益心舒胶囊对中老年冠心病患者血液流变学的影响

目的观察益心舒胶囊对中老年冠心病患者临床症状、心电图及血液流变学的影响。方法197例中老年冠心病患者随机分为两组,对照组给予硝酸酯类、美托洛尔及他汀类等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服益心舒胶囊,观察两组患者治疗前后临床症状、心电图及血液流变学指标的变化。结果治疗组服用益心舒胶囊1个月后临床症状及心电图改变均有明显好转（P〈0.01）,血液流变学多项指标明显改善（P〈0.01）,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论益心舒胶囊对中老年冠心病患者的临床症状、心电图及血液流变学有改善作用。     

益心舒胶囊联合普罗帕酮治疗室性早搏136例

目的观察益心舒胶囊联合普罗帕酮治疗室性早搏的临床疗效。方法将204例室性早搏患者按照2∶1随机分为治疗组（136例）与对照组（68例）。治疗组口服普罗帕酮与益心舒胶囊,对照组口服普罗帕酮。观察治疗前及治疗4周后两组临床症状、常规12导联心电图、24h动态心电图等变化情况。结果用药后室性早搏总有效率88.97%,临床症状缓解率为91.18%;对照组分别为75.00%、76.47%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论益心舒胶囊联合普罗帕酮治疗室性早搏较单独使用普罗帕酮疗效显著,且避免了普罗帕酮用量过大引起心律失常等不适。     

益心舒胶囊联用美托洛尔治疗老年冠心病伴房性早搏

目的观察益心舒胶囊联合美托洛尔（倍他乐克）治疗老年冠心病伴房性早搏临床疗效。方法将190例老年冠心病伴房性早搏的患者随机分成治疗组（130例）与对照组（60例）。两组均治疗4周后观察临床疗效、动态心电图等指标。结果治疗组临床症状缓解率为92.3%,明显高于对照组的73.3%（P〈0.05）,治疗组治疗后静息心电图ST段压低明显改善（P〈0.01）,房性早搏的数量较对照组明显减少（P〈0.05）。结论益心舒胶囊联合美托洛尔（倍他乐克）对改善老年冠心病伴房性早搏患者的临床症状及早搏的缓解有较好疗效。     

益心舒胶囊联用比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常的临床观察

目的观察益心舒胶囊联合比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常的临床疗效。方法将118例冠心病伴室性心律失常患者随机分为联合组（益心舒胶囊和比索洛尔）和西药组（单用比索洛尔）,疗程均为4周。观察用药前后主要临床症状,24h动态心电图变化。结果联合组室性早搏的总有效率为82.8%,明显高于西药组的70.2%（P〈0.01）;联合组心悸、胸闷、短气等临床症状综合积分总有效率为87.9%,亦明显高于西药组的61.4%（P〈0.01）。结论益心舒胶囊联合比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常有较好疗效。     

益脑胶囊治疗神经衰弱疗效观察

目的：观察益脑胶囊治疗神经衰弱的临床疗效。方法：将100例神经衰弱患者随机分为2组,对照组采用谷维素片口服,每次2片,每天3次,疗程28天;治疗组采用益脑胶囊口服,每次3粒,每天3次,疗程28天。结果：总有效率治疗组96％,对照组78％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。结论：益脑胶囊治疗神经衰弱疗效确切,值得推广应用。     

益心舒胶囊治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的评价益心舒胶囊对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法选择80例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组（40例）与对照组（40例）。两组均常规应用抗心力衰竭药物,治疗组在此基础上加用益心舒胶囊,每次3粒,每天3次口服。两组疗程均为8周。观察两组总体疗效、左室射血分数（LVEF）、N端脑钠肽前体（NT-proBNP）。结果治疗组总体疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后LVEF比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组有上升趋势。两组治疗后NT-ProBNP比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益心舒胶囊对慢性心力衰竭的治疗能减轻临床症状,改善心功能。     

心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症疗效观察

目的观察心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症的治疗效果。方法选择女性更年期综合征患者58例,随机分为对照组与治疗组,每组29例。对照组予谷维素25mg,每天3次,阿替洛尔（氨酰心安）12.5mg,每日2次。治疗组在对照组的基础上加服心可舒片,每次4片,每日3次,2个月后观察临床效果。结果治疗组服用心可舒片2个月后,与对照组比较心悸、气短、心前区疼痛明显改善,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。但是对过度换气的缓解没有明显优势,两组比较无统计学意义（P〉0.05）。结论心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症有比较满意的疗效。     

益心舒胶囊对冠心病不稳定型心绞痛患者血小板活化功能的影响

目的观察益心舒胶囊对冠心病不稳定型心绞痛（UAP）患者血浆α颗粒膜蛋白-140（GMP-140）的影响。方法 202例老年冠心病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上加服益心舒胶囊和阿司匹林治疗,采用ELIAS法检测血浆GMP-140水平与治疗前对比,并观察其心绞痛症状、心电图缺血变化情况及不良反应。结果试验组治疗后心绞痛症状、心电图缺血性改变较对照组明显改善（P〈0.05）,血浆GMP-140水平较对照组明显下降（P〈0.05）。结论益心舒胶囊联合阿司匹林可抑制UAP患者血小板活化功能的异常,并具良好抗心绞痛疗效。     

益心舒胶囊治疗病毒性心肌炎的临床观察

目的观察益心舒胶囊治疗病毒性心肌炎的临床疗效和安全性。方法将115例病毒性心肌炎随机分为治疗组（60例）与对照组（55例），两组病人均给予5％葡萄糖250mL加入三磷酸腺苷（ATP）40mg、辅酶A200U、维生素C5．0g静脉输注等常规治疗，每日1次，治疗2周。治疗组在常规治疗的基础上给予益心舒胶囊，每次3粒，每日3次口服，疗程为4周。观察治疗前后临床症状、体征、心电图、心肌酶学的改变。结果治疗组临床疗效总有效率为91．7％，心电图改善总有效率为73．3％；对照组临床疗效总有效率为76．4％，心电图改善总有效率为61．8％。两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组心肌酶学的改变明显优于对照组（P〈O．01）。结论益心舒胶囊治疗病毒性心肌炎安全有效。     

心可舒片联合美托洛尔治疗女性更年期频发早搏疗效观察

目的:观察心可舒片联合西药治疗频发早搏的临床效果和安全性。方法:将160例女性更年期频发早搏患者随机分成两组。治疗组80例应用心可舒片每次4片,每日3次口服,加用美托洛尔缓释片每次47.5mg,每日1次口服。对照组80例仅给予美托洛尔缓释片每次47.5mg,每日1次口服,两组疗程均为1个月。结果:治疗组心律失常治疗有效率为82.00%,对照组治疗心律失常有效率为60.25%,症状缓解治疗组总有效率为84.00%,对照组总有效率为61.25%,两组疗效有显著差异(P0.05)。结论:心可舒联合美托洛尔治疗心律失常疗效显著。     

益心舒胶囊对冠心病临床症状及抑郁状态的疗效观察

目的观察益心舒胶囊（YXSC）治疗冠心病抑郁状态的临床疗效。方法 259例入选患者随机分为治疗组（151例）和对照组（108例）。两组患者均给予冠心病的常规治疗,在此基础上,治疗组加服YXSC,每次3粒,每日3次,疗程12周。结果治疗组的临床总有效率为85.43%,对照组为80.56%（P〉0.05）;两组均可改善心绞痛发作次数、持续时间（P〈0.01）;治疗组对改善临床气短、乏力、头晕目眩症候,以及抑郁情绪评分等方面疗效明显好于对照组（P〈0.01）。结论益心舒胶囊对改善冠心病患者临床症状及抑郁状态有较好的疗效。     

益心舒胶囊治疗室性早搏的安全性观察

目的观察益心舒胶囊治疗室性早搏的有效性、安全性。方法将155例室性早搏患者随机分为治疗组与对照组。两组均给予美西律口服,首次剂量300mg,随后以200mg,每8h1次维持,疗程4周。治疗组加服益心舒胶囊1.2g,3次/日,疗程4周。以24h动态心电图（Holter）检测治疗前后室性早搏次数。结果治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为66.7%,两组有效率有统计学意义（P〈0.01）。治疗组室性早搏次数由治疗前的（5269±2236）/24h下降至（1376±1019）/24h,治疗前后比较有统计学意义（P〈0.01）。结论益心舒胶囊联合美西律治疗室性早搏疗效显著,比单独应用美西律治疗室性早搏效果好。     

益心舒胶囊对慢性心力衰竭患者心功能及心律失常的影响

目的观察益心舒胶囊对慢性心力衰竭患者心功能及其心律失常的影响。方法200例慢性心力衰竭患者随机分为常规治疗组（对照组）及益心舒胶囊组（治疗组）,观察益心舒胶囊治疗前及治疗后6个月对心功能及心律失常的影响。结果两组治疗后左室射血分数（LVEF）均稍有提高;与对照组相比,治疗组室性心律失常明显减少（P〈0.05）。结论益心舒胶囊能明显减少慢性心力衰竭患者心律失常的发生,但对心功能没有影响。     

心可舒片对心绞痛和血液流变学的疗效观察

目的：观察心可舒片对冠心病心绞痛患者的临床症状、心电图与血液流变学的影响。方法：118例心绞痛患者随机分为两组,分别予以心可舒片和复方丹参片治疗,观察治疗前后临床症状、心电图改变和血液流变学指标。结果：治疗组服用心可舒片3个月后,心绞痛和冠心病及其它症状明显好转（P〈0.01）;心电图改变也明显好转（P〈0.01）;血液流变学多项指标明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论：心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图和血液流变学改变的疗效明显优于复方丹参片。     

益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗肥厚性心肌病临床观察

目的观察富马酸比索洛尔与益心舒胶囊治疗肥厚性心肌病的临床疗效。方法 34例肥厚性心肌病随机分为治疗组（24例）和对照组（10例）。在应用富马酸比索洛尔治疗同时,治疗组加用益心舒胶囊,每次1.2g,每日3次,疗程为12周,用药前后观察自觉症状、胸痛、心电图等指标。结果治疗组患者自觉症状好转,其胸痛缓解和心电图改善总有效率分别为95%与71%,均优于对照组的70%与60%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗肥厚性心肌病有明确疗效。     

益心舒胶囊早期应用对充血性心力衰竭患者心功能及细胞因子的影响

目的探讨中药益心舒胶囊早期应用对慢性心力衰竭患者心功能、细胞因子水平的影响。方法将238例慢性充血性心力衰蝎患者（NYHA分级Ⅱ级～Ⅲ级）随机分为治疗组（118例）和时照组（120例）。治疗组应用益心舒胶囊每次3粒，每日3次，共12周。对照组采用常规治疗。两组治疗前后分别采集空腹静脉血测定血生化水平与白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）浓度及超声心动图检查。结果治疗组治疗12用后．患者血TNF—α、IL-6水平明显降低（P〈0．05），且与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0．05）。治疗组超声心动图检查LVEF有显著提高（P〈0．05），与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0．05）。结论益心舒胶囊早期治疗能降低细胞因子水平。改善心功能，有益于慢性心力衰竭的生物学治疗策略。     

参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的：评价参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常的疗效及安全性。方法：将40例缓慢性心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参松养心胶囊4粒,每天3次口服;对照组服用阿托品0．3mg,每天3次口服。治疗14天后观察临床疗效和心电图变化。结果治疗组临床疗效总有效率90．0％,对照组总有效率50．0％（P〈0．05）：心率的改善,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论：参松养心胶囊治疗心动过缓并心律失常疗效显著,使用安全方便。     

心可舒片对心绞痛伴焦虑症患者的疗效观察

目的观察心可舒片对冠心病心绞痛伴有焦虑症患者临床症状、焦虑状态、心电图的影响。方法采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定内科门诊心绞痛伴有焦虑症患者118例。随机分为两组,分别予以标准心脏内科药物治疗和加服心可舒片治疗。观察治疗前后临床症状、心电图改变和焦虑状态。结果治疗组服用心可舒片3个月后,与对照组比较心绞痛和冠心病及焦虑症明显好转（P〈0.01）;心电图改变也明显好转（P〈0.01）。结论心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图改变的疗效明显优于单传统心内科药物治疗,同时能明显缓解焦虑症。     

益心舒胶囊治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的研究益心舒胶囊治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法98例CHF患者随机分为治疗组和对照组,每组49例。对照组以常规抗心力衰竭西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益心舒胶囊（每次3粒,每日3次,口服）。两组疗程均为3个月。观察治疗前后NYHA心功能分级、左室射血分数（LVEF）和6min步行试验（6MWT）等。结果治疗组治疗总有效率达93.9%,对照组治疗总有效率为79.6%（P〈0.05）。结论益心舒胶囊是治疗CHF的有效药物。     

参松养心胶囊治疗室性期前收缩152例疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效。方法：选2006年10月-2008年4月在我院门诊及住院的病人152例,随机分为治疗组和对照组各76例,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组织口服普罗帕酮片,每次200mg,每日3次,疗程均4周。每周做一次心电图、一次24h动态心电图、肝肾功能检查,并观察临床症状。结果：治疗组心电图及24h动态心电图总有效率为86.84%,优于对照组的73.68%（P〈0.05）;治疗组临床症状改善总有效率为90.79%,优于对照组的75%（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊治疗室性期前收缩确有良好临床疗效。