胆囊癌组织中上皮细胞黏附分子和细胞周期素D1的表达及其临床意义

目的 探讨上皮细胞黏附分子(Ep-CAM)和细胞周期素D1(cyclin D1)蛋白在胆囊癌组织中的表达及其与患者临床病理特征及预后之间的关系.方法 采用免疫组化法检测60例胆囊癌组织及15例痛旁组织中Ep-CAM和cyclin D1蛋白的表达情况,分析Ep-CAM和cyclin D1蛋白的表达与且H囊癌患者临床病理特征以及预后的关系.结果 Ep-CAM和eyelin D1蛋白在胆囊癌组织中的阳性表达率分别为56.7%和48.3%,均明显高于癌旁组织(均P＜0.05).Ep-CAM蛋白的表达与胆囊癌患者的性别、年龄、有无结石、肿瘤的病理类型、Nevin分期、分化程度、坏死情况、神经及血管侵犯情况均无关(均P＞0.05),而cyclin D1蛋白的表达仅与肿瘤组织的分化程度及坏死情况相关(均P＜0.05).生存分析显示,Ep-CAM蛋白阳性表达组患者的中位生存时间为7个月,明显短于阴性表达组(14个月,P=0.028).cyclin D1蛋白阳性表达组患者的中位生存时间为6个月,亦明显短于阴性表达组(14个月,P=0.006).Ep-CAM与cyelin D1蛋白的表达呈正相关(r=0.307,P=0.017).结论 Ep-CAM和cyclin D1蛋白的阳性表达为胆囊癌的不良预后因素.     

Caveolin-1和cyclin D1在肾细胞癌中的表达及其意义

目的 探讨Caveolin-1、cyclin D1在肾细胞癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组化EnVision法检测41例肾细胞癌中Caveolin-1和cyclin D1蛋白的表达,并分析表达情况与病理学分期、病理核分级、肿瘤大小等临床病理参数的关系.结果 Caveolin-1在肾细胞癌中的表达阳性率为41.5％,与肿瘤病理学分期、核分级及患者年龄呈正相关(P＜0.05).cyclin D1在癌组织中表达阳性率为46.3%(高表达),肿瘤周围正常肾组织不表达或低表达,cyclin D1表达与肿瘤体积大小有关,体积小者cyclin D1高表达(P＜0.05).Caveolin-1和cyclin D1两者之间表达无相关性.结论 Caveolin-1和cyclin D1过表达可能在肾细胞癌的生长、分化中发挥重要作用.     

NF-κB、cyclin D1和p27在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:探讨核转录因子-κB(NF-κB)、细胞周期素D1(cyclin D1)和p27在非小细胞肺癌中的表达及临床意义.方法:应用免疫组化S-P法检测58例非小细胞肺癌(NSCLC)和15例正常肺组织中NF-κBp65、cyclin D1、p27的表达.结果:NSCLC组织中NF-κBp65和cyclin D1的表达明显高于正常肺组织中的表达(P＜0.01),p27表达则明显低于正常肺组织(P＜0.01).NF-κBp65表达与NSCLC瘤体大小、淋巴结转移、临床分期密切相关(P＜0.05);cyclin D1表达与瘤体大小、肿瘤分化、淋巴结转移、临床分期密切相关(P＜0.05);p27表达与瘤体大小、肿瘤分化密切相关(P＜0.05).NF-κBp65与cyclin D1在NSCLC组织中的表达呈正相关(P＜0.05),cyclin D1与027的表达呈负相关(P＜0.05),NF-κBp65与p27的表达无相关性(P＞O.05).结论:NF-κB、cyclin D1、p27与非小细胞肺癌的发生、发展有关,检测三种蛋白的表达可以间接判断NSCLC的生物学行为.     

凋亡抑制基因 Survivin在肝癌细胞中的表达及其与PTEN、cyclin D1蛋白表达的关系

目的:探讨Survivin基因的表达在肝癌发生、发展中的作用及其与PTEN、cyclin D1蛋白表达的相互关系.方法:采用流式细胞术对肝细胞癌(48例)、癌旁肝硬化(32例)、肝硬化(6例)、正常肝组织(6例)Survivin、PTEN、cyclin D1基因蛋白的表达进行定量检测.结果:Survivin和cyclin D1蛋白表达的FI值明显高于癌旁组织、肝硬化和正常肝组织,而肝细胞癌的PTEN蛋白的FI值明显低于癌旁组织、肝硬化和正常肝组织.Survivin和PTEN蛋白的表达量与分化程度、预后有关,与肿瘤大小、门静脉癌栓、肝内转移无关.随着肿瘤恶性程度加重,Survivin与PTEN蛋白表达呈显著负相关;Survivin蛋白与cyclin D1蛋白表达之间呈显著正相关.结论:Survivin、PTEN及cyclin D1基因在肝细胞癌的发生、发展中起着不同的作用,联合检测Survivin和PTEN对判定肝细胞癌预后可提供一定的依据.     

cyclin D1、p53 蛋自在胃癌组织中的表达

目的研究cyclin D1、p53蛋白在胃癌组织中的表达及两者的相关性.方法采用原位杂交技术及免疫组化技术,分别检测73例胃癌组织中cyclin D1 mRNA及p53蛋白的表达.结果cyclin D1在胃癌组织及癌旁组织中的阳性表达率分别为54.79%(40/73)及28.77%(21/73),两者有显著性差异.cyclin D1 mRNA表达强度与肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移及病理分期无关(P＞0.05),p53蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为32.88%(24/73),cyclin D1表达强度与p53表达无关(P＞0.05).结论cyclin D1及p53蛋白的过表达在胃癌的发生发展过程中均起重要作用.     

乳腺癌中PTEN蛋白表达及其与p27kip1和cyclin D1表达的相关性

目的 探讨抑癌基因PTEN蛋白在人乳腺癌中的表达情况,及其与抑癌基因p27^kiP1、癌基因cyclin D1表达的相关性。方法 应用免疫组织化学染色S-P法,检测6l例乳腺癌组织石蜡切片中PTEN蛋白、p27^kiP1和cyclin D1蛋白的表达情况,比较PTEN蛋白表达与临床病理指标的关系,及其与p27^kiP1、cyclin D1蛋白表达的相关性。结果 PTEN蛋白表达定位于细胞质。PTEN蛋白阴性占6．6％(4／61),表达减低者占41．0％(25／61),阳性表达者占52．5％(32／61)。PTEN与淋巴结状态、ER状态及局部复发、远处转移相关。单因素生存分析显示,PTEN蛋白高表达组的5年生存率(87．5％)高于低表达组(58．6％,P=0．0101)。PTEN蛋白表达与p27^kiP1、cyclin D1表达未显示有明显相关性。结论 乳腺癌患者PTEN蛋白低表达与预后不良有关,PTEN对乳腺癌肓一定的预后价值。在人乳腺癌中,p27^kiP1和cvclin D1可能不是PTEN的主要下游基因。     

cyclin D1和kip1在肾细胞癌组织中的表达

目的：采用免疫组化方法检测cyclin D1和kip1在肾细胞癌中的表达,以期获得评估肾细胞癌恶性程度及预后评价的指标.方法：将肾细胞癌肿瘤组织及正常组织用免疫组化方法进行染色,按半定量方法进行结果判定,结合临床资料进行分析.结果：cyclin D1和kip1在肿瘤组织与正常组织中的表达具有显著性差异（P＜0.01）.cyclin D1和kip1在不同性别组、年龄组和直径组肿瘤患者组织中的表达对比不具有显著性差异（P＞0.05）.cyclin D1和kip1在不同病理分级组肿瘤患者组织中的表达具有显著性差异（P＜0.01）.kip1表达与肿瘤分化程度呈正相关（r=0.40）.cyclin D1表达与肿瘤分化程度呈负相关（r=0.45）.结论：cyclin D1和kip1在肿瘤细胞的表达呈现一定规律,可以作为判断肾细胞癌肿瘤细胞分化程度及预后的重要指标,同时也为靶向治疗提供了更多的靶点选择.     

采用组织芯片技术检测大肠癌组织中p16和cyclin D1的表达

目的：研究大肠癌组织中多肿瘤抑制蛋白(P16)和细胞周期蛋白(cyclin D1)的表达及其意义。方法：采用组织芯片技术制作80例大肠癌组织芯片，同时用S-P免疫组织化学方法检测大肠癌组织芯片中P16和cyclin D1的表达。结果：80例大肠癌中P16和cyclin D1的阳性率分别为40．0％、57．5％。P16低表达、cyclin D1高表达与大肠癌的浸润程度密切相关，大肠癌中P16低表达与cyclin D1的高表达密切相关。结论：P16和cyclin D1的表达水平可以作为评估大肠癌预后的参考指标，P16低表达影响cyclin D1的高表达。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的，具有快速、方便、经济、准确的特点。     

小鼠前胃癌组织形成中VEGF和cyclin D1及p27kip1的表达

目的研究VEGF、cyclin D1和p27kip1在小鼠前胃癌组织形成过程中的表达及意义,初步探讨维甲酸对小鼠前胃癌的干预机制.方法建立ICR小鼠前胃癌模型,SABC法测定VEGF、cyclin D1和p27kip1表达.结果cyclin D1在小鼠前胃癌组织中的表达(64.7%)明显高于癌前期病变(29.4%),χ2=4.3447,P=0.0371;VEGF表达在癌前期病变(47.1%)高于增生期病变(33.3%),χ2=4.836,P=0.0381;cyclin D1、p27kip1和VEGF阳性表达与小鼠胃癌组织学分级无相关性.维甲酸抑制组癌及癌前期病变发生率(23.5%)低于单纯诱导组(76.9%),χ2=14.3549,P=0.0002.结论VEGF、cyclin D1和p27kip1是小鼠前胃癌组织形成过程中重要的分子事件;维甲酸对亚硝胺类致癌物诱发的小鼠前胃鳞状上皮癌及癌前期病变具有抑制作用,但与对VEGF、cyclin D1和 p27kip1表达的调控无明显相关.     

肾细胞癌中cyclin D1、cyclin E和p21cip1的mRNA表达

目的探讨细胞周期素D1、E(cyclin D1、cyclin E)、p21cip1在pTNM Ⅰ期普通型肾细胞癌(CRCC)发生发展中的作用.方法用半定量RT-PCR方法,检测23例pTNM Ⅰ期CRCC组织和7例正常肾组织中cyclin D1、cyclin E及p21cip1的mRNA含量;用免疫组化方法检测CRCC中p53及ki-67的表达;并将以上指标与临床病理特征进行统计分析.结果 CRCC组织中cyclin D1、cyclin E、p21cip1mRNA含量分别为0.484±0.416、0.472±0.340、0.356±0.215,均高于正常对照组(0.078±0.051,P＜0.01;0.063±0.063,P＜0.01;0.178±0.114,P＜0.05);Cyclin D1含量低者肿瘤直径小于3 cm(P＜0.01);Cyclin E含量低者肿瘤常有坏死(P＜0.05),细胞核分级较高(P＜0.01);p21cip1低表达者细胞核分级较高(P＜0.05);p21cip1与cyclin E呈正相关(γ=0.602,P＜0.01).结论 pTNM Ⅰ期CRCC组织中cyclin D1、cyclin E、p21cip1mRNA含量升高,可能影响肿瘤的生物学行为及预后.