单克隆抗体Dot—ELISA检测斑氏丝虫病循环抗原

报道抗马来丝虫成虫代谢抗原（AWES5）杂交瘤细胞株的建立与初步鉴定。用马来丝虫成虫冰冻切片IFAT检查结果，虫体横切面外壁出现强烈的荧光反应，说明AWES5可能是抗虫体表现抗原的单克隆抗（McAb)，经鉴定免疫球蛋白亚类为IgG3。McAb-ES5用斑点酶联免疫吸附试验（Dot-ELISA)检测斑氏丝虫微丝幼血症77例，阳性75例，阳性率97．4％，斑氏丝虫晚期病人40例，阳性27例，阳性率67．5％。流行区正常人对照20例，阳性4例，阳性率20％，非流行区蛔虫感染31例为阴性反应。用Dot－ELISA可测血成虫抗原6．3pg/ml。实验结果证明，对检测丝虫病活动性感染有关。应用Dot－ELISA检测方法经济，简便易行，敏感性高，便于现场推广应用，对丝防后期检测残存传染源有实用价值。     

3种抗原Dot—ELISA诊断日本血吸虫病的比较

目的 探讨Dot-ELISA快速诊断血吸虫病的实用价值。方法 利用Dot-ELISA分别检测108例日本血吸虫病人、25例肝吸虫病人、20例肺吸虫病和50例正常人血清日本血吸虫31／32kDa抗原（Sj31/32）、可溶性虫卵抗原（SEA）和血吸虫成虫粗抗原（AWA）特异性IgG抗体，以寻找用于Dot-ELISA快速有效诊断日本血吸虫病的抗原。结果 108例日本血吸虫病人血清Sj31/32-IgG、SEA-IgG和AWA－IgG的检出率分别为92．6％、94．4％和95．4％，平均抗体滴度分别为1：333、1：982和1：850，50例正常人和25例肝虫病人Sj31/32-IgG均为阴性，20例肺吸虫病人中Sj31/-IgG仅1例阳性，而正常人、肝吸虫和肺吸虫病人SEA－IgG、AWA－IgG均有不同程度的交叉反应。Sj32/IgG与SEA、AWA敏感性相似，但特异性明显高于SEA和AWA。结论 提示Si31/32-IgG Dot-ELISA诊断日本血吸虫病价值优于SEA和AWA。     

Dot—IGSS与Dot—ELISA诊断华支睾吸虫病的比较

以华支睾吸虫尿素溶解性抗原检测50例小学生华支睾吸虫感染者血清，斑点免疫金银染色法（Dot-IGSS）和Dot－ELISA特异性抗体检出率分别为98．0％和96．0％，50例正常小学生血清阴性符合率均为98．0％，与40例血吸虫病人的交叉反应分别为2．5％和5．0％，与蛔虫感染者均未见交叉反应，两法未见显著性差异（P＞0．05）。但进一步研究显示金标法的混合阳性血清最终滴度比酶法高4倍。15份阳性血清抗体阳性终点也较酶法高2～4个稀释度。     

Dot—ELISA法检测伤寒特异性IgM抗体的研究

对４３份伤寒杆菌培养阳性及７８份临床确诊为伤寒的病人血清，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测伤寒特异性ＩｇＭ抗体，其阳性率分别为９５．６５％和９３．５９％，明显高于ｗｉｄａｌ’ｓ反应的７８．２６％和７５．６４％（Ｐ〈０．００１）。对１０４份非伤寒人及２３０份正常人血清标本，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验仅有３．８９％的交叉反应，而Ｗｉｄａｌ’ｓ反应交叉率达到８．３８％，二差异有显性意义。Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验     

Dot－ELISA法检测伤寒特异性IgM抗体的研究

对43份伤寒杆菌培养阳性及78份临床确诊为伤寒的病人血清,用Dot-ELISA法检测伤寒特异性IgM抗体,其阳性率分别为95.65%和93.59%,明显高于widal's反应的78.26%和75.64%(P<0.001).对104份非伤寒病人及230份正常人血清标本,Dot-ELISA试验仅有3.89%的交叉反应,而Widal's反应交叉率达到8.38%,二者差异有显著性意义.Dot-ELISA试验操作简便,1.5h即可获得明确结果.制成的抗原片在4℃冰箱中可保存6个月,作为伤寒快速诊断方法具有较大的实用价值.     

McAb-Dot-ELISA和双McAb夹心ELISA检测包虫病人循环抗原的比较

检测包虫病人循环抗原可判断包虫病的原发感染或继发感染,并可评价药物治疗的效果.单克隆抗体技术的问世,为抗原的检测开创了新的途径.     

双抗体夹心法检测血吸虫病患者血清中循环抗原

为探讨检测急性和慢性血吸虫病患者体内成虫的存活率的方法。采用双抗体夹心法检测血吸虫病患者血清中循环抗原，并与乳胶凝集试验（LAT）及间接血球凝集试验（IHA）进行比较，结果急性期和慢性期血吸虫病患者循环抗原阳性率分别为88.23％及27.39%。明显高于同期LAT及IHA法的检出率。结论，循环抗原具有较强的特异性和敏感性，双抗体夹心法弥补了LAT及IHA法不能区别血吸虫病患者体内是否存在活的成虫缺陷。     

血吸虫循环抗原及检测研究进展

血吸虫循环抗原及检测研究进展武汉交通科技大学医院吴桂兰，吴小兰同济医科大学寄生虫教研室石佑恩血吸虫病是广泛流行于热带及亚热带地区的寄生虫病，受其危害的人群达２亿，５亿人面临感染威胁。解放后，我国消灭和控制血吸虫病流行已取得举世瞩目的成绩。但远未达到完...     

家用微波ELISA检测血吸虫病血清抗体的观察

微波辐射 (ｍｉｃｒｏｗａｖｅｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ,ＭＷＩ)能使溶液中的极性分子 (如抗原、抗体等 )发生高频振荡 ,加速抗原、抗体分子运动 ,从而加快其特异性结合 ,使反应时间明显缩短[1 ] 。ＭＷＩ ＥＬＩＳＡ诊断日本血吸虫病具有快速ＥＬＩＳＡ诊断日本血吸虫病类同敏感性和特异性 ,且具有更为快速的优点[2 ,3 ] 。鉴于家用微波炉价廉 ,有利于推广应用。但家用微波炉的连续辐射与医用微波炉的间隙辐射存有物理学特性差异 ,故探索家用微波 (ｈｏｍｅｍｉｃｒｏｗａｖｅｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎＨＭＷＩ)能否替代医用微波进行ＥＬＩＳ…     

两种ELISA法诊断血吸虫病的研究

酶联免疫吸附试验（ELISA）诊断血吸虫病系70年代建立的技术，国内学者认为有较高的敏感性和特异性[1-3]，王秀珍等[4]并改进成快速ELISA法，本文在上述研究的基础上，经过2年多的时间，对ELISA检测系统作进一步研究．建立了快速方法及诊断试剂盒，并对血吸虫病患者诊断进行了探讨。一、材料与方法1．试剂盒组成：①抗原反应板：采用可溶性虫卵抗原包被反应板。②血清样品稀释液：采用0．5％酪蛋白配制。③酶标记抗人IgG单克隆抗体酶结合物：采用辣根过氧化物酶标记抗人IgG单克隆抗体，用配制的酶稀释液稀释。由湖北省医学科学院病…     

立刻—酶联免疫吸附试验诊断血吸虫病的研究

本研究对立刻－酶联免疫吸附试验（Ｑ－ＥＬＩＳＡ）诊断血吸虫病的特异性、敏感性、交叉反应、疗效考核及现场应用等方面进行了试验，同时与ＩＨＡ进行了比较。结果表明，Ｑ－ＥＬＩＳＡ诊断血吸虫病的特异性９７．９７％，与ＩＨＡ基本相同。检测慢性血吸虫病的敏感性为９７．０５％，其阳性检出率与感染度有关。Ｑ－ＥＬＩＳＡ的敏感性和现场应用价值优于ＩＨＡ，且具有简便、快速和微量等优点。     

血吸虫循环抗原测定的临床应用价值

本文采用单克隆抗体免疫酶斑点(Dot—ELISA)技术测定血吸虫病人血清中循环抗原能达到早期诊断,避免漏诊误诊及疗效观察的作用,现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 检测对象正常对照为我院正常健康查体职工。所有检测病人均为1995年3月～1996年1月间我院传染科收治的慢性血吸虫病人。本组病人共112