中风益智方治疗脑梗死后智能障碍临床观察

目的：观察中风益智方治疗脑梗死后智能障碍的临床疗效。方法：将80例脑梗死后智能障碍患者随机分为2组：治疗组口服中风益智方和哈伯因治疗,对照组口服哈伯因治疗,观察患者治疗前后的中医综合智能积分,长谷川痴呆量表（HDS）、简易精神状态检查量表（MMSE）、精神认识能力量表、日常生活能力量表（ADL）、神经功能缺损程度评分、中医证候积分的变化。结果：总有效率治疗组为85.7%,对照组为63.2%。2组临床疗效比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。2组治疗后神情呆滞、眩晕耳鸣、倦怠流涎、语言倒错评分均较治疗前减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;2组治疗后各种症状比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。2组治疗后HDS、MMSE评分均较治疗前明显增加,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;2组治疗后HDS、MMSE评分比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。2组ADL、神经功能缺损程度评分治疗后均较治疗前明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;2组ADL、神经功能缺损程度评分治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：中风益智方具有治疗脑梗死后智能障碍的作用。     

补肾活血方与针刺结合治疗老年性痴呆临床观察

目的：观察补肾活血方配合针刺治疗老年性痴呆的疗效。方法：将42例老年性痴呆患者随机分为中药针刺组22例与西药对照组20例,中药针刺组应用补肾活血方配合针刺治疗,西药对照组口服石杉碱甲片治疗。比较2组治疗前后简易精神状态检查（MMSE）量表得分与临床疗效。结果：治疗后2组MMSE量表得分均较治疗前有明显提高（P〈0．05）,治疗后2组MMSE量表得分无显著性差异（P〉0．05）。总有效率中药针刺组为86．4％。西药对照组为。85．0％,2组总有效率比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。结论：补肾活血方与针刺结合治疗老年性痴呆有效。     

补气活血方治疗多发性梗死性痴呆的临床研究

目的:观察补气活血方治疗多发性梗死性痴呆的临床疗效及安全性。方法:将30例多发性梗死性痴呆患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用补气活血方治疗,对照组采用脑复康治疗。分别于治疗前、后8周采用简易智能量表(MMSE)、修订的长谷川智力量表(HDS)、韦氏记忆量表(WMS)和日常生活自理能力量表(ADL)评定智能,观察治疗前后安全性、中医证候及脑血流动力学变化情况。结果:治疗8周后,两组患者各项评分均优于治疗前(P0.05,P0.01),中医证候及脑血管平均血流速度较治疗前有明显改善,且治疗组优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:补气活血方,治疗多发性梗死性痴呆安全有效、疗效显著。     

益气活血醒脑方治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的观察益气活血醒脑方治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取血管性痴呆患者200例,随机分成治疗组和对照组,各100例。治疗组服用益气活血醒脑方治疗,对照组口服哈伯因片治疗,疗程均为半年。观察临床疗效及MMSE、HDS、FAQ量表评分情况。结果治疗组总有效率为65.0%,对照组为53.0%,两者有显著性差异（P〈0.05）。两组治疗前后MMSE、HDS、FAD量表评分均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;且治疗组治疗后MMSE、HDS量表评分与对照组治疗后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论益气活血醒脑方治疗VD疗效确切。     

补肾活血片治疗血管性痴呆60例

目的:观察补肾活血片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将120例患者随机分为观察组和对照组,每组60例。2组均给予血管性痴呆患者常规疗法治疗。对照组同时服用胞磷胆碱片,0.2 g/次,3次/d;观察组同时服用补肾活血片,4片/次,3次/d,比较临床疗效,并利用长谷川痴呆量表(HDS)、日常生活能力量表(ADL)和简易精神状况评价量表(MMSE)比较2组患者的HDS、ADL和MMSE评分。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为3.33%,对照组为8.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。HDS及ADL评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。MMSE评分治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血片可有效提高血管性痴呆患者的临床治疗效果,改善患者HDS、ADL和MMSE评分。     

盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊对血管性痴呆患者认知功能的影响

目的探讨盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊治疗血管性痴呆（VD）认知功能及生活能力的疗效。方法将符合纳入标准的80例轻、中度VD患者随机分为两组。对照组单独给予盐酸多奈哌齐,观察组在对照组治疗基础上加用银丹心脑通软胶囊治疗。在治疗前和治疗6个月后用简明智力检查量表（MMSE）和长谷川痴呆智能检查量表（HDS）对患者认知功能进行评价,使用日常生活能力量表（ADL）对生活能力进行评价,使用不良反应量表（TESS）对安全性进行评价。结果两组治疗后HDS评分、MMSE评分在治疗后均升高,ADL评分在治疗后均下降,与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗后观察组HDS评分、MMSE评分较同期对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组的ADL评分比较差异无统计学意义（P〈0.05）。两组安全性比较无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊在改善认知功能方面较单用盐酸多奈哌齐疗效显著,可以作为临床上治疗VD的联合用药。     

中西医结合治疗老年痴呆60例临床观察

目的:观察中西医结合治疗老年痴呆的临床疗效。方法:将120例老年痴呆患者随机分为对照组和治疗组各60例。对照组采用都可喜进行治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加中药进行辨证施治。两组均以30d为1个疗程,治疗3个疗程后观察两组的总有效率及智力状态表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)评分的变化。结果:总有效率治疗组为93.33%,对照组为70.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)治疗组MMSE、HDS评分显著提高,ADL评分显著下降,组间比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:中西医结合治疗老年痴呆,疗效明显优于单纯西药治疗,明显提高了患者生活质量。     

针刺疗法联合尼莫地平片治疗血管性痴呆临床研究

目的：观察针刺疗法联合尼莫地平片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：选取90 例血管性痴呆患者,按随机数字表法分为对照组及研究组各45 例。对照组给予口服尼莫地平片治疗,研究组在对照组基础上加用针刺疗法。比较2 组治疗前后血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、精神状态［简易智力状态检查表（MMSE量表）］、智能状态［长谷川痴呆量表（HDS 量表）］ 及日常生活能力量表（ADL 量表） 评分的变化。结果：治疗后,2 组血清hs-CRP 水平均较治疗前下降,研究组hs-CRP 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组MMSE 评分、HDS 评分均较治疗前升高,比较研究组MMSE 评分、HDS 评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组ADL 评分均较治疗前升高,研究组ADL 评分高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：针刺疗法联合尼莫地平片治疗血管性痴呆效果确切,能有效抑制炎性反应,改善患者认知功能,提高智力水平及日常生活能力。     

祛浊增智汤联合西药治疗血管性痴呆48例

目的：观察祛浊增智汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：将96例患者随机分为治疗组48例和对照组48例,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上口服中药祛浊增智汤;对照组在常规治疗的基础上加用石杉碱甲0.15 mg,每天2次,观察周期均为2月。观察两组证候疗效及治疗前后患者认知能力的变化情况。结果：治疗组有效率为89.58%,明显高于对照组的81.25%（P〈0.05）;两组证候疗效差异不显著（P〉0.05）;两组治疗后HDS、MMSE及ADL积分明显改善（P〈0.05）,治疗后组间比较,HDS、MMSE积分差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后ADL评分均明显下降（P〈0.05）,组间比较,有统计学差异（P〈0.05）。治疗期间,两组均未出现明显的不良反应。结论：祛浊增智汤联合西药治疗血管性痴呆安全有效。     

头针对血管性痴呆患者智能量表的临床观察

目的观察头针对脑梗死（CI）所致血管性痴呆（VaD）患者“智能”的影响。方法将68例CI所致VaD患者随机分为头针组和西药组进行观察,对比分析治疗前后患者简易智力状态检查（MMSE）、Blesse痴呆量表（BDS）、长谷川痴呆量表（HDS）、日常生活能力量表（ADL）评分的变化。结果61例患者完成观察,治疗后两组患者MMSE、BDS、HDS得分均明显上升,ADL得分明显下降（P〈0．05）,但两组治疗前后HDS、ADL、BDS、MMSE量表评分差值比较以及治疗后的总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论头针治疗能在一定程度上改善CI所致VaD患者的临床智能状况。     

补气活血通络汤结合高压氧治疗脑卒中后轻度认知障碍临床研究

目的：观察补气活血通络汤结合高压氧治疗脑卒中后轻度认知障碍的疗效。方法：108例随机分为观察组和对照组各54例,两组均用高压氧治疗,观察组加用补气活血通络汤治疗。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）,MMSE、MoCA评分观察组高于对照组（P<0.05）,ADL、BI指数观察组高于对照组（P<0.05）。结论：补气活血通络汤结合高压氧治疗脑卒中后轻度认知障碍可提高疗效。     

回阳九针联合中药通窍活血汤加减治疗老年性痴呆精神行为症状疗效观察

目的观察回阳九针联合中药通窍活血汤加减治疗老年性痴呆精神行为症状的效果及安全性。方法将老年性痴呆患者100例随机分为2组,对照组50例采用奥氮平口服治疗,观察组50例采用回阳九针联合中药通窍活血汤加减治疗,8周为1个疗程。采用MMSE简易智能精神状态检查量表、日常生活能力量表(ADL)、数字广度(DS)、快速词汇分类检测RVR积分以及中医症状积分标准对临床疗效进行评定。结果 2组治疗后MMSE、ADL、DS、RVR评分均较治疗前明显改善(P均0.05),2组治疗后MMSE、ADL、DS、RVR评分比较差异均无统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医症状积分均明显改善(P均0.05),而组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率远低于对照组(P0.05)。结论回阳九针联合中药通窍活血汤加减治疗老年痴呆精神行为障碍的疗效与奥氮平相当,但不良反应少,值得推广应用。     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆68例临床疗效观察

目的：观察盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效。方法：选取老年痴呆患者136例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各68例。对照组采取老年痴呆的常规治疗,治疗组在对照阻的基础上予以盐酸多奈哌齐治疗。随访并记录治疗前、治疗后3个月、治疗后2年患者的简易精神状况检查表（MMSE）评分以及日常生活能力量表（ADL）评分。结果：治疗后两年随访发现,治疗组患者的MMSE评分以及ADL评分显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者在治疗前与治疗后3月的MMSE评分和ADL评分差异不大,无统计学意义（P〉0．05）。结论：盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆临床疗效令人满意,值得临床推广应用。     

银杏叶并尼麦角林治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察银杏叶并尼麦角林治疗血管性痴呆疗效及安全性。方法将80例血管性痴呆患者随机分为银杏叶并尼麦角林组（观察组）与尼麦角林组（对照组）,各40例。临床疗效按简易智能检查量表（MMSE）,日常生活活动能力量表（ADL）治疗前后的变化进行评定。结果治疗后两组认知功能、日常生活能力均较治疗前提高（P〈0.05或P〈0.01）,且观察组MMSE评分明显高于对照组（P〈0.05）,ADL评分与对照组无统计学意义（P〉0.05）,未见不良反应。结论银杏叶并尼麦角林治疗血管性痴呆临床疗效优于尼麦角林。     

补髓益智汤联合耳穴埋籽治疗老年痴呆临床研究

目的:观察补髓益智汤联合耳穴埋籽治疗老年痴呆临床价值。方法:选取我院2017年1月～2018年2月收治的104例老年痴呆患者采取随机数字表法分组研究,对照组患者(52例)采取常规西医治疗,观察组患者(52例)则在对照组治疗基础上联合补髓益智汤及耳穴埋籽,对比两组患者疗效、治疗前后患者智能状态认知功能检查量表(MMSE)评分、老年痴呆日常生活能力量表(ADL)评分、治疗不良反应情况及患者满意程度。结果:观察组治疗有效率(96.15%)高于对照组(84.62%),P0.05;治疗前观察组及对照组患者MMSE、ADL评分均相当(P0.05),治疗后各组患者MMSE、ADL评分改善,观察组患者治疗后MMSE、ADL评分优于对照组,P0.05;观察组药物不良反应率为1.92%,低于对照组13.46%,治疗满意率为96.15%,高于对照组82.69%,P0.05,差异具有统计学意义。结论:补髓益智汤联合耳穴埋籽治疗老年痴呆临床价值极高,患者疗效提升,认知功能改善,日常生活能力提升,药物不良反应率降低,患者满意率升高,值得推广及应用。     

益肺增智汤配合针刺治疗血管性痴呆45例临床观察

目的观察益肺增智汤配合针刺治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法将90例血管性痴呆患者随机分为2组。治疗组45例采用益肺增智汤配合针刺治疗,对照组45例采用阿米三嗪萝巴新片（都可喜）30mg,每日2次口服,同时予胞二磷胆碱O．5g,每日1次静脉滴注。2组均30d为1个疗程,1个疗程后观察疗效,并应用简易智能量表（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDS）、日常生活能力量表（ADL）及痰瘀闭阻型主要症状的积分变化进行检测评估,测定治疗前后血、尿常规及肝肾功能检查及毒副反应进行安全性考察。结果治疗组总有效率88．9％,对照组总有效率64．4％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后MMSE、HDS及ADL积分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后MMSE、HDS及ADL差值积分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组中医证候疗效总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益肺增智汤配合针刺治疗VD疗效显著。     

针刺联合活血补肾中药治疗脑卒中后认知功能障碍的临床观察

目的:研究针刺及活血补肾中药对脑卒中患者认知功能障碍的影响。方法:将95例脑卒中后存在认知功能障碍的患者随机分为针刺组、中药组及联合组。3组患者均采用脑卒中常规治疗方案及康复训练。针刺组采用针刺治疗,中药组采用活血补肾方治疗,联合组联合使用针刺及活血补肾方。以上治疗以10 d为1个疗程,共治疗3个疗程。结果:3组患者治疗后简易智能精神状态检查量表(MMSE)及改良长谷川痴呆量表(HDS)评分较治疗前均有提高(P0.01),联合组治疗后MMSE及HDS评分明显高于针刺组及中药组(P0.01),而针刺组与中药组在治疗后两个量表得分上比较,差异无统计学意义(P0.05),3组患者治疗后功能综合评定量表(FCA)中认知功能得分及量表总得分均明显高于治疗前,联合组治疗后认知功能得分与量表总得分高于其余两组(P0.05),针刺组与中药组得分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用针刺或活血补肾中药方对脑卒中患者认知功能障碍有较为明显的改善效果,而联合使用针刺及活血补肾中药方效果更优于单一疗法。     

头皮发际区微针疗法对血管性痴呆患者认知功能及载脂蛋白E的影响

目的：探讨头皮发际区微针疗法治疗血管性痴呆（VD）的疗效。方法：60例VD患者随机分为两组。观测组用头皮发际区微针疗法,对照组用口服药物疗法。用ELISA法捡测血浆中载脂蛋白E（ApoE）的浓度,采用MMSE和ADL量表评定患者的认知功能、社会活动功能及日常生活能力。结果：两组治疗效果比较：观测组和对照组总有效率分别为60.00%和53.33%,两组间有显著性差异（P〈0.05）;治疗后,观测组和对照组MMSE、ADL量表评分与治疗前自身对照均有明显改善（P〈0.01）;观测组治疗后的MMSE、ADL量表评分较对照组变化更为显著（P〈0.05）;两组血浆ApoE水平治疗后较治疗前自身比较均有显著下降（P〈0.01）;治疗后,观测组血浆ApoE水平与对照组比较,下降更为明显（P〈0.05）。结论：头皮发际区微针疗法对于VD患者具有确切疗效,其治疗机理与降低血浆ApoE含量相关。     

中西医结合治疗老年痴呆45例临床观察

目的:观察针灸及健脑汤联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆临床效果。方法:选取90例老年痴呆患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组各45例,对照组采取盐酸多奈哌齐治疗,研究组在对照组基础上联合针灸及健脑汤治疗,对比两组疗效及治疗前后智能障碍情况(HDS)、简易精神状态量表评定标准(MMSE)、日常生活能力表(ADL)评分情况、药物不良反应情况等。结果:治疗后,研究组总有效率为97.78%,高于对照组的86.67%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组HDS、MMSE、ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,各组评分均改善,研究组评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组药物总不良反应率为2.22%,与对照组4.44%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:针灸及健脑汤联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆临床效果较好,患者症状明显改善,精神及智力均恢复良好,且患者日常生活能力提升,药物不良反应少,值得临床推广应用。     

补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆临床研究

目的：观察补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆的临床疗效。 方法：选取124例老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆进行研究,按照随机数字表法分为治疗组与对照组各 62 例。治疗组给予补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗,对照组给予甘露特钠胶囊治疗。比较2组临床疗 效,以及治疗前后简易精神状态量表（MMSE）、阿尔茨海默病评定量表-认知部分（ADAS-cog）、长谷川痴呆 量表（HDS）、痴呆行为量表（BEHAVE-AD） 评分。结果：治疗后,治疗组总有效率为90.32%,对照组为 75.81%。2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组MMSE评分均较治疗前上升（P＜0.05）,且治 疗组MMSE评分高于对照组（P＜0.05）;2组ADAS-cog评分均较治疗前下降（P＜0.05）,且治疗组ADAS-cog 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组HDS评分均较治疗前上升（P＜0.05）,且治疗组HDS评分高于对照 组（P＜0.05）;2 组BEHAVE-AD 评分均较治疗前下降（P＜0.05）,且治疗组BEHAVE-AD 评分低于对照 组（P＜0.05）。结论：补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆临床疗效 良好,可改善患者认知功能及痴呆症状。