普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症疗效观察

目的：观察普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效观察。方法回顾我院门诊2010年9月~2013年6月诊断为干眼症的病例120例240只眼,随机分成对照组和治疗组。对照组给予玻璃酸钠滴眼液,治疗组给予普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液。同时两组均给予物理方法治疗,如眼睑清洁热敷、睑板腺按摩等,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为88.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症,有显著疗效。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症临床疗效观察

目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床疗效.方法:选取在我院进行试验观察的干眼症患者82例,随机分为两组,各41例.对照组在常规治疗基础上加用玻璃酸钠进行治疗,观察组在常规治疗基础上加用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对两组疗效、干眼症状评分、荧光染色评分、泪液分泌试验及泪膜破裂时间进行比较.结果:观察组治疗效果较对照组明显提高,差异显著(P<0.05);治疗后,观察组干眼症状评分及荧光素染色评分较对照组明显降低,差异显著(P<0.05);观察组泪液分泌试验及泪膜破裂时间较对照组明显延长,差异显著(P<0.05).结论:给予干眼症普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗可有效提高治疗效果,改善患者临床症状,促进患者生活质量提高.     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的疗效观察

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选取2015年8月~2016年5月我院就诊的108例干眼症患者,随机分为研究组与对照组,每组54例.对照组单纯给予玻璃酸钠滴眼液,1日4次,1次1滴;研究组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液,1日4次,1次1滴.2周后比较两组患者泪液分泌试验(SChirmerⅠ)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜不规则性参数(SRI、SAI)指标,评价两组患者临床治疗效果.结果 治疗2周后,研究组BUT显著高于对照组(P<0.05),SRI、SAI显著低于对照组(P<0.05).研究组总有效率为92.59%,显著高于对照组的75.93%(P<0.05).结论 对于干眼症患者,普拉洛芬与玻璃酸钠联合治疗能够改善眼部干涩症状,延缓泪膜破裂时间,疗效确切,值得推广.     

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察

摘要：目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例（170眼）随机分为对照组42例（84眼）和联合组43例（86眼）。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率（95.3%）显著高于对照组（71.4%）（P<0.05）。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且联合组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。     

普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联用对眼科术后患者干眼症的临床疗效评价

目的:评价普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联用治疗眼科术后患者干眼症的临床疗效。方法:选取2013年4月—2014年5月间收治的眼科术后干眼症患者80例,将其随机分为观察组和对照组,每组40例;对照组患者均给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬治疗,比较两组患者治疗后干眼症的临床疗效。结果:观察组患者治疗后BUT值和Schirmer试验结果示分别为(12.78±3.25)s与(9.57±1.24)mm,优于对照组患者分别为(9.37±2.33)s和(7.53±1.35)mm(P<0.05)。结论:普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联用治疗眼科术后患者干眼症的临床疗效优于单用玻璃酸钠滴眼液的疗效,两药联用能更有效地改善患者干眼症的临床症状。     

普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果观察

目的分析普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果观察。方法选取我院2015年10月至2016年10月收治的干眼症患者76例,随机分为实验组和对照组,每组38例。对照组患者通过玻璃酸钠滴眼液进行治疗,实验组患者通过普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,对比分析两组患者的泪液分泌值、角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间。结果实验组患者治疗后泪液分泌值(9.57±2.54)mm;对照组患者治疗后泪液分泌值(7.52±1.78)mm,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者角膜荧光素染色评分(2.43±0.95)分;对照组患者角膜荧光素染色评分(3.07±0.96)分,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后泪膜破裂时间(13.06±2.65)s;对照组患者治疗后泪膜破裂时间(9.67±2.74)s,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸滴眼液能够有效促进干眼症患者的泪液分泌,延长泪膜破裂时间,值得临床上进一步大力推广。     

普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者的影响

目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪液分泌试验和泪膜破裂时间（BUT的影响。方法 选取2019年2月至2021年2月在钟祥市人民医院确诊的72例干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,均持续治疗1个月。分别于治疗前后比较两组患者临床症状评分、Schirmer试纸长度、BUT、角膜荧光素染色评分,比较两组治疗期间的不良反应发生率。结果 治疗后,观察组患者的体征和自觉症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者的Schirmer试纸长度和BUT长于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者的角膜荧光素染色评分低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患者的用药不良反应总发生率为8.33%,与对照组患者的11.11%比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 普拉洛芬滴眼液结合玻璃酸钠滴眼液可以明显提高干眼症患者的临床疗效,改善临床症状,延长泪膜破裂时间。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床效果观察

目的 探究白内障术后干眼症采取普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床效果.方法 92例白内障术后干眼症患者,通过计算机表法分为试验组与参照组,各46例.参照组给予普拉洛芬治疗,试验组给予普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗.对比两组治疗前后干眼症状评分、泪膜破裂时间及生活质量评分,临床疗效.结果 治疗后,试验组干眼症状评分(8.34±1....     

普拉洛芬联合人工泪液治疗眼科手术后干眼症患者的疗效分析

目的 探讨行眼科手术治疗后干眼患者实施普拉洛芬联合人工泪液治疗的临床效果.方法 选取2016年1月至2017年1月我院收治的行眼科手术治疗后干眼患者90例,随机分成A,B,C三组每组30例,A组患者实施普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗,B组患者实施普拉洛芬联合聚乙烯醇滴眼液治疗,C组患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗.观察三组患者的治疗效果.结果 三组患者在干眼分级、泪膜破裂时间的比较结果上,C组患者各项指标显著高于其他两组,P<0.05,差异有统计学意义.结论 对行眼科手术后出现干眼的患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的疗效显著,且安全有效,值得临床进行推广.     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果

目的 观察普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果。方法 选取2018年10月—2020年10月云南省曲靖市第一人民医收治的白内障超声乳化术后干眼症患者182例为研究对象,按就诊顺序编号分组,奇数编号为对照组,偶数编号为观察组,每组91例。术后对2组患者采取药物治疗,对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗,2组治疗周期均为1个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后干眼症状评分、角膜荧光染色评分,术后泪膜破裂时间及角膜知觉检测结果。结果 观察组患者治疗总有效率为97.80%,高于对照组的85.71%(χ²=8.791,P=0.003);治疗1个月后,2组眼症状评分与角膜荧光染色评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组患者术后7 d、1个月及3个月泪膜破裂时间均长于对照组(P<0.01);观察组术后1周及术后1个月角膜知觉检测结果均优于对照组(P<0.05)。结论 白内障超声乳化术后干眼症患者采取普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗效果确切,对于改善患者干眼症状,提高视觉质量具有...     

普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属龙岩人民医院2017年11月—2019年1月收治的干眼症患者80例,按照综合序贯法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以聚乙二醇滴眼液局部滴眼治疗,研究组予以普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后干眼症状改善情况,包括泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼主观症状评分,临床疗效。结果治疗前、治疗后7 d两组BUT、SIt、FL评分及干眼主观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d、28 d后研究组BUT长于对照组,SIt高于对照组,FL评分、干眼主观症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提升泪液分泌功能,延长BUT。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液预防蒙古族翼状胬肉术后干眼症的效果分析

<正>翼状胬肉又称为鱼肉,是眼科常见病和多发病,多为双眼发病,以鼻侧睑裂区域最为多见,为纤维血管性结缔组织增生隆起引起眼表解剖结构异常的一类眼科疾病,其改变了球结膜上皮下方的胶原纤维结构,导致胶原变性崩解,弹性消失。有报道~([1])称翼状胬肉的发生可能和长期的户外工作,眼睛的球结膜长期接收到阳光中过量的紫外线照射、风沙和尘土以及烟雾、雾霾等刺激有关。该研究选取的地区为我国的内蒙古西部,此处地域海拔较高,平     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼临床研究

目的:探究普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联合治疗白内障超声乳化术后干眼临床效果.方法:抽取我院2014年3月~2016年6月白内障超声乳化术后干眼患者92例(92眼),随机数字表法分组,各46例.对照组应用普拉洛芬治疗,在此基础上观察组加用玻璃酸钠滴眼液治疗.对比两组临床疗效以及治疗前后泪膜破裂时间(BUT).结果:经治疗,两组总有效率相比,观察组(95.65%)高于对照组(78.26%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组BUT与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,两组BUT均高于治疗前,观察组BUT高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联合治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,能有效延长泪膜破裂时间.     

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床疗效及并发症

目的探究与分析普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床疗效及并发症。方法采取随机数字表法将某院于2016年8月~2019年8月诊治的100例干眼症眼表炎症患者进行分组,单独组与联合组,各50例,单独组给予人工泪液治疗,联合组加用普拉洛芬滴眼液治疗,对比两组治疗前后的自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间及并发症。结果两组治疗后与治疗前相比自觉症状及体征评分降低,泪膜破裂时间延长,联合组治疗后与单独组治疗后相比上述指标改善更加显著,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗期间均未表现出较为严重的并发症。结论人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症疗效显著,无严重并发症,安全性较高。     

探究普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的可行性及有效性

目的 研究治疗干眼症时应用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液的治疗效果.方法 76例干眼症患者,根据入院顺序分为参照组与研究组,每组38例.参照组给予人工泪液治疗,研究组给予普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗.对比两组患者治疗效果、各项指标及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率97.37％高于参照组的78.95％,差异具有统...     

普拉洛芬联合贝复舒治疗51例干眼症的疗效分析

目的 分析普拉洛芬联合贝复舒治疗干眼症的临床疗效.方法 随机将103例干眼症患者分为两组,对照组给予普拉洛芬联合人工泪液治疗,实验组给予普拉洛芬联合贝复舒治疗,均治疗15 d后对比临床疗效.结果 实验组总有效率90.38%明显高于对照组74.51%,P＜0.05;实验组BUT平均（5.77±0.76）s高于对照组BUT平均（3.98±0.75）s,t=12.0292,P＜0.01.结论 普拉洛芬联合贝复舒治疗干眼症效果确切,能够通过消除炎性介质和加速角膜上皮再生等机制改善临床症状与体征,在缩短治疗疗程和提高生存质量等方面具有非常重要的意义.     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的 探究玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 92例干眼症患者,通过随机排列的方式将其分为对照组与联合组,各46例.对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组在对照组治疗基础上联合应用贝复舒滴眼液治疗.对比两组患者临床疗效、治疗后各项临床指标及不良反应发生情况.结果 联合组治疗总有效率为95.65％显著...     

贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症的疗效分析

目的探讨贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2011年8月~2013年8月就诊的72例干眼症患者,随机分为研究组与对照组,研究组应用贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液联合治疗,对照组单纯应用玻璃酸钠滴眼液治疗,分析比较两组患者临床治疗效果。结果研究组BUT与治疗前对比上升,SRI、SAI下降,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后BUT高于对照组,SRI、SAI则减少,两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症具有明显效果,修复角膜上皮,延缓泪膜破裂时间,值得临床推广应用。