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相似文献
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1.
本文报告53例高颈髓肿瘤,计髓外肿瘤31例,髓内肿瘤22例。总的肿瘤全切除率达88.7%,临床改善率为81.1%。无手术死亡病例。作者认为,临床诊断高颈髓肿瘤时,需与运动神经元疾病,多发性硬化,脑干脑炎和颈椎病等相鉴别;MR对确诊高颈髓肿瘤最有帮助。本文还分析了影响肿瘤切除程度的相关因素和描述了手术方法与注意事项,指出显微手术能提高肿瘤全切除率和术后疗效。  相似文献   

2.
目的探讨男性松果体区肿瘤患儿性早熟的原因和临床特征。方法对8例有性早熟表现的男性松果体区肿瘤患儿的临床资料进行回顾性分析,并在肿瘤病理和生殖细胞肿瘤标志物方面与11例无性早熟表现的患儿进行比较。结果本组8例性早熟患儿占同时期、同年龄段男性松果体区肿瘤患儿的42%。3例性早熟为首发表现,5例为临床表现之一。性早熟多早于其它症状出现,但常被忽视。性早熟患儿的松果体区肿瘤均为恶性生殖细胞肿瘤,且均能分泌β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)。结论男性松果体区肿瘤患儿的性早熟是假性性早熟,肿瘤分泌HCG导致血清HCG异常增高是性早熟的主要原因。  相似文献   

3.
Thirty three cases of pituitary adenoma were examined by MRI with 0.15 T system. Eight cases of functioning tumor showed iso-minimally low intensity, and 10 cases of non-functioning tumor did slightly-markedly low intensity on IR image. Functioning tumor cells contain well-developed rough-surfaced endoplasmic reticulum, Golgi complexes and numerous secretary granule, so that bound water more increases and T 1 relaxation time less prolongs in functioning tumor than in non-functioning tumor. Two cases of functioning tumor disclosed slightly low intensity on IR image because of its poor stroma. It is necessary to know the exact bleeding time so as to measure the signal intensity in pituitary apoplexy case. Microadenoma appeared spotty hypointensity and upward convexity of superior surface of the gland on IR image.  相似文献   

4.
A central nervous system germinoma is curable in most cases by radiotherapy, and most of the tumor mass disappears promptly after 20–30 doses. However, some germinomas take a longer period to vanish completely from magnetic resonance imaging (MRI) or computed tomography (CT) scans. In such cases, the tumor may contain components such as teratoma. The aim of this study was to clarify the nature of the persistence of some germinomas. Five cases of histologically verified germinoma in which radiotherapy was performed to treat residual tumor were selected. The doses of focal radiotherapy and whole brain radiotherapy were 10–20 Gy and 20–34 Gy, respectively. In these cases, correlation was made between the degree of persistence of the tumor when assessed by MRI and the amount of interstitial content, as determined by histology. The histological evaluation, using hematoxylin–eosin stain, silver impregnation and Azan staining was carried out independently of clinical information. The tumor vanished soon after radiotherapy in three cases, but 3–15 months passed before the tumor completely vanished from the MRI scans in the other two cases. The histology of the cases in which the tumor disappeared rapidly was predominantly of large tumor cells and only small amounts of reticulin. However, in the persistent tumors, large amounts of reticulin and vascular components were present. Thus, it is proposed that tumors with a large parenchymal component disappear soon after radiotherapy, whereas tumors composed mainly of interstitial component persist. Long‐standing enhancement seen on MRI or CT scans of patients with an intracranial germinoma is indicative of a large amount of interstitial component in the tumor.  相似文献   

5.
目的:探讨眼眶肿瘤手术入路的选择,报道2例眼眶血管平滑肌瘤,并对该疾病进行了文献复习。方法:2例眼眶血管平滑肌瘤分别采用额眶入路和额颞-眶颧入路手术切除。结果:2例眼眶血管平滑肌瘤均完整切除,术后半年患者视力均有改善,无永久并发症。结论:眼眶血管平滑肌瘤是一种良性肿瘤,可采用经颅眶入路手术安全切除,手术入路的选择取决于肿瘤位于视神经的上方还是下方。  相似文献   

6.
目的:研究脑干与脊髓内肿物的类别、分布和组织病理与超微结构特点。方法:取72例脑干与脊髓内肿物的活检材料,做半薄和超薄切片,光镜与电镜观察。结果:脑干肿瘤23例,脊髓内肿瘤15例,脑干血管畸形19例,脊髓内血管畸形4例,其中3例伴有肿瘤。脑干肿瘤中星形细胞瘤最多,室管膜瘤很少。脊髓内肿瘤中室管膜瘤最多,星形细胞瘤次之,9例脊髓内肿瘤,包括6例室管膜瘤,两极有空洞形成,洞壁淤血水肿。血管畸形中海绵状血管畸形最多,静脉性和毛细血管扩张型较少,可见毛细血管扩张型向海绵状血管畸形的过渡和复合型。结论:星形细胞瘤在光镜下适于按WHO的新分级法分为四级。在电镜下需根据核异型的程度和数量及胞质内细胞器的增减来考虑恶性度。室管膜瘤、神经鞘瘤、黑色素瘤和血管外被细胞瘤在电镜下常有特异的微细结构作为确切的诊断依据。脊髓内肿瘤两极的空洞形成,考虑与肿瘤压迫,循环障碍,水肿液蓄积有关。3例脊髓内海绵状血管畸形有肿瘤与空洞并存,其发生可能与肿瘤长期压迫、循环障碍、毛细血管持续扩张有关。  相似文献   

7.
Serum alpha-fetoprotein (AFP) was measured in 10 cases of primary brain tumors in children (4 cases of medulloblastoma, 4 cases of germ cell tumor and 2 cases of astrocytoma). As a result, elevation in AFP was observed only in a case of embryonal carcinoma that showed partial mixture of germinoma. The absence of AFP elevation in 3 other cases of pure germinoma (atypical teratoma; pinealoma) agrees with reports which describe that, in the germ cell tumor of the gonads, a rise in AFP is not observed in pure seminoma but is found in embryonal carcinoma and endodermal sinus tumor (yolk sac tumor). The fluctuations in AFP in serum and cerebrospinal fluid are considered to be of significance in the diagnosis and treatment of primary intracranial malignant germ cell tumors.  相似文献   

8.
目的探讨伴H3 K27M突变的儿童弥漫性中线胶质瘤(DMG)的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析2017年7月至2020年3月首都医科大学附属北京儿童医院神经外科收治的10例DM G伴H3 K27M突变患儿的临床资料。10例患儿中,病变位于丘脑4例,脑干4例,脊髓2例,其中行开颅肿瘤切除术7例,脊髓肿瘤切除术2例,颅内病变活组织检查术1例4例术后行放疗联合化疗,1例行单纯放疗,5例未行放疗或化疗以肿瘤切除率>90%为近全切除,50%~90%为部分切除。术后随访至2020年7月或患儿死亡,随访患儿肿瘤有无进展、生存时间以及死亡原因。结果10例患儿的中位发病年龄为8.9(4.9~9.9)岁,颅内占位临床表现为头痛、恶心、呕吐、肢体无力、癫痫发作、意识障碍及脑神经麻痹;脊髓占位临床表现为进行性肢体无力。肿瘤近全切除4例,部分切除5例,活组织检查术1例。患儿术后症状改善6例,无改变4例;无一例出现中枢神经系统感染;1例在术后放疗期间出现脑积水10例患儿的肿瘤病理学结果均为DMG伴H3 K27M突变(世界卫生组织肿瘤分级Ⅳ级);免疫组织化学检测结果显示,少突胶质细胞转录因子2阳性比例为9/9,胶质纤维酸性蛋白阳性比例为10/10,突变型异柠檬酸脱氢酶1阳性比例为0/9,Ki-67≥40%的比例为8/10。10例患儿术后均得到有效随访;随访时间为1~23个月至末次随访,2例患儿存活,8例患儿因肿瘤进展死亡,生存时间为1~23个月结论初步观察发现,伴H3 K27M突变的儿童DMG临床表现多样,可选择手术、术后放疗和(或)化疗治疗,患儿的生存预后差。  相似文献   

9.
多种手术方法结合X-刀治疗颅内肿瘤   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 探讨采用多种方法手术结合X -刀治疗颅内肿瘤的疗效。方法 对 70例颅内肿瘤患者在X-刀治疗前采用多种方法手术处理。包括手术切除、立体定向抽吸囊液及立体定向活检 ,然后再行X -刀治疗。结果 手术切除和抽吸囊液使肿瘤体积明显缩小 ,立体定向活检明确了肿瘤的病理类型。依据X -刀治疗后患者临床症状和CT、MRI扫描肿瘤的大小变化观察 ,以临床症状大部分消失和病变显著缩小为显效 ,加重及增大为无效 ,介于两者之间为有效。 5 4例患者获得临床随访 ,时间为 3- 5 0个月。其中显效 4 4例 ;有效 9例 ;无效 1例。结论 对颅内肿瘤采用多种手术方法可缩小病变体积 ,明确肿瘤病理类型 ,并可为X -刀治疗计划的制定提供依据 ,提高疗效  相似文献   

10.
目的探讨神经内镜经鼻蝶入路切除颅底脊索瘤的手术策略、临床疗效及其影响因素。方法回顾性分析2004年1月至2021年3月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科采用神经内镜经鼻蝶入路切除的颅底脊索瘤患者的临床资料,共纳入373例患者(共行500例次手术)。其中2004—2019年为早期手术组,采用以肿瘤为中心的手术策略;2020—2021年为近期手术组,依据肿瘤的起源部位及其沿着颅底骨缝、神经和大血管孔道延伸生长的特点进行顺序探查和切除(探查顺序形似"龟背")。比较两种手术策略切除肿瘤程度的差异。随访患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),采用Kaplan-Meier法生存分析,采用log-rank检验分析不同临床特征患者间PFS和OS的差异。结果500例次手术中,413例次为早期手术组,肿瘤的全切除率、次全切除率、部分切除率分别为35.1%(145例次)、36.6%(151例次)、28.3%(117例次);87例次为近期手术组,肿瘤的全切除率、次全切除率、部分切除率分别为52.9%(46例次)、37.9%(33例次)、9.2%(8例次),两组肿瘤的切除率差异有统计学意义(P<0.001)。500例次手术,脑脊液漏的发生率为4.6%(23例次)。373例患者中,术后1例(0.3%)死亡,1例(0.3%)发生大面积脑梗死;共325例(87.1%)患者获得完整的随访资料,中位随访时间为31个月(3~193个月)。182例(56.0%)复发,估计总体患者的中位PFS为24个月(95%CI:17.5~30.5);85例(26.2%)死亡,估计总体患者的中位OS为106个月。生存分析显示,与原发性肿瘤、肿瘤体积小、肿瘤全切除、病理学类型为经典型或软骨型肿瘤及术后放疗的患者比较,复发性肿瘤、肿瘤体积大、肿瘤非全切除、病理学类型为去分化或差分化或肉瘤样型肿瘤及术后未行放疗患者的PFS和OS均短,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论依据颅底脊索瘤生长侵袭特点,采用"龟背"形顺序探查、切除肿瘤的手术策略有利于提高肿瘤的切除程度。肿瘤是否原发、体积大小、切除程度、病理学类型、术后是否放疗可能与颅底脊索瘤患者术后的PFS和OS有关。  相似文献   

11.
目的 评估幕下小脑上入路切除松果体区肿瘤的优点和缺点.方法 回顾性分析53例用该种手术入路所切除肿瘤的临床表现、手术方法 、肿瘤全切程度和术后并发症等.结果 28例显微镜下全切,15例大部切除,8例部分切除,2例活检.术后所有患者均出现不同程度的气颅,但在3-5d后消失.术后38例患者出现眼球上视和会聚功能受限,均在术后2周内恢复.4例出现进行性加重脑积水需行脑室-腹腔分流术.2例患者术后肿瘤残腔出血,虽经积极手术治疗仍死亡.结论 幕下小脑上入路能克服经枕穿幕入路牵拉枕叶、切开小脑幕的缺点,术中解削定位清晰,但暴露范围有限,不适于肿瘤向幕上或偏侧生长者.  相似文献   

12.
目的回顾性研究荧光素钠在脑胶质瘤手术中的定位应用。方法将16例脑胶质瘤患者随机分为对照组与荧光组,荧光组术中应用荧光素钠定位,2组术后进行肿瘤切除率对比,术后3个月按照Karnofsky量表进行对比,术后6个月复查MRI了解肿瘤复发情况。结果对照组肿瘤全切2例,次全切6例;荧光组肿瘤全切7例,次全切1例。术后3个月按照Karnofsky量表(KPS)评分:对照组有效率12.5%,荧光组有效率50%;16例患者术后随访6个月,行MRI复查,对照组肿瘤复发2例,荧光组未发现肿瘤复发。结论应用荧光素钠作为胶质瘤术中的荧光指导,术中可以实时、直观地判断肿瘤边界,有助于缩短手术时间,提高肿瘤全切率,且经济、方便,为后期综合治疗提供基础,延长患者的生存时间。  相似文献   

13.
Although very rare, a few cases of intradural extramedullary (IDEM) spinal tumor migration have been reported since Tomimatsu first reported a mobile schwannoma of the cervical cord in 1974. Schwannoma is a neurogenic tumor which originates from nerve sheath that it is relatively well-marginated tumor with little attachment or adhesion to surrounding tissue. Mobility of tumor in spinal canal sometimes can result in negative exploration at the expected area. We found three interesting cases in which different tumor locations observed in repeated magnetic resonance image (MRI) findings. All tumors were intradural and extramedullary schwannoma. We reviewed the literature about moving tumor in the spine through PUBMED search.  相似文献   

14.
目的:回顾性分析39例胫骨恶性肿瘤患者的临床资料,探讨不同部位的胫骨恶性骨肿瘤采用适合的保肢术式。 方法:选择1999-01/2007-03云南省肿瘤医院骨科收治的胫骨恶性肿瘤手术患者39例,按肿瘤分布上、中、下段不同部位采用瘤段切除+异体骨关节移植,旋转轴心式铰链型人工膝关节置换,大段异体骨关节移植+旋转轴心式铰链型人工膝关节复合移植,大段骨灭活再植术,半膝关节移植术等术式治疗。术后随访≥ 2年,记录5年生存率,观察并发症,材料宿主反应,并按Mankin标准评价功能结局。 结果:39例胫骨恶性肿瘤患者中10例术后6个月~2.2年内因肿瘤全身性转移而死亡,28例存活,5年存活率为74%。存活者中,4例因局部复发而截肢,1 例复发者行瘤段截除大段异体骨植骨融合术后治愈。功能结局为优者20例,良8例,中6例,差5例,患者术后满意率72%。 结论:对胫骨恶性骨肿瘤应当根据肿瘤类型、部位等采用最佳的保肢术式,才能达到最好的临床效果。应用人工假体以及复合大段异体骨移植术效果优于自体骨灭活再植。  相似文献   

15.
伽玛刀治疗垂体腺瘤159例疗效分析   总被引:5,自引:3,他引:2  
目的:探讨伽玛刀(γ-刀)治疗垂体腺瘤的适应证和疗效。方法:随访垂体腺瘤经γ-刀治疗6个月以上的病例159例(男58例,女101例),其中无功能性腺瘤45例,内分泌型腺瘤114例。无功能性腺瘤治疗周边剂量10-18Gy,中心剂量25-36Gy;内分泌型腺瘤周边剂量12-30Gy,中心剂量35-65Gy。结果:135例治疗后症状减轻,影像学检查显示有肿瘤坏死、病灶缩小、囊性变等表现:17例无明显影像学改变;7例分别因肿瘤卒中、囊性变或病灶增大等原因而接受手术治疗。肿瘤发展得到控制152例(95%),无并发症发生。结论:γ-刀是治疗垂体腺瘤的有效手段,安全性高,并可成为治疗垂体微腺瘤的首选方法。  相似文献   

16.
目的探讨听神经瘤微创显微手术切除听神经瘤的手术方法和技巧,以提高肿瘤的全切除率和面神经的功能保护率。 方法回顾性分析陆军总医院附属八一脑科医院自2000年1月至2017年12月应用多模态技术辅助经枕下乙状窦后-内听道入路微创手术治疗的887例听神经瘤患者的临床资料。术后3个月常规复查增强MRI明确肿瘤切除程度,评估面神经功能。 结果肿瘤全切841例,全切除率为94.8%。术中面神经解剖保留832例,面神经解剖保留率为93.7%;解剖未能保留的55例,其中16例术中行面神经端-端吻合,另有3例术后行面神经移植。肿瘤切除3个月后复查,面神经功能Ⅰ~Ⅱ级695例(78.4%),Ⅲ~Ⅳ级176例(19.8%),Ⅴ级16例(1.8%)。 结论听神经瘤微创显微手术有助于提高肿瘤切除的安全性和手术疗效,熟练掌握显微手术技巧是提高肿瘤全切除、面神经解剖和功能保护率的关键。  相似文献   

17.
显微手术切除岩斜区巨大脑膜瘤的策略和技巧   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨显微手术切除岩斜区巨大脑膜瘤的策略和技巧。方法 总结35例岩骨头斜坡区巨大脑膜瘤的临床表现,显微手术方法、手术结果和术后处理。结果 肿瘤全切除21例(60%),死亡2例(5.7%),其中经岩骨乙状窦前幕上下联合入路22例,全切除18例(82%),无死亡。结论 根据术前与术中的策略,选择好手术入路和运用好显微外科术可以提高岩骨尖斜坡巨大脑膜瘤的切除率,降低手术病死率。  相似文献   

18.
目的探讨经双侧眉弓锁孔联合入路切除巨大鞍区占位的方法和效果。方法经双侧眉弓锁孔入路联合切除16例巨大鞍区占位。结果病例组中全切除11例,次全切除5例。并发症:尿崩11例,电解质紊乱13例,中枢性发热2例,垂体功能低下4例,消化道出血2例,昏迷致死亡2例。结论经双侧眉弓锁孔入路联合切除鞍区巨大占位提高了肿瘤全切除率,减少了术后各种并发症,是一种理想的手术入路。  相似文献   

19.
显微手术治疗颈段髓内肿瘤10例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:报道应用显微外科手术切除颈段髓内肿瘤的临床疗效。方法:对10例颈段髓内肿瘤施行显微手术治疗。采用McCormick临床神经功能分级方法及MRI检查,对患者术前、术后神经功能改变,以及肿瘤切除情况进行评估分析。结果:肿瘤全切除7例,次全切除2例,部分切除1例。术后临床神经功能改善6例,保留术前神经功能3例,术后神经功能变差1例;术后无死亡病例及手术致残者。结论:显微外科能提高手术切除颈段髓内肿瘤的临床疗效,改善患者症状。  相似文献   

20.
小儿颅咽管瘤的显微手术治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨小儿颅咽管瘤显微手术全切除的入路和方法。方法26例经显微手术切除的颅咽管瘤中,囊性15例,实质性11例;有钙化者13例;肿瘤直径2cm以下者2例,2~4cm10例,4.1~6cm11例,>6cm者3例。经右翼点入路切除肿瘤22例,经胼胝体前入路3例,经胼胝体-翼点联合入路1例。结果经术中观察和影像学资料证实,全切除23例,次全切除2例,大部切除1例。随访2个月~5年,恢复正常生活并参加学习者22例,需人照顾者4例。结论小儿颅咽管瘤早期诊断并行显微手术全切除,治疗效果理想;翼点入路是小儿鞍区颅咽管瘤显微手术切除的最佳入路。  相似文献   

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