原发性甲状腺淋巴瘤诊治分析

目的　提高原发性甲状腺淋巴瘤的诊断、治疗及预后水平。方法　回顾性分析 1980～ 2 0 0 3年本院收治的 11例原发性甲状腺淋巴瘤 ,分析其临床表现、病理分型、诊断、治疗方案及预后。结果　滤泡性淋巴瘤 7例 ,淋巴浆细胞性淋巴瘤 2例 ,弥漫性大B细胞淋巴瘤 2例。原发性甲状腺淋巴瘤复发及死亡率 ,综合治疗者明显低于单纯手术及手术加放疗者 ,滤泡性淋巴瘤低于淋巴浆细胞性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。结论　原发性甲状腺淋巴瘤的预后与病理类型、治疗方案密切相关 ,综合治疗效果最佳。     

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目的 探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断和治疗方法.方法 回顾性分析2000年1月至2006年4月中国医科大学附属第一医院普通外科收治的5例原发性甲状腺恶性淋巴瘤临床资料.结果 5例病人术前均诊断为甲状腺癌,1例行双侧甲状腺切除术,2例行患侧甲状腺及峡部切除术、对侧甲状腺大部切除和气管切开术,该3例病人术后给予化疗.2例因呼吸困难急诊手术,其中1例术后死亡.术后病理均证实为甲状腺恶性B细胞非何杰金淋巴瘤.结论 原发性甲状腺淋巴瘤诊断较困难,治疗应采用综合治疗.     

桥本甲状腺炎并发甲状腺恶性淋巴瘤5例的临床分析

甲状腺恶性淋巴瘤是起源于甲状腺内淋巴细胞的恶性肿瘤，与桥本甲状腺炎密切相关，临床很少见。1993年1月-2007年12月我院收治桥本甲状腺炎并发甲状腺恶性淋巴瘤5例，现报告并分析如下。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊治体会

原发性甲状腺恶性淋巴瘤非常罕见，临床及病理上极易误诊。现将2000年1月至2006年4月我院收治的5例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊治体会报告如下。[第一段]     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤诊治分析

目的提高原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断与治疗水平。方法回顾性分析1990—2005年收治的14例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果12例患者以颈部肿块就诊,2例以声音嘶哑就诊,病程2周至4年。9例行患侧甲状腺全切及对侧大部分切除术,3例行双侧甲状腺全切除术,2例行患侧甲状腺及峡部切除术。术后病理诊断为弥漫性大B细胞淋巴瘤9例;滤泡性淋巴瘤4例;淋巴母细胞性淋巴瘤1例。术后联合放、化疗7例,4例行单纯局部放疗,另外3例未行辅助治疗。随访13例(92.8%),1例淋巴母细胞性淋巴瘤术后10个月死亡,2例术后未行任何治疗的患者分别于术后18,31个月死于肿瘤转移,其余10例随访6-122个月,平均43.2个月,均健在。结论原发性甲状腺恶性淋巴瘤临床及病理易误诊。手术是首选治疗方法,其预后与病理类型、综合治疗方案密切相关,术后辅助化疗对本病的治疗甚为重要。     

甲状腺淋巴瘤的诊治体会

目的探讨甲状腺淋巴瘤的诊断及治疗方法。方法结合国内外文献，回顾性分析我院自1998～2003年问收治的7例甲状腺淋巴瘤的诊治经验。结果本组甲状腺淋巴瘤的临床特点为迅速增大的甲状腺结节，伴有憋气、吞咽困难等压迫症状；部分患者还伴有饮水呛咳、声音嘶哑等神经受累症状。全部病例均行病理、免疫组化检查确诊。治疗主要采用手术结合化疗、放疗等综合手段。结论手术切除／切取活检是诊断甲状腺淋巴瘤的可靠手段；其治疗应采取手术与化疗、放疗相结合的综合治疗。     

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原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)是指原发于甲状腺内淋巴组织的恶性肿瘤。PTL是一种罕见的恶性肿瘤,占所有甲状腺恶性肿瘤的0.6%～5.0%,在淋巴结外恶性淋巴瘤中所占比例不超过2%[1]。根据欧美淋巴瘤分型修订方案(REAL分型)及2001年世界卫生组织(WHO)造血及淋巴组织肿瘤的分类标准将PTL进行区分,每类病理组织亚型     

9例原发性甲状腺淋巴瘤的临床诊治分析

目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤的临床表现、诊断、治疗及预后。方法回顾性收集2012年4月至2015年9月期间徐州医学院附属医院收治的9例原发性甲状腺淋巴瘤患者的临床资料,分析其临床表现、诊断过程、治疗手段及预后。结果 9例原发性甲状腺淋巴瘤患者中有4例甲状腺或结节在1~3个月时迅速增大伴周围组织器官压迫症状,有5例患者术前检查伴有肿大的淋巴结。8例患者术前甲状腺功能检查,有4例为亚临床甲状腺功能减退,无甲状腺功能减退患者。促甲状腺激素增高4例,甲状腺球蛋白抗体升高6例。9例患者均行手术治疗,术后病理结果 4例确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤,其中3例为ⅠE期,1例为ⅡE期;5例确诊为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,5例均为ⅠE期。共有5例同时合并桥本甲状腺炎。术后2例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者于我院行化疗,方案分别为环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松和环磷酰胺+长春地辛+甲泼尼龙。7例患者获得随访,随访时间为2~42个月,中位随访时间为20个月,随访期内患者均存活。结论临床上对于短期内出现甲状腺肿物迅速增大者,应考虑原发性甲状腺淋巴瘤可能,但确诊仍依赖于常规病理及免疫组织化学检查结果,其治疗应根据病理分型进行个体化治疗。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤45例临床分析

原发性甲状腺恶性淋巴瘤（primary thyroid lymphoma，PTL）较为罕见，近年来其发病率有所增加。本院和浙江省肿瘤医院1990～2006年收治的45例原发性甲状腺恶性淋巴瘤，所有患者均经随访，现分析如下。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例

原发性甲状腺恶性淋巴瘤(以下简称本病)是起源于甲状腺淋巴细胞的恶性肿瘤,临床上很少见.我院收治甲状腺淋巴瘤1例,报告如下.     

原发性甲状腺淋巴瘤4例临床分析

目的总结原发性甲状腺淋巴瘤的临床表现、诊断方法、治疗及预后。方法回顾性分析我院2015年收治的4例原发性甲状腺淋巴瘤的相关资料并结合国内外相关文献进行分析。结果 4例患者术前行细针穿刺吸取细胞学检查未能明确诊断,均诊断为桥本甲状腺炎,术后通过免疫组织化学诊断为淋巴瘤,其中黏膜相关淋巴组织淋巴瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤各2例。结论原发性甲状腺淋巴瘤的治疗以综合治疗为主,术前确诊率低,手术只为明确诊断及缓解症状,确定其组织学分型后采用相应的放化疗,患者的分期、组织学分型及采用合适的治疗方式与预后都是相关的。     

原发性甲状腺淋巴瘤:Mayo临床中心到1978年的经验复习

原发性甲状腺淋巴瘤很少见,迄今医学文献报道仅约250例。1964年,Mayo临床中心曾报告了46例。以后,每年收治原发性甲状腺淋巴瘤4～5例,到1978年为止又共收治了57例。作者将上述103例病人作一回顾性分析,凡手术时伴有全身性肿瘤浸润者     

原发性甲状腺淋巴瘤误诊1例报告并文献复习

原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)不常见,源于病变的甲状腺淋巴组织,其发病机制尚未明确,可能与桥本甲状腺炎的自身免疫作用有关。本文以一例74岁老年女性原发性甲状腺淋巴瘤(弥漫性大B细胞性淋巴瘤)的诊治过程,并通过文献复习PTL的临床、病理等特征及治疗方法。     

国外甲状腺疾病的诊治技术进展(摘译)

原发性甲状腺淋巴瘤:诊断和治疗策略Primary lymphoma of the thyroid:diagnostic and therapeutic considerations[马来西亚]/Sarinah B…//Asian J Surg.2010 Jan;33(1):20-24. 背景原发性甲状腺淋巴瘤并不常见,仅占到所有甲状腺恶性肿瘤的2%～5%.本文旨在回顾原发性甲状腺淋巴瘤的治疗经验以及探讨诊断和治疗的策略.     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤8例诊治分析

回顾性分析8例病理确诊为甲状腺原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料,均以颈前肿物为主要临床表现,影像学表现不典型,多数患者甲状腺功能正常,主要采用个体化的综合治疗,局限于甲状腺内的淋巴瘤预后较好。     

甲状腺粘膜相关性淋巴瘤的诊断和治疗

为探讨甲状腺粘膜相关性淋巴瘤的临床规律,治疗特点及预后,回顾性分析我院1988～1997年间收治甲状腺粘膜相关性淋巴瘤12例,男性3例,女性9例,年龄49岁～71岁平均62岁,最常见症状是无痛性快速生长肿块,甲状腺粘膜相关性淋巴瘤与淋巴细胞性甲腺炎密切相关。手术及放、化疗是有效治疗手段。     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤的诊断与治疗(附7例报告)

目的 了解甲状腺原发性恶性淋巴瘤的特点，探讨其诊治方法。方法 回顾分析我院收治的7例甲状腺原发性恶性淋巴瘤患者的临床表现．血清抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)．抗甲状腺微粒体抗体(TMA)，B超，核素扫描．病理组织学及免疫组织化学染色特点。结果 7例患者均行手术切除和术后化疗，病理石蜡切片证实为甲状腺原发性恶性淋巴瘤，免疫组化染色显示白细胞共同抗原阳性．细胞角蛋白阴性．支持本诊断。治疗后随访4个月～11年患者均生存。结论 病理检查是明确诊断的可靠依据，手术应尽可能切除肿瘤．术后予以化疗．治疗效果较为满意。     

原发性甲状腺淋巴瘤的诊治进展

目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤的诊断与治疗进展。方法通过阅读近几年国内外的原发性甲状腺淋巴瘤相关文献,对其诊断与治疗进展进行归纳总结。结果原发性甲状腺淋巴瘤的发病与桥本甲状腺炎等慢性炎症的刺激相关,术前诊断主要依靠超声引导下的穿刺活检,治疗方式主要取决于其病理学类型及肿瘤分期。手术切除主要用于病理活检及解除压迫症状,放疗及化疗是其主要的治疗方式。结论原发性甲状腺淋巴瘤是一种比较罕见的甲状腺恶性肿瘤,熟悉并了解其临床病理学特征,对于术前诊断、明确其病理学类型和分期,以及选择合理的治疗措施,均具有重要的指导意义。     

原发性甲状腺淋巴瘤疗效分析（附20例报道）

目的分析原发性甲状腺淋巴瘤的临床表现、病理分型、诊治手段及预后。方法对2002年1月至2014年2月期间笔者所在医院收治的20例原发性甲状腺淋巴瘤患者的临床病理资料进行回顾性分析。结果20例原发性甲状腺淋巴瘤患者中,女14例,男6例;年龄45～77岁,中位年龄为63.5岁。其中7例（35.0%）为弥漫性大B细胞型淋巴瘤,12例（60.0%）为黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞型淋巴瘤,1例（5.0%）为滤泡性淋巴瘤。其中合并桥本甲状腺炎12例。行单纯手术治疗6例（30.0%）,手术后行化疗和（或）放疗13例（65.0%）,行单纯化疗联合放疗1例（5.0%）。除2例患者（10.0%）失访外,18例（90.0%）患者获随访,随访时间为6～104个月,中位随访时间为46.5个月。随访期间因肿瘤复发而死亡6例,其2年累积生存率为74.4%,5年累积生存率为66.9%。结论原发性甲状腺淋巴瘤病理类型大多为B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤,且与慢性淋巴细胞性甲状腺炎密切相关;手术切除多为病理确诊用,应根据病理学类型和临床分期个体化地选择放化疗综合治疗,以获得较好的预后。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤5例分析

原发性甲状腺恶性淋巴瘤５例分析南京市鼓楼医院外科（２１０００８）潘一明蒋智铭原发性甲状腺恶性淋巴瘤（ＭＬＴ）临床较少见，我院自１９８０～１９９２年共收治５例。现结合文献及本组资料，就其临床病理及诊断和鉴别诊断分析如下。１临床资料本组５例中男３例，女２...