米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法：回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果：显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。结论：米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值。     

米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产55例分析

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性、安全性、临床效果、缩短引产时间、产后出血量及清宫率等方面的研究.方法：选择2008年4月-2010年12月期间收治的55例患者,孕周在14-27周之间因各种原因自愿要求终止妊娠而无禁忌症者.随机将患者分成试验组与对照组,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔进行引产,共计23例,对照组采用利凡诺尔进行引产,共22例,比较二组从羊膜腔穿刺成功到有效宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间及总的引产时间.结果：显示试验组明显短于对照组,从羊膜腔穿刺成功到有效宫缩发动时间方面,试验组平均22小时33分钟,对照组平均31小时26分钟,从有效宫缩发动到胎儿胎盘娩出时间,试验组平均6小时57分钟,对照组平均12小时32分钟,总的引产时间,试验组平均29小时30分,对照组平均43小时58分;所有时间试验组明显短于对照组,两组间有显著差异性.结论：米非司酮联合利凡诺尔用于14～27周中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,提高成功率、较少产后出血量及清宫率、是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,值得在临床推广应用.     

利凡诺尔引产行清宫术前口服米索前列醇临床观察

目的观察米索前列醇片用于利凡诺尔引产行清宫术前的临床效果。方法将100例孕16～28周自愿要求行利凡诺尔引产,已排出胎儿及胎盘,待行清宫术的患者随机分为2组,甲组50例行清宫术前1 h均口服米索前列醇片0.6μg,乙组50例行清宫术前不用米索前列醇片。观察比较2组术中出血量、手术时间及术后阴道出血持续时间。结果甲组术中出血量、手术时间及术后阴道出血持续时间均明显低于乙组(P均<0.05)。结论利凡诺引产排出胎儿及胎盘后,行清宫术前1 h口服米索前列醇片能明显减少中期妊娠引产清宫术中出血,缩短手术时间和术后阴道出血持续时间。     

应用利凡诺尔成功引产100例

<正> 妊娠中晚期引产方法很多,羊膜腔内注入利凡诺尔药物,即简单,又安全,效果可靠,副作用小,感染机会减少,广泛于临床,2年来,经羊膜腔注入利凡诺尔成功100例报告如下: 1 临床资料 100例当中年龄最小的17岁,最大的50岁,多在19～45岁,妊娠月份最小者14周,多在16～28周。 适应证:根据病史、体征及其它常规检查,无严重心血管,肝肾病患者,腹部皮肤无感染病灶,用药     

米非司酮在中期妊娠引产中的应用

临床上用于中期妊娠引产常用的药物有利凡诺尔、前列腺素类及米非司酮等,其中利凡诺尔羊膜腔内注射引产是临床上首选中期妊娠引产方法之一。为进一步提高其安全性,可在利凡诺尔引产术同时给予米非司酮片,以达到良好的临床效果。     

米非司酮与卡孕栓终止孕10周～16周68例分析

<正> 妊娠10周以上至16周以下需终止妊娠者以往多需等待至孕18周后行羊膜腔内注射利凡诺尔或水囊法引产,因在此范围内行人工流产加钳刮术易引起大量阴道流血,且一次不尽需二次清宫。增加病员的痛苦}自1995年3～11月以来,我科应用上海华联制药公司生产的米非司酮与卡孕栓终止妊娠10周以上16周以下病员共68例,临床疗效分析如下。     

利凡诺尔配伍米非司酮用于孕14~26周引产效果观察

2004年1月-2005年12月，本院对50例自愿要求终止妊娠的孕14～26周的孕妇，采用利凡诺尔联合米非司酮引产，现将结果报道如下。     

妊娠晚期利凡诺尔引产伴抑郁症状患者的心理干预

目的观察心理干预对妊娠晚期利凡诺尔引产伴抑郁症状患者心理状态的影响。方法对妊娠晚期发现胎儿严重畸形孕妇进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,将其中符合抑郁症诊断的56例患者随机分为干预组和对照组各28例,均采用利凡诺尔引产终止妊娠,干预组终止妊娠前后配合心理干预。结果干预组给予相应的心理干预后,HAMD评分较干预前及对照组明显下降(P均<0.01)。结论妊娠晚期利凡诺尔引产孕妇抑郁症状发生率较高,在治疗过程中运用系统的心理干预对患者康复有重要意义。     

利凡诺尔引产238例临床分析

利凡诺尔引产是中期及晚期妊娠引产的一种主要方法。临床上对妊娠13～38周要求终止妊娠而无禁忌证者(主要查肝功正常)，我院均用此药行羊膜腔内注射引产。该药引产安全、简单有效，无严重并发症。我院1991年1月-2000年12月，共用此方法引产238例，均取得满意效果，现进行回顾性分析。     

利凡诺尔羊膜腔内注射配伍口服米非司酮终止16-28周妊娠观察

中期妊娠引产是避孕失败的一种补救措施,避孕失败的原因与当地人口的文化素质有直接联系,而引产的成败与否与孕妇的本身内在因素、孕周、孕次、用药量以及产程处理是否恰当有着直接联系.我院采取利凡诺尔羊膜腔内注射配伍口服米非司酮终止16-28周妊娠,明显缩短流产时间,减少出血量.现总结报道如下. 1 临床资料 2008年3月-2011年9月收治110例自愿要求终止妊娠的健康妇女,年龄17-44岁,停经16-28周,经产妇50例,初产妇60例,经妇科检查,软产道正常,无终止妊娠及使用米非司酮禁忌症.     

天花粉治疗妇产科难治疾病57例分析

天花粉蛋白是我国首先发现的一种植物蛋白,其对早孕流产、中孕妊娠引产的效果已为临床所肯定。1998—2005年,本院应用天花粉治疗妇产科难治疾病57例,取得了满意效果,现报道如下。1临床资料1·1一般资料本组患者年龄20~35岁,均无心、肝、肾及过敏性疾患。其中宫角部妊娠(未破裂型)8例,孕周6~10周;近期剖宫产术后(<1 a)子宫下段切口处再次妊娠2例,孕周6周;前置胎盘中、晚期妊娠引产18例,孕周16~38周;引产后胎盘残留经多次(1~2次)清宫,B超仍提示组织残留10例,孕周16~25周;剖宫产术中胎盘局部植入8例、胎盘残留8例,孕周36~40周;人流术致子宫穿…     

米非司酮加米索前列醇和利凡诺尔在中期引产中的应用比较

目的：比较米非司酮加米索前列醇和利凡诺尔在中期引产中的疗效及安全性。方法：我院2010年10月至2011年3月确诊为16～27周的宫内妊娠自愿要求终止妊娠者200例,随机分为两组：观察组100例,应用米非司酮加米索前列醇引产。对照组100例,单纯利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。结果：观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、术中出血量、手术时间、一次清官率、再次清官率、清宫时人工流产综合反应发生率及不良反应与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法简单安全有效,操作简便、安全,减少住院天数,同时也节省了费用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止14-20周妊娠74例临床分析

目的：探讨口服米非司酮联合米索前列醇终止14～20周中期妊娠的疗效。方法：回顾性分析我院2003年1月～2008年12月74例临床资料,均予口服米非司酮片25毫克每12h 1次,连用34,第34口服米非司酮最后1片（共6片）后lh,给予米索前列醇600微克顿服终止中孕14～20周的健康妇女。结果：观察组成功率95．15％,与对照组同期孕产妇的年龄,孕产次,孕周年龄相比经统计学处理均无明显差异,具有可比性。观察组具有产程时间短,成功率高,出血少,疼痛轻住院时问短,不常规清宫等优点。以往常用的方法羊膜腔内注射利凡诺尔100mg产中期妊娠的疗效相比,后者有产程时问长产道损伤率高,妊娠产物残留的清宫率高的可能。本院运用米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产,收到满意效果。结论：米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠是安全有效的引产方法,大大减轻了患者的痛苦,值得推广和应用。     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠170例

2000年1月-2004年12月，我院对妊娠14～27周的中期妊娠引产者在行利凡诺尔羊膜腔内注射后，予米非司酮口服。取得了满意的效果，现报道如下。     

利凡诺尔联合米非司酮配伍米索用于中期引产的临床分析

目的:探讨利用利凡诺尔经腹行羊膜腔内引产,加服米非司酮配伍米索前列醇(以下简称"双米")用于中期引产的可行性和安全性。方法:抽取750例符合引产条件的中期妊娠孕妇,随机分为试验组和对照组,以利凡诺尔引产加服非米司酮配合米索前列醇为试验组,以单纯利用利凡诺尔行羊膜腔内注射为对照组。结果:试验组有效引产率高于对照组(P<0.05),试验引产时间短于对照组(P<0.05),试验组软产道损伤发生率低于对照组(P<0.05)。结论:利用利凡诺尔联合"双米"用于终止中期妊娠,方便,安全有效,副作用低,损伤小,适合不同年龄层次人群,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎28例临床观察

既往对于死胎的处理多采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺术、静滴催产索或钳刮术等方法，而对妊娠10～24周死胎患者的处理更感棘手。我院自1998年10月以来，采用米非酮配伍米索前列醇用于死胎引产28例，取得较满意的临床效果。     

中期妊娠药物引产进展

既往中期妊娠引产的常用方法有：利凡诺尔引产术，水囊引产，剖宫取胎及钳夹术等，但均为有创性方法。因此，发展安全、有效的药物引产方法一直是医务工作者不断追求探索的目标。笔者仅就国内外对药物引产的研究和临床应用作一综述。     

米索前列醇对中期妊娠流产的影响

目前，终止16-26周妊娠的方法很多，普遍使用的是利凡诺尔羊膜腔内注射，成功率很高，是中期妊娠引产的一种安全可靠的方法，但产兆时间长，产程长。     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的护理

本院2003年1月-2005年12月采用利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产,效果良好,能缩短住院时间,出血少,是一种理想的引产配伍.现将护理体会介绍如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕13～17周终止妊娠95例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕13~17周终止妊娠的临床效果。方法应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对95例孕13~17周引产的效果。结果95例患者引产成功率92%,其中40例胎儿和胎盘均自行排出,无残留,未行清宫术;32例胎儿和胎盘自行排出后有残留,行清宫术;15例胎儿自行排出,胎盘钳出即清宫;8例胎儿和胎盘钳出。规律宫缩到胎儿和胎盘娩出时间(6.0±1.5)h。术后2 h阴道流血量(40.5±11.5)mL。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕13~17周妊娠引产是一种有效、痛苦小、并发症少的方法。