喜炎平治疗儿童普通型手足口病32例

目的 现察喜炎平注射液治疗儿童普通型手足口病的临床疗效.方法 将62饲手足口病态儿随机分为观察组32倒和对照组30倒.对照组静滴利巴韦林10mg/(kg/d),观察组在对照组治疗的基础上加用喜炎平静滴10 mg/(kg/d),均为每日1次,疗程5d.结果观察组临床症状及体征持续天数均较对照组减少(P<0.05),观察组...     

炎琥宁联合清开灵治疗成人病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的:观察炎琥宁、清开灵与利巴韦林、清开灵对成人病毒性上呼吸道感染的治疗效果对比。方法:将120例患者随机分为两组,治疗组60例,予注射用炎琥宁10mg/(kg.d),对照组60例,予利巴韦林注射液10mg/(kg.d),两组均联合清开灵注射液40ml/d 5天治疗,并给予相应对症治疗,观察两组疗效。结果:治疗后治疗组症状平均消失天数较对照组明显缩短。结论:炎琥宁联合清开灵治疗成人病毒性上呼吸道感染有良好的治疗作用,疗效明显优于利巴韦联合清开灵。     

注射用炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎100例疗效观察

目的 探索炎琥宁注射液对疱疹性咽峡炎的治疗作用。方法 将100例疱疹性咽峡炎随机分炎琥宁治疗组和利巴韦林对照组,每组各50例,炎琥宁治疗组予以炎琥宁注射液5-10mg/kg.d加入5%葡萄糖液100-250ml静脉滴注一日一次,疗程3-5天。利巴韦林对照组予以利巴韦林注射液10-15mg/kg.d分两次加入5%葡萄糖液100-250ml静脉滴注,疗程3-5天。观察两组疗效,结果 炎琥宁在退热时间,疱疹缩小,消失时间,症状全部消失时间均较利巴韦林组快,差异有显著性（p〈0.05）。 结论炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林,值得临床推广。     

136例上呼吸道感染的临床调查与治疗分析

目的：调查和比较喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效.方法：将136例急性上呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组68例,给予喜炎平注射液200mg静滴.对照组68例,给予利巴韦林注射液500mg静滴,两组均加青霉素320万u,静滴,2次/d.结果：治疗组总有效率95.6%,对照组总有效率76.5%,治愈率分别为89.7%和70.6%.两组总有效率及治愈率均有显著差异（P＜0.01）,治疗组症状缓解情况与对照组比较有显著差异（P＜0.05）.与对照组相比,治疗组不良反应较轻,发生率明显低.结论：喜炎平注射液能明显缓解上呼吸道感染症状,无明显不良作用,是治疗上呼吸道感染较理想的药物,值得临床推广应用.     

双黄连粉针剂治疗急性上呼吸道感染30例

目的观察双黄连粉针剂治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法将60例急性上呼吸道感染患者随机平均分为两组,对照组常静脉滴注利巴韦林注射液,观察组静脉滴注双黄连粉针剂,每天1次,疗程为3～5天。结果观察组患者咳嗽消失时间、咽痛消失时间和体温恢复正常时间较对照组明显缩短,治愈率显著提高。结论双黄连粉针剂能够有效治疗急性上呼吸道感染,可以缩短患者病情主要症状的持续时间。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床疗效观察

目的：探讨小儿手足口病的临床特点以及采用中西医结合治疗的临床疗效。方法：选取2009年1月-2010年1月在我院儿科门诊就诊的患儿30例进行回顾性分析。将患儿按照就诊顺序随机分为观察组和对照组各15例,观察组：给予喜炎平注射液（江西青峰药业有限公司生产,批号Z20026249,规格50mg／支）5mg／（kg·d）,用5％葡萄糖注射液100mL稀释后静滴,利巴韦林静滴利巴韦林10～15mg／（kg·d）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,配合炉甘石搽患处;对照组：利巴韦林静滴利巴韦林10—15mg／（kg·a）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,配合炉甘石搽患处,两组合并细菌感染者给予抗生素治疗,3天后观察皮疹消退时间,热退时间,咽痛消失时间以及痊愈时间。结果：观察组患儿经过中西医综合治疗后,在热退时间,咽痛消失时间,皮疹消退时间,好转天数以及临床疗效方面均优于对照组,P〈0．05,具有统计学意义。结论：小儿手足口病的治疗,结合儿童的生理特点,采用中西结合的方法能够取得良好的临床疗效,减少治疗时间,改善患儿预后。     

炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法采用随机对照的方法，将60例疱疹性咽峡炎随机分为炎琥宁治疗组（30例）和利巴韦林对照组（30例），治疗组给予炎琥宁5--10mg／（kg．d）加入5％葡萄糖注射液100-250m]静脉滴注，1次／d，疗程3—5天。对照组给予利巴韦林10-15mg／（kg．d）加入5％葡萄糖注射液100--250ml静脉滴注，1次／d，疗程3—5天，两组均同时给予对症支持治疗。观察比较两组患儿症状体征消失时间及不良反应。结果治疗组总有效率（96．6％）明显高于对照组（76．6％）（p〈0．05），治疗组体温恢复正常，疱疹消失时间，症状体征全部消失时间均较对照组明显缩短。差异有显著性（p均〈0．01）。结论炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎的疗效优于利巴韦林，安全无明显毒副作用，值得临床推广使用。     

更昔洛韦联合复方丹参治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合复方丹参治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将100例轮状病毒性肠炎患儿随机分成2组,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)和复方丹参0.5 mL/(kg.d)静滴,1次/d;对照组给予利巴韦林10~15 mg/(kg.d)静滴。2组疗程均为3 d。结果治疗组总有效率为87%,对照组总有效率87%,治疗组高于对照组(P<0.01)。结论更昔洛韦联合复方丹参佐治小儿轮状病毒性肠炎起效快,疗效好,未见不良反应。     

热毒宁注射液治疗手足口病患儿256例临床观察

目的探讨热毒宁治疗手足口病的临床疗效及安全性。方法将256例手足口病患儿随机分为治疗组86例,给予热毒宁注射液0．5mL／（kg·d）,每日一次;联合组86例,给予热毒宁注射液0．5mu（kg·d）及利巴韦林10～15mg／（kg·d）,每日各一次;对照组84例,给予利巴韦林10～15mg／（kg·d）,每日一次,比较三组发热天数,皮疹、口腔疱疹及溃疡消退的时间。结果治疗组、联合组在治疗手足口病中与对照组比较,患儿在平均退热时间、皮疹消退及口腔粘膜疹消退时间均有明显缩短（P〈0．05,0．01）,且治疗组和联合组在显效率和总有效率方面均明显优于对照组（P〈0．01）,而联合组与治疗组比较,其差异无显著性统计学意义。结论热毒宁注射液治疗儿童手足口病疗效确切,值得临床推广。     

痰热清注射液联合利巴韦林治疗手足口病疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗儿童手足口病临床疗效。方法：将210例患者随机分成2组各105例,2组均抗病毒（静滴利巴韦林10mg／kg·d）,抗感染（静滴头孢甲肟50mg／kg·d）以及对症治疗。治疗组在此基础上予痰热清注射液0．3～0．5ml／kg·d。1周后观察比较2组疗效。结果：2组治愈率及有效率均无显著性差异,但治疗组发热天数及皮疹消退时间均明显低于对照组（P〈0．01）。结论：痰热清注射液治疗手足口病,可以明显缩短发热时间,皮疹消退快,且安全、可靠、无副作用。     

干扰素联合喜炎平治疗手足口病的疗效观察

目的：探讨干扰素联合喜炎平治疗手足口病的临床疗效.方法：136例手足口病的患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,治疗组应用干扰素a-1b 0.5-1ug/（kg·d）肌肉注射联合喜炎平5-10mg/kg静脉滴注,1次/d;对照组单独采用喜炎平5-10mg/kg静脉滴注,1次/d.结果：治疗组有效率90.28％,对照组有效率78.12％,两组差异有统计学意义（P＜0.01）;平均退热时间治疗组（3.8±2.2）d,对照组（4.3±2.7）d,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;平均皮疹消退时间治疗组（2.4±1.2）d,对照组（4.6±1.4）d,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：干扰素注射液联合喜炎平治疗儿童手足口病疗效确切,值得临床推广使用.     

蒲地蓝消炎口服液治疗上呼吸道感染74例

目的 观察蒲地蓝消炎口服液治疗上呼吸道感染的临床疗效.方法 将148例上呼吸道感染患儿随机分为对照组和治疗组,每组74例,2组病例在对症治疗的基础上,治疗组口服蒲地蓝消炎口服液20ml,3次/d;对照组予双黄连口服液10ml,3次/d;疗程5d.结果 治疗组患儿的临床疗效明显优于对照组.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗上呼吸道感染疗效显著,值得推广应用.     

中西医结合治疗手足口病105例

目的:观察中西医结合治疗手足口病的临床疗效.方法:将210例确诊病例随机均分为治疗组与对照组.治疗组采用利巴韦林注射液,10 mg/(kg·d),每日1次,加用痰热清注射液0.3～0.5 mL/(kg·d),疗程5d.对照组采用利巴韦林注射液,10 mg/(kg·d),每日1次,疗程5d.两组患者均采用常规治疗,包括保证足够能量,维持电解质平衡及对症处理等.结果:治疗组治愈率为79.0％,有效率为99.0％;对照组治愈率为64.8％,有效率为95.2％.经统计学处理,两组有显著性差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:中西医结合治疗手足口病疗效显著.     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染随机平行对照研究

[目的]观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊患者按抽签法随机分为两组。对照组60例利巴韦林注射液500mg+5%葡萄糖液250mL,1次/d,静滴。治疗组60例热毒宁注射液20mL+5%葡萄糖溶液250mL,1次/d,静滴。连续治疗3d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效51例,有效5例,无效4例,总有效率93.33%。对照组显效39例,有效7例,无效14例,总有效率76.67%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得推广。     

热毒宁治疗儿童急性病毒性上呼吸道感染58例

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法：选取急性病毒性上呼吸道感染患儿116例,随机分为两组各58例。治疗组用热毒宁注射液0．3—0．5mL/（kg·d）加入5％葡萄糖注射液中静脉滴注,每天1次;对照组用利巴韦林注射液10mg／（kg·d）静脉滴注,每天1次。观察两组临床疗效。结果：总有效率与痊愈率治疗组分别为96．6％、82．8％,对照组分别为86．2％、63．8％,组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。临床症状和体征消失时间治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：热毒宁能显著改善急性上呼吸道感染的临床症状和体征,安全可靠,值得临床推广使用。     

双黄连雾化吸入应用于喘憋型肺炎治疗的临床研究

目的：探讨双黄连雾化吸入应用于喘憋型肺炎治疗的疗效。方法：2010年6月—2012年6月收治的喘憋型肺炎患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予病毒唑10~15 mg/kg＋注射用α-糜蛋白酶2.5 mg＋地塞米松0.3 mg/kg＋生理盐水20 mL,雾化吸入,2次/d,疗程5 d。观察组患者给予双黄连冻干粉0.2 g＋生理盐水5 mL,雾化吸入,3次/d。比较两组发热、咳嗽、肺部罗音及喘憋消失时间,并评价疗效。结果：观察组总有效率为94.29%（33/35）,对照组为71.43%（25/35）,差异有统计学意义（χ2=5.68,P〈0.05）。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（t=5.34、4.78、4.56、4.92、4.31,P〈0.05）。观察组发热、咳嗽、肺部罗音及喘憋消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者住院时间平均为（7.5±1.7）d,对照组为（11.3±2.4）d,差异有统计学意义（t=4.82,P〈0.05）。结论：双黄连雾化吸入治疗喘憋型肺炎作用迅速,较快解决患者痛苦,显著提高疗效,缓解症状和体征,不良反应少,易于操作,不失为治疗喘憋型肺炎的理想药物。     

氨溴索注射液治疗小儿肺炎疗效观察一附88例报告

目的:观察氨溴索注射液治疗小儿肺炎的疗效.方法:176例小儿肺炎患儿随机分为两组,每组88例,两组均给予细菌感染者用苯唑西林、头孢噻肟钠10mg/kg静滴,病毒感染者用利巴韦林10mg/kg静滴,每日一次.治疗组在此基础上加用氨溴索注射液.1-2岁每日7.5 mg,2-6岁15mg/日静滴,两组疗程均为7天.结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率为87.5%.两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均未发生明显不良反应.结论:氨溴索注射液治疗小儿肺炎疗效确切.     

高压氧治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的：探讨高压氧（HBO）治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法：将168 例急性脑梗塞的病人随机分为对照组（80例）和治疗组（80 例）,对照组用5%GS（糖尿病病人用生理盐水）250＋ 奥扎雷钠80mg 静滴,每日一次,10 次为一疗程,间隔5天,进行下一疗程;治疗组在上述常规治疗基础上加高压氧治疗,每日一次每次总治疗时间为60 分钟,10 次为一疗程,间隔5天,进行第二疗程.2 组均在2 个疗程后进行治疗前后疗效比较和神经功能缺损评分比较,结果：治疗组总显效率为86.4%,对照组为45%,二者有极显著差异（P〈0.01）治疗组的总有效率明显优于对照组（P〈0.05）.结论：HBO 治疗急性脑梗塞临床疗效显著.     

更昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎的临床观察

目的：观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效和安全性.方法：将60例病毒性脑炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组使用更昔洛韦（浙江亚太50mg/支）10mg/（kg.d）静脉滴注,2次/d,对照组使用病毒唑15mg/（kg.d）静脉滴注,1次/d,疗程均为10～14d.对两组患儿的临床疗效进行比较,并观察其安全性.结果：治疗组在发热、头痛、呕吐、抽搐及神志恢复的时间上明显短于对照组（P＜0.05）,有显著性差异.结论：更昔洛韦是一种高效的治疗病毒性脑炎的药物.     

三地益血汤联合西药治疗ITP 36例临床观察

目的：观察三地益血汤联合西药治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床疗效。方法：选择70例ITP患者,随机分为对照组和治疗组。2组均以胸腺肽80 mg＋5%葡萄糖（GS）250 mL静脉滴注,1次/d;参麦注射液50mL＋5%GS250mL静脉滴注,1次/d;泼尼松,1mg/（kg.d）,口服;氨肽素,5粒/次,3次/d;血小板〈30×109/L者给予环孢素A,30 mg/次,口服。治疗组在常规治疗的基础上给予自拟三地益血汤。2组均以治疗14天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为94.44%,对照组为85.29%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论：三地益血汤联合西药治疗ITP提高临床疗效,减少西药副作用。