色素血管性斑痣性错构瘤病1例

患者男,20岁。出生时即发现左面部有一浅褐色斑,右面部3枚浅红色斑,随着年龄增长皮损逐渐增大。左面部浅褐色斑表面逐渐出现大小不一的深褐色斑点,右侧面颊部红斑的颜色逐渐加深,并可见毛细血管扩张,压之褪色,无破溃和出血,无自觉症状,于2001年8月就诊于我科。否认家族中有类似疾病患者。体格检查：发育正常,营养良好,各系统检查无异常。     

线状光泽苔藓1例

正1病历摘要患儿男,11岁。左背部多发性丘疹2个月,于2007年2月14日就诊于我科。患儿就诊前2个月无明显诱因于左背部出现多个粟粒大、孤立、多发扁平丘疹,呈线状排列,胸部继之出现类似皮损,未曾诊治。既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:左背部和胸部可见条带状、群集、粟粒大扁平丘疹,有光泽,     

多发性皮肤平滑肌瘤伴子宫肌瘤1例

临床资料患者女,41岁。面部、右上肢、腰背部广泛群集红褐色丘疹、结节15年,遇冷或捏压时疼痛。15年前患者无明显诱因于面部、右上肢及腰背部出现红褐色丘疹,初始无明显自觉症状,未予诊治,皮疹持久不退且缓慢增多增大,出汗后皮损刺痛或钝痛,遇冷或捏压时有疼痛感,有时会自发疼痛。多处求医,均未明确诊断,曾治疗（具体用药不详）,均无效。患者5年前因子宫肌瘤行子宫全切术。无家族遗传病史。体格检查：系统检查无异常。皮肤科检查：面部、右上肢、腰背部、广泛群集淡红色、红褐色丘疹、结节（图1A、B）。     

局限性毛囊角化病一例

患者男,30岁.因左胸部下方起群集的红色小丘疹伴瘙痒半年就诊.半年前,在无明显诱因下,左胸部下方起群集的红色小丘疹,自觉瘙痒,遇热加重,皮损逐渐缓慢增多,为明确诊断,于2010年7月19日来我科就诊.患者既往体健,家族中无类似疾病患者.     

系统性红斑狼疮伴带状疱疹3次复发1例

1 病历摘要 患者女性,32岁,4岁时患过水痘。10年前出现发热、四肢关节疼痛、面部蝶形红斑等症状在我科住院确诊为系统性红斑狼疮,长期在门诊就诊服用皮质类固醇激素控制病情。患者分别于1995年3月和1998年7月左侧胸背部皮肤出现群集性水疮并疼痛,均在我科住院确诊为带状疮     

脑-面血管瘤病一例

临床资料 患儿,男,5月龄。主因左侧面部红斑5个月,于2010年7月就诊。患儿自生后即发现左侧面部红斑,不高出皮肤,无自觉症状,因其面积逐渐增大,遂来我科就诊。既往史：生后28天,于外院确诊＂左眼青光眼＂,予手术治疗。     

面部多发离心性后天性白斑1例

离心性后天性白斑是围绕色素痣的局限性色素减退斑,1887年Hebra首先报告本病,现将我科诊断的1例报告如下. 1病历摘要 患儿女,16岁.因面部黑褐色斑点16年,出现环状白斑4个月来我科就诊.患者自幼面部有多个针尖至粟粒大黑褐至黑色斑点,一直无明显变化,约4个月前无明显诱因右颊部斑点周围出现环状白色晕,逐渐扩大,无自觉症状,未治疗.     

溃疡残毁型寻常狼疮继发感染1例

患者女,66 岁.因面部斑丘疹15 年,加重1年于2009年6月来我科门诊就诊.患者15 年前左侧眉弓上方出现甲盖大红色丘疹,略高出皮面,渐增大并向面部、头皮、颈、耳郭部发展,表面出现破溃、结痂,伴疼痛.近1 年来加重,腋下、背部、臀部散在暗红褐色斑疹,略高出皮面,部分表面破溃,头面部呈弥漫性暗红褐色浸润性肿胀,双侧鼻唇沟及下颌部破溃、渗出,触痛明显,张口受限.近1 年来午后低热,无明显咳嗽、咳痰、腹痛、腹泻、关节痛,无明显盗汗、消瘦.否认外伤史.否认亲属中有类似疾病.患原发性高血压病5 年.     

先天巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤一例

患儿男,37 d龄,因左下颌肿块37 d就诊。患儿出生时左下颌可见鸡蛋大小红色肿瘤,未行诊疗,后肿瘤逐渐增大,14 d时在我科门诊就诊,行磁共振及小部分皮损组织病理检查,提示皮肤错构瘤,因年幼未予特殊治疗。肿瘤体积逐渐增大,成倍增长,影响颈部活动,再次就诊。患儿系足月剖宫产,母乳喂养,生长发育同正常同龄儿,家族中无类似病史……     

环状扁平苔藓1例

患者男，47岁。因双下肢散发数片红褐色斑2年，于2007年10月来我科就诊。患者2年前无明显诱因左小腿中段内侧皮肤出现一绿豆大扁平红褐色丘疹，逐渐呈离心性扩大似环状。此外，在双下肢亦陆续散在发生少数类似皮损。皮损局部有时瘙痒。患者曾短期局部外用药物治疗（具体不详），皮损无消退。家族中无类似患者。体格检查：系统检查无异常。皮肤科检查：双下肢散在数片钱币大红褐色斑，     

勒雪病1例

正患儿女,2岁。因头部、面部及躯干红斑、丘疹及结痂1年,于2016年4月来我科门诊就诊。患儿1年前无明显诱因头、面部出现绿豆至黄豆大水疱,逐渐增多并累及躯干。大部分皮损散在分布,部分融合结痂后自行脱落,未予治疗。1年来皮损反复发作并进行性加重,伴明显瘙痒。患儿发病以来,精神及饮食尚可,二便均正常。患儿系足月顺产,发育正常,既往无特殊病史,家族中无类似疾病患者。     

双侧太田痣1例

患儿女,7岁.双侧面部出现灰褐色斑6年余,于2007年4月17日至中国人民解放军空军总医院皮肤科就诊.患儿出生4个月后无明显诱因双颊部出现散在青灰色斑,无明显自觉症状.皮损逐渐扩展至双侧眼睑、额部及鼻翼两侧,双侧巩膜逐渐蓝染,为求进一步诊治来我科门诊就诊.既往体健.家族中无类似疾病患者.     

皮肤型窦性组织细胞增生症1例

<正>1 病历摘要患者女,65岁。因左面部红色斑块半年余,瘙痒1个月于2013年12月5日就诊于我科门诊。患者半年前无明显诱因左面部出现一米粒大红色丘疹,无自觉症状,未予诊治,皮损逐渐增大,发展为浸润性红色斑块,中央出现乳白色结节,1个月前皮损出现瘙痒,不伴发热。患者既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及增大。皮肤科检查:左面部可见约3 cm×2 cm椭圆形红色     

带状分布的金黄色苔藓一例

患儿男,11岁,因左下肢带状分布的红褐色斑5年余就诊.5年前,无明显诱因,患者发现左腘窝下方有一片不规则形红褐色斑,无明显自觉症状.此后皮损逐渐增多、扩大,在当地按湿疹外用过多种软膏(具体名称和成分不详),无明显效果,为明确诊断于2004年7月9日来我院就诊.     

儿童界线类偏瘤型麻风致手部畸残一例

临床资料患者,女,11岁,肇庆德庆县人。因左面部无痒痛红斑3年、右手指畸形1年余就诊于我院门诊。2019年3月患儿于左面部出现硬币大淡红斑疹,无明显自觉症状。当地村卫生站诊断为“面部湿疹”,治疗未见好转。2020年2月左面颊部原有皮疹逐渐增大并累及右面颊部、双耳廓,右手小指挛缩畸形,关节僵硬,活动受限,不能伸直。于6月到当地县慢病站就诊,经皮肤真菌、毛囊虫检查均为阴性,诊断为“面部过敏性皮炎”,予抗过敏治疗,未见好转。     

Peutz-Jeghers综合征1例

1临床资料患者女,18岁,因面部及唇部色素斑18年前来就诊。患者自出生起唇部即有黑褐色斑点,无任何自觉症状,故一直未予诊断治疗,今前来我科要求激光去除。追问病史,近半年以来偶有腹部疼痛,其父有同样的口唇粘膜黑斑。皮肤科查体：患者面部及口唇部可见较多针帽至粟米大小的黑色或褐色的斑点密集分布,以下唇为甚（图1）。     

色素血管性斑痣性错构瘤病1例

色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmentovascularsis)是一种少见的先天性色素性血管异常皮肤病,我科诊断1例,现报告如下. 患儿男,6个月.因面部、躯干及上下肢大片色素性斑疹6个月,于2011年6月来我科就诊.患儿出生时即见双耳后、双肩臂、左上肢外侧及腰骶部青灰色斑片,双上肢、胸背部、左腹及左下肢大片红斑,4个月时额部及双侧巩膜开始出现蓝斑,发病以来无不适症状,无癫(癎)发作史.患儿足月顺产,其母孕期第1周曾行脑CT检查1次,否认父母及家族成员有类似病史,父母非近亲结婚.     

多发性黑子综合征一例

患者男,4岁6个月,因全身泛发性斑点4年来我科就诊.患儿于出生时即有散在黑子,近几年随年龄的增长,数目逐渐增多.2年前曾因生长发育迟缓及耳聋就诊于我院,门诊行头颅CT检查,未见异常,给予听力语言结合训练.     

多发性黑子综合征一例

患者男,4岁6个月,因全身泛发性斑点4年来我科就诊.患儿于出生时即有散在黑子,近几年随年龄的增长,数目逐渐增多.2年前曾因生长发育迟缓及耳聋就诊于我院,门诊行头颅CT检查,未见异常,给予听力语言结合训练.     

多发性黑子综合征一例

患者男,4岁6个月,因全身泛发性斑点4年来我科就诊.患儿于出生时即有散在黑子,近几年随年龄的增长,数目逐渐增多.2年前曾因生长发育迟缓及耳聋就诊于我院,门诊行头颅CT检查,未见异常,给予听力语言结合训练.