恶性黑色素瘤128例临床分析

目的　探讨恶性黑色素瘤的临床分期、治疗方式与 3年生存率关系。方法　通过用常规外科手术、放疗、化疗、冷冻免疫和激光气化术治疗 12 8例恶性黑色素瘤的疗效 (3年生存率 )比较。结果　恶性黑色素瘤 3年生存率与临床分期、治疗方式最密切 ,临床分期越低 ,3年生存率高。冷冻免疫配合激光气化术治疗恶性黑色素瘤 3年生存率最高 ,随后是常规外科手术切除、放疗、化疗。结论　以冷冻免疫为主综合手术切除、放疗、化疗、激光气化是治疗恶性黑色素瘤较有效方法。     

恶性黑色素瘤化疗研究进展

恶性黑色素瘤(Malignant melanoma,MM)是一种恶性程度极高的实体肿瘤,它极具侵袭性,预后差。尽管晚期黑色素瘤的治疗已经进入靶向和免疫治疗的时代,但是化疗仍然不可摒弃。恶性黑色素瘤的化疗经历了从单药化疗、两药或三药甚至四药的联合化疗、再到生物化疗这一发展过程。本文综述恶性黑色素瘤化疗研究进展,对主要的化疗方案进行比较,展望化疗未来发展的方向。     

恶性黑色素瘤128例临床分析

目的 探讨恶性黑色素瘤的临床分期、治疗方式与３年生存率关系。方法 通过用常规外科手术、放疗、化疗、冷冻免疫和激光气化术治疗１２８例恶性黑色素瘤的疗效（３年生存率）比较。结果 恶性黑色素瘤３年生存率与临床分期、治疗方式最密切,临床分期越低,３年生存率高。冷冻免疫配合激光气化术治疗恶性黑色素瘤３年生存率最高,随后是常规外科手术切除、放疗、化疗。结论 以冷冻免疫为主综合手术切除、放疗、化疗、激光气化是治     

恶性黑色素瘤规范化治疗与姑息性治疗预后的比较

 目的　探讨恶性黑色素瘤规范化治疗及姑息性治疗对预后的区别。方法　1994年至2007年间收治的56例恶性黑色素瘤,治疗方法分为单纯手术组,手术加化疗组（化疗药物：卡氮芥、长春新碱、氮西咪胺、顺铂）,手术加化疗加免疫治疗组（免疫制剂：大剂量白细胞介素Ⅱ、α-2b干扰素）三组,并作回顾性分析。结果　56例恶性黑色素瘤总的5年生存率为48.21 %。单纯手术组、手术加化疗组、手术加化疗加免疫治疗组三组的5年生存率分别为33.33 %、46.67 %及55.17 %。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　以手术切除为主结合化疗、免疫治疗的综合治疗是治疗恶性黑色素瘤较有效方法。     

恶性黑色素瘤的治疗研究进展

恶性黑色素瘤恶性度高,易发生转移,多发于皮肤.不同人种恶性黑色素瘤发病率明显不同,中国发病率较低.全文就恶性黑色素瘤的治疗,从手术、放疗、化疗等各方面作一介绍.     

白化病合并无色素性恶性黑色素瘤1例报告

恶性黑色素瘤的病因与色素异常有关,白种人较肤色深的人种的发病率高.恶性黑色素瘤在我国发病率较低,而无色素性恶性黑色素瘤仅占恶性黑色素瘤的15%,临床较为少见.恶性黑色素瘤的特点是恶性程度高,易发生转移,预后差.若无播散性转移,治疗可行肿瘤广泛切除术后辅助化疗和生物治疗.最近,我科收治1例白化病合并无色素性恶性黑色素瘤,报告如下.     

化疗对IL-2治疗后恶性黑色素瘤的作用

大部分化疗药对于恶性黑色素瘤都不太敏感。单一化疗的缓解率一般小于20％,有报道BCDT(PDD,氮烯咪胺,卡氮芥,三苯氧胺)方案对于以前未治的恶性黑色素瘤的缓解率为55％。由于近年来IL-2治疗恶性黑色素瘤有效,作者为了探讨恶性黑色素瘤的免疫治疗和化疗是否有交叉耐药性,进行了研究。20例进展期恶性黑色素瘤,男:女为13:7,年龄中位数42岁(20～68岁     

头颈部黏膜恶性黑色素瘤的治疗

头颈部黏膜恶性黑色素瘤是一种高度恶性肿瘤,标准治疗措施为根治性手术,结合辅助放疗、免疫治疗、化疗被证实存在一定疗效。分子靶向研究是恶性黑色素瘤治疗的新趋势。     

皮肤黑色素瘤的外科治疗现状及研究进展

皮肤黑色素瘤是恶性程度极高的皮肤恶性肿瘤,其恶性程度和死亡率在皮肤恶性肿瘤中占据首位。虽然近年来靶向治疗、免疫治疗、化疗等治疗手段取得了突破性进展,但肿瘤外科手术仍是目前皮肤恶性黑色素瘤患者获得长期生存的主要治疗手段。作者通过对大量皮肤黑色素瘤的外科治疗相关性研究文献的阅读,系统论述了皮肤黑色素瘤的外科治疗的规范。     

皮肤黑色素瘤的外科治疗现状及研究进展

皮肤黑色素瘤是恶性程度极高的皮肤恶性肿瘤,其恶性程度和死亡率在皮肤恶性肿瘤中占据首位。虽然近年来靶向治疗、免疫治疗、化疗等治疗手段取得了突破性进展,但肿瘤外科手术仍是目前皮肤恶性黑色素瘤患者获得长期生存的主要治疗手段。作者通过对大量皮肤黑色素瘤的外科治疗相关性研究文献的阅读,系统论述了皮肤黑色素瘤的外科治疗的规范。     

恶性黑色素瘤药物治疗研究进展

近年来随着治疗策略的变化,新的联合用药方案的提出以及新药问世,带动了一系列恶性黑色素瘤的临床试验,并取得了一些可喜的结果。全文就化疗、免疫制剂、生物化疗和靶向药物在恶性黑色素瘤中应用进展作一综述。     

联合应用顺铂、长春花碱酰胺和氮烯咪胺治疗晚期恶性黑色素瘤

目前对播散性恶性黑色素瘤的化疗效果并不理想,据报导,先前未用过化疗的病人平均寿命为16～18周。1979～1980年,欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)恶性黑色素瘤协作组(MMCG)联合用顺铂(DDP)、长春花碱     

进展期恶性黑色素瘤侵袭和转移相关基因研究进展

黑色素瘤对放化疗效果差,在晚期黑色素瘤化疗药物治疗方面,达卡巴嗪仍是目前公认的有效药物,但有效率仅8%-12%左右,同时传统化疗的不良反应大,最近抗CTLA-4单抗和针对基因突变（B-RAF和c-kit）的小分子靶向药物的出现,取得了良好的治疗效果。在延长晚期黑色素瘤患者的生存和提高有效率方面取得了令人瞩目的突破,有可能为晚期黑色素瘤患者的治疗带来彻底革命,这将为治疗晚期恶性黑色素瘤患者带来希望,本文就进展期恶性黑色素瘤侵袭和转移相关基因的研究进展进行综述。     

头颈部黏膜恶性黑色素瘤诊断与治疗进展

头颈部黏膜恶性黑色素瘤常发生于眼内、口腔、下咽、鼻腔鼻旁窦、鼻咽等部位。睫状体或脉络膜黏膜恶性黑色素瘤诊断基础是临床检查，CT，MRI，细针穿刺抽吸活检利于确诊，治疗方法为观察和局部治疗方法，如放疗、光照疗法、冷冻疗法、超声高温疗法、局部切除以及眼球摘除术。鼻腔鼻旁窦黏膜恶性黑色素瘤组织学检查是首要的诊断依据，治疗可采取：手术、化疗、免疫治疗、局部复发后采用包括外科手术切除、补充放疗、化疗、免疫治疗。口腔、鼻咽及下咽黏膜恶性黑色素瘤主要依据内窥镜及病理活检诊断，CT扫描及MRI检查利于明确病变范围及分期，可采用手术、放疗和化疗综合治疗。     

肿瘤浸润淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤研究新进展

[摘要] 恶性黑色素瘤的发病率和病死率在逐年增长,引发广泛关注。目前恶性黑色素瘤的治疗方式主要为手术、化疗和靶向治疗,总体疗效极差。然而,PD-1 抗体治疗恶性黑色素瘤的成功,使广大研究者把希望聚焦于生物免疫治疗。肿瘤浸润淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocyte,TIL）是从肿瘤组织分离出的淋巴细胞,经体外扩增后得到的能够杀伤肿瘤细胞的细胞群,具有高杀瘤活性和高靶向性特点。临床试验研究发现,TIL对恶性黑色素瘤治疗效果显著且稳定,但其临床疗效尚未完全阐明。本文对TIL免疫治疗的发展及其在恶性黑色素瘤治疗中的研究新进展作一综述,以期为恶性黑色素瘤的治疗提供新的策略。     

女性生殖器原发恶性黑色素瘤14例分析

目的　探讨女性生殖器原发性恶性黑色素瘤的临床特征。方法　对我院收治的 14例女性生殖器的原发性黑色素瘤的临床资料进行回顾性分析。结果　发生于外阴、阴道、宫颈的恶性黑色素瘤分别为 4例、9例、1例。 10例行手术切除辅以化疗和免疫疗法 ,4例单纯行化疗和免疫疗法。 14例中随访 13例。 5例生存期 <1年 ,6例 <2年 ,2例>3年 (其中一例无瘤生存 2 0年 )。结论　女性生殖器的原发性恶性黑色素瘤预后差。其治疗方法以手术为主 ,辅以化疗和免疫治疗的综合治疗。     

热药灌注化疗对肢端恶性黑色素瘤患者CD3+、CD4+、CD8+表达的影响

目的 探讨肢端恶性黑色素瘤区域热药灌注化疗对CD3+,CD4+,CD8+表达的影响.方法 34例肢端恶性黑色素瘤患者行区域热药灌注化疗手术,检测治疗前后CD3+,CD4+,CD8+表达,二次手术切除原发灶.结果 区域热药灌注化疗手术后肿瘤组织坏死,CD4+成高表达,CD4+/CD8+比值增加,对照治疗前后有显著性差异(P＜0.05).结论 区域热药灌注化疗手术对肢端恶性黑色素瘤可提升细胞免疫功能,防止肿瘤复发转移,并促使肿瘤组织坏死,有利于手术切除.     

恶性黑色素瘤的化学治疗

恶性黑色素瘤根治术后复发率较高,因此认为术后辅助治疗颇为需要。Banzet 等治疗117例原发黑色素瘤,认为术后加化疗减少了复发率。对播散性病变,化疗是主要治疗手段,部分病人可取得缓解。许多作者提出化疗与免疫治疗交替使用(一般先用化疗),可能提高疗效。卡介苗可直接注入病     

阴茎原发性恶性黑色素瘤1例报告并文献复习

目的:探讨阴茎原发恶性黑色素瘤的生物学行为、临床病理特征、诊断、治疗方法及其预后。方法:报告1例阴茎原发性恶性黑色素瘤的诊断治疗及随访情况,并结合国内外文献进行分析。结果:本例患者肿瘤分期为Ⅰ期,行阴茎部分切除术及双侧腹股沟淋巴结清扫术,同时给予化疗及生物治疗。术后随访24 个月,体格检查正常,行盆腔 MRI 检查未见复发及远处转移。结论:阴茎原发恶性黑色素瘤临床罕见,恶性程度高,总体预后差,其确诊依靠病理,外科手术为主要治疗手段,术后结合化疗以及生物治疗可延长生存期。     

Fotemustine用作播散性恶性黑色素瘤脑转移的化疗

恶性黑色素瘤脑转移预后很差,若不治疗,中数生存3—4周。恶性黑色素瘤脑转移的全身化疗极少应用,由于大多数药物缺乏疗效,脑转移经常被排除在治疗方案之外,故临床试验很少。而新的亚硝脲类—福氮芥(fotemustine)对播散恶性黑色素瘤脑转移治疗有效,对脑转移也有令人鼓舞的疗效,已开始Ⅱ期研究。