高效液相色谱法测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量

目的：建立大黄硝石汤中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：采用Diamonsil（钻石）C18（4．6mm×200mm;5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0．5％三乙胺溶液（50：50）,磷酸调PH为3;检测波长265nm;流速1．0mL／min;柱温为室温。结果：盐酸小檗碱在0．52—2．6μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9995;平均加样回收率为97．91％,RSD=2．47％（n=6）。结论：该方法结果准确,重现性好,可以用于测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量。     

黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（30：70）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱在0．0432～0．864μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=0．89％（n=6）;平均回收率为99．64％,RSD=0．74％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,可用于黄菊解毒片的质量控制。     

HPLC法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：C18（250min×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-磷酸溶液[025mmol/L磷酸二氢钾（pH3．0）-0．025mmol/L十二烷基硫酸钠（1：1）]（50：50），检测波长345nm，柱温为室温，进样量为10μL，流速为1．0mL／min。结果：盐酸小檗碱在0．4005—2．0025μg范围内线性关系良好，r=0．9998（n=5）。平均加样回收率为101．0％，RSD％为0．66％（n=5）。结论：本测定方法快速、简便，结果准确、可靠，可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

建立甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Diamonsil^＋C18（4．6mm 250mm 5μm），流动相：乙腈-0．033mol／I磷酸二氢钾（25：75），流速为1．0ml／min，检测波长：265nm，柱温：30℃。理论板数以盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。结果：盐酸小檗碱在0．02094-0．3141μg间线性关系良好，r=0．9997回收率（n=6）为98．17％，RSD=0．28％。结论：本法作为甘露消渴胶囊的含量测定方法来控制制剂质量，方法简便，重现性好。     

HPLC法测定天芪降糖胶囊中盐酸黄连碱和盐酸小檗碱的含量

目的：建立天芪降糖胶囊中盐酸黄连碱和盐酸小檗碱的含量测定方法,为天芪降糖胶囊的质量控制提供有效的手段。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：Agilent E Clipse XDS-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（48：52）（每100ml加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值至4.0）为流动相,检测波长为345nm,流速1.0ml/min。结果：制剂中其他药材对黄连中的成分盐酸黄连碱和盐酸小檗碱无干扰;盐酸黄连碱在0.0187572-0.187572μg之间有良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为103%（n=6,RSD=1.7%）,盐酸小檗碱在0.277066-2.770656μg之间有良好线性关系（r=1.0000）,平均回收率为105%（n=6,RSD=2.3%）。结论：本方法简便,快速,灵敏,专属性强,重现性好,可作为本药品中盐酸黄连碱和盐酸小檗碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量

目的：探讨克淋通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．033mot／l磷酸二氢钠一乙腈-三乙胺（58：42：1）,流速为1．0ml／min,柱温25℃,检测波长：345nm。结果：C（μg）=0．000127A＋0．02542,r=0．9992盐酸小檗碱在1．016—9．140μg范围内呈良好线性关系,r=0．9992;平均回收率为99．5％;RSD为2．86％。结论：本法可准确快速的测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制。     

双黄消炎片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Diamonnsi1 C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（35：65，用磷酸调节pH值至3．0）作为流动相：检测波长为345nm；流速：0．8mL／min；柱温：30℃。结果盐酸小檗碱在0．0407～0．4479μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系；重复性RSD=0．59％（n=5）；平均回收率为96．71％，RSD=0．37％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好，操作简便易行，可用于双黄消炎片的质量控制。     

HPLC法测定不同配比黄连干姜盐酸小檗碱含量

目的：采用HPLC法测定不同配比黄连干姜水煎液中盐酸小檗碱含量的变化.方法：色谱柱为安捷伦C18硅胶柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01mol·mL-1磷酸二氢铵水溶液-磷酸（20∶79.9∶0.1）,流速为1mL·min-1,检测波长为345nm,进样量为20μL.结果：盐酸小檗碱在10～200μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.93％,方法精密度RSD为1.19％,各杂质峰与主峰分离度良好.结论：不同配比黄连干姜中盐酸小檗碱的含量均高于黄连单煎液,且黄连干姜比例为6∶1时水煎液中盐酸小檗碱的含量最高.     

HPLC法测定抗小儿早熟合剂中盐酸小檗碱的含量

目的：建立抗小儿早熟合剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈－0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（30：70）为流动相，检测波长为350nm，流速1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱在18．9～302．4μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率97．8％，RSD=0．9％（n=6）。结论：本方法操作简便、准确、重现性好；适合抗小儿早熟合剂的质量控制。     

HPLC法检测萸连缓释片提取液中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定萸连缓释片提取液中盐酸小檗碱含量的方法。方法：色谱柱为迪马Kromasil C18（5μ,250mm×4．6mm）,流动相为乙腈：0．03moL／l磷酸二氢钾=28：72,检测波长为265nm,流速为1．0m／min。结果：盐酸小檗碱进样量在0．0296-0．18515μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．999950,n=5）,平均回收率分别为99．31％、101．17％、100．15％,RSD值分别为1．68％、1．82％、2．79％。结论：本方法操作简便、可靠,可用于萸连缓释片提取液中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定胆胃胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：制定胆胃胶囊中盐酸小檗碱的含量控制标准。方法：采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,色谱柱为Mltima C18（4．6mm×250mm,5um）;流动相为乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠（280mL：220mL：1．7g：0．85g）;检测波长345nm;流速1．0mL／min;柱温：35℃。结果：盐酸小檗碱进样量在3．82～38．2μg／mL（r=0．9998）范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99．25％（n=9）,RSD为0．67％。结论：该方法简便,准确,可用于控制胆胃胶囊的质量。     

妇科止带薄膜衣片中盐酸小檗碱的含量测定

目的：建立HPLC法测定妇科止带薄膜衣片中盐酸小檗碱的含量。方法：大连依利特 C18柱（ Hypersil ODS2,4．6mm ×250mm,5μm）;以乙腈-0．05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至3．0）（32∶68）为流动相;检测波长为265nm;流速：1.0mL/min;柱温：30℃。结果：盐酸小檗碱在4．84 g/mL～154．88μg/mL的浓度范围内线性关系良好（r＝0．9999,n＝6）;盐酸小檗碱平均回收率为103．6％,RSD为1．26％,说明回收率良好。结论：此法简便、准确、重现性好,可用于妇科止带片的质量控制。     

RP-HPLC法测定连甘颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定连甘颗粒中盐酸小檗碱含量的RP-HPLC法。方法色谱柱为大连依利特ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．05mol·L^-1乙腈-磷酸二氢钾溶液（40：50）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．0804-0．402mg·mL^-1，r=0．9999，平均回收率为100．02％，RSD为1．57％。结论本法操作简便，重复性好，精密度高，可用于连苷颗粒中盐酸小檗碱含量的测定。     

HPLC法测定三妙丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定法。方法采用HPLC法，Gemini C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（10％氢氧化钾溶液调pH5．0）（35：65）为流动相，检测波长246nm，流速1．0mL·min^-1；柱温：25℃。结果盐酸小檗碱分离完全，加样回收率为97．53％，RSD为0．22％。结论本法简便、快速、准确，可用于三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相法测定黄连中盐酸小檗碱的含量

目的:研究黄连所含成分盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法:采用BDSHypersilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0)(30:70);检测波长:254nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:室温;样品采用甲醇加热回流提取。结果:盐酸小檗碱在0.2336～1.7520μg范围内呈良好的线性关系,R2=0.9997(n=6),平均回收率99.17%,RSD=1.8%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于黄连药材中盐酸小檗碱含量的控制方法。     

HPLC测定连参通淋片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立连参通淋片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：高效液相色谱法,C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,乙腈一水（1：1）（每1000mL中加磷酸二氢钾3．4g,十二烷基硫酸钠1．7g）为流动相,检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱在0．1274～0．6370μg呈良好线性关系,平均回收率为98．62％,RSD=1．17％。结论：该方法简便、灵敏、准确,适用于连参通淋片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定三颗针提取物中盐酸小檗碱含量

目的：采用高效液相色谱法测定三颗针提取物中盐酸小檗碱的含量;方法：采用高效液相色谱仪,Hypersil C18（46mm×200mm,5μm）色谱柱,甲醇-水-磷酸（25：75：0．2）为流动相,检测波长为340nm;结果：盐酸小檗碱在2．15～21．5μg·ml^-1范围内线性关系良好,三颗针提取物中盐酸小檗碱的平均含量为15．4％,规定其含量下限为13．1％;结论：本法简便、快速、准确、可靠,适用于对三颗针提取物的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄连阴道泡腾片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定黄连阴道泡腾片中盐酸小檗碱的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为KromasilC18 (4．6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液(42:58)(每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g),流速为1．0mL·min-1,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱进样量与色谱峰面积在7．83-39．15mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0．9995),平均加样回收率为100．1％,RSD为1．9％(n=9),精密度试验RSD为1．2％(n=5),重复性试验RSD为1．8％(n=5),稳定性试验RSD为1．5％(n=5)。结论:该方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制黄连阴道泡腾片内在质量的有效方法。     

HPLC法测定化痔灵片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立化痔灵片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：kromasilC18柱,（4．6mm×250ram,5I．zm）;流动相：0．05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH=3．0）一乙腈（74．5：25．5）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：265nm。结果：盐酸小檗碱回归方程为：A=4772400C＋51890（r=0．9993）,在0．0286μg—O．6870μg范围内线性关系良好,平均回收率为97．83％,RSD：1．48％。结论：本法操作简便,重复性良好,可作为本品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定生肌止痛栓盐酸小檗碱含量

[目的]建立生肌止痛栓盐酸小檗碱含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱：Welchrom．C18（250mm×4．6μm）;流动相：乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50）;流速：1mL／min;检测波长：345nm;柱温：常温。[结果]回收率RSD=1．51％。检测3批样品生肌止痛栓中盐酸小檗碱含量,限定生肌止痛栓中盐酸小檗碱含量不得低于0．8mg。[结论]高效液相色谱法测定生肌止痛栓盐酸小檗碱含量,结果准确、可靠,可用于生肌止痛栓质量控制。