氟比他班

<正>氟比他班(florbetaben18F)是由Piramal Imaging公司开发的一种放射性诊断试剂,于2014年2月24日获得欧盟委员会批准在欧洲上市,同年3月19日获得美国FDA批准在美国上市,商品名为Neuraceq。该药为注射剂。用于诊断阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)或其他认知障碍疾病。氟比他班18F的中文化学名称:(E)-4-[-(4-{2-[2-     

固相萃取合成PET-CT肿瘤探针2-[18F]-2-脱氧-β-D-葡萄糖及其影响因素初探

目的 探讨常见肿瘤显像剂2-[18F]-2-脱氧-β-D-葡萄糖([18F]-FDG)在西门子Explora One化学合成模块上全自动合成方法、质量控制以及影响因素.方法 西门子Eclipse RD回旋加速器生产出[18F-]与以三氟甘露糖为前体进行亲核取代反应合成乙酰化[18F]-FDG,高纯氮气推动,Sep-Pak@C18萃取柱吸附中间体,氢氧化钠水解C-18柱上中间产物,经纯化,灭菌最终得到[18F]-FDG注射液.通过薄层色谱法对合成的产品进行放射化学纯度(RCP)检测,肿瘤患者行[18F]-FDG PET-CT扫描.结果 最终合成产物[18F]-FDG的RCP＞ 95％,20 mg的三氟甘露糖可获得未校正合成效率约为60％.结论 使用ABX[18F]-FDG套件,Explora One化学合成模块实现固相萃取法合成PET显像剂[18F]-FDG,合成时间短,稳定快捷.     

FDA批准造影剂Florbetaben F18上市

美国 FDA 于2014年3月19日批准 Piramal Imaging公司的Florbetaben F 18（商品名：Neuraceq ）注射液上市，作为正电子发射断层扫描（ PET ）成像的造影剂，用于对正接受阿尔茨海默病（ AD ）和其他认知功能降低原因诊断的成人患者进行脑成像，以估算β-淀粉样蛋白神经炎性斑块密度。     

GE Healthcare将发表flutemetamol第2阶段研究的结果

GEHealthcare将发表fluteMEtamol第2阶段研究的结果为正面，在研究当中，高风险amyloid（27位AD患者）与低风险amyloid（25位健康成人）以flutemetamol接受正子断层扫描（PET）。（源自：药品资讯网）     

中药抗阿尔茨海默病的研究进展

阿尔茨海默病(alzheimer disease,AD),即老年痴呆症,是一种与年龄高度相关,以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病[1]。临床特点是隐匿起病,逐渐出现记忆力减退、认知功能障碍、行为异常和社交障碍,但视力、运动能力则不受影响,通常病情进行性加重。由于AD患者不但严重影响患者本身的生活质量,还给家庭和社会带来沉重的     

PET显像技术对阿尔茨海默病诊断及鉴别诊断的研究现状

阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是老年人常见的神经系统变性病,其临床特征为隐匿起病,进行性智能减退,多伴有人格改变,严重影响了老年人的身心健康,所以AD在医学界和社会各界引起了广泛的注意,对其研究也越来越深入。正电子发射断层成像(PET)可通过各种显像剂敏感性和特异性对AD的病理生理学改变进行显像,本文将PET在AD的诊断及鉴别诊断中的作用及其进展做了详细论述,并对PET在AD中的发展进行了展望。     

盐酸美金刚联合维生素D对阿尔茨海默病患者认知功能的影响

<正>阿尔茨海默病(AD)患者是痴呆最常见的形式,不仅脑内胆碱能活性降低,同时存在谷氨酸兴奋性毒性,导致突触可塑性丧失和神经元死亡,表现为学习和记忆能力下降~[1]。临床上常用乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗AD,可以提高脑胆碱能活动,在突触中保持较高水平乙酰胆碱,但这些药物不改变AD发病机制~[2]。相比较,盐酸美金刚治疗AD,可以改善可塑性和抑制谷氨酸兴奋性毒性~[2]。临床上盐酸美金刚治疗中、重度     

基于液质联用蛋白质组学技术的阿尔茨海默病血清生物标志物及生物信息学研究

为了寻找有效的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)血液生物标志物,本研究采用非标记液相色谱-串联质谱技术对AD患者和健康对照受试者(healthy control subjects, HC)的血清进行比较蛋白质组学分析,成功鉴定到387个蛋白,其中61个蛋白是显著变化的。基因本体(gene ontology, GO)富集分析结果显示,一些与AD发病有关的GO功能条目在差异蛋白中显著富集,包括胆固醇和脂质代谢、炎症反应、凝血和止血过程以及免疫反应等生物学过程。因此,根据上述结果和蛋白在8个比较组中含量变化的一致性程度,共选取了18个蛋白作为AD候选生物标志物。蛋白-蛋白相互作用结果提示这18个蛋白与淀粉样β(A4)前体蛋白[amyloid beta (A4) precursor protein,APP]都具有直接或间接的作用,因此,推测这些蛋白表达水平或功能的改变可能会影响淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)代谢和参与AD的发生,具有成为AD血液生物标志物的潜能。     

自动化合成N-琥珀酰亚胺-4-[18F]氟苯甲酸酯

目的 合成18F同位素标记蛋白质、配体、多肽类的中间体N-琥珀酰亚胺-4-[18F]氟苯甲酸酯(18F-FB).方法 以乙基-4-三甲胺苯甲酸酯-三氟磺酸盐为反应前体,利用正电子发射断层成像(PET)显像药物2-氟-18-氟-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG)合成专用模块TRACERlab FX-FDG和多用合成模块TRACERlab FX-FN及其固相萃取系统,基于控制软件的改造,通过亲核取代、氢氧化钠水解、酯化反应"三步法"合成.结果 合成18F-FB的总放射性合成时间小于80 min,校正后放射化学产率(38±3)%(n=10),放射化学纯度＞99%,与标准品19F-FB行HPLC比对分析,在柱平均保留时间Tr=8.515 min,两者保留时间基本吻合.结论 此法可以成功合成18F-FB,合成工艺成熟稳定,完全实现了自动化合成,为成功实现18F同位素标记蛋白、多肽类大分子物质进而实现PET成像提供了良好条件.     

新药TTP488治疗阿尔茨海默病前景良好

<正>2012年10月29日,辉瑞制药赞助的一项针对阿尔茨海默病的新药TTP488公布最新研究进展。TTP488是一种口服的小分子RAGE拮抗剂,纳入399例阿尔茨海默病患者的IIb期临床试验显示,TTP488给药治疗18个月可有效改善AD患者认知衰退症状,治疗轻、中度AD的有效性较安慰剂分别     

维生素E的抗氧化机制在阿尔茨海默病中的应用

阿尔茨海默病(AD)是一类以老年痴呆为特点的基础疾病,全球大概有2000万～3000万患者。随着人口老龄化,这类疾病逐渐成为医学和社会日益突出的问题[1]。AD的临床特点主要表现为记忆衰退、认知缺损及个性改变。组织病理学显示主要包括两个基本的病理改变:(1)神经细胞外β淀粉样     

不同程度阿尔茨海默病血脂水平的变化

阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)早期与动脉粥样硬化可能具有相同的发生机制,内皮功能障碍和内皮损伤、动脉粥样硬化可能为AD的血管性危险因素.胆固醇代谢在AD的发病机制中可能起着重要作用[1-2].为明确阿尔茨海默病与血脂之间的关系,进而探索不同痴呆程度之间血脂水平是否存在差异,作者开展这方面的研究. 1 资料与方法 1.1 研究对象 AD患者符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版制定的诊断标准.     

阿尔茨海默病的国内外现状及研究意义

<正>阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)即老年痴呆,是一种进行性中枢神经系统退行性疾病,是老年人继心脏病、肿瘤和脑血管疾病之后的较多发的一种常见病[1-3]。流行病学调查表明,随着人口老龄化,老年人口比例的增加,老年痴呆的患病人数也随之增加。1阿尔茨海默病目前国内外研究的现状国外阿尔茨海默病知识测评量表有多种,如阿     

阿尔茨海默病患者行肠内营养治疗的临床观察

<正>阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征~[1]。随着人口老龄化,老年人群认知功能衰退和痴呆的发生率逐年攀升,目前,AD已成为严重危害老年人身心健康的公共卫生问题,是导致老年人发病和死亡的重要原因。调查结果表明,在AD患者中,营养不良发生率为66.67%~[2]。营养因素在AD的发病过程中起着重要的作用~[3]。     

ApoEε4基因对轻度认知障碍和阿尔茨海默病脑功能改变的静息态血氧水平依赖功能磁共振成像研究

<正>阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的中枢神经系统退行性疾病。轻度认知障碍(MCI)是尚不达痴呆诊断标准的阶段[1]。研究表明,每年约10%~15%的MCI进展为AD[2],早期检测MCI对AD的诊断至关重要。Apo Eε4是编码载脂蛋白E的一种等位基因,是AD最大遗传危险因素[3]。最近有研究报道,在出现认知障碍或临床症状的前10年,Apo Eε4等位基因就已经开始调节大脑功能[4]。静息态功能磁     

阿尔茨海默病防治药物研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一种中枢神经系统变性疾病,早期是隐匿性认知功能减退,在510年内发展成严重的记忆丧失、行为和人格改变、语言障碍、丧失独立生活能力,最终近似植物人状态,常因褥疮、肺炎等继发性感染死亡。AD发病率与年龄高度相关,60岁左右人群的发病率为1%,之后约每56年翻一番[1]。随着世界人口老龄化,AD成为社会广泛关注的问题。AD患者具有神经炎性斑、神经纤维缠结、神经纤维的串珠样变性和弥漫性斑等标志性病理学特征[2]。这些特征在疾病进程中的作用仍存在争议,但最终会导致内嗅区皮层、海马区、     

阿尔茨海默病药物治疗新进展

本文有意避开美国食品药品管理局批准的治疗阿尔茨海默病(AD)的5种药物(他克林、多奈哌齐、利凡斯的明、加兰他敏和美金刚),从四抗(抗炎、抗氧化、抗胆固醇、抗β-淀粉样蛋白)、两拟(拟胆碱和拟谷氨酸)角度综述抗AD药的新进展。     

阿尔茨海默病的病因病机研究进展

<正>阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种以记忆功能和认知功能进行性退化为特征的临床综合征,严重影响患者的日常生活和工作[1]。因AD患者神志和智能低下,给其家庭带来严重的负担。因此,AD的发病机制、有效预防、及时诊断治疗成为全世界多学科的研究要点。近年来,有关AD的研究层出不穷,但其发病机制阐述尚不全面,因此治疗研究在实践应用中仍然存在诸多挑战。1 AD的中医学病因病机     

甘露特钠联合多奈哌齐治疗ApoEε3/ε4型阿尔茨海默病1例

<正>阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种起病隐匿、以认知功能进行性减退为特征的神经退行性疾病,是最常见的老年期痴呆类型。我国AD患病率、死亡率略高于全球平均水平,女性高于男性^[1]。在全球范围内,AD患病人数不断增加,但AD的治疗现状却不尽人意,胆碱酯酶抑制剂、兴奋性氨基酸受体拮抗剂等药物均无法有效逆转疾病进程^[2]。     

呼吸门控18F-去氧葡萄糖代谢显像对肺部结节标准摄取比值峰值影响的研究

正电子发射型计算机断层显像(PET/CT)18F-去氧葡萄糖(18F-FDG)显像已广泛用于肿瘤的诊断、鉴别诊断及病情评估[1]。半定量分析的标准摄取比值(SUV)作为鉴别指标,一般把SUV2.5作为良恶性鉴别的指标。国外部分学者对呼吸门控PET/CT(RGPET/CT)对SUV值测定的影响进行了研究[2-5],有报道显示呼吸门控图像把5mm模型的SUV峰值(SU-Vmax)平均提高了137%,3mm的提高了106%[3]。那么,RG