人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期效果及对免疫功能的影响

目的 探讨人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期效果及对免疫功能的影响.方法 选取2017年9月至2019年3月在我院进行治疗的小儿哮喘患儿98例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,研究组选用人参五味子汤加减治疗,对照组选用布地奈德雾化吸入治疗.统计并比较两组患儿的临床治疗效果和各项指标水平(T淋巴细胞种群).结果 治疗...     

小儿哮喘缓解期的中医治疗分析

哮喘的发病率越来越高,而且主要发生在小儿时期,在很大程度上影响了患儿的成长发育,同时该疾病容易反复发作,临床治疗中具有难以根治的特点。采用中医方式对哮喘患儿进行治疗,可以根据哮喘的病因病机,给予患儿辨证论治,相对于西医具有一定的优势。本文主要具体分析当前小儿哮喘缓解期取得的临床中医治疗进展。     

整体护理在小儿哮喘中的应用体会

目的 探讨整体护理在小儿哮喘中的应用效果.方法 将120例接受治疗的小儿哮喘患儿应用双色球法分为对照组(常规护理)与研究组(整体护理)各60例.对比两组患儿临床指标复常时间、两组患儿肺功能水平、两组患儿的临床疗效以及对比两组患儿家属护理满意度.结果 研究组患儿体温复常、肺鸣音消失、胸片复常以及气促喘息消失时间均比对照组...     

小儿哮喘缓解期应用孟鲁司特结合布地奈德治疗缓解气道反应与哮喘发作的有效性

目的 探究小儿哮喘缓解期,为了缓解气道反应和哮喘发作,采用孟鲁司特结合布地奈德治疗的有效性.方法 选取2018年1月-2019年12月佛山市高明区人民医院收治的小儿哮喘缓解期患儿60例为研究对象,根据随机数字表法分为试验组和常规组,每组30例.常规组采用布地奈德治疗,试验组在常规组基础上联合孟鲁司特治疗.比较2组治疗前...     

孟鲁司特钠颗粒联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠颗粒联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果。方法 回顾性分析2020年3月—2021年12月福建省龙岩市第二医院收治的70例哮喘患儿临床资料,根据用药方案不同分为联合用药组和单一吸入组,每组35例。单一吸入组予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,联合用药组在单一吸入组基础上加用孟鲁司特钠颗粒治疗,2组治疗时长均>4周。比较2组患儿治疗效果,治疗前与治疗4周时肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼吸峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)]、炎性因子指标[白细胞计数、中性粒细胞比例、C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)]、免疫功能指标[血清免疫球蛋白M(IgM)、血清免疫球蛋白G(IgG)、血清免疫球蛋白A(IgA)]及不良反应。结果 联合用药组患儿治疗总有效率为97.14%,高于单一吸入组的82.86%(χ²=3.968,P=0.047);治疗后,2组FVC、PEF、FEV₁均较治疗前升高,白细胞计数、中性粒细胞比例、ESR及PCT、CRP、IgM、IgG、Ig...     

小青龙汤加减联合穴位敷贴在支气管哮喘治疗中的效果观察

目的探讨小青龙汤加减联合穴位敷贴在支气管哮喘治疗中的临床效果。方法以我院2016年1月至2019年2月83例支气管哮喘患者为研究对象,按随机数字表法将其分为2组,分别为对照组(41例)和研究组(42例),分别接受常规治疗及小青龙汤加减联合穴位敷贴治疗,比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后中医证候积分及各肺功能指标变化以及药物不良反应发生情况。结果研究组患者显效与有效之和的占比显著高于对照组(P <0.05),与治疗前相比,治疗后两组患者中医证候积分及肺功能均明显改善,且研究组优于对照组(P <0.05),研究组不良反应发生率显著低于对照组(P <0.05)。结论小青龙汤加减联合穴位敷贴对缓解哮喘症状疗效显著,改善肺功能,疗效安全显著,对促进支气管哮喘患者病情康复有积极意义。     

培土生金方对小儿哮喘缓解期的临床研究

哮喘是小儿时期常见的肺系疾患,有反复发作、缠绵难愈的特点[1,2],近年来发病率呈上升趋势[3]。哮喘是一个完整的病理过程,在两次发作之间的间歇称为哮喘缓解期[4]。发作期治疗以西药为主,具有疗效确切,见效快的优势;缓解期多用中药健脾补肺,对哮喘患儿进行巩固治疗,延长缓解期,降低复发率,从而达到治疗目的,且中药无不良反应,故缓解期中医较西医治疗优势明显。本文运用培土生金方在小儿哮喘的缓解期发挥中医特色,辩证论治,在提高小儿哮喘的疗效,降低复发率方面收到明显效果,报告如下。     

守中定眩汤加减方治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的 观察守中定眩汤加减方治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年2月广州中医药大学第一附属医院白云医院收治的PCIV患者120例,依据随机数字表法分为定眩组(n=60)和三联组(n=60)。三联组患者给予阿司匹林、阿托伐他汀、倍他司汀三联治疗,定眩组在三联组基础上给予守中定眩汤加减方治疗,2组均治疗14 d。比较2组患者治疗效果,治疗前后脑血流动力学指标[椎基底动脉血流速度]及不良反应。结果 定眩组患者治疗总有效率为96.67%,高于三联组的83.33%(χ²=5.926,P=0.015);治疗14 d后,2组患者左椎、右椎、基底动脉血流速度均高于治疗前,且定眩组高于三联组(P均<0.01);三联组与定眩组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs. 10.00%,χ²=0.436,P=0.509)。结论 守中定眩汤加减方治疗PCIV可提高临床疗效,改善患者脑血流动力学指标,且安全性高,值得推广与应用。     

仲景方治疗小儿哮喘的临床应用分析

选择性分析了1999-2011年报道应用小青龙汤等8首仲景方治疗各类证型小儿哮喘的经验,并结合《伤寒论》《金匮要略方论》原文对其脉证、病机与方药进行分析,指出运用经方的关键是准确地把握病机、辨证论治.     

自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用

目的探讨自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用。方法将188例小儿哮喘缓解期患儿随机分为治疗组98例和对照组90例。治疗组采用自拟补脾益肾定喘汤联合糖皮质激素吸入治疗;对照组仅采用糖皮质激素吸入治疗。治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.8%高于对照组的72.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论自拟补脾益肾定喘汤辅治小儿缓解期哮喘疗效显著,值得推广应用。     

自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用

目的 探讨自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用.方法 将188例小儿哮喘缓解期患儿随机分为治疗组98例和对照组90例.治疗组采用自拟补脾益肾定喘汤联合糖皮质激素吸入治疗;对照组仅采用糖皮质激素吸入治疗.治疗后观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.8%高于对照组的72.2%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟补脾益肾定喘汤辅治小儿缓解期哮喘疗效显著,值得推广应用.     

分析护理干预在小儿哮喘中的应用效果

目的研究护理干预在小儿哮喘中的应用疗效。方法研究对象选自2017年7月至2018年7月于本院就诊的90例哮喘患儿,将所选患儿随机分为对照组45例,对其实施常规护理措施,另外45例患儿作为观察组,在实施常规护理措施的基础上,增加实施综合护理措施,对比2组患儿临床护理效果。结果经过对2组患儿实施不同的护理措施,2组患儿临床症状均已被治愈出院,但护理过程中观察组患儿临床症状改善时间明显低于对照组患儿临床症状改善时间,P<0.05,差异具有统计学意义。结论对于哮喘患儿在采用常规护理措施的基础上,增加实施综合护理措施,在保证治疗质量的基础上,提高护理服务质量,值得在临床上进行推广使用。     

益气健脾汤对肺脾气虚型哮喘缓解期患儿的疗效及对肺功能和免疫功能的影响

目的 分析肺脾气虚型哮喘缓解期患儿应用益气健脾汤治疗的疗效及对肺功能各指标水平和免疫功能各指标CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平的影响。方法 选取2020年10月—2022年10月河南省中医院收治的80例哮喘缓解期患儿,分组按随机数字表法,对照组40例给予常规治疗,如给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入等,研究组40例在对照组基础上联合益气健脾汤治疗,对比两组临床疗效、肺功能及免疫功能。结果 研究组总有效率(95.00%)高于对照组(72.50%)(P<0.05);研究组治疗后最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平分别为(75.27±4.58)mL/s、(2.11±0.41)L、(2.95±0.45)L、(76.18±5.49),均高于对照组(P<0.05);研究组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平与对照组比较明显增高,CD8     

孟鲁司特联合普米克都保治疗小儿哮喘的临床效果研究

目的 研究孟鲁司特联合布地奈德粉吸入剂(商品名:普米克都保)治疗小儿哮喘的临床效果.方法 240例小儿哮喘患儿,采用随机数字表法分为对比组和实验组,每组120例.对比组患儿采用普米克都保进行治疗,实验组患儿采用孟鲁司特联合普米克都保进行治疗.比较两组患儿治疗后的肺功能情况、哮喘情况、临床疗效以及不良反应发生情况.结果 ...