放射性核素235U诱发Molt-4细胞和Ana-1细胞凋亡

目的 对放射性核素＾２３５Ｕ内照射诱发Ｍｏｌｔ－４和Ａｎａ－１细胞的死亡形式进行了研究。方法 通过形态学、琼脂糖电泳、ＭＴＴ和ＪＡＭＰ实验对核素诱发的细胞死亡进行了定性及定量分析。结果 放射性核素＾２３５Ｕ诱发的细胞死亡具有典型的细胞凋记发形态学特征，且细胞凋亡的程度及ＤＮＡ链断裂量与２３５链断裂量与＾２３５Ｕ作用的时间和内照射的累积吸附剂量有关。结论 放射性核素＾２３５Ｕ内照射可诱导细胞凋亡。     

放射性核素147Pm诱发Molt-4细胞和Ana-1细胞凋亡

对放射性核素１４７Ｐｍ内照射诱发Ｍｏｌｔ－４细胞和Ａｎａ－１细胞的死亡形式进行研究。方法通过形态学变化、琼脂糖电泳、ＭＴＴ和ＪＡＭ实验对核素诱发的细胞死亡形式进行了定性及定量分析。结果表明放射性核素１４７Ｐｍ诱发的细胞死亡具有典型的细胞凋亡形态学特征，且细胞凋亡的程度及ＤＮＡ链断裂量与１４７Ｐｍ作用的时间和内照射的累积吸收剂量有关。结论放射性核素１４７Ｐｍ内照射可诱发细胞凋亡。     

放线菌酮和放线菌素D对放射性核素235U诱发细胞凋亡的影响

目的　对放射性核素２３５ Ｕ 内照射诱发细胞凋亡的机理进行探讨。方法　通过ＭＴＴ和ＪＡＭ 实验，检测凋亡细胞存活率及ＤＮＡ 链断裂量。结果　蛋白质合成抑制剂放线菌酮（ＣＨＸ）及ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ（Ａｃｔ Ｄ） 不能抑制２３５ Ｕ 诱导的细胞凋亡，但ＣＨＸ 具有部分抑制凋亡细胞ＤＮＡ链断裂的作用。结论　放射性核素２３５Ｕ 内照射诱导细胞凋亡途径与外照射不同，不需要蛋白质的合成，但需合成性核酸内切酶参与。     

放线菌酮和放线菌素D对放射性核素235U诱发细胞凋亡的影响

目的 对放射性核素＾２３５Ｕ内照射诱发细胞凋亡的机理进行探讨。方法 通过ＭＴＴ和ＪＡＭ实验,检测凋亡细胞存活率及ＤＮＡ链断裂量。结果 蛋白质合成抑制剂放线菌酮（ＣＨＸ）及ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ（ＡｃｔＤ）不能抑制＾２３５Ｕ诱导的细胞凋亡,但ＣＨＸ具有部分抑制凋亡细胞ＤＮＡ链断裂的作用。结论 放射性核素＾２３５Ｕ内照射导细胞凋亡途径与外照射不同,不需要蛋白质的合成,但需合成性核酸内切酶参与。     

电镜形态和DNA链断裂研究153Sm内照射诱发骨肉瘤细胞凋亡

目的对１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射诱发骨肉瘤细胞凋亡和ＤＮＡ链断裂程度进行了研究。方法观察１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射不同时间，诱发骨肉瘤细胞凋亡的电镜形态及ＤＮＡ链断裂程度。结果研究发现，在１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射作用下，可呈现核断裂，核染质边聚，以及膜包裹着的凋亡小体形成的骨肉瘤细胞凋亡的形态特征。并且观察到随着１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射作用时间的延长，则骨肉瘤细胞的ＤＮＡ链断裂程度亦随之增升。结论１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射治疗时，可诱发骨肉瘤细胞凋亡发生，且凋亡的程度与１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射作用时间相关     

DNA凝胶电泳和放射自显影研究153Sm诱发骨肉瘤细胞凋亡

目的　研究受１５３ＳｍＥＤＴＭＰ内照射治疗时诱发骨肉瘤细胞凋亡的ＤＮＡ损伤特征,以及１５３Ｓｍ 核素在瘤细胞中的行径特性。方法　观察了１５３ＳｍＥＤＴＭＰ内照射不同时间,诱发骨肉瘤细胞凋亡的ＤＮＡ 凝胶电泳和微观放射自显影的示踪动态。结果　研究发现,在１５３ＳｍＥＤＴＭＰ内照射作用下,骨肉瘤细胞的ＤＮＡ 呈现出在核小体间断裂的阶梯状条带形成的凋亡特征,放射性核素１５３Ｓｍ 可迅速透过瘤细胞膜,也可被瘤细胞吞噬,呈亲膜性积聚和膜包裹着的凋亡小体呈现。结论　１５３ＳｍＥＤＴＭＰ内照射治疗时,可诱发骨肉瘤细胞凋亡发生,其诱发凋亡的程度随１５３Ｓｍ 内照射作用时间延长而增升。     

188Re-β射线诱导肝癌细胞凋亡与细胞周期阻断

目的　探讨放射性核素1 88Re β射线内照射对人肝癌细胞HCC的细胞周期阻断及诱导凋亡的作用。方法　通过MTT实验、形态学观察、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术对核素诱导的HCC细胞进行了检测和观察。结果　1 88Re导致的HCC细胞死亡具有典型的细胞凋亡形态学和生化特征。流式细胞术定量显示各期细胞数发生改变 ,且凋亡率和剂量呈依赖性。结论　1 88Re β射线低剂量和高剂量对HCC细胞周期的影响不同 ,低剂量主要使G0 G1 期阻滞 ,较高剂量则导致G1 阻滞减轻 ,S期和G2 M期细胞数增多。     

辐射诱发鼠T淋巴瘤细胞凋亡及G_2／M阻滞的调节

辐射诱发鼠Ｔ淋巴瘤细胞凋亡及Ｇ＿２／Ｍ阻滞的调节［英］ＰａｌａｙｃｏｒＳＴ…／／ＲａｄｉａｔＲｅｓ．－１９９５，１４１（３）．－２３５～２４３应用ＤＮＡ琼脂糖电泳定性观察ＤＮＡ梯状谱，二苯胺显色测定小分子量ＤＮＡ占总ＤＮＡ的百分数及流式细胞计观察细胞...     

运动训练与心血管系统细胞凋亡现象

１心血管系统细胞凋亡的研究概况 细胞凋亡（Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ,ＡＰ）或程序化细胞死亡（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ　ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ,ＰＣＤ）是多细胞有机体为调控机体发育,维持内环境稳定,由基因控制的细胞主动死亡过程。１９７２年,Ｋｅｒｒ［１］等首次提出了细胞凋亡的概念; １９７７年,Ｄｏｎ ＭＭ注意到在生理或病理性刺激条件下,淋巴细胞发育过程中存在凋亡现象［４４］;１９８０年,Ｗｙｌｌｉｅ［２、３］研究胸腺细胞在糖皮质激素作用下引致的细胞凋亡变化,总结并归范出细胞凋亡的共同形态学特征,包括核固缩和ＤＮ…     

As2O3诱导HL—60,K562及NB4细胞的凋亡

目的：研究三氧化二砷（Ａｓ２Ｏ３）对慢性粒细胞Ｋ５６２（ＣＭＬ）,急性粒细胞白血病细胞株ＨＬ－６０（ＡＭＬ Ｍ２）的作用并与细胞株ＮＢ４（ＡＰＬ Ｍ３）作比较。方法：采用形态学和流式细胞术观察不同浓度Ａｓ２Ｏ３对ＨＬ－６０,Ｋ５６２及ＮＢ４细胞的作用。结果：Ａｓ２Ｏ３不仅能诱导ＮＢ４的凋亡,;提高其浓度至２．７μＭ和８．１μＭ,也能诱导Ｋ５６２,ＨＬ－６０的凋亡。Ａｓ２Ｏ３不能诱导三种细胞分化。结论：Ａｓ２Ｏ３对细胞诱导的凋亡是非选择性的且不能诱导分化。     

188Re-β射线诱导肝癌细胞凋亡与细胞周期阻断

目的：探讨放射性素^188Re-β射线内照射对人肝癌细胞HCC的细胞周期阻断及诱导凋亡的作用,方法：通过MTT实验,形态学观察,琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术对核素诱导的HCC细胞进行了检测和观察,结果：^188Re导致的HCC细胞死亡具有典型的细胞凋亡形态学和生化特征,流式细胞术定量显示各期细胞数发生改变,且凋亡率和剂量呈依赖性,结论：^188Re-β射线低剂量和高剂量对HCC细胞周期的影响不同,低剂量主要使C0／G1期阻滞,较高剂量则导致G1阻滞减轻,S期和G2／M期细胞数增多。     

移植pSVPoMcat微基因修饰雪旺氏细胞对脊髓损伤后细胞凋亡的影响

目的探讨ｐＳＶＰｏＭｃａｔ微基因修饰雪旺氏细胞（ＳＣ）移植对脊髓损伤（ＳＣＩ）后细胞凋亡的作用。方法将实验动物分为ｐＳＶＰｏＭｃａｔ微基因修饰ＳＣ组（Ａ组），ＳＣ移植组（Ｂ组），损伤对照组（Ｃ组）。移植后１２周，对ＳＣＩ区的脊髓组织切片进行细胞凋亡的检测（甲基绿－派诺宁染色法和荧光原位标记法）以及Ｂｃ１～２和Ｆａｓ蛋白表达的测定（免疫组化法）。结果在Ａ、Ｂ、Ｃ组中，均发现凋亡细胞及Ｂｃ１～２和Ｆａｓ蛋白阳性表达。体视学计量发现，细胞凋亡率为Ｃ＞Ｂ＞Ａ；Ｂｃ１～２蛋白阳性表达顺序为Ａ＞Ｂ＞Ｃ；Ｆａｓ蛋白阳性表达顺序为Ｃ＞Ｂ＞Ａ。结论ｐＳＶＰｏＭｃａｔ微基因修饰ＳＣ移植能抑制ＳＣＩ后的细胞凋亡，而创伤则可诱发细胞凋亡     

浓缩铀诱发PC12细胞的凋亡

细胞凋亡是一种正常生理条件下的程序性死亡和外来因素的细胞自杀过程 ,是细胞针对所处环境因素的特定改变所产生的应答 ,与细胞生长一样 ,在机体中承担着重要调节作用[1 ] 。大剂量照射产生细胞坏死 ,但是发生细胞凋亡的剂量远远低于细胞快速死亡所需的剂量。研究辐射诱发细胞凋亡的量效、时相关系以及阐明细胞凋亡和有关的影响因素具有极为重要临床应用意义[2 ] 。随着α辐射体在核燃料和工业、医疗等方面的应用[3] ,由放射性核素所产生的内照射危害已成为一个具有现实意义的重要课题。笔者研究了浓缩铀诱发神经元样细胞凋亡的时相关系。…     

肾脏疾病中FasL/Fas系统与细胞凋亡的研究进展

细胞死亡可分为两类，程序性细胞死亡和病理性细胞死亡(坏死)。程序性细胞死亡又称凋亡。1972年Kerr首先提出凋亡概念，他主要根据形态学上的不同，将细胞凋亡与坏死加以区分。细胞凋亡的形态学特征大致分三个阶段：第一阶段：胞体缩小，核体积缩小，染色质浓集于核膜内表面下。第二     

Bcl—2基因在鼠T—细胞淋巴瘤细胞中抗凋亡作用的实验研究

目的应用转染了Ｂｃｌ－２基因的鼠Ｔ－细胞淋巴瘤ＷＨｂ１２细胞系进一步研究Ｂｃｌ－２基因的抗凋亡作用及意义。方法分别采用紫外线照射２０ｓ、１０μｍ地塞米松作用２４ｈ和２００ｎｇ／ｍｌ鬼臼乙叉甙作用２４ｈ等方法,诱导ＷＨｂ１２细胞和其亲本细胞Ｗ７２ＵＳＡ细胞凋亡,与亲本细胞相比较,观察转染了Ｂｃｌ－２基因的ＷＨｂ１２细胞是否具有抗凋亡作用。结果未转染Ｂｃｌ－２基因的亲本细胞Ｗ７２ＵＳＡ细胞发生了凋亡,而转染了Ｂｃｌ－２基因的ＷＨｂ１２细胞存活完好,无明显凋亡发生。结论进一步证实了Ｂｃｌ－２基因具有显著的抗凋亡作用,其抗凋亡作用谱广,具有重要意义。     

UV-C照射诱导体外血管平滑肌细胞凋亡模型的建立

应用常规细胞培养超净台紫外消毒灯(220Ｗ,220Ｖ,50Ｈｚ)发射的ＵＶＣ波段的紫外光源(254ｎｍ),垂直照射距离其10ｃｍ处的大鼠主动脉平滑肌细胞(ｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌｌｓ,ＳＭＣｓ),发现经照射后细胞出现典型的凋亡形态学改变,如细胞变圆、染色质浓缩、细胞膜出泡、出现凋亡小体等;细胞面积、核面积及核/胞面积比均显著降低;且提取细胞ＤＮＡ的琼脂糖凝胶电泳呈现梯状图谱。从形态学和生化指标方面证明了ＵＶＣ照射可诱导体外血管ＳＭＣｓ凋亡。此方法可作为进一步研究ＳＭＣｓ凋亡的内在调控机制的一个简便、稳定、可靠的模型。…     

Fas/FasL系统与细胞凋亡的研究进展

细胞死亡可分为程序性细胞死亡和病理性细胞死亡 (坏死 )。程序性细胞死亡又称凋亡 ,是指在一定的生理、病理条件下 ,细胞按自身即定程序主动结束生命的一种死亡形式。 1 972年 Kerr首先提出凋亡的概念 ,他主要根据形态学上的不同将细胞凋亡与坏死区分开来。近十年来 ,对免疫细胞的凋亡进行了较深入的研究 ,发现多种免疫细胞表面抗原及胞内基因产物都参与或调节细胞凋亡的发生 ,其中死亡分子与其受体结合在诱导凋亡、维持机体自身稳定和保持内环境平衡方面起着关键性作用。本文就Fas L引起细胞凋亡的研究现状综述如下 :1　概述1 989年 Yon…     

UV-C诱导体外平滑肌细胞凋亡的相关信号机理的研究

为观察经ＵＶＣ照射诱导的体外凋亡动脉中膜平滑肌细胞(ＳＭＣ)内Ｃａ2+浓度及ａｃｔｉｎ表达的变化,应用ＳＰ免疫组织化学技术和图像分析技术检测凋亡ＳＭＣ内ａｃｔｉｎ的表达;应用粘附细胞分析及筛选激光细胞仪观察凋亡ＳＭＣ内Ｃａ2+浓度的变化。结果:ＵＶＣ照射后,ＳＭＣ出现典型的凋亡形态学和生化指标上的改变。ＵＶＣ动态照射10ｍｉｎ引起胞浆内Ｃａ2+浓度的快速升高;并引起照射后不同时期ＳＭＣ中Ｃａ2+浓度的持续升高。凋亡ＳＭＣ内ａｃｔｉｎ表达较正常大大加强,并出现从胞内向核周、从胞内向核内的迁移和再分布。据此认为:Ｃａ2…     

细胞凋亡检测方法的研究

细胞调亡（Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）是１９７２年由Ｋｅｒｒ等人首先提出的。细胞凋亡是一种细胞生理性死亡形式，是一个主动过程。现已证实细胞凋亡是基因调控的程序性细胞死亡，又称程序化细胞死亡（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｗｌｌｄｅａｔｈ）。细胞凋亡的概念提出后，引起了学者们的关注，逐渐成为生物学尤其是医学中的一个新的研究热点。文就近年研究细胞凋亡的常用检测方法做一概述。１　细胞凋亡的形态学研究方法１１　光镜观察　凋亡细胞体积变小，变圆，与邻周细胞脱离，细胞膜完整但出现发泡现象；核染色质浓缩，形成深染团块呈新月…     

细胞凋亡与子宫内膜异位症

子宫内膜异位症 (ＥＭＳ)指子宫内膜的腺体和间质生长于子宫腔和肌层之外。ＥＭＳ为生育期妇女的常见疾病 ,发病率约为 10 %。ＥＭＳ可引起痛经、慢性盆腔炎、盆腔包块、不孕、甚至急腹症等。因ＥＭＳ的发病原因及发病机制尚未明确 ,难以根治 ,复发率高。目前 ,ＥＭＳ与凋亡的关系日益受到重视 ,凋亡的一些调节蛋白于在位、异位内膜及腹腔液巨噬细胞的不同表达 ,对研究ＥＭＳ的发生机制有着重要的意义。1　细胞凋亡的生物学特性　　细胞凋亡又称程序性细胞死亡 (ＰＣＤ) ,ＰＣＤ对组织器官的生理调节、病理发生、细胞死亡的自身平衡作用已被…