尼可地尔治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效分析

目的:分析尼可地尔治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将60例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组30例使用常规药物进行治疗,实验组30例在常规药物治疗的基础上使用尼可地尔治疗,观察对比两组冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。主要观察患者的脑钠肽值、左室射血分数、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化情况。结果:与对照组比较,实验组脑钠肽值、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径值治疗后显著降低,左室射血分数值治疗后显著升高。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼可地尔可以治疗冠心病慢性心力衰竭,并改善患者的症状和心功能。     

芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:106例随机分为两组各53例。两组均给予常规西医治疗,观察组加用芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗。比较两组临床疗效、心功能指标及不良反应情况。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。两组心功能指标(LVEDD、LVESD、LVEF)治疗后均优于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭临床疗效显著,能够有效改善心功能,安全性高。     

磷酸肌酸钠治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察磷酸肌酸钠对充血性心力衰竭患者的疗效.方法:50例心力衰竭患者被随机分为:常规治疗组,予常规药物治疗;磷酸肌酸钠组,在常规治疗基础上加用磷酸肌酸钠静脉滴注0.5g/d,1次/d,疗程10d--14d.观察两组治疗前及治疗后的临床疗效及体表心电图,并观察药物不良反应.结果:两组治疗后临床症状均有好转,但磷酸肌酸钠组的总有效率(92％比76％)及显效率(32％比20％)均明显高于常规治疗组(P均＜0.05).结论:磷酸肌酸钠能明显改善充血性心力衰竭患者的临床症状,减轻心肌缺血,且安全可靠.     

中药治疗慢性心衰合并低血压患者40例

目的观察升陷汤合苓桂术甘汤在慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床疗效及对血压、心率、左室收缩功能、血浆N末端B型脑钠肽前体和住院天数的影响。方法 80例符合慢性心力衰竭合并低血压诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用升陷汤合苓桂术甘汤口服,观察两组治疗前及治疗后30天的心功能分级、收缩血压、心率、心脏超声指标和血浆N末端B型脑钠肽前体水平变化和住院天数,评估其有效性。结果升陷汤合苓桂术甘汤在慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中能够显著升高血压、改善左室射血分数、降低NT-pro BNP(P0.01),效果明显优于单纯西药常规治疗(P0.05),缩短住院日方面疗效明显优于单纯西药常规治疗(P0.05)。结论升陷汤合苓桂术甘汤可明显改善慢性心力衰竭合并低血压患者的心脏功能,升高血压,缩短住院天数,不良反应少。     

黄芪注射液联合丹参注射液对冠心病心力衰竭患者左室功能及重构的影响

目的 观察黄芪注射液联合丹参注射液对冠心病心力衰竭患者左室功能及重构的影响.方法 将100例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各50例,均予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予以5%葡萄糖注射液兑入黄芪注射液60ml、丹参注射液20ml静滴,每日1次.两组疗程均为21d.比较两组治疗前后症状、体征、NYHA心功能分级、临床疗效及左室超声指标.结果 治疗组左室功能及重构指标改善程度优于对照组,其临床疗效亦优于对照组.结论 黄芪注射液联合丹参注射液能明显提高临床疗效,改善冠心病心力衰竭患者左室功能及重构.     

参附注射液联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭临床研究

目的探讨参附注射液联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果。方法密集抽样法选取2017年1月—2019年1月医院82例冠心病慢性心力衰竭患者,随机数字表法分为对照组(41例,常规治疗)与研究组(41例,常规治疗基础上加用参附注射液)。比较两组临床疗效及安全性。结果治疗1疗程(2周)后,研究组中医证候积分低于对照组(P 0.05);研究组中医证候改善总有效率高于对照组(P 0.05);研究组NT-pro BNP水平低于对照组,TGF-β1水平高于对照组(P 0.05);观察过程中两组均无严重不良反应。结论冠心病慢性心力衰竭西医治疗中采用参附注射液辅助治疗可增强疗效,调节细胞因子,且不良反应少,值得临床推广。     

苦碟子注射液联合磷酸肌酸钠治疗老年冠心病心力衰竭患者的临床随机对照研究

目的:探究苦碟子注射液联合磷酸肌酸钠治疗老年冠心病心力衰竭及对心功能、预后的影响。方法:选取2014年8月至2016年12月承德医学院附属医院收治的老年冠心病心力衰竭患者96例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组48例。对照组患者给予强心、扩血管及利尿等常规治疗,观察组在对照组的基础上给予苦碟子注射液联合磷酸肌酸钠治疗,2组均连续治疗2周。统计2组临床疗效及中医症候疗效;检测并比较治疗前后2组心功能指标及血清APN、NT-proBNP水平的变化。结果:与对照组比较,观察组临床疗效及中医证候疗效显效率均显著升高(P 0. 05),无效率显著降低(P 0. 01),且观察组临床疗效及中医证候疗效总有效率分为高达95. 83%及93. 75%,均显著高于对照组的66. 67%及68. 75%(P 0. 01);与治疗前比较,治疗后观察组LVEDd及LVEDs均显著降低,LVEF显著升高,且2组间差异有统计学意义(P 0. 01);与治疗前比较,治疗后观察组血清APN及NT-proBNP水平显著降低,且显著低于对照组(P0. 01)。结论:在常规治疗的基础上以苦碟子注射液联合磷酸肌酸钠治疗老年冠心病心力衰竭可明显提高治疗效果,改善患者临床症状及心功能。     

磷酸肌酸治疗心力衰竭临床观察

目的观察磷酸肌酸钠治疗心力衰竭的临床疗效。方法将30例心力衰竭患者随机分为两组。对照组采用常规治疗，治疗组加用磷酸肌酸钠治疗。结果治疗组总有效率为95．3％优于对照组的61．7％（P〈0．05）。结论磷酸肌酸为心肌细胞提供能量，稳定心肌细胞膜，改善心功能，是临束治疗心力衰竭的理想药物。     

中医治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效分析

目的:研究中医治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:随机选取2011年1月-2014年2月本院收治的冠心病慢性心力衰竭患者150例作为研究对象。采用随机分组的方式将患者分成两组,每组75例。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组的基础上采取中医进行治疗,观察比较两组患者治疗后血浆脑钠肽(BNP)浓度、生活质量评分、不良反应发生率以及临床疗效。结果:两组患者治疗后血浆BNP浓度、生活质量评分以及临床疗效的比较,差异具有统计学意义(P0.05);不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病慢性心力衰竭患者采取中医方法治疗,能够有效改善患者的临床症状,降低血浆BNP浓度,提高患者的生活质量,且不会增加患者出现不良反应的几率。     

三仙强心汤治疗冠心病合并慢性心力衰竭60例临床观察

目的观察三仙强心汤对冠心病合并慢性心力衰竭的治疗效果及安全性。方法将符合试验标准的冠心病合并慢性心力衰竭的120例病人,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组用常规西药治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用三仙强心汤,观察4周。对治疗前后Lee氏心力衰竭计分、心功能分级评估、中医证候积分、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离以及安全性指标进行分析。结果治疗组优于对照组,P0.05,差异有统计学意义,未发现毒副作用及不良反应。结论三仙强心汤治疗冠心病合并慢性心力衰竭安全有效。     

温阳通络活血方药治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：探讨自拟温阳通络活血方药对慢性心力衰竭的疗效、安全性。方法：58例患者随机分为治疗组30例,对照组28例。2组均采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用温阳通络化气行水方药治疗;疗程30d。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）及药物不良反应。结果：治疗组有效率93．3％,高于对照组75％,差异有统计学意义（P〈0．05）;在LVEDD、LVEF,治疗组均优于对照组（P〈0．05）;且治疗组发生不良反应少而轻微．结论：温阳通络活血方治疗慢性心力衰竭提高了患者的临床效果。     

川芎嗪及参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心力衰竭60例临床观察

目的观察川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心力衰竭的近期疗效。方法120例糖尿病性冠心病心力衰竭病人心功能Ⅲ级～Ⅳ级者按数字表法随机分为两组。对照组（60例）采用常规治疗,治疗组（60例）应用川芎嗪注射液100mg联合参麦注射液60mL静脉输注,每日1次,15d为1个疗程。观察用药前后心率（HR）、心排血量（C0）、左室射血分数（LVEF）和左室舒张末期压力（LVEDP）等心功能参数及心功能分级、临床症状和体征的变化,并观察两组药物不良反应等。结果治疗组总有效率达93．3％优于对照组的75．O％（P〈0．01）;两组治疗后LVEF、LVEDP均明显改善,治疗组药物不良反应比对照组少,无心脏毒性反应,但临床显效病例起效时间比对照组长。结论川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心力衰竭近期疗效显著,无明显不良反应,对严重的心力衰竭患者初期可加用小剂量洋地黄制剂,可缩短起效时间,增强疗效。     

芪苈强心胶囊联合康复治疗对慢性心力衰竭患者生存质量的影响研究

目的观察芪苈强心胶囊联合康复治疗对慢性心力衰竭患者生存质量的影响。方法将160例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各80例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用芪苈强心胶囊联合康复治疗。观察比较2组治疗前和治疗1年后左室射血分数和脑钠肽、血管紧张素Ⅱ水平、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷评分情况,治疗开始后2年内因心力衰竭加重入院情况、药物和康复治疗不良反应情况及2年生存率情况。结果治疗后2组左室射血分数均明显增高(P均0.05),血管紧张素Ⅱ、脑钠肽水平及明尼苏达心力衰竭生活质量问卷评分均明显降低(P均0.05),且观察组各指标改善情况更明显(P均0.05);观察组2年内因心力衰竭入院次数明显少于对照组(P0.05);2组总体不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.05);观察组2年生存率明显高于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合康复治疗对慢性心力衰竭患者进行干预可以显著提高患者左室射血分数,降低患者血管紧张素Ⅱ和脑钠肽水平,提高患者生存质量,降低患者入院率,提高患者2年生存率,且无明显不良反应,是一种安全有效的治疗方法,值得在临床推广应用。     

补心益气方配合西医治疗慢性收缩性心力衰竭35例

目的:观察自拟补心益气方治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效。方法:将68例入选患者随机分为治疗组35例,对照组33例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用补心益气方,均12周为1疗程;观察两组治疗前后左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、左室射血分数及血浆脑钠肽的变化。结果:治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为72.7%,两组比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组在改善左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、左室射血分数及血浆脑钠肽方面疗效显著,明显优于对照组(P<0.05)。结论:补心益气方可改善慢性收缩性心力衰竭患者的心功能,疗效显著。     

芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将106例冠心病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予比索洛尔治疗,观察组给予芪红汤联合比索洛尔方治疗,2组疗程均为2个月。评估2组临床疗效,比较患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)等相关指标的变化。结果:观察组总有效率为88.67%,高于对照组的73.58%(P<0.05)。治疗后,2组LVEF值均较治疗前升高(P<0.05),LVEDd、LVESd值较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项指标改善均较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组血浆hs-CRP、NT-proBNP水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组hs-CRP、NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗期间血尿常规、肝肾功能未见异常,无治疗相关的不良反应发生。结论:芪红汤联合比索洛尔方治疗冠心病合并慢性心力衰竭效果显著,能改善患者的心功能,调节血浆hs-CRP、NT-proBNP水平,用药安全可靠。     

补阳还五汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭临床观察

目的观察补阳还五汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将76例患者随机分为两组,均予常规西医治疗,治疗组40例加用补阳还五汤加减治疗;比较两组治疗后左室射血分数EF(%)、左室舒张末期容量LVEDV(mm)、每搏输血量SV(ml)和全血黏度、纤维蛋白原、血沉的变化。结果治疗组EF、LVEDV、SV和全血黏度、纤维蛋白原、血沉与对照组比较有显著性差异。结论补阳还五汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭疗效肯定。     

补虚逐瘀合剂合并西药治疗老年冠心病慢性心力衰竭的疗效评价

目的：观察补虚逐瘀合剂合并西药治疗老年冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.方法：将60例老年冠心病慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规剂量服用螺内酯片、双氢克尿塞片、培哚普利片、酒石酸美托洛尔片、地高辛片;治疗组在西药常规治疗的基础上,加服补虚逐瘀合剂,两组患者均在治疗前和治疗8周后分别比较两组患者左心室舒张末期容积、收缩末期容积、每搏输出量（SV）及左室射血分数（EF）等指标,并做出综合评价.结果：治疗后两组患者左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、SV及EF均优于治疗前（P〈0.05）;治疗后治疗组左室收缩末期容积、SV及EF均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.且治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）.结论：补虚逐瘀合剂合并西药改善老年冠心病慢性心力衰竭患者疗效肯定,并优于单纯西药常规治疗.     

益气温阳汤治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察益气温阳汤治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：120例CHF患者随机分为治疗组62例和对照组58例。对照组应用常规药物（利尿剂、扩血管药物、洋地黄等）治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加服益气温阳汤,观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、血清B型尿钠肽（BNP）、6min步行试验及药物不良反应等。结果：治疗6个月后,治疗组的有效率显著高于对照组（P〈0.05）;在LVEDD、LVEF、6min步行距离结果及BNP改善的程度等方面,治疗组均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论：在常规治疗基础上加服益气温阳汤可明显改善CHF患者心功能,且无明显的不良反应。     

燧心胶囊对慢性心力衰竭患者血清脑钠肽与心功能的影响

目的：观察燧心胶囊对慢性心力衰竭患者血清脑钠肽水平与心功能的影响。方法：将60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组、对照组各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用燧心胶囊,30天为1个疗程,连续观察3个疗程。观察2组总体疗效、中医证候积分的变化;用心脏彩超观察左室舒张末内径、左室射血分数、心脏指数的变化;采用ELISA法检测血清BNP水平。结果：治疗组有效率为83.33%,优于对照组的70.00%（P〈0.05）,治疗组中医症候积分低于对照组（P〈0.05）,两组均能缩小左室舒张末内径、提高左室射血分数与心脏指数,降低血清BNP水平,治疗组优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论：在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用燧心胶囊,有助于改善患者的临床症状,提高左室射血分数,降低血清BNP水平,其疗效优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的：观察生脉散合冠心1号方对冠心病心力衰竭的治疗作用。方法：将108例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,两组在常规应用血管紧张素抑制剂或阻断剂、抗血小板聚集、利尿、强心、等治疗,治疗组加用生脉散合冠心1号方,观察疗效、心功能及左室结构的变化。结果：治疗组总有效率高于对照组P〈O．05,治疗组心功能及左室结构的改善优于对照组P〈O．05。结论：生脉散合冠心l号方合用常规西药治疗冠心病心力衰竭比单用西药有更好疗效。