远志属植物三萜皂苷及其生物活性研究进展

本文对远志属植物的三萜皂苷类成分及其生物活性进行综述,为该属植物的进一步开发和利用提供科学依据。     

黄芪属植物皂苷类成分研究进展

综述了1995年以来从黄芪属植物中新发现的皂苷类成分及其药理活性的研究概况。     

远志科远志属植物研究述评

远志科 (Polygalaceae)远志属 (Polygala)植物在全世界共13属 10 0 0多种 ,广布于世界尤以热带和亚热带地区最多 ,我国产 4属 5 1种 9变种 ,南北均产 ,而以西南和华南地区最盛。〔1〕笔者旨在对远志科远志属植物化学成分研究成果作一综述 ,以便今后更加深入地研究该属植物及合理地开发利用该属植物资源。1　化学成分到目前为止 ,从远志科远志属植物中分离鉴定的化学成分包括皂苷、山酮、生物碱及糖类衍生物等。皂　苷　远志属药用植物大多含有皂苷类成分。国内外学者对远志属的多种植物进行了化学成分研究 ,目前 ,已分离到近 80种皂苷成分 …     

远志属药用植物皂甙类成分及其药理活性

概述了远志属药用植物中的各种皂甙类成分及其生理活性。远志属药用植物中皂甙类成分丰富且具有多方面的生理活性，很有开发前景。     

商陆属植物皂苷类成分及其药理活性

概述了商陆属植物中皂苷类成分及其药理活性和开发前景。     

远志三萜类成分及其药理作用研究进展

远志为远志科植物远志Polygala tenuifolia Willd.或卵叶远志Polygala sibiric L.的干燥根,是一种传统中药材,其化学成分主要为皂苷、酮和寡糖酯类化合物。目前,其研究主要集中在三萜类化学成分及复方代谢产物的分离,以及粗提物药理作用的研究上。为了评估这些药理作用的用途,已经在临床前(体外和体内)和临床模型中进行了几项研究,这对于远志的临床应用而言是至关重要的。因此,本文主要通过研究21世纪后远志三萜类化学成分及药理作用的相关文献,并对远志药效物质基础及其机理进行整合,从而为其进一步研究提供参考。     

221 黄芪属植物皂苷类成分研究进展

综述了1995年以来从黄芪属植物中新发现的皂苷类成分及其药理活性的研究概况。     

远志不同炮制品皂苷类成分含量的比较

目的:研究生远志、制远志、蜜远志中皂苷类成分含量的差异。方法:以远志酸和远志皂苷元含量为指标对3种炮制品进行HPLC测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm5,μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(41∶59);检测波长210 nm;流速1.0 mL·min-1,柱温25℃。结果:远志酸含量和远志皂苷元含量,均为制远志>生远志>蜜远志。结论:不同炮制方法能改变远志皂苷类成分的含量,蜜远志的远志酸含量与远志皂苷元含量均低于生远志与制远志。     

西南远志中4个新的三萜皂苷

目的 对西南远志Polygala crotalarioides的化学成分进行研究.方法 运用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20、HPLC半制备等柱色谱方法分离西南远志的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从西南远志根中分离得到4个齐墩果酸型皂苷类化合物,分别鉴定为3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O-β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)- [β-D-葡萄糖基-(1→3)]-β-D-岩藻糖基酯(1)、3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O-β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[6- O-乙酰基-β-D-葡萄糖基-(1→3)]-[4-O-(E/Z)-对甲氧基肉桂酰基]-β-D-岩藻糖基酯(2)、3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O- β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[6-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基-(1→3)]-[4-O-(E/Z)-3″,4″-二甲氧基肉桂酰基]-β-D-岩藻糖基酯(3)和3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O-β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[6-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基-(1→3)]- [4-O-(E/Z)-3″,4″,5″-三甲氧基肉桂酰基]-β-D-岩藻糖基酯(4).结论 化合物1～4均为新化合物,分别命名为西南远志苷C、(E/Z)-西南远志苷D、E、F.其中化合物2～4为顺反异构体,因其构型原因,未能将其有效分离.     

贝母属植物非生物碱成分研究进展

了解贝母属植物非生物碱类成分的研究进展。通过查阅文献，整理出贝母属非生物碱成分36种，归纳了它们的理化常数，植物来源及光谱特征。为贝母属植物非生物碱成分的进一步研究奠定基础。     

远志属药用植物化学成分和生物活性研究进展

主要介绍近年来远志属药用植物化学成分及药理作用的研究概况，便于对其进一步的开发和利用。     

重楼属药用植物皂苷类化学成分及其生源途径的研究进展

重楼属药用植物的皂苷类成分丰富,种类多样,具有重要的研究价值.以近几年发表的国内外文献为依据,对重楼属植物皂苷类化学成分方面的研究进展做一综述.并比较了各种重楼所含甾体皂苷的差异性和同一性,同时对各类型皂苷的生源途径进行了探讨.由于南重楼与药用重楼化学成分极为相似,有望作为药用重楼的替代植物;薯蓣皂苷元可能是生物体内合成其他甾体皂苷的关键物质.     

远志种质资源遗传多样性随机扩增多态性DNA分析

目的 用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术分析远志Polygala tenuifolia Willd.及卵叶远志P.sibirica L.的遗传多样性.方法 反应总体积25 μl,内含10×PCR buffer 2.5 μl,dNTPs 2.0 μl,MgCl2 2.0 μl,引物1.0 μl,模板2 ng,Taq酶0.3 μl.扩增程序为:94℃预变性4 min,然后进行45循环:94℃变性15 s,36℃复性1 min,72℃延伸1.3 min,循环结束后72℃延伸4 min.结果 10个引物共检测到154个位点,平均每个引物扩增9.24条带,其中148条带表现为多态性,占总带数的94.3%;距离系数为24时,11个样品明显聚为远志居群和卵叶远志居群两类.结论 远志与卵叶远志具有丰富的遗传多样性,遗传聚类与其地理分布有一定的相关性.     

小远志醇提物抗蛇毒活性初探

通过比较小远志不同浓度乙醇提取物对眼镜蛇毒及蝮蛇毒中毒小鼠的保护作用来评价它们的抗蛇毒药效，发现95％乙醇提取物具有最佳抗蛇毒药效；继续对95％7,醇提取物的分段萃取部分（石油醚部分、氯仿部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分）进行抗蛇毒活性筛选实验，发现乙酸乙酯萃取部分对中毒小鼠有较明显的保护作用。说明抗蛇毒活性成分可能是一种或多种中小极性物质，为临床应用及有效成分的提取提供了依据，也减少了盲目性。     

龙血树属植物化学成分及药理活性研究进展

龙血树属植物含有黄酮类、酚类、三萜及其皂苷等化学成分。本属部分植物木质部分泌出的树脂在各产地均做药用，具有抗炎止痛、抗真菌、抗心律失常、抗血栓、止血等多种药理活性，并可作为中药“血竭”的代用品。现对龙血树属植物的化学成分及药理活性等方面进行概述。     

远志研究进展

综述了近年来中药远志在炮制、化学成分和药理活性方面的研究进展,并对远志的应用前景进行了展望,为远志的进一步开发提供了依据。     

鸢尾属植物中的黄酮类成分及其生物活性

鸢尾属的许多植物都具有悠久的药用历史,用于治疗癌症、炎症、细菌和病毒感染等多种疾病。该属植物中含有丰富的次生代谢产物,其中以黄酮类成分的数量最多且最为重要。现对近5年来从19种鸢尾属植物中分离得到的118种黄酮类化合物,包括18个全新化合物进行了归纳整理,并详尽阐述了它们的来源、结构特点、生物活性及其作用机制。     

远志皂苷对转tau基因果蝇阿尔茨海默病模型行为学及寿命的影响

目的 观察远志皂苷对转tau基因果蝇阿尔茨海默病模型行为学及寿命的影响.方法 将待测果蝇分为3组:空白组(正常果蝇喂基础培养基)、模型组(转tau果蝇喂基础培养基)、远志组(转tau果蝇喂2％浓度远志皂苷培养基).5 d后对3组果蝇的攀附指数、进入无障碍离心管个数、平均寿命、最高寿命及半数死亡时间进行比较.结果 远志皂...     

Biological activities of synthetic saponins and cardiac glycosides

Comparisons of the biological activities of diosgenyl (DIO) beta-D-xylopyranosyl- (1 --> 2)-alpha-D-glucopyranoside (2DXalpha) and beta-D-glucopyranosyl- (1 --> 3)-beta-D-glucopyranoside (3GLbeta) or methyl glycyrrhetinate (GAM) 2DXalpha and 3GLbeta with those of the other DIO- or GAM- glycosides confirmed our assumption that both haemolytic and antifungal activities of DIO-glycosides (steroid saponins) generally parallel each other, while almost all haemolytic GAM-glycosides (triterpenoid saponins) have no antifungal activity. By comparisons of digitoxigenyl (DIG) 2DXalpha, beta-D-xylopyranosyl- (1 --> 2)-beta-D-glucopyranoside (2DXbeta) and 3GLbeta with the other DIG-glycosides, the previous supposition on DIG-diglycosides (cardiac diglycosides) has been developed into the assumption that those having a (1 --> 4), (1 --> 3) or (1 --> 2)beta sugar linkage show stronger anti-ATPase and antiviral activities than those with a (1 --> 6) or (1 --> 2)alpha linkage.