奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌研究进展

目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用.方法 对39例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗:吉他西滨l 000 mg/m2,第1、8天;奈达铂80~100 mg/m2.第1、2天,静滴,每4周为一个疗程;连续使用两个疗程后评价.结果 39例总有效率(CR+PR)为40.8%;不良反应较轻.结论 奈达铂联合吉西他滨是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 晚期非小细胞肺癌32例,采用多西他赛70mg/m2,静滴1h,第1天,顺铂20mg/m2,静滴第1～5天.21d为1个周期,2个周期评价疗效.结果 可评价疗效32例,CR2 例,PR15例,有效率(cR+PR)53.1%.主要毒副反应有骨髓抑制、消化道反应.结论 多西他赛联合顾铂天治疗吃期非小细胞肺癌有效率高,耐受性良好的一线化疗方案.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌26例疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应。方法26例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇135mg／m^2第1天静脉滴注，卡铂300mg／m^2第1天静脉滴注，4周为1个周期，治疗2个周期以上。结果总有效率46．1％，毒副作用主要为骨髓抑制，Ⅲ度以上白细胞下降率38％，其他毒副作用轻微。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高的有效率，毒副反应轻微。     

GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的 评价国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂(DDP)方案(简称GP方案)在治疗老年性晚期非小细胞肺癌(no-small cell lung cancer,NSCLC)中的近期疗效、毒副反应及疗效的多因素分析.方法 对病理证实的130例晚期NSCLC患者,采用GP方案化疗,吉西他滨1000mg/m2第1、8天给药,DDP 75mg/m2第1天给药,21天为一周期.至少化疗2周期复查评价疗效.结果 本组研究总有效率30.08%,其中Ⅲ期总有效率35.45%,Ⅳ期总有效率20.00%.不良反应Ⅲ、Ⅳ度粒细胞减少发生率为17.69%.结论 泽菲联合DDP方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌疗效高且毒副反应低,老年患者可以耐受.是治疗老年性NSCLC较好的方案,值得临床应用.     

国产盐酸吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产盐酸吉西他滨单药治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法选取我院70岁以上老年非小细胞肺癌初治患者24例,均经病理确诊,其中Ⅲ期16例,Ⅳ期8例。采用国产盐酸吉西他滨1000mg/m~2,第1、8天静脉滴注,21 d为1周期,依照实体瘤疗效判断标准即RE-CIST标准进行疗效评价,不良反应按WHO抗癌药物不良反应分为0～Ⅳ度。结果全部患者均完成4～6周期化疗,其中部分缓解(PR)7例(29.1%),稳定(SD)10例(41.7%),进展(PD)7例(29.2%),临床受益率为70.0%。不良反应为Ⅰ～Ⅱ级,大部分可自行缓解,无因不良反应需停药者。结论采用国产盐酸吉西他滨单药治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌疗效好、低毒、安全,可作为老年晚期肺癌患者的一线治疗方案。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法对30例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗：吉他西滨1 000 mg/m2,第1、8天;奈达铂80~100 mg/m2,第1~3天,静滴,每4周为一个疗程;连续使用两个疗程后评价。结果 30例总有效率（CR＋PR）为36.7%;不良反应主要为骨髓抑制（特别是血小板下降）、外周神经毒性,但恶心和呕吐较轻。结论吉西他滨联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法40例非小细胞肺癌晚期患者,NVB25mg／m^2快速静脉滴人,第1天,第8天,DDP70—75mg／m^2,第1天。每21天为1周期。2周期后评价疗效。结果完全缓解1例,部分缓解15例,有效率40％。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应。脱发．静脉炎。白细胞下降95％。结论NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广使用。     

四君子汤在晚期非小细胞肺癌化疗中升白细胞作用的临床观察

目的 评价四君子汤在晚期非小细胞肺癌化疗升白细胞作用及疗效观察.方法 选取84例晚期非小细胞肺癌初治NP(NP方案为诺维本25mg/m2.d1,d8;DDP25mg/m2.d1-3,21天为1疗程)方案化疗患者,分为四君子汤治疗组42例,NP方案化疗中给予四君子汤治疗,对照组42例给予常规NP方案化疗,两组进行对照.结果 治疗组白细胞下降率35.7% ,明显优于对照组73.8%,差异有显著性( P<0.05) .结论 对晚期非小细胞肺癌化疗患者,应用四君子汤可减轻化疗对白细胞的骨髓抑制,提高患者耐受力.     

异环磷酰胺为主联合治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：评价异环磷酰胺(IFO)、足叶乙甙(VP-16)、顺铂(DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法：采集41例晚期非小细胞肺癌，给予IFO、VP—16加DDP化疗(第1-3天静脉滴注VP—16 80～100mg／m^2和IFO1．25～1．5／m^2，mesna0．4在使用IFO的同时和之后4.8小时静脉推注，第4～6天静脉滴注DDP25～30mg／m^2，予利尿、避光、止吐等支持对症处理)，3周为1疗程，2疗程后评价疗效。结果：全组41例NSCLC中，CR 0例声R2l例，SD16例，PD4例，中位缓解期5．5月，中位生存期9月，毒性反应为骨髓抑制，以白细胞减少为主。结论：IEP方案对晚期非小细胞肺癌有效。主要反应为骨髓抑制。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细肺癌38例临床观察

目的：化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的重要方法之一,本研究的目的旨在分析吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：本组共治疗38例非小细胞肺癌,第1天、8天采用吉西他滨（1000/m2）静脉注射;第1天顺铂以（75～80）mg/m2剂量静脉滴注或以40mg/m^2剂量连续两天静脉滴注。结果：全组有效率46%,中位生存期9.5个月,一年生存率42.8%。主要毒副反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,Ⅲ度白细胞减少和血小板减少的发生率分别为5.21%和3.89%。结论：吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,副反应能耐受。     

长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨长春瑞滨为主的新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法针对45例局部晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨25mg/m~2第1、8天加生理盐水100ml静滴15～30min,用药前后各予地塞米松5mg静冲;顺铂50mg静脉滴注第1～3天,并配合水化利尿。21天为1周期,每例至少完成2周期。结果全组病例总有效率(CR+PR)为4 8,89%,治疗毒副反应主要为骨髓抑制,静脉炎和白细胞下降,其中白细胞下降发生率为100%。结论长春瑞滨对晚期的非小细胞肺癌治疗有效,毒副反应小,有望提高生存年限,值得临床推广。     

长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨长春瑞滨为主的新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法针对45例局部晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨25mg/m~2第1、8天加生理盐水100ml静滴15～30min,用药前后各予地塞米松5mg静冲;顺铂50mg静脉滴注第1～3天,并配合水化利尿。21天为1周期,每例至少完成2周期。结果全组病例总有效率(CR+PR)为4 8,89%,治疗毒副反应主要为骨髓抑制,静脉炎和白细胞下降,其中白细胞下降发生率为100%。结论长春瑞滨对晚期的非小细胞肺癌治疗有效,毒副反应小,有望提高生存年限,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察

目的对比两种治疗晚期非小细胞肺癌方案的长期疗效。方法将48例患者随机分为两组,治疗组26例采用吉西他滨1000mg/m2于治疗开始第1天、第8天静脉滴注,并同时给予顺铂70mg/m2于治疗开始第1天静脉滴注。对照组采用长春瑞滨(VP16)100mg于治疗开始第1天、第5天静脉滴注,并同时给予顺铂70 mg/m2于治疗开始第1天静脉滴注。两组治疗21天为1周期,其余治疗相同。观察对比两组患者的生存质量、生存时间、肿瘤缓解率。结果治疗组其生存质量有所增加,生存时间明显延长,治疗总有效率有所增加,与对照组比较差异有显著性(P<0.01或0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗未全身转移的晚期非小细胞肺癌具有良好的长期效果,是联合化疗晚期非小细胞肺癌的较佳方案。     

培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:比较培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:将符合入组标准的40例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组:观察组以培美曲塞联合顺铂化疗21例,培美曲塞500mg/m2静脉滴注第1天,顺铂80 mg/m2静脉滴注第1～3天,从化疗前一周开始直至治疗结束;对照组19例:多西他赛175 mg...     

三维适形放疗同步联合紫杉醇/顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究三维适形放射治疗联合紫杉醇/顺铂同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效以及不良反应。方法 86例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,三维适形放疗同步联合紫杉醇/顺铂治疗组以及单纯三维适形放疗组。两组放疗方法相同,放疗剂量DT60～70GY,每次2GY,每周5次,化疗方案为紫杉醇175mg/m2,静滴,第1天,顺铂30mg/m2,静滴,第1～3天,21天为1周期,于放疗的第1天即开始化疗。结果同步放化疗组和单纯放疗组近期有效率分别为68.0%和38.1%（P〈0.05）。放射性食管炎以及放射性肺炎的发生率同步组明显高于单纯放疗组（P〈0.05）。结论三维适形放疗联合紫杉醇/顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效较单纯三维适形放疗疗效好,不良反应虽有增加,但可以耐受。     

放疗与VIP方案同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 评估放疗与VIP方案化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法 观察1999年12月至2002年7月收治的28例Ⅲ期非小细胞肺癌患者。予以放射治疗，放疗剂量为50～70Gy／5～7周，同时行化疗，主要为VIP方案：足叶乙甙(VP-16)75mg／m^2，静脉滴注第1-4天，异环磷酰胺(IFO)1300mg／m^2，静脉滴注，第1～4天(同时尿路保护)；顺铂(DDP)20mg／m^2，静脉滴注，第1～4天，以上方案21天为1周期。结果 完全缓解率(CR)为21.4％，部分缓解率(PR)为57．1％，总有效率(CR PR)为78．5％。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎。结论 放疗与VIP方案化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效较为满意，毒副反应患者可以耐受。     

培美曲塞治疗肺癌临床疗效观察

目的评价培美曲塞治疗复发性晚期肺癌患者的近期疗效及不良反应。方法选择27例经病理学或细胞学确诊的复发性晚期非小细胞肺癌患者,化疗策略：单药：培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,每3周重复。联合用药：培美曲塞500mg/m2第1天＋卡铂300mg/m2第1天或培美曲塞500mg/m2第1天＋顺铂25mg/m2第1～3天,均为每3周重复。结果在27例患者中,无完全缓解患者,部分缓解3例,客观有效率（11.1%）,疾病控制率62.9%。结论培美曲塞治疗化疗失败的非小细胞肺癌疗效确切且可耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:观察吉西他滨(GEM)联合卡铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法:对住院治疗的25例老年晚期非小细胞肺癌患者采用GEM联合CBD化疗方案,GEM1000mg/m2,第1、8天,卡铂350mg/m2第1天。每4周重复,至少治疗两个周期,按标准评价疗效和毒副反应。结果:可评价患者25例,有效率52%,中位生存期7.3个月,1年生存率为34%。主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应,多数Ⅰ°～Ⅲ°反应。结论:GEM联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效好,毒副反应可耐受。     

NP和CTP方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的:评价NP(vinorelbine+PDD)、CTP(CTX、THP、PDD)两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察。方法:42例晚期非小细胞肺癌患者分为2组,NP组22例,Vinorelbine(长春瑞宾)25mg/m2静滴,第1、8天,PDD40mg/m2,静滴,第3天同时水化。CTP组20例,CTX600mg/m2,第1、8天,THP(吡柔比星)40mg/m2,第1天,PDD40mg/m2静滴,第3天同时水化。每4周为1个周期,连用3个周期。结果:NP及CTP的有效率分别为45.5%、30%,主要不良反应为骨髓抑制及恶心、呕吐、脱发。结论:NP、CTP化疗方案在治疗非小细胞肺癌的有效率毒性可耐受。     

多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价多西紫杉醇＋顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法：化疗方案为：多西紫杉醇75mg/m2,第1天,静脉滴注;联合顺铂30 mg/m2,第1～3天静脉滴注,治疗非小细胞肺癌。结果：3组总有效率（ CR＋PR）分别为,非小细胞肺癌为49．5％;其毒性反应主要是骨髓抑制,轻度胃肠道反应,脱发、面色潮红、乏力、肌痛等。结论：国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效满意,且毒性可耐受,适合临床应用。