薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量

目的：建立藤茶质量控制的方法,方法：采用薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量。结果：藤茶中二氢杨梅素的含量３８．１７％－３８．５４％,回收率为９８．５％,ＲＳＤ为１．６％,结论：该法快速、简单、稳定、测定结果准确、可靠。     

薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量

目的:建立藤茶质量控制的方法。方法:采用薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量。结果:藤茶中二氢杨梅素的含量为3 8.1 7%～3 8.54% ,回收率为98.5% ,RSD为1 .6%。结论:该法快速、简单、稳定,测定结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定藤茶素片中二氢杨梅素的含量

目的建立藤茶素片中二氢杨梅素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为A llsphere ODS柱(4.6×250mm,5μm),ODS预柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85);检测波长为290nm;流速为1.0m l.m in-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,二氢杨梅素溶液在0.0744~0.3720m g.mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.997),平均加样回收率为99.66%,RSD=0.98%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

不同炮制方法对藤茶中双氢杨梅素含量的影响

目的:通过测定不同炮制方法制备的藤茶中双氢杨梅素的含量,探讨不同炮制方法对藤茶主要活性成分的影响。方法:分别采用微波炮制、传统炒制、水煮法对采自3个不同产地的新鲜藤茶进行加工炮制处理,制得藤茶不同炮制品;用自然晾干法处理得藤茶生品。采用高效液相色谱法测定不同藤茶炮制品和藤茶生品中双氢杨梅素的含量。结果:不同炮制方法对藤茶中主要活性成分含量有较大影响,其中微波炮制法所制备的藤茶中双氢杨梅素含量最高,传统炒制法含量与其相近;其次为水煮法;藤茶生品中双氢杨梅素的含量最低。结论:炮制可提高藤茶叶中双氢杨梅素含量,且以微波法炮制为佳。     

不同产地藤茶中二氢杨梅素含量及其与牛蒡子配伍的药效学研究

目的 探究不同产地、部位及加工工艺藤茶中二氢杨梅素含量的差异,及优选藤茶与牛蒡子配伍药效学研究。方法 二氢杨梅素高效液相方法学验证采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱,流动相为甲醇-0.05 % 磷酸（30∶70）,流速为1 ml/min,检测波长为291 nm,柱温25 ℃。配伍药效验证方法采用大鼠棉球植入致炎及小鼠耳肿胀致炎模型,对大鼠棉球植入实验肉芽肿净量及小鼠耳肿胀率进行观察。结果 方法学验证二氢杨梅素在0.019 9～0.318 mg/ml范围内线性关系良好（r=0.999）,回收率在95.04 %～100.4 %之间,样品在24 h内稳定,该方法重复性较好。配伍药效学验证高剂量优选藤茶与牛蒡子配伍可致大鼠肉芽肿净量及小鼠耳肿胀率均显著低于空白对照组。结论 方法简便准确,二氢杨梅素在不同产地、部位及加工工艺中含量差异较大,其中以贵州省江口县自然晒干的芽尖部位藤茶含量最高。藤茶与牛蒡子配伍可显著改善咽部症状,减轻致炎程度,共同协同达到清咽效果。     

HPLC法测定田参正脉含片中二氢杨梅素的含量

目的建立人参含片中二氢杨梅素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱（4．6×250mm,5μm）。ODS预柱,流动相为甲醇0．1％磷酸（25：75）;检测波长290nm;流速为1．0mL·min^-1。结果本法精密度高,稳定性好。二氢杨梅素溶液在0．00532～0．1064mg·mL^-1的浓度范围内具有良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为101．62％,RSD为1．55％（n=6）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定健目胶囊中二氢杨梅素的含量

目的建立高效液相色谱法测定健目胶囊中二氢杨梅素的含量。方法选用Lichrospher-C18色柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇．0．2％磷酸溶液（25：75）为流动相,检测波长构290nm,柱温为3012,流速为1．0mL·min^-1。结果二氢杨梅素在0．05824-0．29120mg·mL^-1范围内线性关系良好．r=0．9999。平均回收率为101．2％,RSD为1．36％。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于健目胶囊中二氢杨梅素的含量测定。     

正交优化枳椇子中二氢杨梅素的提取工艺

目的优化枳椇子中二氢杨梅素的最佳提取工艺。方法用二氢杨梅素标准品作为对照,以HPLC作为检测手段,用二氢杨梅素的含量作为检测指标,采用甲醇回流提取法对枳椇子中二氢杨梅素进行提取,通过L9(34)正交设计实验来优化提取工艺。结果 10倍量的甲醇,提取3次,每次2h。结论优选得到的提取工艺科学合理,操作可行,专属性强。     

藤茶提取物中二氢杨梅素对大鼠急性痛风性关节炎模型的影响

目的研究藤茶提取物中二氢杨梅素对大鼠急性痛风性关节炎模型中血清IL-1β、IL-8、TNF-α的影响,初步探讨其治疗急性痛风性关节炎的作用机制。方法采用踝关节腔内注射尿酸钠建立急性痛风性关节炎大鼠模型,以秋水仙碱为对照,观察藤茶提取物中二氢杨梅素对各组大鼠的踝关节肿胀度及血清TNF-α、IL-1β及IL-8水平的调节作用。结果模型组关节肿胀度、IL-1β、IL-8和TNF-α的水平明显高于空白对照组(P<0.05或P<0.01);中高剂量的二氢杨梅素能明显抑制急性痛风性关节炎大鼠的踝关节肿胀度,降低血清TNF-α、IL-1B及IL-8的水平。结论藤茶提取物中二氢杨梅素对急性痛风性关节炎具有良好的治疗作用,其作用机制与抑制血清IL-1β、IL-8和TNF-α的产生有关。     

二氢杨梅素的稳定性研究

目的:研究二氢杨梅素在不同条件下的稳定性。方法:考察二氢杨梅素在不同pH值、温度、光线、金属离子影响下的稳定性,用反相高效液相色谱法测定其含量。结果:在pH值≤4的弱酸性条件下二氢杨梅素能稳定存在,随着pH值的增加,会加速氧化,特别是在pH值≥9的碱性条件下会立即反应而氧化变黄。温度的升高,Fe3 ,Al3 ,Cu2 等金属离子的存在以及光线均可以加速二氢杨梅素的氧化。结论:为使二氢杨梅素能较长时间稳定存在,需保证其生理活性的条件是弱酸性、避免接触Fe3 ,Al3 ,Cu2 等金属离子、避光低温保存。     

藤茶中双氢杨梅黄素的提取、分离与含量测定

目的建立藤茶中双氢杨梅黄素的提取分离与含量测定方法。方法采用纯水重结晶方法提取分离;采用Dikma ODS C18柱,以甲醇-体积分数为2.5%的冰醋酸溶液(体积比为33∶67)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为291 nm。结果双氢杨梅黄素在0.16~1.60μg内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.4%,RSD为1.4%。结论提取分离方法适合用于工业化大生产;含量测定方法可为藤茶质量评价提供依据。     

UPLC测定钩吻素子的含量及其水溶液稳定性

目的建立超高效液相色谱法测定钩吻素子的含量,并考察其水溶液在室温条件下的稳定性。方法采用Agilent Extend-C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.2%正丁胺水溶液(30∶70)为流动相,流速0.5 m L·min?1,检测波长256 nm,测定3个批次钩吻素子的含量,并考察钩吻素子水溶液在室温条件下稳定性。结果钩吻素子分离度良好;在10.19~112.2μg·m L?1内线性关系良好(r=0.999 7),定量限为0.1μg·m L?1;平均回收率为100.4%(RSD=0.45%,n=9);3个批次钩吻素子平均含量为99.97%;钩吻素子水溶液室温条件下连续7 d稳定性良好。结论该方法简单易行、专属性强,准确可靠,适用于钩吻素子含量测定,且本品水溶液稳定性良好。     

超高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Re的含量

目的:建立测定人参中人参皂苷Re含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters patened hybrid particle细1.2内39径μg柱·(m5L0-1m范m围×内2.1与m峰m面,1积.7积μm分)值,流呈动良相好为的乙线腈性关-水系((19r=∶801.)9,99检8测);波平长均为加样20回3n收m率。为结9果8.:7人0%参,R皂S苷D=R1e.的23质%(量n=浓6度)。在结0.论53:1本～方法操作便捷、效率高、结果准确,可用于人参的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定紫果西番莲叶中白杨素的含量

目的:建立测定紫果西番莲叶中白杨素含量的方法。方法:样品经硅胶柱色谱分离纯化后进行高效液相色谱分析。色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(18:82),流速为1.0mL.min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL。结果:白杨素进样浓度在0.012～0.120mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.41%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于西番莲属植物中白杨素含量的测定。     

大叶蛇葡萄不同提取物总黄酮含量测定

目的比较不同提取方法所得大叶蛇葡萄提取物的总黄酮含量。方法分别用乙醇加热回流法和渗漉法提取大叶蛇葡萄总黄酮,以蛇葡萄素为对照品,采用紫外分光光度法,在311 nm波长处测定。结果平均加样回收率为99.36%,RSD为1.59%,回流法所得提取物总黄酮的含量为640.74 mg&#8226;g－1;渗漉法所得提取物总黄酮含量为672.38 mg&#8226;g－1。结论该测定方法操作简单,准确可靠,可作为大叶蛇葡萄提取物总黄酮的含量测定方法。渗漉法所得提取物中总黄酮含量略高于回流法。     

UPLC法测定连翘中连翘苷的含量

目的:建立测定连翘中连翘苷含量的超高效液相色谱法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse PlusC1(8100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(24:76,V/V),流速为0.3mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为室温。结果:连翘苷的进样量在5.9424～59.4240ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为99.83%,RSD=1.27%(n=6)。结论:超高效液相色谱法与传统的高效液相色谱法相比,分析速度快、准确度高、重复性好,减少了有机溶剂的使用,可作为连翘药材质量控制的新方法。     

UPLC法测定甲钴胺片的含量

目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)快速测定甲钴胺片的含量.方法 采用Agilent Zorbax Plus C1s色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.8 μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长267 nm,柱温30℃,采集频率80 Hz,进样体积3μL.结果 甲钴胺片13.95 ～25.91 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.0％,RSD=0.8％(n=9).结论 所用方法简便、准确、专属性强,可用于甲钴胺片的含量测定.     

UPLC测定桑叶中的槲皮素和山柰酚

目的 采用超高效液相色谱法测定桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量.方法 采用Agilent Ecilipse C18色谱柱(50 mm× 2.1 mm,1.8-Micron),以乙腈-水(含0.1％甲酸)(35∶65)为流动相,流速为0.4 mL· min-1,柱温为25℃,检测波长370 nm,以外标法定量,进样量2.0 μL.结果 槲皮素和山柰酚0.01 ～1.50 mg·mL-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为100.11％、101.92％,RSD分别为0.10％、0.16％.结论 该测定方法快速,准确,可用于桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量测定.     

UPLC测定跌打丸中血竭素与姜黄素的含量

摘 要 目的：建立跌打丸中血竭素和姜黄素的UPLC含量测定方法。方法: 采用超高效液相色谱法,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEHC₁₈(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),血竭素检测波长为440 nm,姜黄素检测波长为431 nm,柱温为30℃,流速为0.1 ml·min^-1。结果: 血竭素在0.001 8～0.036 4μg(r=0.999 9),姜黄素在0.000 8～0.015 6 μg(r=0.999 9)之间呈良好的线性关系。血竭素平均加样回收率为97.94%（RSD=0.89%）,姜黄素平均加样回收率为98.45%（RSD=0.91%）。结论:该方法简便快速,重复性好,可用于跌打丸中血竭素和姜黄素的含量测定。     

UPLC法测定芭蕉药材不同部位中羽扇豆酮和豆甾醇的含量

目的:建立检测同植株芭蕉根茎、茎和叶中羽扇豆酮和豆甾醇含量的方法,并为寻找芭蕉根茎有效成分的替代资源提供依据.方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法进行测定,色谱柱为Zorbax Rrhd Eclipse Plus C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-甲醇(78.5:21.5,V/V),检测...