特发性阴囊钙沉着病1例

患者，22岁。发现阴囊部多发性结节4年余。4年前无明显诱因出现阴囊部结节，大小如米粒，数量不多，无不适感觉。后结节数量增多增大，伴有瘙痒。体检：阴囊散在20余个灰白色结节，如米粒到花生米大小，表面光洁，界限清楚，无异常分泌物，局部皮肤无红肿渗出。结节质地较硬，和周围组织无粘连，无压痛。阴茎及身体其他部位皮肤无异常。生化检查：血钙、磷及其他指标正常。家族     

腰部肿瘤样钙质沉着症1例报告

肿瘤样钙质沉着症(tumoral calcinosis,TC)是一种特发性软组织钙质沉着性疾病,多发生于大关节附近,但不累及关节滑膜,其病因不明,临床少见,发生于腰部的TC尤为罕见,国内少见报道。本科2011年1月收治1例,现将其临床资料报告如下。     

特发性阴囊钙质沉积症2例报告

2002年11月～2003年3月我院收治特发性阴囊钙质沉积症(idiopathic scrotal calcinosis)2例,报告如下.     

阴囊特发性皮肤钙沉着症1例报告并文献复习

<正>阴囊特发性皮肤钙沉着症是人体内不溶性钙盐局限性沉着于阴囊皮肤引起的一种皮肤疾病,2012年2月我院收治1例,报告如下。1临床资料患者男性,39岁,发现阴囊表面多发质硬结节20余年,无红肿、疼痛、破溃,无勃起功能障碍。结节进行性增大增多伴瘙痒2年来院。既往无代谢性     

多发性肿瘤性钙质沉着症1例

患者男,61岁.11年前发现双手、双足皮下如绿豆大小之白色点状物,共11个,除1个在右手拇指末节背侧外,余均在手掌侧和足底侧,右手小指、左手小指、无名指、左足第1,3,4趾共7个均在末节,右手无名指、中指、左手中指共3个均在中节,无疼痛,缓慢增大,约半年左右可增至花生米大小,均先后手术切除.近几年又先后出现肿块共14个,其中1个为术后复发,其中左手拇指近节背侧1个、左手食指中节背侧3个共4个均已手术切除.     

钙质沉着症4例报道并文献复习

钙质沉着症是指不溶性钙盐沉积于皮肤及皮下组织的一种疾病.其病因大多不明确,发病率低,国际上一般将其分为四种类型:营养不良型,转移型,特发型和医源性.在我国,该病的发病率目前尚无流行病学的相关研究报道.本科诊治钙质沉着症4例,现报道如下. 1病例资料 病例1:患者,男,21岁.因“确诊钙质沉着症12年”入院.     

阴囊特发性钙盐沉着症10例并文献复习

目的:了解特发性阴囊钙沉着症的临床特点,提高对本病的认识,探讨其病因、发病机制及诊治过程中的阴囊重建策略。方法:分析2007年3月至2018年10月收治的经手术及病理检查证实的10例阴囊特发性钙盐沉着症患者的临床资料,患者年龄28～79岁(平均45岁),病程6～497月(平均128.4个月),并结合相关文献进行分析和讨论。结果:所有患者都经过体格检查、生化检查(肝肾功能、血电解质、血钙磷镁等)和甲状旁腺功能检查,均未提示内分泌及代谢性疾病病史,无外伤病史,家族中无类似疾病患者。10例中仅有1例局部瘙痒症状,其余9例无自觉症状。本组患者因要求改善外观和切除病灶,故均采用手术进行治疗,随访中暂未发现复发。切除的标本行组织病理学检查提示阴囊皮肤钙盐沉着症。结论:阴囊特发性钙盐沉着症临床较为罕见,因属良性疾病,故治疗主要是为了美观。手术可能是一种有效的治疗方法,即可获得明确诊断,也得到良好的术后外观,而对于累及阴囊皮肤广泛的病例,需重视阴囊重建策略。     

阴囊肿瘤样钙质沉积症1例

患者，男，48岁。因阴囊无痛性肿物6年于2006年6月2日入院。患者于6年前开始出现无诱因无痛性阴囊内肿物，初时为米粒大，共4粒，其中3粒增大缓慢，1粒增大较明显，并曾出现局部红肿等感染现象，抗炎后症状消失，无发热、盗汗，无局部发胀，小便未见异常。体检：体温36．9℃，血压120／80mmHg（1mmHg=0．133kPa）。     

瘤样钙质沉着症(附3例报告及文献复习)

瘤样钙质沉着症较为少见，其发生原因仍未完全清楚，主要表现为关节附近无痛、质硬的肿块，较大时可压迫周围神经或影响关节功能，可自行破溃流出“白垩样物质”。Ｘ线表现为关节周围软组织中分叶状、结节状致密团块，常位于伸肌侧。治疗主要为手术切除，因病因不同而合并身体其他部位钙化者，则配合相关治疗。本文报告３例，为髋、肩、足部各１例，均采用手术切除，未见复发，且均未发现阳性家族史，亦无其他部位钙化，其中２例有明显外伤史，推测此病为一种局限性钙化症，与外伤有关     

单基因肾钙质沉着症的研究进展

肾钙质沉着症常与肾结石病伴发,近年来越来越多的肾钙质沉着症被发现是由单基因病所致,其发病机制尚未完全阐明。随着分子遗传学的发展,已发现30多种基因是肾钙质沉着症的致病基因。同时,随着基因检测技术的广泛开展,更多的患者得到了早期诊断和及时干预。现就单基因肾钙质沉着症的临床和基础研究进展进行综述。     

肾上腺肿瘤样钙质沉着症3例临床分析

目的 加深对肾上腺肿瘤样钙质沉着症临床病理特征的认识,提高确诊率.方法 分析3例肾上腺肿瘤样钙质沉着症的临床、影像学和组织病理学资料.结果 肾上腺肿瘤样钙质沉着症的误诊率较高,3例钙化区均有典型的影像学及组织病理学特征.结论 在诊断过程中只要注意影像学检查或进行病理学检查,可避免漏诊和误诊.     

瘤样钙质沉症症

瘤样钙质沉症症较为少见，其发生原因仍未完全清楚，主要表现为关节附近无痛，质硬的肿块，较大可压迫周围神经或影响关节功能，可自行破溃流出“白垩样特技”。Ｘ线表现为关节周围软组织中分叶状，结节状致密团块，常位于伸肌侧。治疗主要为手术切除，因病因不同而合并身体其他部位钙化者，则配合相关治疗。     

特发性阴囊钙沉积症1例报告

患者男,53岁,住院号:923041。以发现阴囊无痛性皮肤肿块16年入院。患者16年前开始发现阴囊皮肤肿块,因其体积小且无任何临床症状,未予重视。近年来肿块呈进行性增大,数量增多,无痛痒感,自服抗生素无明显好转。既往无家族遗传     

肿瘤性钙盐沉着症一例报告

肿瘤性钙盐沉着症一例报告胡尧清患者男，７２岁。因左小腿中段无任何诱因出现进行性肿块半年，肿块加快增长１个月，于１９９６年１０月９日入院，查体：Ｔ３２°Ｃ，Ｐ１１０／分，Ｂｐ２０／１３ｋＰａ（１５０／９８ｍｍＨｇ）左下肢呈跛行步态。左小腿中段背侧肿块有...     

特发性阴囊钙沉积症1例

患者 ,男 ,33岁。因阴囊皮肤多发性、无痛性肿物 2 1年来我院就诊。 1 2岁时阴囊皮肤无诱因出现米粒样小肿物 ,无痛 ,质硬 ,后逐渐增多、增大 ,布满阴囊大部分皮肤。体检 :阴囊皮肤上有数个小肿物(图 1 ) ,直径 0 .5～ 3.5ｃｍ ,大小不等 ,向皮肤外突起 ,质硬 ,边界清楚 ,无压痛 ,部分肿物有融合 ,部分表面皮肤有点状发白。病变基本位于靠近阴茎腹侧的阴囊皮肤 ,约占阴囊皮肤的 3/5。在局麻下行肿物及阴囊皮肤切除术。病理检查报告为阴囊皮肤组织 ,真皮内可见多灶性钙化。特发性阴囊钙沉积症1例@刘民$北京市丰台医院外科!(北京,100071) @…     

家族性低镁血症高钙尿症与肾钙质沉着症一例并文献复习

报道1例编码紧密连接蛋白claudin-16的 CLDN16基因突变导致的家族性低镁血症高钙尿症和肾钙质沉着症（familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis,FHHNC）病例。患者女,18岁,临床表现为低镁血症、高钙尿症和肾...     

青少年椎间盘钙化自发性恢复1例报告并文献复习

椎间盘钙化是成人常见脊柱疾病,而在青少年中较为罕见[1-2].青少年椎间盘钙化是一种自限性疾病,大多数患者主要表现为颈部、背部和上肢疼痛及斜颈等,也有一些无症状患者在常规体检中被发现,通常预后良好.目前,对于症状性青少年椎间盘钙化是采用非手术治疗还是积极手术治疗仍有争议.有研究[3-5]显示,青少年椎间盘钙化经非手术治疗大多预后良好,少数患者出现复发或进展.因此,有必要通过长期随访研究来明确青少年椎间盘钙化是否需要手术治疗.本研究通过复习相关文献,并结合本院收治的1例青少年椎间盘钙化自发性恢复患者的诊疗过程,探讨青少年椎间盘钙化的可能病因、诊疗方案及其引发的严重神经系统症状的长期预后.     

特发性阴囊皮肤钙沉积症一例报告

患者，男，37岁。因阴囊皮肤多发性结节10余年入院。结节局部微痒，偶有搔抓。开始为单发黄豆大小结节，结节逐渐增多增大，部分融合成斑块状。入院前数天曾自行扎破一个结节，可挤出白色粉末样物。否认外伤史及家族遗传史。体检：阴囊中线两侧皮肤皮下各有一排结节，花生米大小，质地软中带硬，活动差，无压痛。     

四肢多发瘤样钙盐沉着症一例报告

患者男,３８岁,农民。双大腿及双肘部缓慢增大性肿块２０余年。患者于１０余岁时发现左大腿中段内侧有一肿块,乒乓球大小,继之发现右大腿内侧亦有一小肿块,未行治疗。随年龄增长,肿块渐增大。病程中无发热、无局部红肿及其他疾病史,家族中亦无此类病史。近１年来肿块生长速度加快,且双侧肘部亦出现逐渐增大之肿块。于１９９８年２月２４日入院。查体：左大腿前内侧肿块４５ｃｍ×１５ｃｍ×８ｃｍ,上达下腹部,下至膝关节上方。右大腿前内侧肿块３０ｃｍ×８ｃｍ×５ｃｍ,上达腹股沟,下至膝关节上方。左、右肘内侧各见５ｃｍ×４…