BPH组织中雄激素受体与转化生长因子—βI型受体表达的相关？…

探讨雄激素受体与转化生长因子－βＩ型受体在良性前列腺增生组织中表达的意义及其相关性。方法采用免疫组化法研究两种受体在３１例ＢＰＨ和２２例正常前列腺本本中表达的状况。结果ＡＲ和ＴＧＦ－βＲＩ在ＢＰＨ上皮,间质组织中的表达显著高于正常前列腺组织;在ＢＰＨ间质组织中ＡＲ和ＴＧＦ－βＲＩ的表达呈正相关。     

转化生长因子βⅠ型受体在BPH组织中的表达及意义

目的：探讨转化生长因子βⅠ型受体（ＴＧＦ－βＲ１）在良性前列腺增生症（ＢＰＨ）组织中表达的意义。方法：采用免疫组织化学方法研究ＴＧＦ－βＲ１在３１例ＢＰＨ组织中的表达。结果：ＴＧＦ－βＲ１在ＢＰＨ上皮、间质组织中的表达率显著高于正常前列腺组织（Ｐ〈０．０５）。结论：ＴＧＦ－βＲ１在ＢＰＨ组织中表达增高,尤其在上皮组织中的过度表达可能影响了ＴＧＦ－β对前列腺上皮细胞的抑制作用,可能参与了ＢＰＨ的病理     

不同前列腺组织中雄激素受体的表达研究

目的:研究雄激素受体(AR)在正常前列腺、良性前列腺增生(BPH)和前列腺癌(PCa)组织中的表达,探讨AR与BPH和PCa的关系。方法:采用实时定量PCR、免疫荧光和组织蛋白电泳方法,分析15例正常前列腺、20例BPH与40例PCa标本中AR的表达情况。结果:实时定量PCR和组织蛋白电泳检测BPH组织与正常前列腺组织中AR的表达量差异无统计学意义(P>0.05)。但免疫荧光检测发现BPH组织中AR蛋白表达量增高。3种方法检测PCa组织中AR表达量较正常前列腺组织和BPH组织增高(P<0.05)。高分化PCa的AR表达比低分化PCa高(P<0.05)。随着临床分期的增高,AR的表达降低(P<0.05),激素非依赖性前列腺癌(HRPC)组织中AR表达最低。结论:AR在PCa组织中的表达较正常前列腺和BPH组织中增高,AR的表达与PCa的分级、分期相关。     

雄激素受体CAG重复多态性与BPH和PCa相关性的meta分析

目的:通过meta分析探讨雄激素受体(AR)基因CAG重复多态性与良性前列腺增生(BPH)和前列腺癌(PCa)发病风险的关系。方法:检索国内外大型数据库发表的AR基因CAG重复多态性与BPH和PCa相关性的文献,基于异质性检验的结果,分别采用M-H固定效应模型和随机效应模型合并比值比(OR)效应量,采用Begg和Egger偏倚分析评估本项meta分析的发表偏倚,系统评价AR基因CAG重复多态性与BPH和PCa发病风险的关系,并按种族进行分层分析。结果:检索获得文献29篇,最终纳入4篇符合条件的文献,累计BPH患者485例、PCa患者767例、正常对照组709例。BPH组和正常对照组间不存在异质性,M-H固定效应模型合并效应量后提示低CAG重复多态性与BPH无相关性。PCa组和BPH组及对照组间均存在异质性,随机效应模型提示低CAG重复多态性与PCa的风险呈正相关(OR PCa/对照=1.45,OR PCa/BPH=1.86,OR PCa/(BPH+对照)=1.66)。种族分层的亚组分析提示,低CAG重复多态性与PCa发病风险在种族间存在差异。Begg和Egger偏倚分析显示各组比较中均无显著发表偏倚。结论:AR受体低CAG重复多态性与PCa发病风险呈正相关,与BPH发病风险无相关性。     

雄激素受体在前列腺癌中表达和意义的探讨

目的 探讨雄激素受体（AR）在PCa中的表达和意义。方法 应用免疫组化Elivison法，检测45例PCa和10例前列腺增生组织标本中AR的表达，并探讨AR蛋白表达与PCa分期、分级、术前PSA、内分泌治疗效果及预后的关系。结果 AR在PCa和前列腺增生中阳性表达率分别为90％和93、3％，阳性表达率和表达程度无显著性差异（P〉0.05）；D期和A-C期PCa中阳性表达率分别为100％和87．5％，无显著差异（P〉0．05）．但D期PCa AR阳性表达程度显著增强（P〈0．05）；Gleason评分≤7和Gleason评分〉7PCa中阳性表达率分别为85.7％和100％，无显著差异（P〉0.05），但低分化PCa（Gleason评分〉7）AR阳性表达程度显著增强（P〈0．05）：PSA≤10ng／ml和PSA〉10ng／mlPEa中阳性表达率分别为80％和97.1％，阳性表达率和表达程度无显著性差异（P〉0．05）：在内分泌治疗有效和无效PCa中阳性表达率分别为87．5％和90、9％，阳性表达率和表达程度无显著性差异（P〉0．05）。结论 AR阳性表达程度与PCa分期、分级有关，对判断PCa生物学行为有参考价值。     

前列腺组织与LNCaP细胞的雄激素受体亚型研究

目的：研究雄激素受体（AR）亚型在人前列腺良性增生与前列腺癌组织以及LNCaP细胞系中的表达，探讨AR亚型表面组织之间的差异，方法：应用氚标技术与聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳的方法，对相应组织的AR亚型进行分析。结果：41例AR阳性的前列腺增生组织，3例前列腺癌组织和LNCaP细胞中，发现有3个AR亚型的表达，其等电点（pI)分别为6．5、6．0和5．3，在前列腺增生标本中，15例（36．5％），表达pI6.5,6.0,5.3亚型，10例（24．4％）表达pI6.5,5.3亚型，5例（12.2%)表达Pi6.5,6.0亚型，4例（9．8％），表达PI6.0,5.3亚型，2例（4．9％）表达pI6.5亚型，2例（4．9％）表达pI6.0亚型，3例（7．3％） 表达pI5.3亚型，在3例前列腺癌细胞组织中，1例表达pI6.5,6.0,5.3亚型，1例表达pI6.5,6.0亚型，I例3种亚型均不表达，LNCaP细胞表达pI6.5,6.0,5.3亚型，氚标的双氢睾酮（DHT）与3种受体亚型的结合，可以被非氚标的DHT，睾酮（T）竞争抑制，而孕酮，雌二醇和己烯雌酚对却无竞争抑制作用。结论：AR亚型的表达，在不同的病人与疾病的LNCaP前列腺癌细胞系之间存在差异，提示不同病人对前列腺癌的内分泌疗法有不同的反应性。     

整合素和转化生长因子β受体在瘢痕组织中表达相关性的定量研究

目的　了解整合素与TGF - β受体在增生性瘢痕形成过程中的相互关系。 方法　采用荧光定量PCR法 ,分别测定经原代细胞培养后 ,瘢痕成纤维细胞中整合素α1、β1与TGF - βRmRNA的表达量 ,并对两者间的表达强度进行相关分析。结果　整合素α1和β1与TGF - βRⅠ间在表达的强度上 ,均成正 相关的关系 (r =0 .74、0 .6 8,P <0 .0 5 )。结论　整合素和TGF - β受体在瘢痕形成的过程中 ,可能存在着相互协同和促进的作用。     

正常前列腺组织中雄激素受体亚型表达

目的 :研究雄激素受体 (AR)亚型在正常人前列腺组织中的表达及其意义。　方法 :14份正常前列腺标本均取自器官捐献者 ,年龄 2 1～ 2 8岁 ,平均 2 5岁。应用氚标技术与聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳的方法 ,对正常前列腺组织的AR亚型进行分析。　结果 :在 14份AR阳性的正常前列腺组织中发现有 4个AR亚型的表达 ,其等电点 (pI)分别为 6 .5、6 .0、5 .8和 5 .3。氚标的双氢睾酮 (DHT)与 4种受体亚型的结合 ,可以被非氚标的DHT、睾酮 (T)竞争抑制 ,而孕酮、雌二醇和己烯雌酚对此却无竞争抑制作用。　结论 :在正常人前列腺组织中 ,AR有 4个亚型表达 ,并具有因人而异的表达特征。     

前列腺增生症与前列腺癌组织中雄激素受体亚群的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术，对雄激素受体亚群进行了研究。结果发现，前列腺增生组织中有三种雄激素受体亚型，等电点（ＰＩ）分别在６．５、６．０和５．３。其中９５％（１９／２０）的标本含有Ｐ１６．５、５．３亚型，４５％（９／２０）的标本含有ＰＩ６．５、６．０和６．３亚型，５０％（１０／２０）的标本含有ＰＩ６．０亚型，５％（１／２０）的标本只有Ｐ１５．３亚型。３例前列腺癌标本中，２例有Ｐ１６．５、６．０、５．３三种亚型，１例有６．５、６．５两种亚型。氘标的双氢睾酮（ＤＨＴ）与三种受体亚型的结合，可以被非氚标的ＤＨＴ，睾酮（Ｔ）竞争抑制，而孕酮、雌二醇和己烯雌酚对此却无竞争抑制作用。     

前列腺癌白介素-8的表达与雄激素受体的相关性研究进展

前列腺癌是欧美男性中最常见的恶性肿瘤,在亚洲前列腺癌的发病率也逐年上升。雄激素阻断疗法是当前治疗前列腺癌的一种常用的治疗方法,治疗初期对其较为敏感,但长期应用将产生抗药性,最终导致治疗失败。最近研究发现白介素-8在正常的前列腺组织中表达率很低,但在非雄激素依赖性前列腺癌中的表达明显增高,而且随着前列腺癌的恶性度增加而增高。因此,本文对前列腺癌白介素-8的表达的临床意义与雄激素受体的相关性作一综述。     

bFGF,EGFR和ABS在前列腺增生组织中表达的意义

ｂＦＧＦ，ＥＧＦＲ和ＡＢＳ在前列腺增生组织中表达的意义谢庆祥刘春晓姚华强汪鸿缪友仁为了探讨雄激素和多肽生长因子在良性前列腺增生（ＢＰＨ）发病中的作用及其相互关系，应用免疫组织化学方法研究ｂＦＧＦ（碱性成纤维细胞生长因子）、ＥＧＦＲ（表皮生长因子受体）...     

雄激素和转化生长因子β1协同调节前列腺基质细胞增殖和分化

目的：探讨双氢睾酮（DHT）和转化生长因子β1（TGF－β1）对体外培养的前腺基质细胞增殖和分化的影响及前列腺基质增生的机制。方法：体外培养人前列腺基质细胞，加入DHT和TGF－β1，采用MTT法检测细胞增殖，免疫组化、RT－PCR方法检测平滑肌细胞特异性标记蛋白的表达。结果：对平顶期的前列腺基质细胞，单独应用DHT或TGF－β1无显著刺激增殖作用（P＞0．05）；DHT和TGF－β1联合应用时，可显著刺激基质细胞增殖（P＜0．01），TGF－β1可使前列腺基质细胞中平滑肌细胞特异性标记蛋白的表达增加（P＜0．05），与DHT联合应用时这种作用更强。结论：DHT和TGF－β1具有协同促进前列腺基质细胞增殖和分化的作用。TGF－β1和雄激素可能是前列腺基质增生和平滑肌细胞过度增殖的重要诱因。     

整合素和转化生长因子β受体在瘢痕组织中表达相关性的定量研究

目的了解整合素与TGF-β受体在增生性瘢痕形成过程中的相互关系.方法采用荧光定量PCR法,分别测定经原代细胞培养后,瘢痕成纤维细胞中整合素α1、β1与TGF-βR mRNA的表达量,并对两者间的表达强度进行相关分析.结果整合素α1和β1与TGF-βRⅠ间在表达的强度上,均成正相关的关系(r=0.74、0.68,P＜0.05).结论整合素和TGF-β受体在瘢痕形成的过程中,可能存在着相互协同和促进的作用.     

雄激素受体辅助因子与前列腺癌雄激素非依赖性的关系

前列腺癌是西方国家最常见的恶性肿瘤，是引起老年男性死亡的第二位原因。我国的前列腺发病率远低于欧美国家，但近年来有上升趋势。目前雄激素去势或者阻断仍然是晚期前列腺癌患者的首选治疗，然而，经这种治疗12～16个月后，前列腺癌由激素依赖性变成激素非依赖性，对抗雄激素治疗不再有效。尽管前列腺癌雄激素依赖性发生变化的机制目前尚不完全清楚，但大量的研究表明，前列腺癌雄激素非依赖性与雄激素受体(AR)的反常激活有关。     

转化生长因子调控表皮生长因子受体在雄激素非依赖型前列腺癌细胞中表达的意义

目的 :探讨转化生长因子 (TGF)α对前列腺癌雄激素非依赖型细胞系中表皮生长因子受体 (EGFR)表达的调控。　方法 :采用逆转录 多聚酶链式反应和Western印迹法对TGFα刺激前列腺癌雄激素非依赖型细胞系PC3、ARCaP后EGFRmRNA表达及其蛋白水平进行定量分析。　结果 :TGFα引起PC3、ARCaP的EGFRmRNA表达升高 ,分别为 5 .0 1± 0 .4 5和 9.0 5± 0 .6 3,明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。PC3细胞系TGFα治疗后EGFR蛋白水平为 2 .2 8±0 .5 3,明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;而ARCaP细胞系TGFα治疗后EGFR仅为 1 .2 4± 0 .2 2 ,和对照组比较无差别 (P >0 .0 5 )。　结论 :TGFα可以明显提高前列腺癌细胞的EGFR表达量 ;TGFα EGFR自分泌环参与雄激素非依赖型前列腺癌的形成     

转化生长因子β1及其Ⅰ型受体基因在大鼠自体移植静脉中的表达

目的研究转化生长因子β1(TGF β1)及其Ⅰ型受体(TGF βRⅠ)在大鼠自体移植静脉中的动态表达以及与移植静脉内膜增生的关系。方法48只Wistar大鼠,建立自体静脉移植模型,分别于术后3、7、14、28d收获静脉。组织形态学观察并测量不同时间点的内膜和血管壁厚度。联合应用免疫组化和Westernblot检测TGF β1及TGF βRⅠ的蛋白表达, RT PCR检测两者mRNA的表达。结果术后第7天内膜明显增厚,与对照组相比差异有统计学意义(P<0 05),第14天内膜增厚达到高峰。TGF β1蛋白表达在第3天开始增加,第7天达到高峰。TGF βRⅠ蛋白表达于术后第7天显著升高,第14天达到高峰。两者的mRNA的变化趋势与Westernblot结果相似。结论TGF β1及其Ⅰ型受体过度表达与移植静脉内膜增生关系密切,TGF β1可能成为防治移植血管内膜增生的有效靶点。     

雄激素对大鼠阴茎组织血管内皮生长因子及其受体表达的影响

目的　研究雄激素对大鼠阴茎组织中血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体Flk 1 KDR表达的影响。方法　 2个月龄SD雄性大鼠随机分成假手术组 (A组 ) ,去势组 (B组 ) ,去势 +睾酮替代组 (C组 ) ,以及 5α还原酶抑制剂保列治喂饲组 (D组 ) ,2周后取大鼠阴茎组织行VEGF及其受体Flk 1 KDR免疫组织化学染色和VEGFmRNA原位杂交 ,运用计算机图像分析系统 ,比较其表达强度。结果　A组和C组大鼠阴茎组织VEGF免疫组织化学染色均呈高表达灰度值( 99.80± 2 .88和 98.70± 3 .41) ,而B组与D组均呈低表达灰度值 ( 12 7.80± 3 .93和 12 5 .30±3 .76 ) ,(P <0 .0 1) ;VEGFmRNA原位杂交也显示B组 ( 15 9.30± 9.42 )与D组 ( 15 7.30± 9.71)阳性着色均明显少于A组 ( 12 4.6 0± 8.37)和C组 ( 12 5 .30± 7.80 ) ,(P <0 .0 1) ;而B组与D组之间 ,A组和C组之间表达灰度值差异均无显著性 ;VEGF受体Flk 1 KDR在各组表达差异均无显著性。结论　雄激素对大鼠阴茎组织中VEGF以及VEGFmRNA的表达均有上调作用 ,而对VEGF受体Flk 1 KDR的表达无影响 ;调节大鼠阴茎组织VEGF表达的雄激素活性成分可能主要为 5α 双氢睾酮。     

雄激素受体在雄激素非依赖性前列腺癌的表达

目的探讨雄激素受体(AR)在国人雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)的表达及其临床意义。方法采用免疫组化两步法,检测AR在15例AIPC和20例雄激素依赖性前列腺癌(ADPC)组织标本的表达水平。结果1例AIPC无AR表达,其余14例AIPC及全部ADPC均有AR高表达,AIPC染色的光密值为0.31±0.04较ADPC0.28±0.03升高。结论大多数国人AIPC均高表达AR,AR的异常表达可能在前列腺癌的进展中发挥重要的作用。     

胰岛素样生物因子Ⅰ,Ⅱ与其受体mRNA在前列腺增生组织中表达

采用地高辛标记的ｃＲＮＡ探针行细胞原位杂交技术，对良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织中胰岛素样生长因了及受体的基因表达情况进行了研究，结果显示：１４／１６例ＢＰＨ组织中ＩＧＦ－ⅠｍＲＮ阳性表达，定位在上皮和基质组织；１１／１２例ＢＰＨ组织中，ＩＧＦ－ⅡｍＲＮＡ阳性表达，定位基质；ＩＧＦ－Ⅰ受体ｍＲＮＡ在所检测的８例标本中均在表达，主要定位于上皮，而ＩＧＦ－Ⅱ受体ｍＲＮＡ无表达。研究证实ＩＧＦ－Ⅰ、ＩＧＦ     

前列腺导管系统远近端的细胞凋亡、雄激素受体亚型与雄雌激素环境研究

目的研究前列腺导管系统远、近端组织的细胞凋亡率、雄激素受体(AR)亚型表达及其雄、雌激素环境,以探讨诸因素在前列腺增长和前列腺增生(BPH)发病中的作用。方法按照前列腺的解剖学特征,分别切取正常前列腺导管系统远、近端组织10例。应用DNA末端原位标记的方法,对正常前列腺导管系统的远近端组织以及20例BPH标本进行了细胞凋亡率的研究,应用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳(IEF)技术分析了相应组织的AR亚型表达状态,并检测了相应组织的双氢睾酮(DHT)和雌二醇(E2)水平和表皮生长因子受体(EGFR)含量。结果 正常前列腺导管系统远近端组织的DHT和E2差异无显著性,BPH组织中的E2含量(平均6.61 ng/g蛋白)略高于正常前列腺导管系统近端组织的含量3.13 ng/g蛋白,差异无显著性(P>0.05),而雄激素受体亚型在正常前列腺导管系统远近端和BPH组织中有明显不同的表达特征,同时正常前列腺导管系统远端组织的细胞凋亡率(41.2±3.5)％显著高于导管系统近端组织(29.2±4.0)％(P<0.05),后者非常显著高于BPH组织(3.9±1.1)％(P<0.001)。正常与增生前列腺组织内的DHT及E2含量与细胞调亡率之间无明显相关性。细胞调亡率与其组织的DHT、E2无明显相关性。结论前列腺导管系统的远近端上皮细胞结构形态生物学特性不同,其周围的间质亦有