡氏评分较对照组低(P〈0.05)。结论:IgA肾病伴C3低下组与对照组比较,在临床表现及病理损害都较轻。  相似文献   

3.
目的探讨生大黄粉对高血压脑出血(hypertensive intracerebral hemorrhage,HICH)开颅血肿清除术后患者血清补体C3、C4及超敏C反应蛋白(hypersensitiveC-reactive protein,hs-CRP)含量的影响。方法选择40例陕西中医学院附属医院脑外科2009年7月—2010年3月住院HICH开颅血肿清除术后患者,随机分为治疗组和对照组,每组20例,术后第4天开始两组均给予西医常规治疗;治疗组加用生大黄粉5~10g溶于40mL温开水,口服或鼻饲2~3次/天,连续治疗10天。于术后第7、14天采用免疫透射比浊法检测两组血清补体C3、C4含量,采用胶乳增强透射比浊法检测两组血清hs-CRP含量,并记录两组斯堪的纳维亚卒中量表(scandinavia stroke scale,SSS)评分。结果与本组术后第4天比较,对照组术后第7天C3、C4含量升高,术后第14天SSS评分升高(P<0.05);治疗组术后第14天C4、hs-CRP含量降低,SSS评分升高(P<0.05)。与本组术后第7天比较,治疗组术后第14天C4、hs-CRP含量降低,SSS评分升高(P<0.05)。与对照组同期比较,治疗组术后第7天C3、C4含量降低,术后第14天C3、C4、hs-CRP含量降低,SSS评分升高(P<0.05)。结论生大黄粉可显著降低HICH术后患者血清补体C3、C4及hs-CRP含量,提高临床疗效。  相似文献   

4.
大黄对高血压脑出血术后患者血清补体C3、C4的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨大黄对高血压脑出血(HICH)开颅血肿清除术后患者血清补体C3、C4含量的影响。方法按随机对照方法将40例HICH开颅血肿清除术后患者分为两组。术后4d开始对照组给予西医常规治疗;治疗组在西医常规治疗基础上加用生大黄粉5g~10g加入温开水40mL溶解后,口服或鼻饲(2~3)次/日。于术后7d、14d免疫透射比浊法测量,比较两组血清补体C3、C4含量。结果治疗组治疗后7d、14d时血清补体C3含量(1.36±0.30)g/L、(1.20±0.26)g/L,C4含量(0.31±0.07)g/L、(0.28±0.03)g/L,低于对照组(P〈0.05)。结论大黄可显著降低HICH术后患者血清补体C3、C4含量。  相似文献   

5.
目的:分析血清补体C3、C4检验在多发性骨髓瘤患者病情评估中的作用。方法:在2018年6月~2020年5月到我院进行诊疗的多发性骨髓瘤患者中,选取100例纳入本次研究的观察组,将我院招募的100例健康志愿者作为对照组。对比两组受检者的血清补体C3、C4水平、骨密度,对比多发性骨髓瘤患者中不同ISS分期患者间的血清补体C3、C4水平,分析血清补体C3、C4水平与多发性骨髓瘤患者骨密度关系。结果:两组受检者的血清补体C3、C4水平、骨密度存在明显差异(P<0.05),多发性骨髓瘤患者中不同ISS分期患者间的血清补体C3、C4水平也存在明显差异(P<0.05),血清补体C3、C4水平与多发性骨髓瘤患者骨密度呈负相关关系(P<0.05)。结论:多发性骨髓瘤患者的血清补体C3、C4水平明显升高,患者病情越严重,血清补体C3、C4水平越高,骨密度越低。血清补体C3、C4水平检验在多发性骨髓瘤患者病情评估中提供了重要的判断依据。  相似文献   

6.
目的评价各种类型急性冠脉综合征(ACS)患者补体第三组分(C3)激活的情况和补体C3激活与心肌损伤的关系。方法ACS组包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)30例,非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)24例和不稳定型心绞痛(UA)36例。检测ACS患者和健康人血浆C3、肌红蛋白(Mb)浓度。结果STEMI组和NSTEMI组峰值C3水平高于UA组和正常对照组(P〈0.05)。UA组C3水平高于正常对照组(P〈0.05)。ACS患者C3水平在住院的前7d均有明显的变化(P〈0.05)。ACS患者峰值C3水平与肌红蛋白呈正相关(r=0.897,P〈0.05)。结论ACS患者血浆C3均明显升高。C3水平与ACS的联系提示补体C3激活与心肌坏死有关。  相似文献   

7.
目的:分析检测乙型肝炎患者血清免疫球蛋白和补体C3/C4的临床价值。方法:选取40例乙型肝炎患者(观察组)和40例健康体检健康者(对照组)作为研究对象,两组均采用速率散射免疫比浊法检测血清免疫球蛋白和补体C3/C4,对比两组的检测结果。结果:观察组血清Ig G、Ig M、Ig A均高于对照组,补体C3/C4均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:检测血清免疫球蛋白和补体C3/C4在乙型肝炎的筛查、诊断及预后判定等方面具有重要意义。  相似文献   

8.
9.
目的 观察银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清补体C3超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 将110例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液治疗.治疗前后对所有患者进行神经功能缺损评分及血清补体C3和hs-CRP水平检测.结果 治疗组治疗后血清补体C3和hs-CRP水平亦显著低于对照组;治疗组显效率及总有效率明显高于对照组.结论 银杏达莫注射液能明显降低急性脑梗死患者血清补体C3和hs-CRP水平.  相似文献   

10.
11.
观察了30例慢性肺原性心脏病患者用肺心胶囊治疗前后的免疫球蛋白及补体C3含量的变化。结果表明:本病患者血清IgA水平明显升高,C3含量明显降低,肺心胶囊治疗后能使该2项指标正常化。说明具有补肺纳气、健脾益肾、化痰平喘作用的肺心胶囊能明显改善本病患者的免疫功能状态。  相似文献   

12.
通过观察59例慢性胃炎发现,肝胃不和型病人血中IgG,IgM明显高于脾胃虚弱型(P<0.01),脾虚气滞型介于两者之间,差异无显著性意义(P>0.05)。采用疏肝和胃法,补气健脾、升清降浊法,及健脾行气、和胃止痛法对以上三型病人进行辨证施治,总有效率为91.52%。  相似文献   

13.
目的探讨下腹部手术后硬膜外自控镇痛(PCA)对血清补体C3、C4和C-反应蛋白(CRP)的影响。方法选择择期施行下腹部手术的患者60例,其中30例于术后行PCA(A组),另30例于术后肌内注射镇痛药止痛(B组),比较2组镇痛效果,并分别测定术前12 h及术后12 h、24 h、48 h时补体C3、C4和CRP含量。结果A组患者术后伤口疼痛明显减轻;术后12h 2组患者补体C3、C4含量均下降,术后48 h A组补体C3、C4含量回升,而B组仍处于低水平。术后12 h 2组患者CRP含量均升高,术后48 h A组CRP含量下降,而B组仍处于高水平。结论下腹部手术后施行PCA能有效地减轻术后伤口的疼痛,并能减轻应激反应所致的免疫抑制,从而保护机体的免疫功能,有利于机体的康复。  相似文献   

14.
摘要:目的 分析补体C3a(complement 3a)及其受体C3aR(complement 3a receptor)在马兜铃酸I肾损伤大鼠体内表达情况,初步探究其在马兜铃酸肾病中的作用。方法 SD大鼠按体重完全随机分为溶媒对照组,马兜铃酸I(Aristolochic acid I,AAI)低、高剂量(2.25、9.0mg·kg-1)组,连续腹腔注射给药14天,取血清,检测肌酐(serum creatinine, Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、补体C3、C3a;用HE法染色观察肾脏病理组织学变化;用蛋白免疫印迹(Western blot)法分析肾脏组织C3aR蛋白的表达;用免疫组织化学方法分析肾脏组织C3aR的表达变化。结果 与对照组相比,给药AAI组Cr、BUN水平显著升高(P<0.05,P<0.01);补体C3水平显著降低,而C3a水平显著升高(P<0.05,P<0.01);肾脏病理学检查显示肾脏有明显病变;Western blot结果显示,与溶媒对照组相比,AAI低、高剂量组大鼠肾脏中C3aR蛋白表达水平明显升高,且呈剂量依赖关系(P<0.01);免疫组化分析显示,溶媒对照组肾组织中可在肾小管上皮细胞见C3aR少量表达,AAI给药后不同剂量组的大鼠肾组织中C3aR主要表达在系膜细胞、肾小管上皮细胞等,且C3aR表达显著高于对照组,随病理损伤程度增加而增多。结论 C3aR在马兜铃酸I致肾损伤大鼠肾脏组织中有表达,通过与其配体结合可能引起肾组织的损伤。补体C3a及其受体在马兜铃酸肾病中发挥一定的作用。  相似文献   

15.
目的 探讨新血府逐瘀汤对动脉粥样硬化( atherosclerosis,AS)大鼠外周血免疫球蛋白IgG和补体C3、C4的影响.方法 选取健康成年Wister大鼠,按随机数字表法分为空白组、AS模型组、新血府逐瘀汤低剂量组、新血府逐瘀汤高剂量组和阳性对照组各13只,采用维生素D3联合高脂饲料的方法制作动脉粥样硬化大鼠模型,实验第1天开始药物灌胃,新血府逐瘀汤低剂量组给予新血府逐瘀汤(0.6 g/ml)、新血府逐瘀汤高剂量组给予新血府逐瘀汤(1.2 g/ml)、阳性对照组给予阿托伐他汀、空白组于AS模型组给予蒸馏水各15 ml/kg·d-1灌胃.各组每周称重1次,根据体重调整灌胃量,连续灌胃8周.腹主动脉取血,采用免疫散射比浊法测定IgG、C3、C4.结果 AS模型组血清中IgG、C3、C4含量[分别为(8.110±0.720) g/L、(1.591±0.143) g/L、(0.390±0.33) g/L],新血府逐瘀汤低剂量组[分别为(8.000±0.840) g/L、(1.564±0.132) g/L、(0.396±0.36) g/L],新血府逐瘀汤高剂量组[分别为(7.250±0.740) g/L、(1.390±0.150)g/L、(0.326±0.153)g/L],阳性对照组[分别为(7.240±0.400) g/L、(1.414±0.104) g/L、(0.330±0.164)g/L],均高于空白组[分别为(5.810±0.820) g/L、(0.943±0.124) g/L、(0.330±0.164) g/L],差异有统计学意义(P均<0.05).新血府逐瘀汤高剂量组、阳性对照组各项均低于模型组、新血府逐瘀汤低剂量组,差异均有统计学意义(P均<0.05).新血府逐瘀汤高剂量组与阳性对照组各项分别比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 新血府逐瘀汤对动脉粥样硬化模型大鼠外周血IgG、C3、C4有改善作用,效果与阿托伐他汀相仿.  相似文献   

16.
目的观察穴位埋线配合中药对慢性荨麻疹患者疗效及血清Ig E、C3的影响。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组采用穴位埋线配合中药治疗,对照组采用依匹斯汀口服,分别在治疗前后进行疗效评价及血清Ig E、C3的测定,并进行比较。结果治疗组总有效率为86.7%,痊愈率为66.7%;对照组总有效率为76.7%,痊愈率为53.3%;两组均可有效降低血清Ig E水平,治疗组还可有效提高血清补体C3的水平(P<0.05)。结论穴位埋线配合中药可有效治疗慢性荨麻疹,并能降低患者血清Ig E水平,提高血清补体C3水平。  相似文献   

17.
目的:观察温阳健脾汤结合艾灸治疗复发性口腔溃疡(recurrent oral ulcer,ROU)的疗效,探讨其对患者血清炎性因子,补体C3,C4水平的影响。方法:以广州医科大学附属口腔医院中医科、黏膜科在2015年1月—2016年6月收治的132例ROU患者为研究对象,遵循成组序贯设计法分为治疗组与对照组(各66例)。对照组患者给予复合维生素(Vit)Vit B+Vit C+胸腺肽治疗,治疗组在此基础上给予温阳健脾汤结合艾灸治疗,连续治疗10 d,结束后对两组患者疗效,疼痛消失时间与口腔溃疡愈合时间,炎性因子,补体C3,C4水平进行比较。结果:治疗组患者总有效率为95.45%,对照组为84.85%(P0.05);经治疗,治疗组ROU患者疼痛消失时间与口腔溃疡愈合时间明显短于对照组(P0.05);经治疗,治疗组ROU患者血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平明显高于对照组,白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2),肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α水平明显低于对照组(P0.05);通过治疗,两组患者血清补体C3,C4水平均明显升高,且治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论:温阳健脾汤结合艾灸对ROU具有积极的治疗效果,可以显著缩短ROU患者疼痛与愈合时间,上调补体C3,C4水平,抗炎作用明显,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)阴虚痰热证与免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及补体C3、C4的相关性。方法:根据中医辨证标准,将128例COPD患者分为阴虚痰热证组58例,痰热证组70例,另设健康对照组30例,检测各组IgG、IgA、IgM及补体C3、C4。另据回顾性分析,15天后痰热证组中出现伤阴变证者22例纳入伤阴组,余48例纳入非伤阴组。结果:阴虚痰热证组、痰热证组免疫球蛋白的检测结果均低于健康对照组,差异均有显著性意义(P0.05),阴虚痰热证组较痰热证组IgA、IgG、IgM降低,差异亦均有显著性意义(P0.05)。阴虚痰热证组补体C3、C4低于痰热证组及健康对照组,差异有显著性意义(P0.05),痰热证组补体C3、C4亦低于健康对照组,但差异均无显著性意义(P0.05)。经回顾性分析,伤阴组入院时IgA、C3均低于非伤阴组,差异均有显著性意义(P0.05),IgG、IgM、C4亦低于非伤阴组,但差异均无显著性意义(P0.05)。结论:免疫球蛋白、补体指标有可能成为阴虚痰热证辨证的客观依据,指导辨证施治,且可以作为临床疗效观察指标。  相似文献   

19.
目的:观察消癜冲剂对过敏性紫癜(HSP)患儿血清血管黏附分子(sVCAM-1)、血清免疫球蛋白A(IgA)/补体3(C3)水平变化的影响,探讨并完善消癜冲剂在治疗过敏性紫癜患儿中的作用机制.方法:采用随机分组法将60例符合诊断标准的HSP患儿分为观察组与对照组各30例,对照组参照《儿科学》中过敏性紫癜的常规治疗方法进行...  相似文献   

20.
目的:观察消癜冲剂对过敏性紫癜(HSP)患儿血清血管黏附分子(sVCAM-1)、血清免疫球蛋白A(IgA)/补体3(C3)水平变化的影响,探讨并完善消癜冲剂在治疗过敏性紫癜患儿中的作用机制。方法:采用随机分组法将60例符合诊断标准的HSP患儿分为观察组与对照组各30例,对照组参照《儿科学》中过敏性紫癜的常规治疗方法进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用消癜冲剂进行治疗,并进行临床症状观察及sVCAM-1、IgA/C3水平的检测,观察消癜冲剂对其变化的影响。结果:治疗后,临床疗效总有效率观察组90.00%,对照组76.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前后比较,sVCAM-1差异均有统计学意义(P<0.01),IgA及IgA/C3差异均有统计学意义(P<0.05),C3水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组sVCAM-1、IgA及IgA/C3分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组C3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消癜冲剂能改善过敏性紫癜患儿的临床症状,对sVCAM-1、IgA/C3有明显的改善作用。  相似文献   

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