米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕疗效及安全性观察

目的观察并探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果和安全性,并总结出米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床应用价值。方法选取笔者所在医院2009年12月～2010年12月收治的100例瘢痕性子宫早孕的孕妇,将其随机分为两组,采取两种方式来进行对比分析。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇手术方式;对照组采用人工钳刮手术,并观察这两组在终止早孕的效果及其不良反应,进行统计学分析。结果观察组和对比组这两组患者在清宫率、完全流产率、流产后的感染发生率及不良反应率的比较上,差异均有统计学意义(P<0.05)。另外观察组和对比组这两组在阴道的流血量、流产及排除妊娠物的时间上,二者比较差异有统计学意义均(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇药物对终止不同孕周早期妊娠及早孕的临床效果都具有很高的成功率,而且该手术方式操作比较简单,安全性较高,值得在临床上推广并将其运用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取晋中市榆次区妇幼保健院2012年8月—2014年8月收治的100例早期妊娠孕妇,根据其意愿分为观察组与对照组,各50例。观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇流产,比较两组孕妇完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间以及不良反应发生情况、刮宫标本病理学检查结果。结果观察组孕妇完全流产率高于对照组,孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,绒毛坏死程度轻于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效显著,能够实现完全流产,同时药物安全性高。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

甲基睾丸素在药物流产中的临床应用疗效的研究

目的探讨甲基睾丸素对早孕(49d以内)药流效果的影响。方法将200例早孕妇女随机分成2组-观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇,对2组进行完全流产、不全流产、出血时间等比较。结果观察组完全流产率为98%,不全流产率为2%,出血时间为7.5±2.6d;对照组分别为91%、91%、15.0±8.0d;统计学分析P<0.05,2组对照完全流产率、不全流产率、阴道流血时间有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,能缩短阴道流血时间,提高完全流产率,提高药物流产的疗效。     

瘢痕性子宫早孕采用米非司酮配伍米索前列醇治疗效果探讨

目的探讨瘢痕性子宫早孕采用米非司酮配伍米索前列醇临床疗效。方法终止妊娠前进行禁食禁水两小时,对照组使用米非司酮药物治疗;研究组给予米非司酮联合米索前列醇治疗。结果研究组患者临床治疗总有效率高达90.91%,显著高于对照组69.70%,对比结果具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕患者可获得显著疗效,有效降低其手术治疗率,保障患者预后及生活质量,值得临床推广应用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕方面的临床疗效和安全性。方法:根据早孕患者情况,选择55例早孕患者,口服复方米非司酮2片(每日1片),首次服药后48h服用米索前列醇片“喜克溃”0.6mg,观察用药期间样本的不良反应、完全流产率、不完全流产率、失败率以及完全流产时间、服药后阴道出血时间、出血量以及胚囊排出情况并做好纪录。结果:复方米非司酮配伍米索前列醇片“喜克溃”终止61d内早孕完全流产率为98.18%,其中49~61d为87.5%,多孕次患者为96.55%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率为98.18%,较传统单方米非司酮有显著提高。     

米索前列醇联合复方米非司酮终止早孕40例临床分析

目的探讨米索前列醇联合复方米非司酮终止早孕的临床效果。方法选择2009年3月至2010年3月到我院要求药物流产的早孕孕妇共80例,以上孕妇随机分为两组,观察组和对照组。观察组服用复方米非司酮和米索前列醇。对照组患者给予米非司酮和米索前列醇。结果观察组和对照组完全流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组6h内孕囊排出所占比例与对照组比较、完全流产后出血时间<14d所占比例与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合复方米非司酮终止早孕临床效果显著,值得借鉴。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的:研究米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:选取2016年5月-2017年5月期间收治的80例稽留流产患者作为研究对象,患者均使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗,根据患者的孕周,12周以内的早孕患者分为观察A组,13-28周的中孕患者分为观察B组。对比两组患者完全流产情况、临床效果以及并发症发生情况。结果:观察A组完全流产率与观察B组相同,均无不完全流产情况。排胎后2h后,观察A组阴道出血量和观察B组没有统计学差异,(p0.05),观察组不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为12.5%,两组患者差异不显著,没有统计学意义(p0.05)。结论:针对稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗,临床疗效显著,对于早孕和中孕稽留流产患者均能取得安全有效的临床效果,值得广泛。     

新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产的临床观察

目的探讨中药新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产的临床疗效。方法将100例早孕流产患者随机分成治疗组和对照组各50例。治疗组采用新生化冲剂口服联合米非司酮、米索前列醇治疗;对照组单用米非司酮、米索前列醇治疗。治疗后比较2组胚囊排出情况、阴道出血时间及阴道出血量。结果治疗组胚囊排出情况、阴道出血时间及阴道出血量均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产可增加完全流产率,减少流产后出血,值得推广应用。     

米非司酮与米索前列醇治疗稽留流产效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 回顾性分析2010年4月至2011年9月应用米非司酮配伍米索前列醇治疗的稽留流产41例患者临床资料,并与同期使用己烯雌酚治疗的患者进行比较.结果 治疗组放置米索前列醇24 h内妊娠物自然排出36例,胚胎自然排出率87.8%;对照组清宫前妊娠组织自然排出5例,胚胎自然排出率12.2%;手术时间、术中出血量、人流综合征与再次清宫率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产自然排出率高,术中出血少,手术时间短,再次清宫率及术中人流综合征发生率低,不良反应轻,临床应用安全、有效.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕60例及临床护理体会

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,并总结护理体会。方法选取孕12~16周自愿要求终止妊娠的妇女120例,随机均分为观察组和对照组,所有患者均给予米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮均口服,观察组米索前列醇经肛门给药,对照组经阴道给药,观察两组患者的流产效果、胎物娩出时间及阴道流血时间。结果观察组完全流产比例为91.67%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05),且观察组胎物娩出时间和阴道流血时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效确切,经肛门给药便于操作,药物吸收效果好,流产时间短,可有效缩短胎物娩出时间和阴道流血时间。     

稽留流产40例戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇的效果分析

目的:分析稽留流产采用戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗的效果。方法:80例稽留流产患者均为某院2014年3月~2016年5月所收治,随机将其分成对照组和观察组,每组均为40例。对照组选择米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察组选择戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察分析临床治疗效果。结果:观察组的宫颈扩张满意度、妊娠组织物排除率均显著高于对照组,人工流产综合症、急诊清宫发生率均显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);在手术时间、术后出血时间、出血量方面,观察组均显著优于对照组(P0.05)。结论:稽留流产患者采用戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗能取得令人满意的效果,值得临床推广和应用。     

复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床观察

目的探讨复方米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床疗效及预后情况。方法将98例非意愿妊娠健康早孕妇女随机分为两组,对照组予以米非司酮配伍米索前列醇药物流产,观察组予以复方米非司酮(即米非司酮+双炔失碳酯)配伍米索前列醇药物流产,观察两组流产成功率、并发症发生及药物流产预后情况。结果观察组流产成功率达93.9%,对照组流产成功率83.3%;观察组宫体炎发生率11.7%,对照组宫体炎发生率28.3%;观察组药流后持续出血时间等其它预后情况均优于对照组。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能有效提高药流成功率、减少并发症发生率,临床运用中预后情况也较佳,能有效提高药流的近期和远期安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效。方法选取本院2013年3-11月收治的96例稽留流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇口服;观察组采用米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药;观察比较两组患者的组织物排出情况、清官术中出血量、手术时间和不良反应。结果观察组完全流产率为77．1％,明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的不完全流产率、失败率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的术中出血量和手术时间明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇含服及阴道给药配伍口服米非司酮,使两种药物血药峰值时间更接近,作用更强,可获得更好的临床效果,完全流产率高,不良反应低,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产72例临床分析

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果。方法：用米非司酮配伍米索前列醇治疗72例,纳入观察组,采用肌注苯甲酸雌二醇联合刮宫术治疗122例,纳入对照组,对比临床疗效、流产综合征与刮宫情况。结果：观察组完全流产率77.78%高于对照组的63.93%,人流综合症发生率11.11%低于对照组的31.67%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组刮宫出血量、刮宫时间、刮宫残留组织量低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效较好,有助于提高完全流产率,减轻刮宫负担,降低风险。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果探讨

目的探究米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果及注意事项。方法 50例瘢痕子宫早期妊娠患者,随机分成对照组和研究组,每组25例。对照组患者直接行无痛人工流产手术,研究组患者应用米非司酮及米索前列醇后行无痛人工流产手术。比较两组患者的完全流产率和并发症发生情况。结果研究组患者完全流产率为84.0%,高于对照组的56.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者并发症发生率为16.0%,低于对照组的48.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫早期妊娠中具有良好的临床效果,应在临床进行推广。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例，对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高，失败率（1-3％）低于对照组（3．9％），孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短，但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好，出血量少。     

瘢痕子宫早孕药物流产126例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早孕的安全性和有效性。方法选择剖宫产术后妊娠小于或等于49 d,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证的瘢痕与非瘢痕子宫妊娠308例,其中126例瘢痕子宫妊娠作为观察组,与观察组年龄、孕周、孕产次均相同的非瘢痕子宫妊娠182例作为对照组,对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道出血量进行观察比较。结果观察组和对照组完全流产率分别为84.9%和88.5%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组妊娠物排出时间及阴道出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论药物流产终止瘢痕子宫早孕安全、有效,避免了人工流产可能发生的并发症。