HPLC法测定克咳胶囊中甘草酸含量

目的建立高效液相色谱法测定克咳胶囊中甘草酸的含量。方法色谱柱采用C18(4.6 mm×15 cm,5μm),以乙腈-2%醋酸溶液(36:64)为流动相,流速为0.6 mL.min-1,检测波长为248 nm,柱温为室温。结果甘草酸在0.192~0.96μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为96.99%,RSD=1.30%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定复方甘草酸苷胶囊中三组分的含量

目的:采用HPLC法测定复方甘草酸苷胶囊3组分的含量。方法:甘草酸苷:用ODS-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);2%冰醋酸-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为252 nm;甘氨酸和蛋白酸:采用2,4-硝基氟苯柱前衍生化方法,色谱柱ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol·L~(-1)醋酸钠缓冲液(35:65),检测波长:360 nm,流速1.0 ml·min~(-1)。结果:甘草酸苷、甘氨酸和蛋氨酸的线性范围分别为103.3～826.7μg·ml~(-1)(r=0.999 8),6.25～50.0μg·ml~(-1) (r=0.999 5)和6.33～50.67μg·ml~(-1)(r=0.999 5),其回收率分别为99.8%,99.7%和99.8%,RSD分别为0.3%,0.3%和0.4 (n=9)。结论:该法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定甘草酸二铵胶囊含量及有关物质

目的:建立测定甘草酸二铵胶囊含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentExtend-C18柱,流动相为乙腈-0.01mo·lL-1磷酸溶液(38∶62),检测波长为252nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:甘草酸二铵检测浓度在12.5～1250μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为100.1%,RSD=0.3%(n=9)。结论:该法专属性强、灵敏度高,可用于甘草酸二铵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量

目的：探讨胃炎宁颗粒的含量测定标准。方法：采用HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量。结果：甘草酸浓度在0.02-0.4mg/mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98.6%，RSD为1.6%。结论：方法简单，测定结果准确、重现性好，能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定复方甘草片中甘草酸的含量

目的：建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-3（250mm×4．6mm,5um）;流动相为乙腈-2％冰乙酸（50：50）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为254nm。结果：甘草酸含量测定的线性范围为13．94～83．64ug·ml^-1（r=0．9998,n=6）,平均加样回收率为98．2％,RSD为1．85％（n=6）。结论：此方法简便,重复性好,可作为本品质量控制方法。     

HPLC法测定制吴茱萸中甘草酸的含量

目的建立制吴茱萸中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。VP-ODS C18柱(4.6mm×150mm,5μm),用甲醇-0.2mol.L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1)作流动相,检测波长250nm。结果甘草酸在0.2035~16.2788μg与峰面积呈良好的线性关系,γ=0.9995,方法回收率为99.51%,RSD=1.01%。结论测定方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为制吴茱萸中甘草酸的含量测定方法。     

HPLC变换波长法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量

摘 要 目的：建立采用HPLC法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量的方法。 方法: 色谱柱为Thermo Hypersil Gold C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈（A） 0.1%磷酸（B）,梯度洗脱,波长为284（陈皮苷）,252（甘草酸）,300 nm（欧前胡素）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃。结果: 橙皮苷、甘草酸和欧前胡素分别在7.61～114.23,6.14～92.16 ,0.87～13.08 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r≥0.999 8）;平均加样回收率分别为101.18%,102.70%和98.92%,RSD分别为0.88%,1.24%和1.29%（n=6）。 结论: 该方法准确、稳定、重现性好,可用于伤风停胶囊的质量控制。     

HPLC法测定脑力静糖浆中甘草酸的含量

目的 采用HPLC法测定脑力静糖浆中甘草酸的含量.方法 C18-ODS柱(150 mm×4.6 mm)、柱温35℃、流动相为甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵.冰醋酸(67:33:1)、流速为1.0 m1·min-1、检测波长250 nm.结果 甘草酸在0.15～1.52μg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系;r=0.9999(n=6),平均回收率为96.4%,RSD=0.8%(n=6).结论 本法操作简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定苋菜黄连素胶囊中甘草酸和盐酸小檗碱的含量

目的：采用同时测定苋菜黄连素胶囊中甘草酸和盐酸小檗碱的含量。方法：色谱柱用CAPCELLPAKC18（4．6mm×250mm,5μm）;以0．025mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0．0025mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液一乙腈（30：30：40）为流动相,流量1．0mL·min-1;检测波长250nm。结果：甘草酸在0．00128-0．0128mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0．9994）,平均回收率为99．1％,RSD为0．81％;盐酸小檗碱在0．008-0．080mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0．999998）,平均回收率为97．5％,RSD为1．08％。结论：方法简便、专属性强,可用于苋菜黄连素胶囊的质量控制。     

HPLC法测定糖清胶囊中甘草酸和甘草苷的含量

目的:建立测定糖清胶囊中甘草酸和甘草苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Kromasil Cl8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)。甘草酸流动相为甲醇-0.2mo·ll-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65:35:1);检测波长250nm;甘草苷乙腈-0.5%冰醋酸(18:82)为流动相;检测波长276nm;两者流速为1.0 ml·min-1,两者柱温为30℃;结果:甘草酸单铵盐在0.52~2.6μg/mg范围内呈现良好的线性关系;甘草苷在0.30~1.5μg/mg范围之内具有良好的线性关系。甘草酸和甘草苷回收率分别为98.1%、97.0%,R SD分别为1.32%、1.67%。结论:该法操作简便、准确,线性相关系数良好,且稳定性和重复性好,适用于糖清胶囊制剂甘草主成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量

目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0．5102—4．0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422．014X-412．836,r=0．9996（n=5）,平均加样回收率为99．29％,RSD为1．22％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1);检测波长为250nm。结果:线性范围为44.8μg/ml~448μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

高效液相色谱法测定利肺片中甘草酸含量

目的 建立测定利肺片中甘草酸含量的高效液相色谱法.方法 采用岛津C18(15 cm x6 mm,5μm),以甲醇-0.2%乙酸铵溶液-冰乙酸(60:40:1)为流动相,检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min.结果 甘草酸质量浓度在0.016 85-0-168 5 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r:0.999 9),平均加样回收率为96.87%,RSD=0.72%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于利肺片中甘草酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定消风止瘁颗粒中甘草酸的含量。方法：采用Kromasil-C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈一水·冰醋酸（35：65：2）,流速：1ml／min,柱温：室温（25℃）,检测波长：250nm。结果：当甘草酸在0～224．0μg范围内呈线性关系（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为98．0％,RSD为1．15％（n=6）。结论：本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于消风止痒颗粒中甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定生化汤丸中甘草酸的含量

目的:建立生化汤丸中甘草酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以Shim-packCLC-C8(150mm×6.0mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(60∶40∶1),检测波长为250nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果:甘草酸浓度在0.23～1.19μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.51%,RSD=0.53%(n=5)。结论:HPLC法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定胃痛宁片中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃痛宁片中甘草酸的含量。方法：采用Discovery C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙醇－0.2mol·L-1醋酸铵溶液－冰醋酸（42∶56∶2）,检测波长：254nm,流速：0.5mL·min-1,柱温：45℃。结果：甘草酸在0.198～0.892μg范围内呈良好线性关系,r＝0.9999,平均回收率为99.04％,RSD为1.5％。结论：该方法操作安全,简便,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定防芷鼻炎片中甘草酸含量

目的建立防芷鼻炎片中甘草酸含量的测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm。结果甘草酸铵进样量在0．193-1．737μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9992，平均回收率为99．17％，RSD=1．22％。结论该方法简便，准确，重现性好，精密度高，可用于防芷鼻炎片的质量控制。     

HPLC法测定橘红片中甘草酸的含量

目的:建立了橘红片中含量测定方法.方法:采用HPLC法进行测定.结果:峰面积与浓度线性关系良好,回归方程Y=706108X 4336.2,r=0.9999.平均回收率为101.9%,RSD为0.35%.结论:方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.