肌酐的毛细管电泳测定

本文采用标法建立了直拉定量测定尿肌酐的高效毛细管电泳新方法。该方法的线性范围为３２－８０００μｍｏｌ／Ｌ，最低检测限１１μｍｏｌ／Ｌ。内生性化合物和常用药物对该方法无干扰。该方法线性范围宽，简单快速，适用于临床检验。     

应用高效毛细管电泳技术快速分离尿肌酐

目的建立1种快速测定尿中肌酐浓度的毛细管电泳方法.方法用pH2.5、0.1 mmol/L磷酸作为电泳缓冲液,利用非涂层石英毛细管48.5 cm×50 μm(id),采用外标法定量,检测波长191 nm.结果本法在34.5～8 840 μmol/L浓度范围内呈良好的线性(r=0.998),日内和日间变异系数分别为3.5%、6.2%,平均回收率94.7%.与苦味酸法有良好的相关性(Y=1.004X+0.004,r=0.998,n=45).结论本法线性范围宽、简单、快速,可应用于临床样品的检测.     

应用高效毛细管电泳技术快速分离尿肌酐

目的　建立 1种快速测定尿中肌酐浓度的毛细管电泳方法。方法　用pH2 .5、0 .1mmol/L磷酸作为电泳缓冲液 ,利用非涂层石英毛细管 48.5cm× 5 0 μm(id) ,采用外标法定量 ,检测波长 191nm。 结果　本法在34 .5～ 8840 μmol/L浓度范围内呈良好的线性 (r =0 .998) ,日内和日间变异系数分别为 3.5 %、6 .2 %,平均回收率 94.7%。与苦味酸法有良好的相关性 (Y =1.0 0 4X 0 .0 0 4,r =0 .998,n =45 )。结论　本法线性范围宽、简单、快速 ,可应用于临床样品的检测。     

胶束动电毛细管电泳法直接测定血清肌酐

目的：建立高效毛细管电泳测定血清肌酐的新方法．方法：选择pH7．2,120mmol／LSDS,30mmol／L磷酸盐缓冲液作胶束电动毛细管电泳运动液,利用外标法定量,检测发长235um,非涂演毛细管21cm×50μm（i．d）,电压10kV,自动进样2s,电泳6min．结果：肌酐的线性范围27．65～7080μmol／L,最低检测限为9．19μmo／L．方法的日内和日间变异系数分别小于3．0％和3．6％,肌酐的回收率为99．8％～105．5％．内生性化合物和10种常用的药物对此方法无干扰．结论：建立了测定血清风牙的毛细管电泳方法．该方法简单、快速,可应用于临床样品检测．     

毛细管电泳测定尿中尿酸浓度

为了建立一种直接测定尿中尿酸浓度的毛细管电泳方法，用ｐＨ７．２，１２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ，３０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液作为电泳缓冲液，利用非涂渍石英毛细管２１ｃｍ×５０μｍ（ｉｄ），用外标法定量，检测波长２３５ｎｍ，电泳运行６分钟，该法线性范围３０００～４７μｍｏｌ／Ｌ，最低检测限为２０μｍｏｌ／Ｌ。本法日内和日间变异系数分别小于３．７２％、４．４８％。其平均回收率为９９．６％。肌酐和尿素及常用     

高效毛细管电泳法同时测定尿液清蛋白和肌酐

目的建立同时测定尿液清蛋白和肌酐的高效毛细管电泳法。方法对缓冲系统、pH值、缓冲液的离子强度、检测波长、表面活性剂、电压及电流和进样方法等进行研究,建立同时测定清蛋白和肌酐的毛细管电泳法。结果选择20mmol/L、pH9.3硼砂-NaOH(含6mmol/LSDS)缓冲液作为毛细管区带电泳运行液,利用外标法定量,检测波长214nm,同时测定肌酐和清蛋白。非涂层毛细管有效长度47.5cm,内径75μm;电流79μA,压力进样1psi、4s,电泳时间为12min。肌酐和清蛋白的线性范围分别为4.32～8840μmol/L和1.95～1000mg/L,肌酐和清蛋白最低检出限分别为0.977μmol/L和0.285mg/L。本法的日内和日间变异系数均小于4.8%。肌酐和清蛋白的平均回收率分别为99.6%和102.4%。结论建立的方法线性范围宽,测定简单快速,可用于临床检测。     

高效毛细管电泳法测定尿中肌红蛋白

肌红蛋白 (Mb)尿常见于急性心肌梗死、烧伤及其他原因引起的肌肉组织损伤性疾病[1] 。本实验参照Shihabi等[2 ] 的报道 ,建立了高效毛细管区带电泳法来定量检测尿中Mb ,可用于常规检测。1　材料与方法1.1　试剂　 (1)马Mb标准品为BioChemika公司产品 ,批号为 4 1833/ 114 6 0 1。 (2 ) 0 .15mol/L硼砂缓冲液 :含Na2 B4O7·10H2 O 5 7.2 0g/L ,调节pH 8.2。 (3)含 10g/LPEG 6 0 0 0的 0 .15mol/L硼砂缓冲液 ,调节pH 8.2。 (4)PEG 6 0 0 0为Bio Rad公司产品 ,其余试剂均为国产分析纯级。 (5 )所用缓冲液和冲洗液均通过 0 .2 μm滤膜…     

运用毛细管区带电泳(CZE)测定尿清蛋白及其临床意义

为了更准确、快速的了解肾病病人尿液中的清蛋白的变化,应用毛细管区带电泳对正常人、肾病综合征及急性肾小球肾炎病人尿样进行电泳,获得了它们的电泳图谱。并就三者间的电泳峰改变与疾病的关系进行了讨论。为进一步了解清蛋白在肾病病人中的改变,并对尿液清蛋白进行了定性定量测定。     

毛细管胶束电动色谱法检测尿液肌酸和肌酐含量

目的 建立高效毛细管电泳技术（HPCE）测定尿液中肌酸（Cri）和肌酐（Cr）的方法。 方法 运用毛细管胶束电动色谱技术（MEKC）,以pH 5.5、20 mmol/L的Na₂HPO₄-H₃PO₄（含100 mmol/L SDS）作为电泳缓冲液,非涂层石英毛细管进行分离,样品经过20倍稀释后以1 psi压力进样4 s,15 kV电压下分离尿液中的Cri和Cr,二极管阵列检测器（DAD）（λ=200 nm）检测。 结果 Cri和Cr的线性范围为4.9~2 500 μmol/L和4.9~2 500 μmol/L（r值分别为0.999 8和1）; Cri回收率为97.8%~100.8%、平均99.2%,Cr回收率为99.5%~104%、平均101.8%;Cri迁移时间批内和批间差异（CV）平均值为3.2%和8.0%、Cr为2.3%和6.8%;Cri和Cr的最低检出限分别为1.4 μmol/L和3.31 μmol/L。 结论 本法标本用量小、干扰因素少、精密度和准确度高、线性范围宽、测定成本低廉,可满足临床常规检测要求。     

尿羟脯氨酸／肌酐比值测定的最佳留尿时间

作为反映机体胶原代谢的灵敏指标,尿羟脯氨酸(hydroxyproline,HP)的测定应用甚广.因留取24h 尿不便,人们已就用一次尿HP 对肌酐(creatinine,Cr)的比值(HP/Cr)来估算24h 尿HP 的可行性做了一些探讨,结论多为肯定.但用哪     

毛细管电泳测定血浆中的谷氨酸

建立毛细管电泳法测定血浆中谷氨酸的方法。采用胶束电动力学氇细管色谱法，用贝克曼公司Ｐ／ＡＣＥ Ｓｙｓｔｅｍ ５０００毛细管电脉仪进行血浆中谷氨酸的测定。电场电压１５ｋＶ，毛细管工作温度２０℃，压力进样５秒，毛细管规格为７５μｍＩＤ×３７ｃｍ，此外检测波长为２１４ｎｍ，缓冲液为２０ｍｍｏｌ／Ｌ，硼酸盐缓冲液（ｐＨ９．０），含１０２．５ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＯＤ，３％甲醇。结果表明，谷氨酸在６．８～３４０．     

毛细管电泳在脂蛋白分析中的应用

电泳法用于脂蛋白分析可追溯到1965年,Lee和Fredrickson用纸上电泳第一次成功分离了血浆脂蛋白[1],为高脂血症分型提供了依据,也有助于临床选择治疗方案。常用的分析方法可将脂蛋白分为几大类:高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)。但是脂蛋白具有多态性,并且与动脉粥样硬化和心血管疾病密切相关的脂蛋白亚型,如小而密LDL(B型LDL)或异构成分如氧化型LDL(ox-LDL)不断提出,传统的琼脂糖凝胶电泳不能满足要求,而聚丙烯酰胺凝胶电泳和超速离心虽然可以分出较多的成分但方法过于繁琐。为了使脂蛋白的分析更方…     

毛细管电泳法快速分析血清蛋白

用国产未涂层熔融石英毛细管进行血清蛋白电泳的方法。采用毛细管区带电泳法，电场电压３０ｋＶ，毛细管工作温度２０℃，压力进样３ｓ，毛细管规格为５０μｍＩＤ×４７ｃｍ或５０μｍＩＤ×５７ｃｍ，紫外检测波长为２００ｎｍ。结果表明，当用重蒸水将血清样品１０倍稀释时，用硼酸－氢氧化钠缓冲液（ｐＨ９．６）可将血清蛋白分为白蛋白（Ａｌｂ）、α１球蛋白、α２球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白五个组份，加大缓冲液离子强度可分离出更多组份。该方法简便、快速，避免了人为误差，人机对话，实现了在线分析     

毛细管电泳快速测定脑脊液中谷氨酰胺含量

目的：建立毛细管区带电泳快速测定脑脊液中谷氨酰胺的方法。方法：在碱性条件下，谷氨酰胺与2，4－二硝基氟苯（DNFB）反应生成DNFB氨基酸衍生物，以pH9.8的缓冲液电泳分离，214nm波长测定衍生产物。结果：衍生产物可在5min内分离测定，在101－2025μmol/L范围内呈线性，r=0.9975,批内CV3．9％，批间CV6．1％，平均回收率97．18％，最低检测浓度11μmol/L。结论：毛细管区带电泳法具有快速简便、准确、灵敏的特点，是临床及科研测定谷氨酰胺的理想方法。     

毛细管电泳临床应用进展

毛细管电泳（CE）是一种较新的分析技术，具有快速、高效及多种检测功能，且可实现自动化，因而检测范围很广。本文重点介绍近年来CE的临床应用。     

尿淀粉酶及其与肌酐比值的测定与应用评价

目的测定尿淀粉酶/肌酐比值,并将它与单纯的尿淀粉酶进行比较和评价.方法同时测定正常人尿淀粉酶及尿肌酐,建立尿淀粉酶及其与肌酐比值的参考值范围;将该两项指标同时用于43例拟诊胰腺炎病人的诊断之中,进行比较和评价.结果尿淀粉酶的参考值范围为0～595 U/L(x-±2s),尿淀粉酶/肌酐的参考范围为3.2～57.2 U/rmo1(x-±2 s);尿淀粉酶的灵敏度为55.6%,而尿淀粉酶/肌酐的灵敏度为72.2%,特异性分别为57.1%和85.7%,尿淀粉酶/肌酐有效地降低了假阳性率和假阴性率.结论尿淀粉酶/肌酐可消除诸多因素的影响,优于单一的尿淀粉酶.     

高效毛细管电泳技术同时检测随机尿中香草扁桃酸、高香草酸和肌酐含量

目的 建立高效毛细管电泳技术快速检测随机尿中香草扁桃酸(vanillylmandelic acid,VMA)、高香草酸(homovanillic acid,HVA)和肌酐(creatinine,Cr)的方法.方法 在毛细管区带电泳模式下,以120 mmol/L NaH_2PO_4-Na_2HPO_4(pH值6.80)为缓冲液,在非涂层石英毛细管(47 cm×75μm内径)中进行电泳.样品离心后直接稀释压力进样4 s,20 kV电压分离后通过二极管阵列检测器(DAD)检测(λ=200 nm).对该法进行系统的方法学评价后,测定健康成人及儿童随机尿标本各100份,建立成人与儿童尿VMA/Cr、HVA/Cr参考值.结果尿中VMA、HVA和Cr在13 min内出峰.VMA、HVA和Cr分别在0～500、0～500、0～4 000 μmol/L范围内呈良好的线性,相关系数(r)在0.997 2～0.999 1之间(P<0.01),检出限(S/N=3)分别为1.0、1.0和50.0 μmol/L.尿中VMA、HVA和Cr迁移时间的平均批内(n=10)变异系数(CV)分别为0.58%、0.56%和0.25%,平均批间(n=10)CV分别为0.95%、1.00%和0.48%;峰面积的平均批内(n=10)CV分别为3.78%、3.97%和2.76%,平均批间(n=10)CV分别为4.60%、4.08%和4.42%.VMA、HVA和Cr平均回收率分别为98.36%、93.56%和98.85%.儿茶酚胺、5-羟色胺和清蛋白等对测定结果无干扰.该法与HPLC法有较好的相关性,VMA、HVA浓度的相关系数(r)分别为0.954 9(P<0.01)和0.945 1(P<0.01).健康成人与儿童随机尿标本的VMA/Cr、HVA/Cr比值均呈偏态分布(n=100),以百分位数法建立其95%参考值,成人VMA/Cr、HVA/Cr分别为0～4.26和0～1.69(μmol/mmol),儿童VMA/Cr、HVA/Cr分别为0～10.39和0～4.31(μmol/mmol).结论 该法可同时检测随机尿中VMA、HVA和Cr,样品用量少,且稀释后直接进样,操作简便、快速,准确度和精密度高,易于自动化,是尿液VMA、HVA常规检测及相关疾病筛查的理想方法.     

毛细管电泳竞争免疫分析法测定异体干细胞移植患者尿液中小肽分子

目的制备人类白蛋白来源一段小分子多肽的多克隆抗体,建立毛细管电泳检测该小肽方法,为临床早期诊断GVHD提供新的手段.方法人工合成序列为LVRYTKKVPQVSTPTL的16个氨基酸残基的人来源多肽,按兔100μg/kg体重肽抗原标准制成免疫原.按常规方法,每次取2.5 ml抗原悬液,在脊柱两侧皮下和腹股沟处多点注射,分3次免疫动物,制备多克隆抗体.采用异硫氰酸酯荧光素(FTTC)标记小肽抗原,用获得的抗体通过LIF-CE-IA建立该肽的检测方案.结果获得该肽的多克隆抗体的效价为1∶1000,且它与正常人血清、尿液以及牛血清间没有交叉反应;标记抗原出峰时间为5.93 min,抗原-抗体复合物分离时间为6.47 min,所建立的检测方法的线性范围为16～512 ng/ml,最低检出限为10 ng/ml.结论实验所获得的多克隆抗体具有较高的滴度和特异性,所建立多肽的检测方法简便、快速,可为今后临床早期诊断GVHD提供一种新的手段.     

利用毛细管电泳测定血清中维生素K的含量

目的 建立毛细管电泳定量检测血清中维生素K1和K2的方法。方法 利用固相萃取方法提纯血清中维生素K，将20mmol/L的四硼酸钠、10mmol/L的SDS加入到含有80％甲醇、10％去离子水、10％乙腈的溶液中配置成缓冲液，在254nm波长条件下对样本进行分离。结果 利用这种方法对血清中维生素K1和K2进行了有效的分离，该方法的线性低于病理状态下血清中维生素K的浓度，回收率为97％—103％，日内精密度(CVs)和日间精密度分别为7．16％—8．03％和10．08％—11．3％。结论 毛细管电泳方法测定血清中维生素K1和K2，具有快速、灵敏、定量检测等优点，可能成为测定人类血清中维生素K状态的有效检测方法。