缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压肾病的临床观察

目的:观察缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压肾病的临床疗效。方法:将高血压肾病患者273例,随机均分为三组:A组口服缬沙坦(怡方)80mg,qd;B组口服苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)2.5mg,qd;C组采用缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗,用法用量同A、B组。三组均治疗4周,观察治疗前后三组患者收缩压、舒张压、尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白定量治疗效果。结果:治疗后三组患者收缩压、舒张压和24h尿蛋白定量均明显降低(P<0.05);与A、B组比较,C组降低更为显著(P<0.01)。三组均未见严重不良反应发生。结论:缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压肾病疗效及安全性较好,可有效控制血压及降低24h尿蛋白。     

马来酸左旋氨氯地平治疗老年晨峰高血压

无创性动态血压监测（ABPM）可以24h连续监测血压，了解血压昼夜节律的变化，已广泛应用于高血压的诊断、治疗、预后判断等方面。动态血压结果显示，清晨，人从睡眠变为清醒并开始活动以后，血压从较低水平迅速上升，是一天里血压变异程度较大的阶段。据观察，在未经治疗的高血压患者，清晨时段收缩压平均升高14mmHg（1mmHg=0．133kPa），甚至可上升80mmHg。国内外把这种凌晨血压急剧上升的现象称作“血压晨峰”（morning blood pressure surge，MBPS）。目前，临床研究已经证实，心脏性猝死、心肌梗死、不稳定型心绞痛和出血性、     

左旋氨氯地平治疗高血压的临床疗效观察

目的 用24h 动态血压监测方法观察国产左旋氨氯地平的降压疗效及作用持续时间.方法 选取符合入选条件的轻中度高血压病人82 例,年龄(60.2±5.5)岁.每天服用左旋氨氯地平5 mg,共8 wk,于治疗前后分别监测24 h 动态血压.结果 治疗后24h、白昼及夜间的收缩压、舒张压均值均有明显下降(P＜0.01),而心率无明显变化(P＞0.05);血压负荷值也明显减小(P＜0.01);收缩压、舒张压谷峰比均＞50%.结论 国产左旋氨氯地平治疗高血压疗效显著,稳定性好,可持续24 h.     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗老年高血压疗效观察

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗老年高血压的临床疗效。方法选择老年高血压（1级～2级）患者50例,给予苯磺酸左旋氨氯地平治疗,起始剂量2．5mg,每日晨起口服,根据血压控制情况调整剂量,最大剂量5mg／d,疗程为8周。对比用药前后血压、心电图、实验室检查等各项指标的变化。结果治疗前后心电图、实验室检查等无明显变化。治疗8周后,血压由（156．6±13．6）／（97．6±8．6）mmHg下降至（132．8±10．8）／（83．2±5．6）mmHg,差异有统计学意义（P〈0．05）。显效率66％,有效率26％,总有效率92％。无明显不良反应发生。结论苯磺酸左旋氨氯地平片是一种安全、有效的降压药,治疗老年高血压疗效显著。     

动态血压监测苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻、中度高血压疗效观察

目的应用动态血压监测评估苯磺酸左旋氨氯地平对轻、中度高血压降压效果。方法选择42例轻、中度原发性高血压患者,观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗前后的诊所偶测血压、动态血压、白昼和夜间的血压负荷及降压谷峰比率。结果苯磺酸左旋氨氯地平治疗后偶测血压、动态血压均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,降压疗效总有效率为90.5%。结论对轻度高血压患者苯磺酸左旋氨氯地平能达到24h全程平稳降血压,是符合时间诊疗学原理的理想降压药物。     

络活喜联合缬沙坦治疗晨峰高血压疗效观察

目的探讨络活喜联合缬沙坦治疗晨峰高血压的临床效果,评价其远期疗效。方法将高血压患者136例随机分成治疗组和对照组,每组68例。对照组患者给予缬沙坦40～80 mg每晚1次口服,治疗组在对照组基础上加服络活喜2.5～5 mg,1次/d晨服。结果治疗后对照组高血压控制率为78%,治疗组为93%,2组比较有显著性差异;治疗组体质量指数、胆固醇以及三酰甘油改善情况均好于对照组;2组患者治疗后晨起2 h血压与夜间最低血压差值比较显示收缩压和舒张压均有所下降,但是治疗组患者血压晨峰现象消失,与对照组比较有显著性差异;治疗后2组24 h平均动脉压均有所下降,治疗组下降程度低于对照组;治疗后2组患者24 h脉压差均轻度下降,但无显著性差异(P>0.05);随访期间对照组患者晨起时段心血管病变、脑血管病变、肾脏病变发生率明显高于治疗组;2组患者不良反应发生率比较无显著性差异。结论络活喜联合缬沙坦可以有效降低患者血压及晨峰程度,且安全,值得推广应用。     

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压临床疗效观察

目的：分析临床上治疗高血压药物苯磺酸左旋氨氯地平片临床安全性及疗效。方法：将484例高血压患者随机分为2组,分别服用施慧达及硝苯地平缓释片进行为期2个月的降压治疗,密切观察患者服药降压疗效及不良反应等。结果：服药后2组患者血压显著降低,用药2个月后,治疗组总有效率为95.9%,对照组总有效率为85.1%,比较差异显著（P〈0.05）,治疗组不良反应低于对照组（P〈0.05）。结论：治疗高血压选用施慧达安全高效,适宜临床推广普及。     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床观察

目的:观察苯磺酸左旋氨氯地平与非洛地平缓释片治疗原发性高血压的疗效.方法:将临床确诊的100例轻、中度原发性高血压患者,随机分为苯磺酸左旋氨氯地平组(A组)50例和非洛地平缓释片组(B组)50例,8周后统计疗效.结果:苯磺酸左旋氨氯地平组(A组)达标率86%,非洛地平缓释片组(B组)达标率82%,相比无显著差异.结论:苯磺酸左旋氨氯地平是高效、安全的抗高血压药物,值得临床推广.     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗难治性高血压的研究

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平对难治性高血压的临床效验。方法依据中国高血压病防治指南选76例符合难治性高血压诊断标准的患者,随机分为苯磺酸左旋氨氯地平单药治疗组与联合治疗组(各组38例),观察2组治疗前后血压变化、血压达标及不良反应情况。结果治疗后血压达标联合组33例,达标率87%,单药组21例,达标率55%,联合组优于单药组(P<0.01)。联合组治疗前血压SBP(162.30±16.78)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、DBP(104±6.82)mmHg,1周SBP(135.16±5.44)mmHg、DBP(93.17±3.18)mmHg,4周SBP(132.21±6.12)mmHg、DBP(85.33±4.25)mmHg,单药组治疗前血压SBP(164.25±14.36)mmHg、DBP(102.36±8.76)mmHg,1周SBP(148.42±10.78)mmHg,DBP(96.23±5.34)mmHg,4周SBP(144.59±8.84)mmHg、DBP(90.50±6.56)mmHg,2组治疗前后血压比较均有明显改善(P<0.05),治疗后1周、4周2组血压比较联合组优于单药组(P<0.05)。2组不良反应轻,耐受性好。结论苯磺酸左旋氨氯地平是一个通过拆分技术获得的新药,具有较好的依从性和降压效果,尤其是在治疗难治性高血压方面疗效确切。     

左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察临床应用左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效.方法:对我院50例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,治疗组每日口服左旋氨氯地平,对照组口服卡托普利,2周后观察血压指标并进行数据统计分析,并同时检测患者的血糖、血脂、心率和肾功能.结果:治疗组显效19例,有效4例,无效2例,总有效率92.%,对照组显效16例,有效3例,无效5例,总有效率76%,两者之间有显著差异.血糖、血脂、心率和肾功能无明显改变.结论:左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效显著,同时对血糖、血脂、心率和肾功能无影响,是一种治疗原发性高血压的理想药物组合.     

探讨缬沙坦氨氯地平片对老年高血压患者血压的影响

目的：探究与讨论缬沙坦与氨氯地平片对老年高血压患者的血压的影响。方法：选取在2012年1月份-2013年2月份来我院就诊的老年高血压患者213例作为本次的研究对象。然后随机将其分为3组,联合组,对照组1和对照组2．联合组患者每天服用缬沙坦和氨氯地平,对照组1服用缬沙坦,而对照组2仅服用氨氯地平。在治疗3个月以后,观察三组患者的治疗情况,比较3组的老年患者的血压下降情况。结果：在治疗后经统计,3组的血压控制的总有效率之间具有差异,联合组明显优于对照组1和对照组2,而且具有统计学意义。而对照组1与对照组2之间差异没有统计学意义。结论：对于这种老年高血压的患者,用缬沙坦氨氯地平片来进行治疗,效果非常好,而且对其用药的依从性也有所改善,所以说值得在临床上广泛使用。     

美托洛尔联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压的疗效观察

高血压是多种心、脑血管疾病的重要病因和危险因素,影响心、脑、肾重要器官的结构和功能.良好的控制高血压能减少心、脑血管及肾脏疾病的发病,延长寿命、提高人们的生活质量.为此,我院对美托洛尔联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压进行了疗效观察.     

马来酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压疗效观察

目的观察马来酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压的疗效。方法将218例原发性高血压患者随机分为2组:观察组109例予马来酸左旋氨氯地平片治疗,对照组109例予氨氯地平片治疗,2组均连续服用6周后观察疗效。结果 2组患者治疗后血压、总胆固醇、血糖和血尿素氮均较治疗前明显改善(P均<0.05);观察组总有效率为91.74%,对照组总有效率为77.98%,2组比较有显著性差异(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组。结论马来酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压疗效好,且不良反应少,是治疗原发性高血压的理想药物。     

缬沙坦合氨氯地平治疗冠心病并高血压89例临床疗效观察

目的:探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗冠心病合并高血压的临床治疗效果。方法:选取冠心病合并高血压患者178例,采用数字随机法分为两组,89例患者采用硝苯地平缓释片治疗为对照组,89例患者采用缬沙坦联合氨氯地平治疗为观察组,疗程4周,比较两组患者治疗前后的血压状况、临床疗效、不良事件情况。结果:治疗后,两组患者收缩压、舒张压均显著下降,观察组收缩压、舒张压下降更为明显,同时不良事件发生率明显低于对照组,观察组患者降压效果、心绞痛症状改善情况均明显好于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合氨氯地平是治疗冠心病合并高血压的有效方法,可明显降低患者的血压水平,不良事件少且安全性高,值得临床推广使用。     

针刺联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床研究

目的:探讨针刺联合左旋氨氯地平治疗高血压的疗效及安全性.方法:选取90例原发性高血压患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组45例.对照组予口服左旋氨氯地平片治疗,观察组在对照组基础上加用针刺治疗,两组均治疗4周,比较两组患者治疗前后中医证候评分、24 h平均血压水平及不良反应.结果:观察组总有效率为93.33％...     

左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压的临床效果

目的：深入分析左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压的临床效果情况。方法：本项研究内共计选取了2019年8月至2021年8月时间范围中来本院中所进行收治的106例患者为研究的对象,依据数字随机法的分组方法将研究对象划分成为参照组（n=53）和研究组（n=53）。参照组患者所采取的药物为左旋氨氯地平,研究组的患者所采取的药物为左旋氨氯地平以及替米沙坦。比较两组内患者临床治疗之后的临床疗效、治疗前后的血压情况、不良反应发生情况以及治疗满意度。结果：研究组内患者的治疗的临床效果情况优于参照组内患者,组间数据进行对比具备意义（P <0.05）。治疗之前,两组当中患者的收缩压以及舒张压的水平对比后无意义（P> 0.05）;治疗之后,参照组当中患者收缩压和舒张压水平均差于研究组,组间数据进行对比具备意义（P <0.05）。参照组中患者的不良反应发生率略高于研究组中患者,但组间数据进行对比不具备意义（P> 0.05）。参照组中患者的治疗满意度明显比研究组中患者更低,组间数据进行对比具备意义（P <0.05）。结果：在治疗高血压患者的过程当中,对患者实施左旋氨氯地平联合替米沙...     

左旋氨氯地平与氨氯地平治疗高血压合并心绞痛的疗效对比研究

目的：探讨苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻、中度高血压合并心绞痛的临床疗效。方法：将110例轻、中度高血压合并心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组左旋氨氯地平2．5mg,口服每日一次,对照组氨氯地平5mg口服每日一次,疗程16周。结果：两药均有良好降压和抗心绞痛作用,疗效无显著差异（P〉0．05）。苯磺酸左旋氨氯地平不良反应略低于苯磺酸氨氯地平。结论：左旋氨氯地平是治疗高血压合并心绞痛较为理想的药物。     

马来酸氨氯地平片联合缬沙坦对高血压的疗效观察

目的：探讨马来酸氨氟地平片联合缬沙坦治疗高血压的效果。方法：50例高血压患者随机分为A、B组各25例,A组仅用马来酸氨氯地平片,B组采用马来酸氨氯地平片联合缬沙坦治疗,8周后比较两组患者的疗效。结果：B组总有效率为88％,显著高于A组的76％（P〈0．05）。结论：马来酸氨氯地平片联合缬沙坦具有协同作用,加强降压效果。     

左旋氨氯地平联合氯沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床观察

目的观察左旋氨氯地平联合氯沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床疗效及对高血压和肾功能的影响。方法选择2型糖尿病肾病合并高血压的患者264例,随机分为观察组和对照组各132例。对照组予以左旋氨氯地平治疗,观察组在对照组的基础上予以氯沙坦治疗,观察2组控制血压的疗效,治疗前后血清肌酐(SCr)、尿微量白蛋白(m Alb)和24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)变化情况。结果观察组的总有效率为92%,对照组的总有效为80%,观察组疗效明显优于对照组(2=6.161,P<0.05)。2组治疗前的SBP、DBP、脉压、SCr、m Alb和UAER水平差异无统计学意义(P均>0.05),治疗后2组均较治疗前明显降低(P均<0.01),而观察组降低水平较对照组更为明显(P<0.05或P<0.01)。结论左旋氨氯地平联合氯沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床疗效确切,可明显降低血压,减少蛋白尿的生成,具有保护肾功能的作用。     

强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的:观察强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效.方法:将80例轻中度原发性高血压患者随机分为联合用药组(40例)和对照组(40例).联合用药组清晨定时空腹服用缬沙坦80 mg,同时服用强力天麻杜仲胶囊3粒,早晚各1次.对照组单用缬沙坦80 mg清晨定时空腹顿服.总疗程8周.结果:联合用药组治疗后的血压下降幅度为(19.4±8.1/11.6±5.1)mmHg.对照组治疗后的血压下降幅度为(18.2±4.2/11.1±9.6)mmHg.血压晨峰控制达标率比较:联合用药组(32例)94.1%,对照组(20例)60.6%.两组间有显著性差异(P＜0.01).两组间治疗前后血压下降幅度差异均有统计学意义(P＜0.01).两组间差异无统计学意义(P＞0.05).联合用药组和对照组降压显效率分别为59.0%和60.5%,总有效率分别为87.2%和86.8%,本实验中联合用药组出现不良反应者少.结论:强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效确切,安全可靠,且血压晨峰控制达标率高.