黄连与附子配伍对乳鼠心肌细胞的影响

目的:考察黄连、附子及其配伍组对乳鼠心肌细胞的影响,拟从细胞水平阐释黄连、附子有无心肌细胞毒性。方法:采用体外细胞培养,结合MTT比色法研究黄连、附子以及黄连附子1∶1、1∶2配伍组对乳鼠原代心肌细胞的影响。结果:体外实验研究显示:黄连、附子以及黄连与附子配伍各浓度组均能显著抑制心肌细胞OD值(P<0.01),其中单味黄连各浓度组均对心肌细胞具有显著抑制作用,除黄连1组(0.55 mg/mL)外,其余各浓度组对心肌细胞的抑制率均在50%以上,并呈剂量依赖性(P<0.01);等量单味附子组对心肌细胞的抑制效应不如同量单味黄连明显。与等剂量的黄连组比较,配伍各个浓度组则能明显降低等剂量黄连对心肌细胞的抑制率(P<0.01,P<0.05)。结论:黄连减慢心率引起心电紊乱,可能与其导致心肌细胞损伤凋亡而呈现的细胞毒性有关。附子也可引起心肌细胞凋亡,但与黄连配伍后则能缓解黄连单用引起的心电紊乱,改善心率,降低细胞毒性。     

不同剂量黄连水煎液对正常和脾虚大鼠胃肠运动功能的影响

目的探讨不同剂量黄连水煎液对正常状态和脾虚状态大鼠胃肠平滑肌运动的影响,为临床用药提供动物实验依据。方法将80只清洁级SD健康雄性大鼠随机分为正常组,正常黄连高、中、低剂量组,脾虚模型组,脾虚黄连高、中、低剂量组,每组10只。脾虚各组采用利血平腹腔注射法建立脾虚证大鼠模型,共造模14 d,正常各组常规饲养。造模结束后,正常和脾虚黄连高、中、低剂量组分别灌胃5,2.5,1.25 g/kg黄连水煎液,正常组和脾虚模型组给予等体积生理盐水灌胃,均持续14 d。观察各组大鼠一般情况,计算大鼠胃排空率和小肠推进率;体外分离大鼠胃窦、回肠平滑肌细胞,计算胃窦、回肠平滑肌细胞收缩率。结果正常黄连各给药组大鼠从给药第2周开始出现嗜睡、少动,饮食量减少,整体精神状态不佳。脾虚各组大鼠于造模第2周出现典型的懒动、眯眼、嗜睡、食量下降等现象;脾虚黄连各给药组大鼠从给药第2周起虚弱、蜷缩、眯眼和弓背现象明显减轻,整体状态好于脾虚模型组。造模及灌胃期间,各组大鼠体质量比较差异均无统计学意义(P均0.05)。正常黄连各给药组大鼠胃残留率均明显高于正常组(P均0.05),正常黄连中剂量组小肠推进率明显低于正常组(P0.05);脾虚模型组大鼠胃残留率和小肠推进率均明显高于正常组(P均0.05);脾虚黄连高、中剂量组大鼠胃残留率和小肠推进率均明显低于脾虚模型组(P均0.05),脾虚黄连小剂量组胃残留率和小肠推进率均有降低趋势,但与脾虚模型组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。脾虚黄连高、中剂量组胃窦平滑肌细胞收缩率均明显低于脾虚模型组(P均0.05),脾虚黄连低剂量组回肠平滑肌细胞收缩率明显高于脾虚模型组(P0.05)。结论一定剂量黄连水煎液能够抑制正常大鼠胃肠运动功能,改善脾虚状态大鼠的胃肠功能紊乱情况。     

黄连解毒汤对胃肠道影响的实验研究

黄连解毒汤对大黄冷浸液引起的小鼠腹泻及新斯的明引起的小鼠小肠运动机能亢进有明显的拮抗作用；对小鼠小肠推进呈明显的抑制作用；能抑制正常兔肠管的自发运动，并对乙酰胆碱及氯化钡引起的兔肠管痉挛有明显的解痉作用。     

保济片对小鼠胃肠运动的调节作用

目的观察保济片对胃肠动力的调节作用。方法采用小鼠半固体胃排空实验,观察保济片对正常小鼠及盐酸多巴胺致小鼠胃排空延迟的影响;采用小鼠小肠炭末推进试验,观察保济片对正常小鼠小肠推进的影响,以及在新斯的明、肾上腺素、阿托品引起小鼠小肠推进亢进或抑制的拮抗作用。结果①保济片对正常小鼠胃排空作用不明显。②保济片两个剂量(1.85g/kg、3.70g/kg)、吗丁林(5mg/kg)能明显降低小鼠胃中营养糊残留(P0.01或P0.05),提示保济片对盐酸多巴胺引起的小鼠胃排空延迟有拮抗作用。③保济片小剂量1.85g/kg有加快正常小鼠小肠推进的作用,而中、高剂量3.70g/kg、5.55g/kg作用不明显。④保济片中、高剂量对新斯的明引起的小肠推进亢进有抑制作用。⑤保济片高剂量5.55g/kg对阿托品引起小肠推进抑制有拮抗作用。⑥保济片三个剂量1.85g/kg、3.70g/kg、5.55g/kg对肾上腺素引起的小肠推进抑制均有拮抗作用。结论保济片对小鼠胃排空、小肠运动紊乱有一定调节作用。     

寒热错杂证模型建立及附子、黄连对其的影响

在中医现代实验动物模型的研究中,寒热错杂证动物模型的建立及尚未见报道。本课题组初次建立了寒热错杂证动物模型及评价指标,并通过附子、黄连”寒热并用”,对该模型反证治疗。以进一步探讨寒性热性药物合用对寒热错杂证侯的影响。现详细报道如下。     

附子、黄连对寒热体质大鼠正常体温的影响

目的:研究热药附子、寒药黄连对正常大鼠体温的影响。方法:分别筛选出足温处于持续稳定的寒、热二种体质的正常大鼠,对热性体质给与黄连,寒性体质给与附子,观察黄连对热性体质、附子对寒性体质大鼠足温的影响。结果:黄连可使热性体质大鼠体温趋于平缓,附子可使寒性体质大鼠体温趋于平缓。结论:附子、黄连对于寒性、热性体质大鼠能平缓其基本体温。     

生远志及与甘草不同配伍比例对小鼠胃肠运动的影响

采用小肠运动碳末推进法、胃排空比色法观察了生远志水煎液以及与甘草不同比例配伍对小鼠胃肠运动的影响 ,结果表明 :单味生远志、生远志与甘草 (3∶1)对小鼠小肠运动及胃排空有明显抑制作用 ,且使胃肠充气、肠壁变薄坏死 ,甚至死亡 ,呈现出对胃肠毒性反应。     

银杏绿芽胚混悬液对小鼠胃肠推进运动的影响

目的：探讨银杏绿芽胚混悬液对小鼠胃肠推进运动的影响.方法：采用炭末胶液（含5%的活性炭粉、10%的阿拉伯树胶）灌胃,计算25min炭末胶液在小肠内推进距离占小肠全长的百分比,以此作为胃肠推进速度的指标.结果：0.25、0.5、1.0g/kg的银杏绿芽胚混悬液灌胃后,小鼠胃肠推进速度较生理盐水灌胃组明显增加（P〈0.05）.结论：银杏绿芽胚混悬液能促进小鼠的胃肠推进运动.     

大黄炮制前后及大黄配伍芒硝对小鼠胃肠运动的影响

目的:研究大黄、芒硝对小肠的泻下作用及成分.方法:给小鼠一次性灌胃含活性炭的混悬药液,与含活性炭的生理盐水混悬液相对照,测量胃全重、胃净重、小肠全长、炭末的推进距离,计算出胃残留率及小肠推进率,利用t检验进行统计.结果:与空白组比较,生、熟大黄对胃残留率、小肠推进无明显影响(P＞0.05),大黄配芒硝对胃残留率及小肠推进率有显著影响(P＜0.05);与熟大黄组比较,生大黄组胃残留率明显降低,大黄配芒硝组胃排空率及肠推进率都明显增大.结论:大黄泻下主要部位不在小肠,结合型蒽醌是主要泻下成分;芒硝对小肠推进作用显著,小肠是其泻下主要部位之一.     

保济丸对胃肠运动功能的影响

目的:研究保济丸对胃肠运动功能的作用。方法:通过观察保济丸(0.15,0.3,0.6 g.kg-1)对正常小鼠小肠推进功能、对肠肌运动亢进小鼠的小肠运动、对正常小鼠胃排空、对阿托品致胃肠运动功能低下小鼠胃排空的影响来评价来评价保济丸对胃肠功能的作用。结果:保济丸能明显抑制小鼠胃排空,增加胃中酚红的残留率;抑制正常小鼠及肠功能亢进小鼠的小肠推进作用,明显抑制推进距离和推进率。结论:保济丸具有解痉作用。     

胃和冲剂ⅠⅡ号对小鼠胃肠运动的影响

目的：探究胃和，中剂ⅠⅡ号临床药理机理，为临床应用堤供科学依据。方法：取150只小鼠随机分成3组，正常对照组，新斯的明组，阿托品组，每大组各再随机分成胃和冲剂Ⅰ号组、胃和冲剂Ⅱ号组、半夏泻心汤组、吗叮啉组、对照组均为灌胃给药3天，新斯的明组，阿托品组造模，观察墨汁推进小肠实验。结果：胃和冲剂(ⅠⅡ)号，半夏泻心汤对正常小鼠小肠的运动与对照组比较没有促进作用，而对阿托品减慢的小鼠小肠蠕动与对照组比较有加强作用，对新斯的明加快的小鼠的小肠蠕动与对照组比较有减慢作用。结论：胃和冲剂ⅠⅡ号对小鼠胃肠运动有双向调节作用，优于西药吗叮啉。     

疔毒丸对胃肠平滑肌电活动与胃肠运动效应的影响

采用改进的整体同步记录方法，研究疔毒丸对胃肠平滑肌电活动及胃肠运动效应的影响，大鼠以３．５ｇ／ｋｇ灌胃可显著增加胃肠电慢波平均振幅，胃肠运动总振幅，肠电慢波频率和肠运动频率（Ｐ＞０．０５），但对胃电慢波频率和胃运动频率无明显影响（Ｐ＞０．０５）。小鼠以５．２ｇ／ｋｇ灌胃可显著促进肠套叠还纳作用。结果显示疔毒丸可增强肠电活动和肠运动，其程度明显大于对胃的作用。     

枳实气味成分对小鼠胃肠运动作用研究

目的:研究枳实的气味成分对小鼠胃肠运动的影响。方法:采用酚红法研究枳实气味成分对小鼠小肠推进率和胃内残留率的影响;采用累积加药法研究枳实气味成分对小鼠离体十二指肠、空肠、回肠自发收缩活动的影响。结果:高剂量的香气成分能显著降低小鼠小肠推进率、增大胃残留率;高剂量的苦味成分能显著增加小鼠小肠推进率和胃残留率;香气成分和苦味成分的调节胃肠作用均随剂量增加而增强;低剂量的酸味成分能显著增加小鼠小肠推进率和胃残留率,但是随剂量增加这一作用反而减弱。香气成分对十二指肠的收缩有抑制作用;苦味成分对空肠、回肠的收缩有抑制作用;酸味成分对十二指肠、空肠的收缩有抑制,这些抑制作用随着浴管中浓度的增加而增强;香气物质对空肠和回肠、苦味物质对十二指肠、酸味物质对回肠呈现双向调节作用,低浓度时能兴奋肠管、高浓度时能抑制肠管收缩。结论:枳实中气味成分对小鼠的胃肠运动均有调节作用,不同的气味成分对小鼠在体胃肠运动作用不同,各种气味成分对离体十二指肠、空肠及回肠作用也存在差异;枳实药材的气味成分与药材的疗效密切相关,气味特征可以作为其鉴定和评价质量的重要依据之一。     

一枝蒿提取物对小鼠胃肠运动的影响

目的观察一枝蒿水提物对小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制。方法将小鼠随机分为正常对照组、多潘立酮组及一枝蒿水提物高、中、低剂量组。灌胃给药5d后,以葡聚糖蓝2000为标记物,观察色素在5组小鼠胃内的残留比,以及幽门括约肌至色素最前端及至盲肠的距离比。结果一枝蒿高剂量组及多潘立酮组的胃残留率、肠推进率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,2组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论一枝蒿水提物能有效改善小鼠的胃肠动力。     

中药合剂对大鼠胃肠运动的影响

目的探讨不同中药合剂对大鼠胃肠运动的影响.方法60只Wistar大鼠随机分为中药合剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号组和莫沙必利组、对照组,分别给大鼠灌服同容积的不同中药合剂水提取液、莫沙必利溶液和蒸馏水,以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大鼠胃排空及肠道传输速率的变化.结果灌服中药合剂水提取液后,与对照组比较,所有中药合剂组大鼠胃肠动力均显著增强(P＜0.01),其中中药合剂Ⅱ号组优于莫沙必利组(P＜0.05),其余中药合剂组与莫沙必利组比较无显著性差异.结论4种中药合剂对大鼠胃肠动力均有显著的促进作用,以中药合剂Ⅱ号最为显著.     

番泻叶提取物对小鼠胃肠运动及其组织形态学的影响

目的:研究番泻叶提取物对 BALB/c 小鼠胃肠运动及组织形态学的影响,以建立动物模型,获取实验组小鼠的胃肠道组织,为从中分离出番泻叶在动物肠道中的作用蛋白及阐明番泻叶的作用机制奠定基础。方法:通过应用番泻叶提取物经不同途径给药致小鼠腹泻、胃肠推进运动试验和胃肠运动 X 线分析来观察其对小鼠胃肠运动的影响。光镜下观察连续、递增剂量灌胃小鼠3h,3、4、6和10周后胃、小肠和结肠组织学改变,透射电镜观察6周时其小肠和结肠组织细胞超微结构的改变。结果:0.3ml 番泻叶提取液灌胃后,小鼠均可在1～1.5h 出现腹泻,皮下注射0.8 ml 番泻叶提取物后观察8h 无腹泻。胃肠推进运动试验显示0.3 ml 提取液灌胃能显著增加小鼠的胃肠运动(P<0.05),胃肠运动 X 线分析显示灌胃0.4 ml 提取液可明显缩短钡剂在胃肠道内的传递时间。光镜下见灌胃小鼠各时期胃肠道粘膜无明显改变。透射电镜观察6周时小肠粘膜上皮细胞散在变性坏死,固有层内巨噬细胞增多,内含较多吞噬颗粒。结肠上皮较多变性坏死细胞,平滑肌细胞变性。结论:番泻叶提取物主要经消化道进入后起作用,作用于胃肠道组织,促进胃肠运动增强,分泌增加。长期灌胃番泻叶提取物可引起小肠和结肠粘膜上皮的损害。     

苦荞提取物对小鼠胃肠运动双向调节作用的实验研究

目的 探讨苦荞提取物对小鼠胃肠运动双向调节作用.方法 观察苦荞提取物对腹泻模型小鼠腹泻次数,对便秘模型小鼠的小肠推进运动、排便影响.结果 苦荞提物对腹泻模型有一定止泻作用,对便秘模型有一定促进胃肠运动、排便的影响.结论 苦荞提取物对胃肠运动具有双向调节作用.     

黄芪、枳实及其配伍对小鼠胃肠运动影响的实验研究

黄芪枳实药对主要作用于胃肠道,是典型的补泻、升降配对。觋代临床常用此药对治疗中气下陷的脱肛、子宫脱垂、胃下垂及便秘等病。黄芪与枳实,一治脾气虚弱之本,一治胃脘痞满坠胀之标,黄芪能补益脾气、升提中气,枳实能行气散血、通降胃浊,一升一降,相反相成,使清升浊降,脾胃复常。本实验通过对正常小鼠和阿托品负荷小鼠的胃排空和小肠推进实验,比较各组小鼠胃排空和小肠推进的程度,进而反映黄芪、枳实及配伍对小鼠胃肠平滑肌运动的影响。     

四逆散对小鼠胃肠运动影响的拆方研究

目的：研究四逆散及其拆方组对小鼠胃肠运动的影响，探讨其组方的合理性。方法：通过小鼠胃内色素残留率及小肠推进比，观察四逆散及其拆方组对小鼠胃肠运动抑制和亢进模型的影响。结果：四逆散全方组既能拮抗阿托品引起的小鼠胃肠运动减弱，又能拮抗新斯的明引起的小鼠胃肠运动加速。结论：四逆散对小鼠胃肠运动具有双向调节作用。     

乌药不同提取物对小鼠胃肠运动调节作用的实验研究

目的:探讨乌药提取物对小鼠胃肠运动调节作用。方法:通过乌药不同提取物对新斯的明致小鼠小肠推进功能亢进、阿托品致小鼠小肠推进功能抑制的影响,观察乌药提取物对小鼠小肠推进运动的调节作用。结果:乌药不同提取物能抑制新斯的明引起的胃肠排空加速(P0.01);对阿托品引起的胃排空和小肠推进功能减慢具有拮抗作用(P0.01)。结论:乌药提取物对胃肠运动具有双向调节作用。