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相似文献
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1.
原花青素对大鼠离体肝细胞的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
原花青素是近年来我国广泛用于保健食品的原料 ,它以其优越的抗氧化特性而倍受保健食品生产厂家的青睐[1] 。它的抗氧化作用机制主要是由于清除自由基的功能[2 ] 。为从亚细胞水平探讨其作用机制 ,我们利用特异性标记内质网荧光分子探针———D 2 73(DIOC6 ) ,在ACAS5 75型激光共聚焦显微镜上 ,采用离体实验方法 ,观察了不同浓度的原花青素水溶液对肝细胞内质网的影响。1 材料与方法1 1 材料 原花青素由深圳市邦乐生物技术有限公司提供 ,纯度 >98%。ACAS5 75型激光共聚焦显微镜。实验动物 :SD大鼠 ,清洁级 ,由北京维通利华实验动物…  相似文献   

2.
目的利用大鼠坐骨神经慢性压迫(CCI)模型,研究原花青素对神经病理性疼痛的镇痛作用。方法应用热板法观察原花青素对正常小鼠基础痛阈的影响。应用Hargreaves法观察不同剂量原花青素腹腔注射对CCI大鼠热痛觉过敏的影响。结果原花青素对正常小鼠基础痛阈无显著性影响(P〉0.05);原花青素腹腔注射可显著抑制CCI导致的大鼠热痛觉过敏(P〈0.05)。结论原花青素显著抑制CCI所导致的热痛觉过敏,且镇痛作用维持时间长于吗啡。  相似文献   

3.
原花青素的药理作用研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
丁阳平  童华荣 《中南药学》2007,5(2):161-163
原花青素(proanthocyanidins,PC)为黄酮类化合物,多存在于葡萄、苹果、高粱、樱桃等植物中,其中以葡萄(籽和皮)含量最为丰富。原花青素具有广泛的生物活性,近年来的研究发现其有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗病毒等作用。现将原花青素的药理作用综述如下。  相似文献   

4.
蕨藻素(caulerpin),小鼠口服的最大耐受量为134.74mg/kg,灌胃给药或静脉注射caulerpin对腹腔注射醋酸所致小鼠的扭体反应无影响;皮下注射caulerpin对扭体反应有一定抑制作用,但镇痛百分率<50%;腹腔注射caulerpin对醋酸所致小鼠的扭体反应有显著的抑制作用,其ID_(50)=1.088±0.125mg/kg,当给药剂量≥10mg/kg时,镇痛百分率为100%。  相似文献   

5.
原花青素的药理学研究进展   总被引:68,自引:3,他引:65  
综述近几年来国内外对原花青素在抗氧化、保护心血管、调节免疫活性、保护肝肾功能、抗诱变、抗病毒、抗癌、抗溃疡、抗微生物、促进毛发生长等生物药理活性的研究进展。  相似文献   

6.
目的 考察葡萄籽原花青素(grape seed procyanidin,GSP)对酒精性肝损伤小鼠的保护作用及其抗炎机制。方法 ICR小鼠60只,,随机分成正常对照组、模型组(56%乙醇)、水飞蓟素组(56%乙醇+90 mg·kg-1·d-1水飞蓟素)及GSP高、中、低剂量组(56%乙醇+400,200,100 mg·kg-1·d-1GSP)。8周后用分光光度法检测血清中ALT、AST水平,肝MDA含量和SOD、GSH-Px活力;酶联免疫法检测肝NF-κB、TNF-α、IL-1β的含量;HE染色检测肝脏病理改变。结果 与模型组比较,GSP可以降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT、AST含量及肝组织中MDA、NF-κB、TNF-α、IL-1β含量(P<0.05),提高SOD、GSH-PX活力(P<0.05),减轻肝脏的病理损伤程度(P<0.05)。结论 GSP对酒精性肝损伤小鼠具有保护作用,其机制可能是通过抗氧化和降炎症反应来发挥作用。  相似文献   

7.
目的研究龙眼核原花青素提取物(longan seed proanthocyanidin extract,LSPE)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)所致糖尿病小鼠血糖血脂的影响,并探讨相关作用机制。方法通过高脂饲喂结合腹腔注射STZ造糖尿病小鼠模型,将造模成功的糖尿病小鼠随机分为模型组、二甲双胍组(250 mg·kg~(-1)),LSPE高剂量组(300 mg·kg~(-1))、中剂量组(150 mg·kg~(-1))、低剂量组(75 mg·kg~(-1)),连续灌胃8周后通过断尾取血测定糖尿病小鼠空腹血糖;摘眼球取血,分离血清,测定血清中甘油三脂(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的含量;采用试剂盒测定血清白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)含量、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、胰岛素(insulin,INS)含量及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;分离胰腺,HE染色观察胰腺组织学改变。结果与模型组比较,LSPE能改善糖尿病小鼠一般情况,缓解糖尿病小鼠体重减轻的症状;LSPE各组糖尿病小鼠的血糖下降;与模型组比较,LSPE高、中剂量组能显著增加INS含量,降低血浆中TG、IL-6和CRP含量,增加SOD活性(P<0.05);高剂量组能显著降低血清TC和MDA含量,增加HDL-C水平(P<0.05);糖尿病小鼠胰腺病变组织得到修复。结论龙眼核原花青素提取物对STZ所导致的糖尿病小鼠有明显的降低血糖和改善血脂,修复胰脏病变组织的作用,其作用机制可能与其能提高糖尿病小鼠机体抗氧化能力、降低炎症因子含量有关。  相似文献   

8.
葡萄籽原花青素对学习记忆的影响   总被引:12,自引:2,他引:12  
目的 研究葡萄籽原花青素对学习记忆和对血液、脑组织过氧化脂质的影响。方法 通过对小鼠scD 半乳糖 6周 ,制备小鼠衰老模型 ,同时 po葡萄籽原花青素 ,分别采用跳台法、Y型迷宫法测试小鼠的学习记忆能力 ,并测定小鼠血液和脑组织的过氧化脂质 ;正常小鼠 po给予葡萄籽原花青素 ,连续 19d ,采用Morris水迷宫法测试小鼠的学习记忆能力。结果 葡萄籽原花青素对D 半乳糖处理小鼠在跳台法的测试中 ,延长潜伏期 ,减少 5min内错误总数 ;在Y型迷路的测试中 ,能减少错误反应次数 ;并能降低小鼠血液和脑组织中过氧化脂质 ;葡萄籽原花青素对正常小鼠在Morris水迷宫法测试中 ,对小鼠定位航行SPL无明显影响 ,对休息30d后的小鼠空间搜索的CPT和CPP均有提高作用。结论 葡萄籽原花青素能改善D 半乳糖所致衰老小鼠的学习记忆能力 ;能明显增强正常小鼠信息的保持和再现能力。作用机制可能与其能降低血液和脑组织中过氧化脂质有关。  相似文献   

9.
原花青素防治心血管疾病的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁英 《齐鲁药事》2005,24(4):233-235
原花青素因优异的抗氧化性能和显著的清除自由基能力而在多种心血管疾病发生、发展的各个阶段均显示确切的预防作用,是具有广阔发展前景的植物药  相似文献   

10.
原花青素的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文综述了近几年国内外关于原花青素的研究概况,尤其对原花青素的抗氧化、清除自由基、调节免疫、抗弹性酶、抗诱变等多种药理活性进行了讨论,并对其结构、生化及临床应用进行概述。  相似文献   

11.
目的:研究葡萄籽原花青素提取物(GSPE)治疗乙酸性结肠炎的作用机制。方法:制备大鼠乙酸性结肠炎模型,分别设正常对照组、模型对照组、阳性对照组和GSPE低、中、高剂量组(灌胃);给药8d时分别检测结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、氧化型谷光甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组MPO含量明显升高(P<0.01);与模型对照组比较,GSPE各剂量组MPO活性、MDA含量明显降低(P<0.05),SOD和GSH-Px活性明显升高(P<0.05)。结论:GSPE治疗乙酸性结肠炎作用机制与其抗炎、抗氧化、提高组织抗氧化能力、减轻脂质过氧化损伤及促进损伤组织的修复有关。  相似文献   

12.
瞿发林  董文燊  喻志斌  吴晓燕 《中国药师》2010,13(10):1441-1443
目的:比较新老工艺生产的镇痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用。方法:分别选用新老工艺生产的镇痛宁胶囊,采用热板法和扭体法观察新老制荆的镇痛效果。结果:与老工艺相比,新工艺生产的镇痛宁胶囊对热刺激所致小鼠疼痛和醋酸诱导小鼠扭体反应的抑制作用更显著(P〈0.01)。结论:新工艺镇痛宁胶囊有明显的镇痛作用,优于传统老工艺生产的镇痛宁胶囊。  相似文献   

13.
原花青素通过Caspase途径诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究原花青素(Proanthocyanidin/Procyanidin,PC)诱导人乳腺癌细胞凋亡以及凋亡通路,揭示其抗乳腺癌的部分作用机制。方法常规培养细胞,24 h后随机分为阳性对照组、空白对照组和PC组,MTT法检测PC对人乳腺癌细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测凋亡率和细胞周期;ELISA法检测培养上清液中Caspase-9、Caspase-12的含量。结果 PC(10~320μg/mL)6个剂量组可显著抑制MCF-7细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性;在40、80和160μg/mL 3个浓度下体外培养,PC可提高MCF-7细胞的凋亡率,并诱导出现G2-M细胞周期阻滞;PC作用48 h后,Caspase-9、Caspase-12蛋白表达量增加。结论 PC抑制人乳腺癌MCF-7细胞的作用机制与阻滞细胞周期于G2-M期和诱导细胞凋亡有关,其凋亡通路与Caspase途径有关,并涉及Caspase家族的内质网和线粒体两条通路。  相似文献   

14.
目的:研究玄归止痛滴丸对气血淤滞所致疼痛的药效学。方法:取玄归止痛滴丸用新沸过的蒸馏水配置3个剂量组(相当于原生药0.25、0.5、1g.kg-1),灌胃给药,比较在活血、止痛、抗炎、常压耐缺氧功能及改善血淤模型的血液流变学指标方面,玄归止痛滴丸对模型动物的影响。结果:玄归止痛滴丸对模型小鼠有显著的镇痛、抗炎、抗凝血及常压下耐缺氧作用;玄归止痛滴丸对寒凝血淤证模型兔血液的黏、浓、凝、聚状态也有显著改善。结论:玄归止痛滴丸有显著的镇痛作用和一定的活血作用。  相似文献   

15.
目的:建立威麦宁胶囊中原花青素B2、表儿茶素的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定原花青素B2、表儿茶素的含量,其标准曲线、精密度、重复性、加样回收率均符合要求。色谱柱:Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-0.04%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为280nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1,进样量10μL。结果:原花青素B2、表儿茶素的标准曲线分别为A原花青素B2=7047.3C-1066(r=0.9998),A表儿茶素=7321.9C-601.43(r=0.9999),加样回收率分别为93.56%(RSD 4.36%)、99.34%(RSD 4.14%),3个批次威麦宁胶囊中原花青素B2、表儿茶素的平均含量分别为1.44mg/粒、0.96mg/粒。结论:威麦宁胶囊3个批次中2种主要成分的含量相近。该方法简便、准确、重复性好,可为威麦宁胶囊提供质量控制方法。  相似文献   

16.
目的:观察芬太尼透皮贴剂治疗恶性肿瘤合并骨转移所致骨痛的效果。方法:对40例骨转移瘤伴有中度以上疼痛的患者随机分成每贴4.2mg、每贴8.4mg两个治疗组,每组20例,观察其止痛疗效及毒副作用。结果:两治疗组止痛显效率分别为85%和90%,差异无显著性。结论:芬太尼贴剂对于中度及重度骨转移疼痛是一种有效的镇痛剂且毒副作用小。  相似文献   

17.
复方土牛膝糖浆解热、镇痛作用研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
目的研究复方土牛膝糖浆的解热、镇痛作用。方法以干酵母作为致热因子制成大鼠发热模型,并将大鼠分为高(33·12g/kg)、中(16·56g/kg)、低(8·28g/kg)剂量组以及空白对照组、阿司匹林阳性对照组,观察复方土牛膝糖浆的解热效果;另将小鼠分为高(47·84g/kg)、中(23·92g/kg)、低(11·96g/kg)剂量组以及空白对照组、阿司匹林阳性对照组,并通过醋酸灌胃法、热板法研究复方土牛膝糖浆的镇痛作用。结果复方土牛膝糖浆在给药1h后就有较强的解热作用,高、中剂量组解热作用始终与阿司匹林阳性对照组相近;复方土牛膝糖浆能明显地减少醋酸所致小鼠的扭体次数,高剂量组优于低剂量组(P<0·01),并优于阿司匹林阳性对照组(P<0·05);显著提高小鼠在热板上的痛阈值,低剂量组在1·5h~2h镇痛作用明显(P<0·01)。结论复方土牛膝糖浆对由干酵母所致动物发热有很好的解热作用,对化学或物理刺激产生的疼痛有明显的镇痛作用。  相似文献   

18.
Individually housed DBA/2 mice showed higher pain thresholds than grouped mice. Stress-induced analgesia was evident in grouped but not in isolated mice. Since also morphine injections did not result in analgesic effects in isolated mice, it is suggested that social isolation results in an increased release of opioids which may produce a decreased sensitivity at the opiate receptor level. The role of endogenous opioids in relation to social isolation is discussed.  相似文献   

19.
目的:比较芬太尼透皮贴剂与口服吗啡控释片在治疗骨转移疼痛患者中的镇痛效果和不良反应。方法:将146例转移性骨肿瘤疼痛患者非随机分为2组,A组使用芬太尼透皮贴,B组口服吗啡控释片,比较2组的疗效、不良反应和对生活质量的影响。结果:2组用药后止痛效果明显,A组总缓解率为93.4%(71/76),完全缓解41例,B组总缓解率为92.9%(65/70),完全缓解37例2,组总缓解率相比差异无统计学意义(P>0.05)。A组头晕、恶心、呕吐、排尿困难等不良反应发生率低于B组(P<0.05),便秘发生率明显低于B组(P<0.01),差异有统计学意义。结论:芬太尼透皮贴剂治疗转移性骨肿瘤疼痛疗效显著,有持久稳定的镇痛作用,使用方便,不良反应小,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
[摘要]目的观察胸 腰椎内固定术后不同镇痛方法对其镇痛效果的影响。方法择期经后路内固定胸 腰椎骨折患者90例,随机分为3组:静脉镇痛组(PCIA组)、椎板减压硬膜外镇痛组(PCEA1组)和椎板不减压硬膜外镇痛组(PCEA2组),每组30例。分别于术后4,8,12,24,36,48 h记录视觉模拟(VAS)评分、吗啡用量、镇静程度、不良反应和术后镇痛总体满意度。结果术后36 h内PCEA2组VAS评分低于PCIA组和PCEA1组(P<0.05),术后24 h以内PCIA组镇静评分高于PCEA1组和PCEA2组患者(P<0.05),术后48 h之内PCIA组吗啡用量高于PCEA1组和PCEA2组(P<0.01);PCIA组恶心、呕吐、瘙痒发生率均明显高于PCEA1组和PCEA2组(P<0.05);结论椎板不减压患者PCEA镇痛效果最佳,不良反应少,患者满意度高。  相似文献   

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