白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分的HPLC分析

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350nm。结果:槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.0062～0.2440μg(r=0.9998)、0.0078～0.3106μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为101.84%(RSD=1.79%,n=6)和99.04%(RSD=2.90%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于白花蛇舌草药材的质量控制。     

雪松松针中总黄酮及4种指标成分的含量测定方法研究

目的:建立测定雪松松针中总黄酮及杨梅素、槲皮素、山柰酚和异鼠李素含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以硝酸铝[Al(NO3)3]显色,在510 nm处测定雪松松针中总黄酮的含量。采用高效液相色谱法同时测定雪松松针中杨梅素、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量。色谱柱为Agilert TC-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:芦丁的含量在45.8~549μg范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为97.65%,RSD=1.37%(n=6)。杨梅素、槲皮素、异鼠李素的质量浓度在1~10μg/ml、山柰酚的质量浓度在4~40μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r≥0.999 2),平均加样回收率分别为100.11%、97.63%、100.46%、102.11%,RSD分别为1.35%、1.49%、1.56%、1.51%(n=6)。雪松松针样品中总黄酮、杨梅素、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的平均含量分别为81.9、0.229、0.503、0.843、0.297 mg/g。结论:本方法简便、准确、重复性好,可作为雪松松针中黄酮类物质的含量测定方法。     

柿叶的定性与定量研究

目的完善柿叶的定性定量方法,便于这一药用资源的质量控制。方法采用薄层层析色谱法(TLC)对柿叶中槲皮素、山柰酚、齐墩果酸和熊果酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对不同来源柿叶中的山柰酚进行定量分析。色谱柱为Wondasil C18-WR色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2mL·L-1磷酸溶液(52∶48),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,理论板数按山柰酚峰计算应不低于8 000。结果 TLC斑点清晰,分离度良好,方法耐用性佳;HPLC方法灵敏度高、重复性好、精密度高,山柰酚的线性范围为12.01~384.56μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为97.60%,RSD为2.07%(n=9)。结论建立的方法简便,结果准确可靠,可用于柿叶中黄酮与三萜类成分的定性定量分析。     

止咳口服液主要成分的定性定量检测

目的：建立止咳口服液的质量控制方法。方法：采用化学反应鉴别法和薄层色谱法分别对止咳口服液中的黄酮类成分和马兜铃进行定性鉴别，并用分光光度法对总黄酮（以芦丁汁）进行含量测定。结果：定性方法灵敏、可靠，定量方法简便、准确。结论：此拟定标准可以有效地控制其质量。     

樱桃叶多糖的抗氧化活性研究

目的评价樱桃叶多糖(PPP)的体外抗氧化活性。方法以抗坏血酸(Vc)作为对照,体外实验研究PPP的总还原能力及其对羟自由基、超氧负离子自由基和有机自由基(DPPH)的清除作用以及对大鼠肝脏自发性和H2O2诱导的丙二醛抑制率。结果 PPP对羟自由基、超氧负离子自由基、有机自由基的IC50依次为100.5,991.4和135.1μg/mL;对大鼠肝脏自发性和由H2O2诱导的产生的脂质过氧化均有较好的保护作用。结论 PPP有着较强的体外抗氧化活性,和同等浓度下的Vc相比,其抗氧化能力效果稍弱,具有一定的开发价值。     

高含量玫瑰花总黄酮的制备与质量评价

目的通过对玫瑰花的提取、分离和纯化,获得高含量玫瑰花总黄酮并进行质量评价。方法采用70%乙醇加热提取浓缩、大孔树脂富集,聚酰胺树脂纯化,通过聚酰胺薄层色谱法、紫外分光光度法、HPLC法对玫瑰花总黄酮质量进行综合评价。结果制备获得高含量玫瑰花总黄酮,其UV含量91.5%,TLC鉴定槲皮素、木犀草素为特征成分,金丝桃苷、槲皮苷可能为特征成分,通过HPLC测定槲皮素为65.9 mg·g~(-1)、木犀草素为69.9 mg·g~(-1)、金丝桃苷为147.6 mg·g~(-1)、槲皮苷为127.4 mg·g~(-1)。结论该纯化与检测方法简单、可靠,可为高含量玫瑰花黄酮在保健品或药品进行深度开发提供制备方法和质量评价参考。     

樱桃叶中总黄酮的提取工艺研究

目的：考察樱桃叶中总黄酮的最佳提取工艺。方法：超声波辅助提取法。通过设计L^9（3^3）正交实验,考察超声温度、时间和超声功率对提取率的影响。结果：优化后提取温度50℃、提取时间80min、超声功率60W,该组合下最高提取率为2．32％。结论：采用超声波辅助提取樱桃叶中总黄酮的方法可行,并且提取率高于超临界CO2萃取法。     

畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量测定的方法学研究

目的：建立同时测定畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1,柱温30℃;检测波长360 nm。结果：芦丁、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为0.040 9-1.637 0 mg·ml^-1（r=0.999 2）,0.44-88.00μg·ml-1（r=0.999 8）,0.41-77.63μg·m^l-1（r=0.999 2）;平均加样回收率分别为99.35%（RSD=1.64%）,101.14%（RSD=1.88%）,99.69%（RSD=1.92%）。结论：该方法简便易行、快速准确、重复性好,可用于同时测定食凉茶中的芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。     

苦荞籽壳中黄酮类化合物的定性定量研究

目的:建立苦荞籽壳黄酮类化合物的定性和含量测定方法。方法:用薄层色谱法对苦荞中主要黄酮类化合物芦丁和槲皮素进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对其进行总黄酮含量测定。结果:TLC定性鉴别能检出供试品中槲皮素和芦丁;总黄酮含量在4.32×10-3~2.59×10-2mg.mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率99.7%,RSD为0.21%。结论:色谱分离良好,斑点清晰可见,提示该方法简便可行,准确度和精密度均能满足分析要求。     

蓝荷明合剂定性定量方法的研究

目的建立蓝荷明合剂定性定量方法。方法采用薄层色谱法对蓝荷明合剂中所含荷叶、绞股蓝、决明子进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。色谱柱Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15）;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好。大黄酚平均回收率为98.7%,RSD=0.83%（n=6）。结论所建立的方法可作为蓝荷明合剂的质量控制方法。     

岗松总黄酮抗氧化及抗炎作用研究

目的:研究岗松总黄酮体内抗氧化和抗炎作用.方法:小鼠灌胃岗松总黄酮9 d后,测定血清 SOD、MAD、GSH-Px水平以探讨岗松总黄酮的体内抗氧化作用;通过测定岗松总黄酮对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制率的影响,研究岗松总黄酮的抗炎作用.结果:岗松总黄酮80 mg·kg-1组可显著提高小鼠SOD、GSH-Px活力,明显降低MAD含量(P＜0.05);而且能显著抑制二甲苯致小鼠耳的肿胀(P＜0.05).结论:岗松总黄酮具有较好的抗氧化和抗炎作用.     

紫外分光光度法测定鹰嘴豆豆叶、豆茎中总黄酮含量

目的建立鹰嘴豆豆叶,豆茎中总黄酮含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。结果采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0.003~0.018mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),豆叶和豆茎的平均回收率为99.3%和101.1%,RSD为1.86%和2.46%。结论所用方法简便、准确,可用于鹰嘴豆的质量控制。     

草豆蔻总黄酮抗氧化活性研究

目的考察草豆蔻总黄酮抗氧化作用,探讨其抗衰老作用机制。方法应用二苯代苦味酰肼自由基法等考察草豆蔻总黄酮的体外抗氧化能力;小鼠灌服草豆蔻总黄酮,考察其对D 半乳糖所致的亚急性衰老小鼠血浆超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活力及肝脏组织丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量的影响。结果草豆蔻总黄酮体外具有与茶多酚相似的抗氧化活性,且抗氧化活性随浓度增加而增强;灌服草豆蔻总黄酮可有效提高衰老小鼠血浆SOD活力,降低肝组织MDA含量。结论草豆蔻总黄酮具有较好的体内外抗氧化作用,这可能是其抗衰老的作用机制之一。     

甜茶质量标准研究

目的:建立甜茶的质量标准。方法:采用聚酰胺薄层色谱(TLC)法对甜茶药材进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定甜茶中总黄酮的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定甜茶中根皮苷的含量。结果:聚酰胺TLC分离效果良好,斑点清晰。根皮苷最大吸收波长为284nm,6批药材的总黄酮含量(以根皮苷计)在103.12～183.54mg·g-1之间。根皮苷的进样量在0.0998～1.1976μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.23%,RSD=1.57%(n=6)。结论:所建标准有利于对甜茶的质量控制。     

紫外分光光度法测定洋葱提取物中总黄酮的含量

目的:建立洋葱提取物中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,测定波长为270nm。结果:芦丁检测浓度在0.002～0.01mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9978),平均回收率为99.15%(RSD=1.52%)。结论:本方法简便、快速、准确。     

银杏叶及提取物总黄酮含量测试方法研究

用分光光度法对银杏叶提取物和银杏叶中总黄酮含量进行测定，并与传统的高效液相色谱法进行比较，在此基础上建立了一种经济、准确、单一对照品的分析方法，通过采取校正因子（0．78）处理，结果与传统法相近。     

镰形棘豆黄酮类成分提取工艺与体外抗氧化活性研究

摘要 目的用正交实验法对镰形棘豆提取工艺进行优化,体外实验评价镰形棘豆总黄酮提取物的抗氧化活性。方法以镰形棘豆总黄酮的提取率和出膏率为评价指标,采用L9（34）正交实验设计法,优化镰形棘豆水提取工艺。选择清除羟自由基的Fenton法、清除1,1 二苯基 2 三硝基苯肼（DPPH）自由基法及还原能力,检测镰形棘豆总黄酮的体外抗氧化能力。结果镰形棘豆最佳水提取工艺为用药材10倍量体积的水,80 ℃热回流提取3次,每次1.0 h。该水提物中总黄酮含量达到（72.92±5.04） mg·g－1。镰形棘豆总黄酮提取物对羟自由基、DPPH自由基具有良好的清除能力,达到50%清除率所需药物的浓度（EC50）分别为1.10 mg·mL－1和262.57 μg·mL－1。结论该工艺可以显著提高提取物中黄酮类成分的含量,方法可靠,简便易行。富集后的镰形棘豆总黄酮具有良好的抗氧化活性,且活性与剂量呈正相关。     

虎奶菇菌核总三萜提取工艺优化及抗氧化活性研究

目的优化虎奶菇菌核总三萜提取工艺,研究其醇提物的体外抗氧化活性。方法以乙醇浓度、提取温度、提取时间和料液比为考察因素,以总三萜提取率为评价指标,采用L 9(3^4)正交试验表优选虎奶菇菌核总三萜提取工艺;采用紫外可见分光光度法检测虎奶菇醇提物的总三萜含量和体外抗氧化活性。结果虎奶菇菌核总三萜最佳提取工艺参数为:乙醇浓度95%、提取时间2h、提取温度90℃、料液比1∶15(g·mL^-1),提取率为(2.29±0.06)mg·g^-1。菌核醇提物表现出较强的OH自由基和良好的DPPH自由基清除活性,而对ABTS自由基的清除能力相对较弱,相应的半数抑制浓度(IC 50)分别为(0.425±0.01)、(3.25±0.05)和(18.35±2.32)mg·mL^-1。结论该提取工艺稳定可行,适合虎奶菇菌核总三萜的提取。虎奶菇菌核醇提物具有良好的体外抗氧化活性。     

金银花总黄酮粗提物体外抑菌作用研究

目的:考察金银花总黄酮粗提物对临床主要致病菌的体外抑菌作用。方法:以DM130大孔吸附树脂为固定相,经不同浓度的乙醇梯度洗脱金银花水煎液得到各组分(水洗含糖较多组分为A、含糖较少组分为B,20%洗脱组分为C,40%洗脱组分为D,60%洗脱组分为E),测定各组分对临床主要致病菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:组分B对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,MIC值为1mg·mL-1。结论:B组分对临床主要致病菌有较强的抑制作用。     

6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量测定

目的建立绞股蓝醇提取物中总黄酮的含量测定方法,为考察其内在质量提供依据。方法采用紫外分光光度法测定6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果芦丁检测浓度在0.0092~0.0553mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.8%(RSD=2.25%,n=6)。结论本方法简便、准确,所测样品中以广西绞股蓝中总黄酮含量最高。