不同辐射体核素诱发体细胞和生殖细胞畸变产额比较研究

目的 对β辐射体核素^147Pm和主要为γ辐射体核素^134Cs诱发体细胞和生殖细胞的畸变产额，进行比较研究。方法 不同辐射体核素诱发的畸变产额变化，通过骨髓细胞和精原细胞染色体畸变测定。比较机体内污染不同核素在同一放射性活度的作用不同阶段，诱发的畸变产额。结果 研究发现，^147Pm和^134Cs诱发骨髓细胞和精原细胞的畸变类型均以染色单体型畸变为主，但畸变产额在骨髓细胞受辐照作用不同阶段，都显著高于精原细胞：如β核素^147Pm诱发骨髓细胞的畸变产额要比精原细胞高出2．8—5．6倍；而γ核素^134Cs诱发的畸变产额，要高1．2—2．6倍。结论 不同辐射体核素^147Pm和^134Cs内污染机体时，其诱发体细胞的畸变产额，都显著高于诱发生殖细胞的畸变产额．     

不同辐射体核素诱发生殖细胞各发育期突变效应比较研究

目的探讨了α辐射体^235U、β辐射体^147Pm和γ辐射体^134Cs诱发生殖细胞各发育期突变效应比较研究。方法观察在不同辐射体核素作用下，在睾丸的滞留方程、诱发生殖细胞各发育期的精原细胞和初级精母细胞染色体畸变以及精子畸形发生。比较3种辐射体核素在每cGy累积吸收剂量水平诱发的生殖细胞各发育期的突变效应值。结果拟合了α、β和γ3种核素在睾丸中的滞留分数方程，观察到^235U的半滞留期为197d；^147Pm为76d；^134Cs为5．1d。并给出了3种辐射体核素在每cGy累积吸收剂量水平诱发各发育期生殖细胞的突变效应比较值：精原细胞是α：β：γ=29：4：1；初级精母细胞为22：4：1；而对精子为α：β：γ=28：3：1。结论^235U，^147Pm和^134Cs均能诱发各发育期生殖细胞突变效应，但诱发各发育期生殖细胞的突变效应比较值^235U最为严重，^147Pm次之，^134Cs诱发的程度最轻。     

重离子12C对60Coγ射线诱发人染色体畸变效应的比较研究

目的 重离子和高剂量率^60Coγ射线照射离体人血建立染色体畸变的剂量-效应曲线；比较重离子^12C照射与^60Coγ射线照射诱发染色体畸变的相对生物效能。方法 重离子^12和^60Coγ射线照射离体人血，吸收剂量率为3Gy/min，吸收剂量为1．0～8．0Gy。主要记录染色体型畸变的非稳定性畸变，对双着丝粒体和着丝粒环做曲线拟合，并检验回归系数的显著性和曲线的拟合度。结果 重离子^12C和^60Coγ射线照射离体血诱发的染色体畸变(双 环)，在0—8Gy范围内，呈良好的剂量一效应关系。^12C离子诱发染色体畸变的RBE值是不恒定的，它随吸收剂量增加而减少，在0．3—8．0Gy范围内，RBE值(Dr/Dc)从2．62到1．00，平均1．58。结论 ^12C离子对^60Coγ射线照射诱发染色体畸变，在照射剂量较低时，有较高的生物效应。     

黑龙江省土壤中238U、226Ra、232Th、40K和137Cs含量的研究

用Ge(Li)γ谱仪分析了黑龙江省的60个土壤样品中的²³⁸U、²²⁶Ra、²³²Th、⁴⁰K和¹³⁷Cs含量,其均值分别为:32.3、32.6、46.9、638.5及13.8Bq·kg^-1.鸡东县哈达大队土壤的²³²Th高达699Bq·kg^-1,是全省²³²Th均值的14倍.根据土壤中²³⁸U、²³²Th和⁴⁰K含量计算出的地表1米处γ辐射空气吸收剂量率(×10^-8Gy·h^-1)全省均值为7.1、人口加权均值7.3、面积加权均值为7.3.与用FD-71微伦仪调查的地表γ辐射空气吸收剂量率(7.0)、TLD累积照射量空气吸收剂量率的调查结果(7.1)相符合.     

电镜形态和DNA链断裂研究153Sm内照射诱发骨肉瘤细胞凋亡

目的对１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射诱发骨肉瘤细胞凋亡和ＤＮＡ链断裂程度进行了研究。方法观察１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射不同时间，诱发骨肉瘤细胞凋亡的电镜形态及ＤＮＡ链断裂程度。结果研究发现，在１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射作用下，可呈现核断裂，核染质边聚，以及膜包裹着的凋亡小体形成的骨肉瘤细胞凋亡的形态特征。并且观察到随着１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射作用时间的延长，则骨肉瘤细胞的ＤＮＡ链断裂程度亦随之增升。结论１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射治疗时，可诱发骨肉瘤细胞凋亡发生，且凋亡的程度与１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射作用时间相关     

60Coγ射线离体照射人精子诱发染色体畸变的研究

本文作者用６０Ｃｏγ对线对一名健康男性的精液样本照射处理，与去透明带地鼠卵受精制备精子染色体核型，研究离体照射诱发的人精子染色体畸变。结果表明：在０．００，１．０１，１．８１和２．９９Ｇｙ剂量点的结构畸变精子率和结构畸变率（Ｙ）均与照射剂量（Ｄ）呈非常显著正相关，回归式分别为Ｙ＝６．６２＋１６．１１Ｄ和Ｙ＝５．７５＋２７．３３Ｄ，精子染色体以染色体型和断裂型畸变为主，分别是单体型和互换型畸变的１１倍和８倍。结果提示：染色体严重受损的精子仍保持较高的受精能力。     

DNA凝胶电泳和放射自显影研究153Sm诱发骨肉瘤细胞凋亡

目的　研究受１５３ＳｍＥＤＴＭＰ内照射治疗时诱发骨肉瘤细胞凋亡的ＤＮＡ损伤特征,以及１５３Ｓｍ 核素在瘤细胞中的行径特性。方法　观察了１５３ＳｍＥＤＴＭＰ内照射不同时间,诱发骨肉瘤细胞凋亡的ＤＮＡ 凝胶电泳和微观放射自显影的示踪动态。结果　研究发现,在１５３ＳｍＥＤＴＭＰ内照射作用下,骨肉瘤细胞的ＤＮＡ 呈现出在核小体间断裂的阶梯状条带形成的凋亡特征,放射性核素１５３Ｓｍ 可迅速透过瘤细胞膜,也可被瘤细胞吞噬,呈亲膜性积聚和膜包裹着的凋亡小体呈现。结论　１５３ＳｍＥＤＴＭＰ内照射治疗时,可诱发骨肉瘤细胞凋亡发生,其诱发凋亡的程度随１５３Ｓｍ 内照射作用时间延长而增升。     

重离子12 C诱发人淋巴细胞染色体畸变和微核的研究

目的 探讨不同LET重离子12C诱发人淋巴细胞的生物效应.方法 采集2名健康男性自愿献血者血样,用60Co γ射线及LET为29和148 keV/μm的12C重离子照射,剂量为0.5～5.0 Gy,剂量率为0.5 Gy/min.采用同时加秋水仙素和松胞素B的方法,检测了淋巴细胞染色体畸变双着丝粒和着丝粒环(双加环)及淋巴细胞微核.结果 29和148 keV/μm的重离子12C诱导染色体畸变和微核的剂量-效应关系分别为线性和线性平方模式.诱发的染色体畸变率随着LET的增高而增高;诱发的微核率剂量＜3.0 Gy,随着LET的增高而增高,剂量＞3.0 Gy微核率趋于饱和.148 keV/μm的12C离子诱导的染色体畸变双加环,随着培养时间的延长,从0.41 ～ 1.32增加到0.68 ～ 3.00.结论 重离子12C诱导的染色体畸变随着时间和LET的增高而增加,微核在一定剂量范围内随着LET的增高而增加,其生物效应比低LET辐射60Co γ射线强.     

低剂量134Cs内照射对中枢免疫器官免疫反应的兴奋效应研究

作者探讨了机体受低剂量裂变产物１３４Ｃｓ内照射时的体内滞留对中枢免疫器官骨髓和胸腺免疫细胞的刺激增生作用．１３４Ｃｓ的体内滞留过程包括快、慢两个不同的滞留半减期，其中快组份的Ｔ１＝０．０７天，慢组份的Ｔ２＝１６．３８天．实验结果表明：当机体摄入低剂量１３４Ｃｓ０．１８５和０．７４ｋＢｑ·ｇ－１时，即此时的全身累积吸收剂量为０．９１ｃＧｙ和４．５６ｃＧｙ作用下，发现骨髓细胞和胸腺细胞的３Ｈ－ＴｄＲ掺入率呈显著增升，表明其ＤＮＡ合成能力的增高，呈现出１３４Ｃｓ内照射对中枢免疫器官骨髓和胸腺免疫反应增强的兴奋效应．     

快中子对X和γ射线诱发淋巴细胞微核效应的比较研究

目的比较２．１４ＭｅＶ中子对１８０ｋＶＸ射线和６０Ｃｏγ射线诱发微核的效应。方法用不同剂量快中子、Ｘ射线和γ射线照射离体人血，观察双核淋巴细胞微核，求出快中子对Ｘ和γ射线的相对生物效能。结果２．１４ＭｅＶ中子对１８０ｋＶＸ射线和６０Ｃｏγ射线的相对生物效能在１～３Ｇｙ范围内，随剂量增加而降低，平均分别为３．８８和４．５０。结论２．１４ＭｅＶ中子具有较高的生物效应     

电离辐射诱发小鼠生殖细胞染色体畸变率的比较

利用小剂量(0～1.0Gy)的X线照射昆明种小白鼠,对雄性各类型生殖细胞,同一指标不同阶段照射以及雌、雄生殖细胞染色体畸变率进行了比较.结果表明,雄性生殖细胞中以次级精母细胞染色体畸变率最高,剂量效应曲线的斜率约是精原细胞的3.6倍;初级精母细胞的10倍.当以D-MI和MI期雄性生殖细胞为终点,观察不同阶段受照射时的染色体畸变,表现为初级精母细胞的终变期最敏感,从终变期至前期表现为染色体畸变率逐渐下降.照射后21天至120天的结果为分化型精原细胞和精原干细胞受照射所诱发的染色体畸变率,无明显差异.比较雌、雄生殖细胞MI染色体畸变率,以后者的畸变率高,平均畸变率为前者的4.4倍,曲线斜率约为6倍.     

浓缩铀诱发体细胞和生殖细胞的放射遗传毒理效应

为了解浓缩铀对人体的危害, 本文研究了浓缩铀诱发体细胞和生殖细胞的遗传毒理效应。结果表明:浓缩铀UO₂F_{2诱发体细胞的突变效应是:可导致骨漪细胞和外周血淋巴细胞的染色体畸变发生。同时细胞分裂指数亦受到明显抑制.而诱发生殖细胞的突变效应是:对精原细胞主要诱发染色体断片,而在初级精母细胞中观察到多价体发生,传递遗传损害.对雄性生殖细胞DNA损伤,观察到以受²³⁵U作用后12天的精子DNA洗脱率最高,对所致DNA链断裂程度之间呈现线性剂量效应关系.实验还观察到精子畸形,并随着精子发育阶段的不同而呈现不同程度的损伤效应.尤其在注入后的13天和36天阶段,精子畸形率呈显著增升.}     

电离辐射致生殖细胞染色体畸变与显性致死及其生物学意义

在不同照射条件下观察雄性小鼠生殖细胞染色体畸变率及显性致死突变率。证明染色体畸变是诱发显性致死的重要原因,照后不同时期受精对染色体畸变和显性致死有很显着影响,从而提示不同照射人群遗传危害差异的原因。     

放线菌酮和放线菌素D对放射性核素235U诱发细胞凋亡的影响

目的 对放射性核素＾２３５Ｕ内照射诱发细胞凋亡的机理进行探讨。方法 通过ＭＴＴ和ＪＡＭ实验,检测凋亡细胞存活率及ＤＮＡ链断裂量。结果 蛋白质合成抑制剂放线菌酮（ＣＨＸ）及ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ（ＡｃｔＤ）不能抑制＾２３５Ｕ诱导的细胞凋亡,但ＣＨＸ具有部分抑制凋亡细胞ＤＮＡ链断裂的作用。结论 放射性核素＾２３５Ｕ内照射导细胞凋亡途径与外照射不同,不需要蛋白质的合成,但需合成性核酸内切酶参与。     

辐射诱发小鼠体细胞和生殖细胞染色体畸变

本实验用剂量率为0.05Gy/min的X线全身均匀照射小白鼠0～1.0Gy,照后7小时和60天观察体细胞,生殖细胞染色体畸变率,井观察了1.0GyX射线照射后不同间隔时间两类细胞染色体畸变率,结果为两类细胞染色体畸变的剂量效应关系均为直线相关,染色体随时间延长畸变率初期迅速减少,晚期波动在一定范围内。比较两类细胞辐射敏感性.似乎生殖细胞敏感性高.并提出假设,用男性外周血中易位率可以估算其生殖细胞染色体易位率及后代的易位再现率。     

骨髓细胞染色体畸变在山东济宁事故受照人员剂量估算中的应用

目的对山东济宁“10．21”辐射事故受照者进行染色体畸变（CA）分析，并估算受照剂量。方法对2例患者（A和B）的外周血和骨髓样本进行常规CA分析，根据双着丝粒（dic）和环（r）畸变频率估算受照剂量。结果2例患者的外周血未见中期分裂细胞。骨髓获得了可供分析的细胞。2例患者的dic＋r畸变频率超过了剂量效应方程所能估计的上限剂量相对应的数值。用直接比较法估算2例患者受到比较均匀的大剂量照射，与用物理方法、微核法和ESR法所估剂量接近，与临床表现基本一致。结论用骨髓CA估算辐射事故患者的受照剂量在国内尚属首次。对肠型放射病患者A的剂量估算是迄今采用骨髓进行常规CA分析估计事故病人受照剂量的最高记录。