HPLC测定人体血浆中盐酸格拉司琼

目的 建立RP-HPLC-荧光色谱法测定人血浆中盐酸格拉司琼的含量.方法 以20名健康男性志愿者为研究对象,采用交叉给药方案,分别单剂量口服2 mg的试验制剂和参比制剂.采取液-液萃取法处理血浆样品,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%三乙胺水溶液(pH 4.0)(46∶54),激发和发射波长分别为305 nm和360 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 盐酸格拉司琼在0.078～20.08 ng·mL-1线性关系良好(r=0.999 4),最低检测限为1.95×10-2 ng·mL-1,日内RSD<1.9%,日间RSD<3.3%,平均提取回收率为85.7%,平均方法回收率为100.0%.结论 该方法快速、准确,适用于盐酸格拉司琼的临床药动学研究和血药浓度监测.     

HPLC测定人体血浆中替硝唑浓度

目的:建立替硝唑血药浓度测定方法,用于复方替硝唑片血药浓度研究。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为C18柱,流动相为12%乙腈水溶液(pH7.0),检测波长318nm。结果:样品组分在0.2～20μg.ml-1线性良好(r=0.9998),最低血浆药物检测浓度为0.02μg.ml-1。回收率为94.4%～98.3%,日内及日间RSD<5%。结论:本法简便、迅速、灵敏、准确,适合于临床药学研究需要。     

血浆中阿替洛尔的HPLC测定

用Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＯＤＳ色谱柱,以磷酸二氢钾－乙腈为流动２相,采用反相高效液相色谱法测定血浆中阿替洛尔浓度。方法回收率高,结果准确,重现性好。     

HPLC法测定人体血浆中盐酸二甲双胍的浓度

目的建立测定人体血浆中盐酸二甲双胍的HPLC法。方法取血浆样品0.4ml,乙腈沉淀蛋白0.6ml。流动相为甲醇：乙腈：0.01mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.0,65：20：15）,流速1.0ml/min,检测波长233nm。结果在0.25～5.0μg/ml范围内,盐酸二甲双胍的峰高与浓度呈良好的线性关系（r=0.9993,n=7）,最低检测限为50ng/ml,低、中、高3种浓度的日内和日间RSD分别为4.93%、2.73%、1.50%（n=5）和5.57%、3.02%、1.72%（n=5）,相对回收率分别为95.53%,101.0%,100.6%。结论该法操作简便,灵敏度高,适用于盐酸二甲双胍的药动学研究及治疗药物浓度监测。     

人血浆中卡维地洛的HPLC测定

建立了HPLC法测定血浆中卡维地洛的含量.采用C18柱,流动相为乙腈-水-三氟乙酸-二乙胺(43:57:0.1:0.1),荧光激发波长240nm、发射波长340nm.在0.25～160ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),检测限为0.25ng/ml.平均回收率大于96%,日内及日间RSD均小于8%.     

HPLC测定血浆中头孢拉定的浓度

目的建立测定血浆中头孢拉定浓度的方法。方法采用HPLC法。用Eclipse XDB-C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(17∶83)为流动相,N-对甲氧基苯甲酰基丁酸(ABA)为内标,于254 nm测定。结果头孢拉定在0.5~30.0μg.ml-1浓度范围内线性良好,最低定量浓度为0.5μg.ml-1,日内RSD<8%,日间RSD<13%,平均相对回收率99.1%。结论所建方法操作简单、快速、重复性好、准确可靠,可用于临床血药浓度的监测及药动学的研究。     

HPLC测定大鼠血浆中紫杉醇浓度

紫杉醇（paclitaxel）是近20年来发现的疗效显著的抗癌药物之一。与其他抗癌药物不同,紫杉醇是通过诱导和促进微管蛋白聚合、装配及稳定微管作用阻止肿瘤细胞生长,对卵巢癌、乳腺癌、头颈部癌、     

HPLC测定血浆中奥美拉唑的浓度

本文采用ＨＰＬＣ测定人血浆中奥美拉唑的浓度、色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ，流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（６０／４０），检测波长为３０２ｎｍ，流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，血浆浓度在０．０２５～１．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（γ＝０．９９９８），最低检测浓度０．０２５μｇ／ｍｌ，平均回收率１００．５±１．９％。日间、日内ＲＳＤ％均＜４．１％。     

人血浆中别嘌醇的HPLC测定

建立了人血浆中别嘌醇的高效液相色谱测定方法，用于人体生物等效性研究。以次黄嘌呤-9-丙酸乙酯为内标，色谱柱BeckmanODS柱，流动相50mmol/L磷酸盐缓冲液（pH3.56)。流速2.0ml/min，柱温35℃，检测波长250nm。血浆样品加高氯酸沉淀蛋白后分析。别嘌醇浓度在0.025-4μg/ml范围内线性良好（r为0.09999)，检测限10ng/ml，回收率为92.7%-96.5%。     

HPLC测定人血浆中阿莫西林含量

目的 建立HPLC测定人血浆中阿莫西林含量的方法.方法 血浆经6%三氯乙酸沉淀蛋白后进行HPLC分析,色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18,5 μm,150 mm×4.6 mm,流动相为0.01 mol·L-1的KH2PO4-甲醇(84:16),NaOH调pH＝6.90,柱温为30 ℃,流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长为228 nm.结果 血浆内源性物质对样品测定没有干扰.阿莫西林在血浆中的线性范围为0.50～40μ g·mL-1,血浆中回收率>85%.阿莫西林的日内、日间RSD<10%.结论 该方法简便、灵敏、准确、可用于人血浆中阿莫西林含量的测定以及临床药学研究.     

HPLC测定血浆中鬼臼乙叉甙

鬼臼乙叉甙(EPEG,VP-16)是鬼臼毒素的半合成衍生物,具独特抗肿瘤作用。但使用不当,可出现白细胞、血小板减少等血液毒性副作用。为调节其剂量,需一种灵敏、快速测定方法。色谱条件 Phenyl色谱柱     

血浆和尿中Rufloxacin的HPLC测定

Rufloxacin是新的作用很强的口服广谱喹诺酮,在临床研究中,需一种专一灵敏的方法测定体液中药物浓度。本文报道一种经液—液提取后的HPLC法,适合临床药代动力学等研究。色谱条件Vydac阴离子交换柱(250mmx4.6mmID,10μm),前置AXGU阴     

大鼠血浆中毛萼乙素的HPLC测定

建立了HPLC法测定大鼠血浆中的毛萼乙素.采用液相萃取法处理血浆样品,色谱柱为C_(18)柱,流动相为乙腈-水(43:57),检测波长233nm.毛萼乙素在40～8 000 ng/ml浓度范围内线性关系良好.方法回收率101.6%～106.5%,日内、日间RSD为4.3%～12.4%.     

人血浆中塞曲司特的HPLC测定

建立测定人血浆中塞曲司特的高效液相色谱法。采用C18柱，流动相为甲醇-0．02mol／L KH2PO4溶液(75：25)，流速1．2ml／min，柱温37℃，检测波长268nm。内标为辛伐他汀。线性范围0．05-10μg／ml(r=0．9998)，用乙酸乙酯-环己烷提取，提取回收率97．90%～100．7％。     

HPLC法测定人体血浆中SMZ和TMP的浓度

采用反相ＨＰＬＣ法，以非那西丁为内标，用甲醇直接沉淀血浆蛋白后在ＨＰＬＣ上进样，于λ２３０ｎｍ处同时测定血浆中ＳＭＺ和ＴＭＰ的浓度，ＴＭＰ和ＳＭＺ最低检出限分别为０．１５和０．４ｎｇ，该法简便、快速、灵敏。     

血浆中奥美拉唑的RP—HPLC测定

建立了奥美拉唑体内含量测定方法。具有内标物硝苯地平易得,流动相成本较低,操作简便,灵敏度高等优点,且奥美拉唑的２个代谢物可以完全分离,方法的重现性和专一性良好。     

HPLC测定血浆中吡咯地尔浓度

建立了测定吡咯地尔血浆药物浓度的HPLC.采用YWG-C_(18)柱(10μm,15cm×4.6mm I.D.),检测波UV254nm,流动相为甲醇:水:10%三乙胺磷酸缓冲液(pH4.5):二氯甲烷=75:15:10:5,流速1.0ml/min;1.0ml血浆用正己烷:异丁醇(98:2)提取,内标法定量.线性范围10～2000ng/ml,最低检测浓度3ng/ml.平均提取回收率90.02%,平均方法回收率100.33%,日内RSD<4.0%,日间RSD<5.5%.     

HPLC测定人血浆中吡罗昔康的浓度

目的 建立测定人血浆中吡罗昔康含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),内标物为美洛昔康,流动相为0.2 mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH4)-甲醇(30:70),检测波长为360 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为25℃.结果 20、100、400、800μg·L~(-1)吡罗昔康的平均回收率分别为92.61%、93.82%、95.11%、98.92%,日内、日间RSD分别为2.76%～4.22%、2.83%～4.05%,吡罗昔康0.02～1.00 mg·L~(-1)与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),最低检测限为19.5μg·L~(-1)(S/N=3).结论 所用方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度的监测和药动学的研究.