加味柴胡疏肝散对脑卒中后抑郁的40例

目的 观察加味柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均服用文拉法辛片,治疗组加服加味柴胡疏肝散,治疗8周后比较两组综合疗效、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、日常生活能力表（Barthel）评分.结果 两组之间综合疗效、HAMD评分、Barthel评分均有统计学差异.治疗组优于对照组.结论 加味柴胡疏肝散联合文拉法辛片,在综合疗效、HAMD评分和Barthel评分方面都优于单纯西药治疗.     

柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁42例

目的探讨柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选取我院脑卒中后抑郁患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各42例。对照组采用氟哌塞顿美利曲辛,观察组加用柴胡疏肝散加减方,对比两组疗效。结果观察组治疗有效率97.62%明显高于对照组的73.17%,治疗后,观察组患者HAMD评分与SSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效显著,有助于显著改善神经功能,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗中重度卒中后抑郁临床观察

目的观察柴胡疏肝散加味汤剂合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将132例卒中后抑郁的患者随机分为两组,治疗组予帕罗西汀与自拟中药汤剂治疗,对照组予帕罗西汀治疗,两组基础治疗相同。结果治疗组总有效率为93．94％优于对照组的78．79％（P〈0．01）;治疗组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分优于时照组（P〈0．01）。结论柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁可更好地改善抑郁状态,促进神经功能恢复,提高生活自理能力。     

柴胡疏肝散化裁治疗中风后抑郁40例

目的 观察柴胡疏肝散治疗中风后抑郁的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均予西医处理,治疗组加用柴胡疏肝散.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 柴胡疏肝散化裁治疗中风后抑郁疗效确切.     

柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁的临床观察与机制分析

目的:观察柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效,并探讨其机制。方法:将94例PSD患者随机分组,治疗组予柴胡疏肝散加味,对照组予氟西汀,治疗4周后评价疗效、HAMD评分和测定血清单胺类神经递质水平,以TESS量表评定不良反应。结果:两组间疗效无显著性差异(P>0.05)。两组治疗后HAMD评分均较治疗前明显改善(P<0.01),组间无显著性差异。两组治疗后血清单胺类神经递质水平均较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),组间无显著性差异。不良反应方面,治疗组较对照组明显减少(P<0.05或P<0.01)。结论:柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁疗效确切,不良反应少,其作用机制可能与其升高患者血清单胺类神经递质水平有关。     

柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁40例临床观察

目的：观察柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁的临床观察。对40例明确诊断的患者给予柴胡疏肝散加味水煎剂口服两个月,评测分析患者治疗前后汉密尔顿量表中4因子的变化。结果：治疗后与治疗前相比各因子评分降低明显。结论：柴胡疏肝散加味治疗卒中后抑郁疗效显著。     

柴胡疏肝散加减治疗肝气郁结型产后抑郁临床研究

目的：观察柴胡疏肝散加减治疗肝气郁结型产后抑郁的临床疗效。方法：将80例产后抑郁患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予盐酸氟西汀口服,观察组给予柴胡疏肝散加减治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后脑神经递质水平[5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)、脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor, BNDF)、去甲肾上腺素(norepinephrine, NA)]、产后抑郁状态积分[爱丁堡产后抑郁量表(edinburgh postpartum depression scale, EPDS)、汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale, HAMD)]、性激素水平[促黄体生成素(luteotropic hormone, LH)、雌二醇(estradiol, E₂)、卵泡生成素(follicular stimulating hormone, FSH)]变化情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后HAM...     

柴胡疏肝散联合西药预防脑卒中后抑郁30例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散联合西药对脑卒中后抑郁的防治效果。方法:将60例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予脑卒中基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药柴胡疏肝散。比较2组患者治疗前及治疗后第4周、8周、12周、24周发生抑郁的人数及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果:(1)2组患者治疗后HAMD评分均升高(P0.05),但治疗组评分明显低于对照组(P0.05);(2)治疗后2组均出现不同比例的抑郁患者,但对照组出现抑郁的患者人数较治疗组明显增多(P0.05);(3)2组患者治疗后NIHSS评分均降低(P0.05),但治疗组治疗后第8周、12周、24周的评分明显低于对照组(P0.05)。结论:在脑卒中常规治疗基础上加用中药柴胡疏肝散,能有效预防脑卒中患者抑郁的发生,促进神经功能的康复。     

柴胡疏肝散联合氟西汀治疗卒中后抑郁疗效分析

目的探讨柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性.方法将60例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用中药柴胡疏肝散联合氟西汀治疗,对照组只给氟西汀治疗,疗程均为60天,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗2、4w末评定临床疗效;结果治疗4w末,两组内治疗前后汉密顿抑郁量表评分差异有极显著性(P<0.01),两组间同期比较差异有极显著性(P<0.01),治疗组总有效率86.7%,对照组80%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),两组间神经缺损评分比较差异有极显著(P<0.01),治疗组不良反应程度及发生率明显低于对照组(P<0.05);结论柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁疗效、安全性、依从性均较好,可促进神经功能的恢复,值得临床推广.     

柴胡疏肝散加减治疗高泌乳素血症临床观察

用柴胡疏肝散加减治疗高泌乳素血症 2 4例 ,并与用溴隐亭治疗的 2 0例进行对照 ,结果 :两组的治疗有效率无显著性差异 ,而中药的远期疗效优于西药组。提示中药有明显的降低异常升高的泌乳素作用 ,且具有远期疗效好、副作用小的优越性。     

柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症30例

目的观察柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症的临床效果。方法 60例随机分为观察组30例和对照组30例,治疗组给予柴胡疏肝散加味口服,对照组给予氟西汀口服。结果总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后HAMD和MBI评分均较治疗前显著改善,且柴胡疏肝散组两项评分改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症可缓解抑郁症状,促进日常生活活动能力提高。     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗胃脘痛合并焦虑抑郁状态患者50例临床观察

目的 探究柴胡疏肝散加减联合黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）对胃脘痛合并焦虑抑郁状态治疗的临床疗效。方法 在门诊部选择100例胃脘痛伴焦虑抑郁状态的患者作为研究对象,并对其排序后打乱成2个组,且对照组与治疗组各50例。其中,对照组的治疗方式为柴胡疏肝散加减治疗,治疗组的治疗方式则是柴胡疏肝散联合黛力新治疗。10 d为一个疗程,观察4个疗程后总有效率及治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 治疗组与对照组的总有效率分别是88.0%(44/50)和72.0%(36/50),差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者的HAMD评分和服药前相比更低一些,其中治疗组比对照组更低。结论 对胃脘痛合并焦虑抑郁状态进行治疗的过程中尝试了柴胡疏肝散加减联合黛力新的治疗方法并获得了良好的治疗效果,值得临床推广。     

柴胡疏肝散抗抑郁研究进展

柴胡疏肝散是一种临床常用的治疗抑郁症的复方。近年来,国内外学者应用现代科学方法作了大量关于柴胡疏肝散治疗抑郁症的研究。通过检索近年来国内外关于柴胡疏肝散抗抑郁研究的文献,对其相关临床及基础实验研究进行总结,表明柴胡疏肝散具有显著的抗抑郁作用,其机制可能涉及调节单胺类神经递质、保护海马神经元、调整HPA轴功能等。本文对于进一步深入研究抑郁症发病机制、新药研发及提高抑郁症的诊疗疗效有一定的参考价值。     

柴胡疏肝汤加减治疗肝气郁结型卒中后抑郁疗效及对患者血清神经递质、神经功能恢复的影响

目的:探讨肝气郁结型卒中后抑郁(PSD)应用柴胡疏肝汤加减治疗的临床效果及对患者血清神经递质、神经功能恢复的影响。方法:选取2016年4月至2017年4月在天津中医药大学第一附属医院收治的86例肝气郁结型PSD患者,采用随机数字表法均分为两组。对照组(43例)予以氟西汀治疗,观察组(43例)采取柴胡疏肝汤加减治疗。记录比较两组临床疗效,治疗前后血清单胺类和氨基酸类神经递质水平及神经功能指标变化,不良反应发生情况。结果:观察组治疗6周后总有效率为95.4%(41/43),较对照组81.4%(35/43)明显升高(P0.05)。与本组治疗前相比,两组治疗后血清多巴胺(DA),5-羟色胺(5-HT),去甲肾上腺素(NE)及甘氨酸(Gly)水平均显著升高(P0.01),天冬氨酸(Asp),谷氨酸(Glu)水平均显著降低(P0.01);并以观察组改善更显著(P0.01)。与本组治疗前比较,两组治疗后血清神经元烯醇化酶(NSE)水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均显著降低(P0.01),血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著升高(P0.01);且以观察组改善更显著(P0.01)。两组均未见明显不良反应/事件。结论:肝气郁结型PSD应用柴胡疏肝汤加减治疗更能有效改善患者症状,调节机体神经递质表达,促进神经功能恢复,疗效显著且安全可靠。     

柴胡疏肝散合四君子汤治疗胃脘痛临床效果

〔摘 要〕 目的：分析胃脘痛治疗期间应用柴胡疏肝散合四君子汤加减取得的治疗效果。方法：选取 2020 年 3 月 至 2021 年 3 月期间在明溪县中医院接受治疗的 60 例胃脘痛患者,以随机数字表法分成两组,各 30 例。对照组患者接 受常规西药治疗,观察组患者接受柴胡疏肝散合四君子汤加减治疗,比较两组患者治疗效果、中医症状积分改善情况 与胃肠激素水平等改善情况以及用药安全性情况。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;治疗后,观察组患者的嗳气反酸、胃脘疼痛、上腹胀满评分均低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;治疗后,观察组患者的血清胃泌素水平低于对照组,生长抑素、胃动素水平高于对照组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）;两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：胃脘痛患者接受柴 胡疏肝散合四君子汤加减治疗,患者的中医症状积分得到有效改善,胃肠激素水平得到有效调控,且用药期间并未引 发严重不良反应。     

柴胡疏肝合归脾汤治疗脑梗死后抑郁症的研究

目的探讨柴胡疏肝散合归脾汤加减治疗脑梗死后抑郁症的疗效安全性。方法将108例脑梗死后抑郁症患者随机分为研究组54例,对照组54例。两组均在脑梗死常规治疗基础上分别给予中药汤剂合阿米替林和单独阿米替林治疗,并于治疗前及治疗后1周,2周,4周,6周末分别采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。结果治疗2周末研究组汉密顿抑郁量表评分较治疗前显著下降(P0.05),对照组4周末显著下降(P0.05),在不同时间点两组间的差异比较有显著性(P0.05)。研究组19%出现口干、便秘、乏力、嗜睡等不良反应。对照组有47%患者出现以上反应。结论柴胡疏肝散合归脾汤加减辅助治疗脑梗死后抑郁症起效快,安全性好,疗效持久,依从性好,且能有效改善阿米替林的常见不良作用。     

柴胡疏肝散治疗慢性胰腺炎40例

目的探讨柴胡疏肝散治疗慢性胰腺炎临床应用效果。方法对照组慢性胰腺炎患者接受临床常规西医保守治疗,研究组在常规西医保守治疗基础上加用柴胡疏肝散,记录两组慢性胰腺炎患者临床治疗效果。结果两组慢性胰腺炎患者均顺利完成上述治疗,研究组临床总有效率(92.50%)显著高于对照组(72.50%),数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论对慢性胰腺炎患者给予常规保守治疗基础上加用柴胡疏肝散可显著提高其临床疗效,有利于保障患者生活质量及身心健康。     

柴胡疏肝散醇提物的抗氧化活性

目的:研究柴胡疏肝散醇提物的体外自由基清除能力和体内抗氧化活性。方法:体外抗氧化实验测定了柴胡疏肝散醇提物对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)、羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O-2·)清除能力;体内抗氧化实验,小鼠随机分为正常组、模型组、柴胡疏肝散水提组(8.2 g·kg-1)、柴a组(1.6 g·kg-1)、柴胡疏肝散醇提物低、中、高剂量组(4.1,8.2,20.5 g·kg-1),除正常组外,其余组小鼠每天接受不可预见性温和应激,共28 d。造模1周后灌胃给药,研究柴胡疏肝散醇提物对小鼠的肝组织中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,并与水提物做比较,评价其体内抗氧化活性。结果:体外抗氧化实验表明,柴胡疏肝散醇提物对DPPH,·OH和O-2·的清除率随着浓度的增大而增大,其对自由基清除率达到半数时的抗氧化剂浓度(EC50)分别为0.75 mg·L-1,35.01 g·L-1,52.17 g·L-1;体内实验表明,模型组小鼠肝脏中SOD,CAT酶活性显著低于正常组(P<0.01)。给药剂量越大,SOD,CAT酶活性越高,在本实验设定的给药浓度范围内,呈现一定的量效关系。与水提组相比,具有同等生药量的醇提物8.2 g·kg-1组SOD,CAT酶活性显著较高(P<0.05,P<0.01),说明醇提物的抗氧化作用较水提物高。结论:柴胡疏肝散醇提物具有较强的抗氧化生物活性。