HPLC法测定肺心片中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立肺心片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以Kromasil5-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长为 270 nm.结果:丹参酮ⅡA在0.10～1.0 μg 范围内有良好的线性关系;平均加样回收率为97.9%,RSD为0.46%(n=5).结论:本法简便快速,结果准确,可作为控制肺心片质量的方法.     

HPLC法同时测定丹参酮含片中四种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定丹参酮含片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18 (4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(55:45),流速:1.0ml·min-1,检测波长254nm.结果:二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别是:0.0094～0.376μg(r=0.9999),0.0360～1.4400μg(r=0.9999),0.0224～0.896μg(r=0.9998)和0.0300～1.2000μg(r=0.9999).平均回收率(RSD)分别为99.9%(3.3%)、101.7%(0.28%)、98.7%(1.0%)和100.8%(0.5%).结论:本方法操作简便,测定结果准确,可用于丹参酮含片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量测定.     

不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量比较

目的:建立测定不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为KromasilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA进样量的线性范围分别为1.45～10.19、2.16～15.12、3.15～22.06μg(r分别为0.9998、0.9996、0.9997);平均回收率分别为99.44%、99.48%、99.34%,RSD分别为0.2%、0.1%、0.1%(n均为6)。不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量差别较大。结论:本方法稳定、可靠、重复性好,可用于丹参的质量控制。     

高效液相色谱法测定克痤隐酮凝胶中丹参酮粉含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定丹参酮ⅡA与隐丹参酮的检验方法,以评价克痤隐酮凝胶中丹参酮粉的含量。方法 采用C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇—水(85∶15);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm。结果 丹参酮ⅡA在5.04～100.80 mg·L-1的浓度范围内,峰面积A与浓度C呈良好的线性关系r=1.00,回收率为98.37%,RSD=0.45%(n=6);隐丹参酮在浓度5.04～100.87 mg·L-1的范围内,峰面积 A与浓度C呈良好的线性关系r=1.00,回收率为98.43%,RSD=0.41%(n=6)。结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于克痤隐酮凝胶中丹参酮粉含量测定。     

HPLC同时测定丹参酮含片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量

目的:建立HPLC同时测定丹参酮含片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用分析色谱柱,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,5μm).流动相:乙腈.水(55:45),流速:1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果:隐丹参酮和丹参酮ⅡA的回归方程分别为:Y=0.000 270 9 X 0.001 090和Y=0.000 255 6 X 0.001 055,r均为0.999 9.线性范围分别是0.036 00～1.440μg和0.030 00～1.200μg.平均回收率和RSD分别为101.7%、0.28%和100.8%、0.5%.结论:本方法操作简便,测定结果准确.     

反相高效液相色谱法测定丹参妇康颗粒中丹参酮Ⅱ A的含量

目的建立RP-HPLC测定丹参妇康颗粒中丹参酮Ⅱ A含量的方法.方法色谱柱为Reliasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm,柱温为30 ℃, 流速为1.0 mL·min-1.样品进样前经提取处理.结果线性范围为0.01～0.20 μg,r=0.999 7;测定丹参酮Ⅱ A含量平均回收率99.82%,RSD=2.55%(n=5).结论本方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂丹参酮Ⅱ A含量的测定.     

用RP-HPLC法同时测定含丹参中药制剂中3种丹参酮的含量

目的:建立同时测定含丹参的中药制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的RP-HPLC法.方珐:采用Microsorb-MV C18色谱柱(150 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-四氢呋喃-水(25;30:45),流速:1.0 mL/min,检测波长:254 nm,柱温为室温.结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在0.5～30μg/mL浓度范围内线性关系均良好,平均加样回收率分别为94.8 %、100.8%和91.1%(n=5).结论:本研究方法简便快速,灵敏度和重复性均符合含丹参中药制剂质量控制研究的要求.     

冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A的含量测定

目的建立同时测定冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（78∶22）为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为20℃,检测波长为270nm。结果隐丹参酮和丹参酮ⅡA进样量分别在0.119～0.714μg和0.115～0.691μg范围内与峰面积线性关系良好,r分别为1.0000和1.0000;平均回收率分别为98.46%（RSD=1.45%）和99.17%（RSD=1.13%）。结论 RP-HPLC法操作简便,测定结果准确可靠,可用于冠心宁片的质量控制。     

HPLC法测定活血胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立活血胶囊中的丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 μm,5μm);流动相为甲醇-水(7525);检测波长为270 nm;流速1.0 ml·min-1;柱温35℃.结果丹参酮ⅡA在72.0～360.0 ng范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.18%,RSD=1.92%(n=6).结论该方法简便、准确、可靠,可用于活血胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定.     

HPLC法测定参松养心胶囊中的丹参酮含量

目的测定参松养心胶囊中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法采用Hypersil-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱;甲醇-0.5%甲酸(80∶20,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为270nm;柱温35℃。结果二氢丹参酮Ⅰ在线性范围0.0145～1.45μg·mL-1(r=0.9998)、隐丹参酮在线性范围0.0356～3.56μg·mL-1(r=0.9999)、丹参酮Ⅰ在线性范围0.0223～2.23μg·mL-1(r=0.9997)及丹参酮ⅡA在线性范围0.0724～7.24μg·mL-1(r=0.9999)都具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.40%、99.54%、98.57%和98.46%,4种化合物的日内精密度RSD分别为1.24%、0.67%、1.45%和1.13%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于参松养心胶囊中丹参酮成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定冠心丹参滴丸中3种脂溶性成分的含量

目的建立测定冠心丹参滴丸中脂溶性有效成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法.方法超声提取冠心丹参滴丸中3种成分,采用HPLC法同时测定3种成分的含量.色谱柱DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(7525),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果HPLC法测定隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456～10.19 mg·L-1,2.160～15.12 mg·L-1,3.152～22.06 mg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 1,0.999 2,0.999 6.平均回收率隐丹参酮为98.04%(RSD为1.3%,n=3)、丹参酮Ⅰ为99.65%(RSD为1.2%,n=3),丹参酮ⅡA为99.31%(RSD为1.2%,n=3).结论此法快速、简便、准确,可用来控制冠心丹参滴丸的质量.     

高效液相色谱法测定丹芩滴丸中黄芩苷和隐丹参酮含量

目的:建立丹芩滴丸中黄芩苷和隐丹参酮含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mn,5 μm),流动相A为85%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH 3.0),流动相B为10%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH 3.0).梯度洗脱程序:0～15 min,A 20%～100%,B 80%～0%;流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:黄芩苷和隐丹参酮保留时间分别为6.7 min和19.3 min,黄芩苷回归方程Y=1100430 81892541X,r=0.9999,线性范围0.240 2～1.201μg;隐丹参酮回归方程Y=695415 147227894X,r=0.9999,线性范围0.1600～0.8000μg.黄芩苷和隐丹参酮最低检出量分别为0.005 1μg和0.0045μg.黄芩苷平均回收率为97.4%,RSD为2.4%,隐丹参酮平均回收率为97.3%,RSD为2.1%.结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于丹芩滴丸中黄芩苷和隐丹参酮的含量测定.     

HPLC测定参芪生肌颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

目的:采用HPLC法测定参芪生肌颗粒中隐丹参酮和丹参酮II_A的含量的方法。探讨参芪生肌颗粒的质量控制标准。方法:采用HPLC法测定,C₁₈柱分离;柱温35℃;流动相为甲醇-水(75:25);流速为1.0mL.min_-1;检测波长为270nm。结果:隐丹参酮和丹参酮II_A线性范围分别为8.016～48.096μg(r=0.99999)和16.0256～96.1536μg(r=0.99999)。平均回收率分别为98.61%和98.23%,RSD分别为1.1%和1.5%(n =9)。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可以更有效地控制参芪生肌颗粒制剂的质量。     

HPLC法测定丹参片中4种丹参酮类成分的含量

目的采用HPLC法同时测定8个厂家74批次丹参片中4种丹参酮类成分二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量。方法采用HPLC法,Aglient ZORBAX C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1mL·L~(-1)磷酸溶液(80∶20);柱温:30℃;流速:1mL·min~(-1);检测波长:270nm。结果二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的进样量分别在1.956～97.8,3.820～191.0,4.982～249.1和5.440～272.0ng范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.7%,100.0%,99.9%和99.9%,RSD值分别为0.51%,0.00%,0.30%和0.21%。结论建立的HPLC法简便快捷、准确,重复性好,可作为丹参片的质量控制方法。     

微乳液相色谱法测定丹参中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

目的建立丹参中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用微乳液相色谱法。色谱柱:Diamonsal C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.14mol·L-1十二烷基硫酸钠-1.08mol·L-1正丁醇-0.070mol·L-1正辛烷-水微乳;流速:0.7mL·min-1;柱温:室温;检测波长:270nm。结果隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0.962³8.48和1.02238.48和1.022⁴0.88μg范围内线性关系良好,相关系数r>0.999 5;平均加样回收率(n=6)分别为96.5%和97.2%,RSD分别为2.71%和1.69%。结论该方法准确,简单易行,可用于丹参药材中2种有效成分的含量分析。     

HPLC法测定山丹酮缓释片中丹参酮类成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定山丹酮缓释片中丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮含量的方法。方法:色谱柱为LichrospherC18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为270nm。结果:丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮的进样量分别在0·20～2·00μg(r=0·9999)、0·30～3·00μg(r=0·9999)、0·20～2·00μg(r=0·9999)和0·20～2·00μg(r=0·9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮的平均回收率分别为99·54%、98·89%、100·10%、99·44%,RSD分别为0·40%、0·92%、1·30%、1·53%(n=6)。结论:本法简单、快速、准确,可用于山丹酮缓释片的质量控制。     

HPLC法同时测定活血促愈胶囊中2种黄酮类和4种菲醌类成分的含量

目的:建立同时测定活血促愈胶囊中2种黄酮类(芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷)和4种菲醌类成分(二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A)含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch Ultimate XB-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为20℃,检测波长为270 nm,进样量为10μL。结果:芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A的检测质量浓度线性范围分别为172.13～860.66μg/mL(r=0.999 7)、15.33～76.66μg/mL(r=0.999 8)、12.81～64.06μg/mL(r=0.999 3)、5.90～29.52μg/m L(r=0.999 3)、5.12～25.60μg/mL(r=0.999 2)、6.71～33.57μg/m L(r=0.999 7),检测限分别为0.08、0.01、0.01、0.01、0.01、0.01μg/mL,定量限分别为0.27、0.02、0.03、0.03、0.03、0.03μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);加样回收率分别为97.54%～100.25%(RSD=1.07%,n=6)、96.90%～101.91%(RSD=1.73%,n=6)、96.24%～102.89%(RSD=2.32%,n=6)、97.04%～102.18%(RSD=1.82%,n=6)、95.06%～97.73%(RSD=1.18%,n=6)、95.59%～101.40%(RSD=2.29%,n=6)。结论:该方法灵敏、快速、操作简便、重复性好,可用于活血促愈胶囊中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定强骨胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:探讨用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。方法:采用AgilentC8色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水-0.2%磷酸(73∶27∶1),流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果:线性范围为0.10～0.71μg,相关系数为0.9992,加样平均回收率为99.2%,RSD为0.9%(n=5)。结论:该方法准确、简便。     

高效液相色谱法测定丹参滴注液中隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立丹参滴注液中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用大连依利特公司HypersilODS2C18柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长为270nm。结果隐丹参酮进样量在88～440ng,丹参酮ⅡA进样量在72～360ng的范围内与峰面积呈良好线性关系。两者的平均回收率分别为96.96%(RSD=2.29%)和98.36%(RSD=2.55%)。结论高效液相色谱法快速、准确、简便,可用于产品的含量测定。     

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用DiamondC18柱 (250 mm×4.6mm,5 μm).以甲醇-水(85∶15)为流动相,波长为270 nm,柱温40℃.结果:丹参酮ⅡA在10～120 μg/mL范围内呈良好线性关系(r=09999,n=6),平均加样回收率为99.89％,RSD=1.17％.结论:本法操作简单、准确、重复性好,可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制.