银杏蜜环口服液联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床观察

目的:研究银杏蜜环口服液治疗慢性脑供血不足的治疗作用。方法:将96例患者随机分为2组,对照组给予氟桂利嗪胶囊5mg,qn,阿司匹林肠溶片100mg,qd,治疗组在对照组的基础上加用银杏蜜环口服液10mL,tid,疗程为4周。治疗前后检测颅内各血管的血流变化以及血液流变学的变化。结果:治疗组患者有效率明显高于对照组,治疗组治疗后脑血流动力学和血液流变学有明显改变。结论:银杏蜜环口服液具有改善慢性脑供血不足脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,是治疗和预防脑供血不足的有效药物。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足48例

目的 观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效.方法 将96例慢性脑供血不足患者分为治疗组48例和对照组48例.两组均给予相同基础治疗,治疗组加用养血清脑颗粒4 g口服,每天3次.治疗后第14天观察患者头晕、失眠、头重症状改善情况,做血液流变学、经颅多普勒超声检查并比较.结果 治疗14 d后,治疗组头晕、失眠、头重症状较对照组有明显改善,且血液流变学与脑血流动力学比较也有显著差异(P<0.05).结论 养血清脑颗粒能明显改善慢性脑供血不足患者的临床症状,且副作用小.     

逐瘀通脉胶囊治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效及脑血流动力学变化分析

目的 观察逐瘀通脉胶囊治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效及脑血流动力学变化.方法 将86例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为2组,各43例,对照组给予甲磺酸倍他司汀片或盐酸氟桂利嗪胶囊等常规药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用逐瘀通脉胶囊,2粒/次,3次/d,口服.2组均连用14d后观察疗效及血液流变学,同时TCD检测椎-基底动脉血流速度.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);而且治疗组血液流变学各项指标及椎-基底动脉血流速度比对照组有明显改善(P<0.01).结论 逐瘀通脉胶囊与西药合用较单纯西药治疗椎-基底动脉供血不足能更有效地改善脑血流,促进脑血液循环,疗效更好.     

银杏达莫天麻素治疗椎基底动脉供血不足

目的观察银杏达莫注射液和天麻素注射液联合应用治疗椎基底脑脉供血不足的·临床疗效及对血液流变学和血流动力学的影响。方法120例椎基底动脉供血不足患者,随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予天麻素注射液静滴,治疗组同时静滴银杏达莫注射液,1次／d,均治疗14d,观察治疗前后临床症状及血液流变学和TCD变化。结果治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为78．3％两者有显著性差异（P〈0．01）,治疗组血液流变学和脑血流动力学改善优于对照组。结论银杏达莫联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,可明显改善血液流变学和脑血流动力学。     

疏血通对老年慢性脑供血不足的血流动力学的影响

目的研究疏血通注射液对老年慢性脑供血不足（CCCI）患者脑血流动力学的影响。方法 80例老年慢性脑供血不足患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6ml,对照组给予丹参注射液20ml,均加入生理盐水250ml静滴,1次/d,疗程14d,治疗前后分别对2组采用经颅多普勒超声（TCD）进行脑血流动力学检测。结果疏血通注射液和丹参注射液均有改善脑血流动力学的作用,但治疗组与对照组治疗后脑血流动力学指标比较有显著性差异（P〈0.05）,说明治疗组治疗效果明显比对照组好。结论疏血通注射液对慢性脑供血不足患者具有改善脑血流动力学作用,是治疗慢性脑供血不足的有效药物。     

丁咯地尔治疗慢性脑供血不足疗效观察

目的观察丁咯地尔注射液对慢性脑供血不足患者的治疗效果。方法抽取60例慢性脑供血不足患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予丁咯地尔注射液0.2g,对照组给予丹参注射液20mL,均加入生理盐水250mL静滴,1次/d,疗程14d,治疗前后分别对两组进行经颅多普勒超声(TCD)脑血流动力学检测,对治疗效果进行统计学分析。结果丁咯地尔注射液和丹参注射液均有改善患者症状及脑血流动力学的作用,并且治疗组优于对照组。结论丁咯地尔注射液治疗慢性脑供血不足效果明显,能改善慢性脑供血不足患者脑动脉血液供应。     

养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒对椎-基底动脉供血不足的治疗效果。方法:将95例椎-基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组(49例)和对照组(46例)。对照组给予基础治疗+盐酸氟桂利嗪胶囊5mg,每晚顿服;治疗组在对照组的基础上加服养血清脑颗粒4g,tid。2组均连续用药30d。观察2组临床疗效及治疗前、后经颅多普勒椎-基底动脉血流速度的改变,并记录2组患者用药期间的不良反应。结果:治疗组症状改善总有效率为95.92%,显著优于对照组的84.78%(P<0.05);治疗组脑血流速度亦较对照组显著改善(P<0.01);2组在用药期间未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒能更好地改善椎-基底动脉供血不足引起的眩晕症状和脑血流速度,且安全性较好。     

倍他司汀用于慢性脑供血不足治疗中的效果及对患者脑血流动力学与心功能的影响

目的:探究慢性脑供血不足患者接受倍他司汀治疗对其脑血流动力学与心功能的影响。方法:将2018年6月～2019年6月100例慢性脑供血不足患者,以简单随机化法分组,对照组丹参注射液静脉滴注治疗,实验组倍他司汀静脉滴注治疗,分析两组慢性脑供血不足患者治疗的结果。结果:实验组慢性脑供血不足患者的总有效率为92.00%,高于对照组的总有效率72.00%(P0.05);两组治疗后红细胞聚集指数、红细胞压积、血浆黏度均低于治疗前(P0.05);实验组治疗后的红细胞聚集指数、红细胞压积低于对照组(P0.05);两组治疗后LVEDD、LVESD水平均低于治疗前(P0.05);实验组治疗后LVEDD、LVESD水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:慢性脑供血不足患者接受倍他司汀治疗,能有效改善其脑血流动力学以及心功能,促进其预后的改善。     

丹红注射液治疗慢性脑供血不足45例

目的 观察丹红注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效.方法 将临床确诊为慢性脑供血不足的90例患者随机分为治疗组(丹红注射液)和对照组(丹参注射液)各45例,观察临床症状及治疗前后经颅多普勒检查(TCD)、血液流变学的变化,其中治疗组分别于治疗后3 d和7 d与治疗前比较.结果 治疗组治疗3 d后临床症状有所改善,7 d后临床症状及血流情况较对照组明显改善(P<0.05).结论 应用丹红注射液治疗慢性脑供血不足短时间内能见效,且安全.     

脑心通联合丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足疗效分析

目的:探讨分析脑心通胶囊联合丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足的疗效.方法:选取我科收治的78例老年慢性脑供血不足患者,随机分为观察组39例、对照组39例;观察组给予口服脑心通胶囊及注射丹红注射液,对照组单纯给予银杏达莫注射液.结果:观察组在精神意识异常、感觉功能障碍、运动神经功能失灵积分上均低于对照组,以上各指标差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组临床治疗总有效率(92.3%)高于对照组(71.8%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:脑心通胶囊联合丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足,有助于降低精神意识异常、感觉和运动功能障碍,具有较好的疗效.     

丹参滴注液对慢性脑供血不足患者脑血液流变学与凝血功能的改善作用

目的 探讨丹参滴注液对慢性脑供血不足患者脑血液流变学与凝血功能的改善作用。方法 采用前瞻性、随机、对照研究方法,2015年10月—2017年12月选择西安大兴医院收治的脑供血不足患者130例,根据随机数字表法分为观察组与对照组各65例。对照组给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,静脉滴注,同时给予胞磷胆碱钠注射液0.5 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,2次/d。观察组在对照组治疗的基础上给予丹参滴注液250 mL静脉滴注,1次/d,两组均治疗观察14 d。比较两组疗效及患者脑血液流变学和凝血功能的变化。结果 观察组与对照组的总有效率分别为96.9%和86.2%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组的椎动脉与基底动脉血流速度分别为（33.29±7.35）cm/s和（33.59±8.14）cm/s,对照组分别为（30.22±8.02）cm/s和（30.78±7.19）cm/s,都显著高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的聚集指数和纤维蛋白原都显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组的以上指标数值也显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参滴注液辅助治疗慢性脑供血不足患者能改善脑血液流变学与凝血功能,从而提高治疗效果,对临床应用具有很好的指导意义。     

补肺活血胶囊治疗慢性肺原性心脏病120例

目的:评价中药补肺活血胶囊治疗慢性肺原性心脏病的有效性和安全性.方法:采用平行对照试验方法,160例肺心病患者随机分为试验组120例和对照组40例,分别口服补肺活血胶囊和金咳息胶囊,剂量均为1.4 g,tid,疗程均为90 d.结果:试验组用药后显效率和总有效率分别为45.8%和85.0%,对照组显效率和总有效率分别为20%和57.5%,试验组明显优于对照组(P＜0.01).治疗后试验组症状体征总积分、肺功能指标、血液流变学指标、动脉血气分析、免疫学指标均显著优于对照组(P＜0.01或P＜0.05).两组各有1例患者用药期间出现轻度口干,多饮水后缓解.结论:补肺活血胶囊对肺心病的疗效优于金咳息胶囊,未发现明显不良反应.     

舒脑胶囊治疗脑水肿的临床观察

目的观察舒脑胶囊治疗脑水肿的临床效果。方法42例伴有脑水肿的幕上胶质瘤、脑膜瘤术前患者,分为对照组和治疗组。对照组口服卡马西平和维生素B6,治疗组在对照组药物治疗的基础上加服舒脑胶囊,服药平均时间为4.5d,观察服药期间临床症状及尿量变化。结果治疗组与对照组缓解头痛或头晕有效率分别为85.00%、27.27%(P<0.01),24h平均尿量分别为(1615.00±125.00)、(1415.91±117.93)ml(P<0.05)。结论舒脑胶囊可用于脑水肿的辅助治疗。     

脉血康胶囊对急性脑梗死患者脑血流及血管内皮功能的影响

目的:观察脉血康胶囊对急性脑梗死患者脑血流及血管内皮功能的影响。方法:急性脑梗死患者240例,随机分为治疗组和对照组。2组均进行常规神经内科基础治疗,治疗组加以脉血康胶囊各治疗3个月。分别于治疗前、后进行神经功能缺损评分,应用经颅多普勒(TCD)进行脑血流检测,检测血浆内皮素-1(ET-1)及血清一氧化氮(NO)的含量。结果:治疗后,2组患者的神经功能缺损评分均较治疗前降低,脉血康胶囊治疗组的低于对照组(P<0.05),血流速度的改善较对照组明显(P<0.05);脉血康胶囊治疗组和对照组患者治疗后血浆ET-1含量明显降低,血清NO浓度较治疗前显著升高(均P<0.05),治疗后脉血康胶囊组ET-1和NO含量与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:脉血康胶囊治疗急性脑梗死疗效良好,对急性脑梗死患者的神经功能和脑血流有明显改善作用,改善血管内皮细胞功能。     

长春西汀在治疗慢性脑供血不足中的临床分析

目的 观察长春西汀治疗慢性脑动脉供血不足中的疗效.方法 选择60例慢性脑供血不足的患者,随机分成治疗组和对照组,各30例.治疗组使用长春西汀20 mg静滴7天,对照组使用血栓通300 mg静滴7天,两组均使用阿司匹林抗血小板聚集.结果 治疗组治愈率为60%,总有效率为93.3%;对照组治愈率为33.3%,总有效率为80...     

缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾衰竭伴心功能不全的临床研究

目的 探讨缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾衰竭伴心功能不全的临床研究.方法 将慢性肾衰竭伴心功能不全患随机分2组:对照组和试验组,各38例.对照组患口服缬沙坦胶囊80 mg;试验组在对照组基础上静脉滴注前列地尔20μg,持续治疗12周.比较2组患者的临床疗效、血肌酸酐(SCr)及左心射血分数(LVEF)和血浆黏度等,观察药...     

松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床疗效

目的 探讨松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法 选取2016年9月-2018年9月新疆心脑血管病医院158例慢性脑供血不足患者作为研究对象,根据随机抽签原则将患者分为对照组和观察组,每组各79例。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊,1粒/次,1次/d;观察组患者在对照组的基础上口服松龄血脉康胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的脑血流速度和血脂水平。结果 治疗后,观察组患者总有效率为93.67%,对照组患者总有效率为77.22%,两组比较存在统计学差异（P<0.05）。治疗后,两组患者的各动脉血流速度均明显升高（P<0.05）,且观察组各动脉血流速度显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）和胆固醇（TC）水平均明显改善（P<0.05）,且观察组血脂水平显著优于对照组（P<0.05）。结论 松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪可有效改善患者的脑血流速度及血脂水平,临床疗效显著,在慢性脑供血不足治疗中具有较高的应用价值。     

桂哌齐特对椎-基底动脉供血不足所致眩晕的疗效观察

目的观察桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足(vertebral-basilar insufficiency,VBI)所导致眩晕的疗效,探讨其作用机制。方法将72例VBI所致眩晕的病人随机分为治疗组36例、对照组36例,治疗组采用桂哌齐特注射液320 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL或氯化钠注射液250 mL中,iv,gtt,qd×14 d;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL或氯化钠注射液250 mL中,iv.gtt,qd×14 d,并口服倍他司汀片,每次1片,tid。观察并比较2组治疗前后临床疗效、经颅多普勒超声、脑干诱发电位的变化。结果2组疗效经Ridit分析,有显著差异(P<0.05),其中治疗组的痊愈率达到53%,明显高于对照组的31%;颈性眩晕评分治疗组从3.6±s 1.1提高到12.7±2.3,对照组从4.2±1.5提高到11±3,2组治疗前后均具有非常显著差异(P<0.01),治疗组和对照组比较有显著差异(P<0.05);经颅多普勒超声观察到2组治疗后收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、时间平均流速(TAV)、血管搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均显著改善(P<0.05或P<0.01),2组治疗后差值未见显著差异(P>0.05)。脑干诱发电位观察到治疗组治疗后Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波PL,Ⅰ～Ⅲ、Ⅰ～Ⅴ波IPL均明显改善(P<0.05),Ⅲ～Ⅴ波IPL改变未见显著差异(P>0.05);而对照组治疗后Ⅰ、Ⅲ波PL、Ⅰ～Ⅴ波IPL均明显改善(P<0.05),Ⅴ波PL、Ⅰ～Ⅲ、Ⅲ～Ⅴ波IPL未见显著改善(P>0.05)。2组比较显示治疗组Ⅴ波PL和Ⅰ～Ⅲ波IPL改善程度显著优于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论桂哌齐特在改善循环的同时早期保护神经功能,是治疗VBI所致眩晕的有效药物。     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊治疗慢性左心衰竭合并肾功能不全的临床观察

目的:研究沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊治疗慢性左心衰竭合并肾功能不全患者的疗效及安全性,为临床用药提供参考。方法:将2018年11月至2019年11月于四川省人民医院就诊的96例慢性左心衰竭合并肾功能不全患者根据随机数字表法分为A、B、C组,每组32例。A组患者给予常规抗心力衰竭治疗和百令胶囊(每次2 g,每日3次),B组患者给予常规抗心力衰竭治疗和沙库巴曲缬沙坦钠片(每次50 mg,每日2次)治疗,C组患者给予抗心力衰竭治疗和沙库巴曲缬沙坦钠片(每次50 mg,每日2次)+百令胶囊(每次2 g,每日3次);3组患者均连续治疗6个月。比较各组患者的临床有效率,检测治疗前后的左心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、血清学指标[白细胞介素1(IL-1)、IL-6、N末端脑钠肽前体水平和肾小球滤过率(GFR)],观察并记录其不良反应发生情况。结果:共有脱落患者6例,最终90例完成本研究,其中A组29例、B组30例、C组31例。治疗前,3组患者的左心功能和血清学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,C组的临床有效率显著高于A组和B组(P<0.05)。与同组治疗前比较,3组患者治疗后的LVEDD、LVESD和血清学指标水平均显著降低(P<0.05),LVEF、GFR均显著升高(P<0.05),且C组患者上述指标(血清IL-1水平除外)的变化显著优于A组和B组、B组患者上述指标(GFR除外)的变化显著优于A组(P<0.05)。3组患者均未见明显不良反应发生。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊可显著降低慢性左心衰竭合并肾功能不全患者血清中炎症因子水平,改善其心肾功能,且安全性较高。