百令胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的三大微血管并发症之一,多数研究表明30％～50％糖尿病患者合并糖尿病肾病。在欧美,糖尿病已成为导致终末期肾病的最常见病因,国内因糖尿病所致肾功能衰竭亦日益增多。百令胶囊的成分为发酵虫草菌丝体干粉,具有显著的提升DN患者血浆蛋白,减轻尿蛋白、改善肾脏微循环的作用。为评价其临床治疗效果,笔者对30例糖尿病肾病患者使用百令胶囊前后进行了血浆总蛋白(TP)、     

百令胶囊治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察百令胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择我院门诊或住院的糖尿病肾病患者38例,其中男21例,女17例,平均年龄(60.28±11.44)岁,在行糖尿病饮食及常规治疗的同时,予百令胶囊1.0 g,3次/d,口服,3个月为一疗程。用药前后测定患者的24 h尿白蛋白、血甘油三酯、空腹血糖、血尿素氮、血肌酐含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果治疗前与治疗后空腹血糖及尿素氮、肌酐的变化无显著性差异,而治疗前与治疗后尿白蛋白及血甘油三酯的变化有显著性差异。结论百令胶囊可使糖尿病肾病患者SOD升高,尿白蛋白排泄下降,并改善异常脂代谢,对肾功能有保护作用,且无毒副作用,是协助治疗糖尿病肾病的有效药物。     

百令胶囊对早期糖尿病肾病患者CRP及UMA水平影响

[目的]观察百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效及对C反应蛋白(CRP)的影响。[方法]80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组患者在良好控制血糖、血压基础上,治疗组加用百令胶囊5粒/次,3次/d,口服,对照组不加百令胶囊,共12周;治疗前后监测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、24h尿微量白蛋白(UMA)定量、CRP、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDH)、计算胰岛素敏感指数(IAI)。[结果]治疗组治疗后IAI明显升高,CRP、24hUMA与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。TC、TG、LDH明显下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。[结论]百令胶囊能够明显减少尿微量白蛋白排泄,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用。     

中西医结合治疗难治性肾病综合征28例临床观察

目的:观察柴苓汤、百令胶囊联合小剂量环孢素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法:原发性难治性肾病综合征患者53例,随机分为治疗组28例,对照组25例。治疗组予柴苓汤、百令胶囊及小剂量环孢素治疗,对照组予足量环孢素。治疗6个月后观察并比较2组临床疗效及24h尿蛋白定量(UTP)、血浆白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)改善情况,观察治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为78.6%,对照组为72.0%,组间比较无统计学差异。治疗后2组24h UTP均较治疗前明显下降(P0.05),治疗后组间比较无统计学差异,血ALB、Scr指标2组治疗前后及治疗后组间比较均无统计学差异。血压及转氨酶升高等不良反应发生率治疗组为14.0%,对照组为40.0%,治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论:柴苓汤、百令胶囊联合小剂量环孢素治疗难治性肾病综合征与使用足量环孢素治疗的对照组疗效相当,由于减少了环孢素的用量,大幅度降低了不良反应发生率,值得进一步研究。     

黄芪对糖尿病肾病血浆蛋白及尿蛋白作用的观察

我们选择30例糖尿病肾病患者,静脉滴注黄芪注射液,观察其对血浆蛋白和尿蛋白的作用。材料和方法1　临床资料　30例患者均符合以下标准:(1)空腹血糖>72ｍｍｏｌ/Ｌ或餐后2ｈ血糖>888ｍｍｏｌ/Ｌ;(2)胰岛素水平和Ｃ-肽水平正常或偏高;(3)尿蛋白>05ｇ/ｄ;(4)β2微球蛋白>288ｍｇ/Ｌ;(5)除外其他原因引起的间歇或持续蛋白尿。其中男24例,女6例;年龄36～71岁,平均53岁;病程4～30年,平均15年。30例患者中有9例双下肢水肿,3例经Ｂ超检查有少量腹水;平均血压16113±1414/8962±1105ｍｍＨｇ;空腹血糖126ｍｍｏｌ/Ｌ(79～168ｍｍｏｌ/Ｌ);尿量1390ｍ…     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察百令胶囊联合盐酸贝那普利(洛汀新)、胰岛素治疗糖尿病肾病的临床疗效方法:选择糖尿病肾病患者68例随机分成2组,各34例.对照组常规给予盐酸贝那普利和胰岛素,治疗组在对照组用药的基础上加用百令胶囊2 g,3次/d,疗程为4周,结果:治疗前2组各项指标差异无统计学意义(P＞0.05),2组治疗后的血肌酐、血压下降的差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗后的尿蛋白下降的差异有统计学意义(P＜0.05).结论:观察百令胶囊联合盐酸贝那普利、胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效,结果表明治疗组加用百令胶囊后,较对照组可明显降低尿蛋白水平,改善临床症状.     

百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病50例临床分析

目的:观察百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将100例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组各50例,对照组予缬沙坦胶囊口服进行治疗,观察组在对照组治疗基础上服用百令胶囊,2组总疗程均为12周。治疗前后检查相关肾功能指标及尿蛋白指标,并根据临床症状积分及尿清蛋白排泄率的改善情况来判断临床疗效。结果:观察组总有效率为84.00%,优于对照组的62.00%,2组相比,差异有统计学意义(P0.05)。疗程结束后,2组尿总蛋白及尿白蛋白(U-Alb)水平均明显下调,差异均有统计学意义(P0.01),与对照组相比,观察组2项指标减少得更加明显,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。对照组尿β2微球蛋白(U-β2-MG)水平较治疗前有下降趋势,但差异无统计学意义(P0.05),观察组U-β2-MG水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),和对照组相比,差异亦有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组空腹血糖(FBG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)均较治疗前下调,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),观察组各指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病能有效减轻患者的临床症状,改善肾脏功能,减少尿蛋白排泄,调节血脂代谢,促进肾小管修复,抑制糖尿病肾病的发生发展,临床疗效明显。     

百令胶囊联合贝那普利对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率及C反应蛋白的影响

目的 观察百令胶囊联合贝那普利对糖尿病患者尿白蛋白排泄率（UAER）及C反应蛋白（CRP）水平的影响,探讨其对早期糖尿病肾病的保护作用。     

银杏叶提取物联合百令胶囊治疗糖尿病肾病31例

目的:观察银杏叶提取物(GBE)联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选择糖尿病肾病患者62例,随机分为对照组和观察组,每组31例.对照组给予百令胶囊治疗,观察组给予GBE联合百令胶囊治疗.观察两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量(UPQ)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)和血液流变学的变化情况.结果:两组患者治疗后UPQ、Scr、BUN、Alb和血液流变学指标均得到改善,与治疗前相比差异均有统计学意义(P均＜0.05),且观察组改善情况优于对照组(P均＜0.05).结论:银杏叶提取物联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效显著.     

百令胶囊对早期糖尿病肾病患者相关炎性因子的影响

目的探讨百令胶囊对早期糖尿病肾病(DN)患者相关炎性因子的影响。方法选择2017年6月—2019年5月日照市中心医院肾内科收治的78例早期2型DN,按随机数字表法分为百令胶囊组和常规治疗组各39例,30例健康体检者为对照组。治疗12周后比较3组受试者血脂、肾功、白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-18(IL-18)。结果常规治疗组治疗后UAER、hs-CRP、TNF-α、IL-18、ALB、PA、TRF与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.05),百令胶囊组治疗后UAER、hs-CRP、TNF-α、IL-18、ALB、PA、TRF低于常规治疗组治疗后,差异有统计学意义(P 0.05);百令胶囊组治疗后TC、LDL-C、TG、HDL-C、UAER、hs-CRP、TNF-α、IL-18低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),而ALB、PA、TRF高于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05);百令胶囊组治疗前后UAER、hs-CRP、TNF-α、IL-18差异高于常规治疗组治疗前后差异。结论早期DN患者应用百令胶囊后,血脂及营养得到改善,尿蛋白下降,早期DN患者过高的血清hsCRP、TNF-α、IL-18水平明显降低,提示百令胶囊可通过抑制炎症过程,减少尿蛋白,改善脂代谢及营养,保护肾功能。     

百令胶囊联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效分析

目的:观察百令胶囊联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将85例糖尿病肾病患者随机分为对照组40例与观察组45例,对照组口服氯沙坦,观察组口服百令胶囊与氯沙坦治疗,治疗16周。观察2组患者24 h尿微量白蛋白排泄率(UAE)、血钾(K+)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)等指标的变化。结果 :治疗16周后,2组各临床检测指标均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组24 h UAE、TC、TG、SCr、BUN均下降,差异均有统计学意义(P<0.05),2组K+、FPG比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 :百令胶囊联合氯沙坦治疗糖尿病肾病可显著降低患者的蛋白尿水平,改善肾功能,且具有一定的降血脂作用,疗效显著且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

百令胶囊治疗Ⅱ型糖尿病肾病的临床观察

百令胶囊系冬虫夏草菌菌丝体干粉制剂，经药理研究，其成份基本与天然冬虫夏草一致，其药理作用独特，笔者试用于Ⅱ型糖尿病肾病患者，发现它的对降低尿蛋白，保护肾功能，协作降血糖有显著的作用，且不影响胰岛素的分泌。     

缬沙坦联合百令胶囊对IgA肾病患者尿蛋白、尿渗透压的影响及其临床安全性的研究

目的:探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗IgA肾病患者尿蛋白、尿渗透压的影响及其临床安全性。方法:将96例患者随机分为观察组和对照组各48例。2组均给予缬沙坦口服治疗,观察组同时加用百令胶囊,1.0 g/次,3次/d。2组均连续治疗1个月。测定2组治疗前后24小时尿蛋白定量、尿渗透压、血压、血常规[(血红蛋白(HB)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)]、总胆红素(TBIL)、血钾(K+),观察头痛、头晕、恶心等不良反应发生情况。结果:24小时尿蛋白定量、尿渗透压2组治疗后均明显改善(P0.05),观察组改善较对照组更明显(P0.05)。血压、血常规、肝功能、血钾等指标2组治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组出现头痛1例,咳嗽2例,腹泻1例;对照组出现头晕2例,咳嗽1例,恶心1例。2组不良反发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合百令胶囊可降低IgA肾病患者尿蛋白及尿渗透压,且临床安全性指标评价良好,未见不良发应。     

100例早期糖尿病肾病患者应用百令胶囊治疗的临床观察

目的:探讨早期糖尿病肾病患者应用百令胶囊治疗的临床疗效。方法:选择早期糖尿病肾病患者100例,将其随机分为治疗组和对照组各50例。对照组每日1次口服10mg依那普利片,8周为1个疗程;治疗组在此基础上,再加服百令胶囊(杭州中美华东制药有限公司生产),3次/天,5颗/次,8周为1个疗程。结果:治疗组患者经上述治疗后,总有效率为98.0%;对照组患者经上述治疗后,总有效率为86.0%(P<0.01),两组比较有显著性差异。结论:百令胶囊治疗早期糖尿病肾病患者临床疗效较好,值得推广应用。     

中西医结合治疗糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化57例临床观察

目的:观察百令胶囊联合阿托伐他汀对糖尿病肾病(DN)合并颈动脉粥样硬化(CAS)患者粥样斑块稳定性及炎症因子的影响。方法:选取DN合并CAS患者共112例,按照随机数表法分为对照组(n=55)与观察组(n=57),在常规治疗的基础上,对照组加用阿托伐他汀治疗,观察组加用百令胶囊联合阿托伐他汀。比较两组治疗前、治疗后6个月颈动脉内膜中层厚度(IMT)、冠状动脉钙化积分(CS)、血脂相关指标、肾功能生化指标、炎症因子水平及不良反应发生率。结果:治疗后,两组IMT、粥样硬化斑块面积及CS较治疗前均有所改善(P<0.05);观察组IMT、粥样硬化斑块面积及CS明显低于对照组(P<0.05)。TC、TG、LDL-C、SCr、UAER明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α较治疗前均明显降低(P<0.05);观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊联合阿托伐他汀对DN合并CAS患者的粥样斑块具有稳定作用,能有效改善血脂水平与肾功能,明显降低炎症因子水平,且未增加不良反应。     

贝那普利联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察盐酸贝那普利联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组（B组）服盐酸贝那普利联合百令胶囊,对照组（A组）单纯服盐酸贝那普利;均予糖尿病教育,饮食控制,适量运动,口服降糖药及胰岛素治疗。两组均以12周为1疗程。比较两组血压、24h尿蛋白、尿素氮指标。结果A组尿蛋白明显改善,B组尿蛋白的下降大于A组。结论贝那普利联合百合胶囊对早期糖尿病肾病有较好的疗效。     

科素亚联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

分别应用科素亚（对照组）及科素亚＋百令胶囊（治疗组）治疗早期糖尿病肾病,应用免疫比浊法测尿微量白蛋白排泄率（UAER）,并测血压、24h尿蛋白定量（U—Alb）、血糖、血钾、肌酐、肌酐及血脂。结果两组治疗后UAER、U—Alb、TC、TG均较前降低,以对照组为著（P均〈0．05）;两组治疗后FPG、BUN、Scr、DBP两组间比较无统计学差异。提示科素亚联合百令胶囊对早期糖尿病肾病有明显的干预作用,疗效优于单用科素亚,延缓肾损害的进程。     

百令胶囊防治糖尿病肾病的临床研究

目的探讨百令胶囊对糖尿病肾病(DN)的预防和治疗。方法DN患者共80例,包括早期DN组36例,临床DN肾功能正常组24例,临床DN肾功能衰竭组20例,三组病人又分别随机分为对照组及治疗组。除常规治疗外,各治疗组患者则加用百令胶囊(发酵虫草菌粉)2 g口服,3次/d,共12周。治疗期间行血糖、血压、BUN、血肌酐、尿蛋白测定。结果与各同期对照组相比,各治疗组患者的尿蛋白排泄量明显降低(P<0.05),临床DN肾功能衰竭组的血肌酐也显著下降(P<0.05)。各治疗组的总有效率均显著高于各对照组(P<0.05),其中早期DN组和临床DN肾功能正常组的显效率和总有效率又高于临床DN肾功能衰竭组(P<0.05)。结论百令胶囊具有减少蛋白尿、改善肾功能的作用,且对早期糖尿病肾病和临床糖尿病肾病肾功能正常者效果较好,对于肾功能衰竭病人也有一定疗效。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：80例早期DN患者随机分为厄贝沙坦对照组和百令胶囊加厄贝沙坦实验组,治疗疗程为90d;比较两组尿微量白蛋白排泄率（UAER）和血肌酐（Scr）及C反应蛋白（CRP）水平的改变。结果：两组治疗后较治疗前Scr、UAER和CRP的水平较治疗前显着降低,实验组治疗后的Scr、CRP及UAER水平较对照组亦明显降低（P〈0．05）。结论：百令胶囊加厄贝沙坦联合治疗早期DN疗效显着。     

α- 硫辛酸联合百令胶囊治疗糖尿病肾病Ⅲ期 32 例临床观察

目的观察α- 硫辛酸联合百令胶囊治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效。方法随机将64例糖尿病肾病Ⅲ期患者分为治疗组和对照组各32例,对照组单独使用α- 硫辛酸治疗（300mg＋100mL生理盐水静滴）,治疗组联用百令胶囊（每次5粒,每日3次）,两组均治疗3个疗程。观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白、血清尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率。结果两组治疗前后24h尿微量白蛋白、血清尿索氮、血清肌酐、内生肌酐清除率自身比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,2组治疗后24h尿微量白蛋白、内生肌酐清除率组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,但2组治疗后血清尿素氮、血清肌酐组间比较差异元统计学意义（P〉0．05）。结论α- 硫辛酸联合百令胶囊治疗糖尿病肾病Ⅲ期患者,在降低24h尿微量白蛋白、提高内生肌酐清除率方面优于单用α- 硫辛酸组。