功能性便秘患者精神心理因素的初步研究

目的探讨功能性便秘患者精神心理因素的变化。方法观察36例FC患者的生活事件量表、症状自评量表、抑郁自评量表和焦虑自评量表数据变化,并与对照组比较。结果 FC组正性生活事件得分与对照组比较无统计学意义(P>0.05),负性生活事件得分则高于对照组(P<0.05);SCL-90总分、总均分、阳性项目数均明显高于对照组;因子分除敌对因子分无差异外,其他强迫、抑郁、焦虑等都高于对照组;SAS、SDS标准总分也高于对照组(P<0.01)。结论 FC患者的精神心理异常,其症状学与精神心理测试呈正性关系。     

老年功能性消化不良的心理评估及护理对策

目的探究老年功能性消化不良心理评估及护理对策。方法选择老年功能性消化不良患者60例为观察组,并选择同期进行身体检查的正常健康老年人54例为对照组,分别对两组采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)以及症状自评量表(SCL-90)对其心理状况进行评估。结果观察组在SAS、SDS评分上,显著高于对照组(P <0.05),对照组在各项症状自评量表上,显著低于观察组(P <0.05)。结论对老年功能性消化不良患者提供相应护理干预,能够消除患者不良情绪状态,提高临床治疗效果。     

帕罗西汀治疗80例功能性消化不良伴抑郁焦虑障碍的临床研究

目的帕罗西汀在治疗功能性消化不良(FD)伴发抑郁焦虑障碍的临床疗效观察。方法将80例FD伴抑郁焦虑障碍患者随机分为常规治疗组和抗抑郁药 常规治疗(抗抑郁组),疗程均为4周,观察治疗前、后FD症状评分及抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分变化。结果治疗后抗抑郁组各项评分均显著下降,抗抑郁组FD疗效及SDS、SAS评分与常规组比较差异有统计学意义。结论常规治疗合用帕罗西汀,能显著改善功能性消化不良(FD)伴发抑郁焦虑障碍病人的临床症状。     

心理疏导对强直性脊柱炎患者负性情绪的影响

目的探讨心理疏导对强直性脊柱炎患者负性情绪的影响。方法采用Zung焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对100例强直性脊柱炎患者分别进行问卷调查,其得分与我国常模比较;并根据调查存在的心理问题,实施为期4周的心理疏导后,再次测评SAS及SDS,比较心理疏导前后的差异。结果强直性脊柱炎患者SAS和SDS得分显著高于我国常模值(t=12.69,P0.01;t=15.04,P0.01);经过为期4周的心理疏导后,其SAS及SDS评分显著降低(t=8.66,P0.01;t=9.32,P0.01),其焦虑和抑郁的发生率亦显著下降(x2=4.253,P0.05;x2=4.119,P0.05)。结论强直性脊柱炎患者多具有焦虑和抑郁倾向,心理疏导可明显缓解强直性脊柱炎患者的负性情绪。     

晚期肿瘤病人及其照顾者焦虑抑郁情绪的调查研究

目的 调查晚期肿瘤患者及其照顾者焦虑抑郁情绪的发生情况,为实施临床心理干预措施提供理论依据.方法 选取我院收治的晚期肿瘤患者及其主要照顾者各462例为调查对象.采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对晚期肿瘤患者及其主要照顾者进行评估.分析晚期肿瘤患者及其主要照顾者的SAS量表和SDS量表阳性率,观察不同亲缘关系照顾者的SAS量表和SDS量表阳性率,对比晚期肿瘤患者SAS量表和SDS量表评估结果和国内常模标准分,并分析不同因素对晚期肿瘤患者SAS量表和SDS量表阳性率的影响.结果 晚期肿瘤患者及其主要照顾者的SDS量表阳性率分别为58.01％和61.90％,SAS量表阳性率分别为48.05％和53.03％;患者配偶的SDS、SAS量表阳性率最高,分别为83.94％和70.80％,患者兄弟姐妹的SDS、SAS量表阳性率最低,分别为35.71％和25.89％;本研究晚期肿瘤患者SDS量表评估结果为(53.06±10.42)分,SAS量表评估结果为(44.13±9.17)分,均显著高于国内常模标准分(均P＜ 0.05);接受手术治疗、不了解病情的患者SDS、SAS量表阳性率显著高于接受非手术治疗、了解病情的患者(均P＜0.05).结论 晚期肿瘤病人及其照顾者多存在不同程度的焦虑、抑郁情绪,临床上应采取针对性的干预措施以改善晚期肿瘤病人及其照顾者的焦虑、抑郁情绪.     

帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的观察盐酸帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效。方法按罗马标准Ⅱ选择52例C-IBS患者随机分为2组,联合组26例给予盐酸帕罗西汀和聚乙二醇4000,对照组26例给予盐酸帕罗西汀;疗程为8周。观察用药前后IBS症状评估(腹痛、腹胀、排便困难),排便频率和大便性状,情绪状态评分(焦虑/抑郁自评量表SAS/SDS)。结果治疗前后2组患者IBS症状评分及SAS/SDS评分均显著降低(P<0.05),2组间比较无明显差异(P>0.05)。联合组在治疗的第1~4周排便频率及大便性状的改变与对照组差异显著(P<0.05)。情绪状态评分在第1、2、3周末下降较对照组明显,但无统计学意义(P>0.05)。从第4周至治疗结束2组各观察指标差异无显著性。结论帕罗西汀和聚乙二醇4000联合应用能快速缓解C-IBS的临床症状、改善焦虑抑郁状态,是治疗便秘型肠易激综合征的一种有效方法,值得临床推广。     

康复期精神分裂症患者焦虑抑郁情绪护理干预应用临床效果

目的 探讨护理干预对于康复期精神分裂症患者焦虑抑郁情绪的临床改善效果.方法 选取我院精神科2010年5月至2012年1月收治精神分裂症康复期患者120例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组60例,采用常规精神科护理措施;护理干预组60例,采用焦虑抑郁情绪综合护理干预措施;比较两组患者焦虑自评量表(SAS)评分,抑郁自评量表(SDS)评分,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,焦虑状态评定量表(STAl)评分等.结果 两组患者干预前焦虑自评量表(SAS)评分,抑郁自评量表(SDS)评分组间比较无显著差异(P>0.05);两组患者干预后焦虑自评量表(SAS)评分,抑郁自评量表(SDS)评分较干预前均显著改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且护理干预组患者干预后焦虑自评量表(SAS)评分,抑郁自评量表(SDS)评分改善明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义 (P<0.05);两组患者干预前焦虑自评量表(SAS)评分,抑郁自评量表(SDS)评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者干预后焦虑自评量表(SAS)评分,抑郁自评量表(SDS)评分较干预前均显著改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且护理干预组患者干预后焦虑自评量表(SAS)评分,抑郁自评量表(SDS)评分改善明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 护理干预对于康复期精神分裂症患者焦虑抑郁情绪的临床改善效果确切,能够显著缓解焦虑、抑郁情绪.     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗海员功能性消化不良的临床观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛治疗海员功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:139例海员FD患者中,心理测评无异常59例为C组,心理测评异常80例随机平均分成A组和B组,3组均给予莫沙必利治疗,A组加用氟哌噻吨美利曲辛,疗程8周。治疗前、后采用消化不良症状评分量表(GSRS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行评分。结果:海员FD患者SAS、SDS标准分高于国内常模(P<0.05);治疗后A组及C组GSRS评分显著低于B组(P<0.05),A组SAS和SDS评分也显著低于B组(P<0.05)。结论:海员FD与精神心理因素关系密切,氟哌噻吨美利曲辛既能显著改善消化道症状,又能有效控制抑郁焦虑障碍。     

护理干预军事演习官兵功能性消化不良情绪障碍影响的研究

目的通过对参加军事演习官兵检出197例功能性消化不良患者进行护理干预,以减轻症状和情绪反应,增加战斗力。方法采用问卷调查方法,应用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和功能性消化不良症状自评量表(FD),对护理干预前后的FD患者焦虑、抑郁和自觉症状进行比较。结果经过1周的药物治疗和护理干预,焦虑和抑郁情绪有所减轻,症状缓,差别显著(P<0.05)。结论对参加演习官兵发生FD患者在药物治疗的基础上,实施针对性、个性化的护理干预,提高他们心理稳定能力、心理承受能力、心理适应能力,对疾病症状缓解是有帮助的。     

常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良伴抑郁焦虑障碍的临床疗效观察

目的:观察常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良(FD)伴抑郁焦虑障碍的临床疗效。方法:将82例FD伴抑郁焦虑障碍患者随机分为常规治疗(常规组)和抗抑郁药+常规治疗(抗抑郁组) ,疗程均为4wk ,观察治疗前、后FD症状评分及汉密顿抑郁量表(HAMD)、Zung抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分变化。结果:女性患者占81.7 % ,显著多于男性的18. 3 %(P<0 .01) ;治疗后抗抑郁组各项评分均显著下降(P<0 .01) ,而常规组则无明显改变(P>0. 05) ;抗抑郁组FD疗效及HAMD、SAS评分达常模范围的疗效与常规组比较有显著性差异(P<0. 01)。结论:常规治疗合用帕罗西汀,既能显著改善FD症状,又能有效控制抑郁焦虑障碍。     

综合干预措施对海军某部官兵肠易激综合征的疗效分析

目的评价综合干预措施对海军官兵肠易激综合征（IBS）的疗效。方法2012年6—9月以整群随机抽样的方法调查海军某部现役军人3150人,将诊断明确并资料完整的IBS563例随机分为干预组（287例,给予综合干预治疗）与对照组（276例,仅给予药物治疗）。治疗前后采用焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）对两组焦虑、抑郁情况进行评分。结果海军某部官兵IBS的发病率高达18．70％,IBS官兵SAS、SDS评分高于非IBS官兵（P〈0．05）。干预组疗效优于对照组（P〈0．05）,且治疗后SAS、SDS评分较对照组显著降低（P〈0．05）。结论综合干预措施较单纯药物治疗对海军官兵IBS的疗效更好,值得推广。     

舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征（IBS）的效果。方法 60例IBS患者随机分为舒肝解郁组、黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）组和对照组。对照组给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌活菌制剂口服;舒肝解郁组口服舒肝解郁胶囊0.72mg,2次/d;黛力新组口服氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg,2次/d。疗程均为4周,观察3组患者的治疗总有效率,并比较焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）得分。结果治疗后舒肝解郁组和黛力新组患者SAS、SDS评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）;总有效率、SAS、SDS二者差异无统计学意义（P〉0.05）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。3组均无明显不良反应。结论舒肝解郁胶囊治疗IBS在改善临床症状、降低不良情绪等方面与氟哌噻吨美利曲辛疗效相当,副作用少,值得临床推广。     

和胃化湿片治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的研究和胃化湿片治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法100例IBS-D患者,按照随机数字抽取法分为对照组及观察组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用和胃化湿片治疗。比较两组患者治疗前后的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、肠易激综合征症状严重程度调查表(IBS-SSS)评分、中医证候积分,不良反应发生情况,复发情况。结果治疗后,两组患者的SAS、SDS评分均低于本组治疗前,且观察组患者的SAS评分(31.31±6.11)分、SDS评分(30.28±6.05)分均低于对照组的(53.13±6.18)、(52.73±6.08)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的腹痛不适、每10天腹痛发作天数、当天腹胀不适程度、对大便情况的满意度、肠道症状对生活的困扰评分及总分,腹痛、腹泻、大便次数、大便性状积分及总积分均低于本组治疗前,且观察组均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.444,P>0.05)。观察组患者的复发率为4.0%,低于对照组的24.0%,差异具有统计学意义(χ^2=8.306,P<0.05)。结论和胃化湿片治疗IBS-D可有效改善临床症状,改善焦虑和抑郁状态,减少复发。     

自适应模式生物反馈训练联合护理干预对功能性便秘的干预效果

目的 探讨自适应模式生物反馈训练（ABT）联合护理干预对功能性便秘（FC）患者的效果,为提高临床护理水平提供依据。方法 选择2014年5月至2015年10月在安徽省立医院门诊就诊伴有矛盾性收缩的50例FC患者,对其进行ABT联合护理干预,每疗程5次,应用症状评分、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）分别评估患者干预前后的临床症状、精神状态的变化。结果 FC患者经ABT联合护理干预后的临床症状总分为（9.40±3.02）分,较干预前显著改善,差异有统计学意义（P<0.05）,其中排便困难、粪便性状、排便时间、坠胀感、排便频率、腹胀的评分均较干预前显著降低（P<0.05）。患者干预后的SAS、SDS评分较干预前显著改善,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 ABT联合护理干预不仅可改善FC患者临床症状,还可以缓解其焦虑和抑郁症状,有效提高患者的生活质量。     

心理干预联合生物反馈在功能性便秘中的临床应用研究

目的研究心理干预联合生物反馈在功能性便秘中的临床应用。方法按照功能性便秘罗马Ⅲ诊断标准,在我院门诊或病房选择便秘患者60例,对每名患者进行5～10次的心理干预加生物反馈治疗,观察患者的临床症状改善情况;应用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行功能性便秘患者的焦虑和抑郁症状评估。结果 60例功能性便秘患者经心理干预加生物反馈治疗后,10.0%(6/60)治愈;40%(24/60)显效;31.6%(19/60)有效;18.3%(11/60)无效,有效率81.6%。生物反馈联合心理干预治疗前,功能性便秘患者的焦虑自评量表评分(41±9)和抑郁自评量表评分(49±8),与中国常模相比较,存在明显的焦虑、抑郁情绪。治疗后,患者焦虑自评量表评分(32±7分)和抑郁自评量表评分(33±7)显著改善(P<0.01)。结论心理干预联合生物反馈治疗后,功能性便秘患者临床症状、焦虑和抑郁量表评分都较治疗前有明显改善。表明心理干预联合生物反馈治疗对功能性便秘有良好的治疗效果,具有较高的临床应用价值。     

坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床对照研究

目的观察临床应用坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床效果。方法按用药方法的不同将我院收治的肠易激综合征患者分为坦度螺酮组和氟哌噻吨美利曲辛组,两组患者均给予4周的治疗。观察两组患者治疗前、治疗2周后、治疗4周后主要躯体症状及情绪状态的变化情况,并应用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对两组患者的焦虑、抑郁状况进行对比分析。结果坦度螺酮组的总有效率略高于氟哌噻吨美利曲辛组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,两组SAS评分均较治疗前明显降低(P均<0.05);氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分明显降低(P<0.05),而坦度螺酮组降低不明显(P>0.05)。治疗4周后坦度螺酮组患者SAS评分较治疗前进一步降低(P<0.01),而SDS评分也明显低于治疗前(P<0.05);氟哌噻吨美利曲辛组SAS、SDS评分均进一步降低(P均<0.01)。坦度螺酮组SAS评分降低更为明显(P<0.05),而氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分降低更为明显(P<0.01)。结论坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征均能取得较好的疗效,应根据患者不同的情绪状态进行合理治疗。     

心理干预对抑郁症患者家属心理状况的影响

目的探讨心理干预对抑郁症患者家属心理状况的影响。方法对抑郁症患者家属60名采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)和自编抑郁症健康知识调查问卷进行调查,并对其进行6周的心理干预。观察干预后SDS及SAS评分和对疾病相关知识的知晓情况。结果抑郁症患者家属心理干预前SDS与SAS评分显著高于国内常模(P<0.05),心理干预后SDS和SAS评分较干预前显著降低(P<0.05);干预后家属对患者疾病相关知识的知晓度明显提高(P<0.05)。结论心理干预能大大改善抑郁症患者家属的心理状况。     

痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果观察

目的观察痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法将符合诊断标准的74例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和治疗组各37例,对照组给予痛泻宁颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用氟西汀、培菲康治疗。结果两组治疗后总有效率分别为70.27%和91.89%,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组SAS、SDS评分下降均显著高于对照组（P〈0.05）。结论痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康可有效改善腹泻型肠易激综合征的症状及患者的不良情绪,且不良反应少,值得推广应用。     

乌灵胶囊治疗伴有抑郁症状的腹泻型肠易激综合征的对照研究

目的探讨乌灵胶囊治疗伴抑郁症状的腹泻型肠易激综合征（D-IBS）患者的临床疗效及安全性。方法按罗马标准Ⅲ选择60例D-IBS患者随机分为2组，研究组30例给予乌灵胶囊和培菲康，对照组30例给予培菲康；疗程8周。应用IBS症状变化及抑郁自评量表（SDS）于治疗前及治疗后进行疗效评定。结果治疗结束时，研究组中显效率、总有效率分别为59．3％和92.6％，对照组分别为30．8％和69.2％，有显著性差异。两组内治疗前与治疗后SDS积分均有显著性差异；治疗后第2、4、8周末研究组SDS积分与对照组相比有显著性差异。结论乌灵胶囊联用培菲康能快速缓解D-IBS的临床症状、改善抑郁症状，安全性好。