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1.
目的:观察健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及放化疗毒副反应发生情况。方法:50例中晚期食管癌患者随机分成治疗组与对照组各25例,治疗组行健脾消瘀中药联合同步放化疗,对照组行单纯同步放化疗。2个疗程后观察并比较2组患者近期疗效以及放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生情况。结果:治疗组近期总有效率为84.0%,略高于对照组的72.0%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:在同步放化疗治疗中晚期食管癌时加用健脾消瘀中药,可在获得稳定疗效的同时,减轻同步放化疗的毒副反应。 相似文献
2.
恩度联合同步放化疗治疗中晚期食管癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨恩度联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取中晚期食管癌患者78例,随机分为治疗组40例和对照组38例。对照组采用同步放化疗治疗,治疗组在对照组基础上加用恩度。判断两组的疗效和1、2年生存率。结果:随访2年后,治疗组的总有效率为83.8%,总受益率为100.0%;对照组总有效率55.5%,总受益率为91.6%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组1年生存率为81.1%,2年生存率为56.8%,对照组分别为58.3%和36.1%,两组相比,差异有统计学差异(P〈0.05)。结论:恩度联合同步放化疗可以提高中晚期食管癌的疗效,延长1、2年生存率,但是远期疗效仍待进一步观察。 相似文献
3.
目的探讨紫杉醇同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法放疗采用6MVX直线加速器照射,食管癌原发灶剂量60~66 Gy,区域淋巴结剂量50~60 Gy,化疗采用周剂量紫杉醇全身用药方案,40 mg/m2静脉滴注,每周一放疗前给药1次,共6次,用药前干预处理。结果单纯放疗组和放化疗同步治疗组的有效(CR+PR)率分别为63%和92%,2者比较具有显著性差异(P<0.05);同步放化疗组的不良反应也较后者重,但大多数患者能耐受。结论同步放化疗是治疗中晚期食管癌较为有效且安全的方案,毒副反应略有增加,患者能耐受。 相似文献
4.
目的:探讨同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌的临床疗效。方法:60例食管癌患者,按随机数字表法分成观察组和对照组两组。对照组采用同步放化疗治疗,观察组采用同步放化疗联合榄香烯注射液治疗。结果:观察组总有效率90.00%与对照组86.00%相比,差异不显著(P〉O.05)。观察组1、2、3年局控率和生存率高于对照组,差异显著(P〈0.05)。观察组毒副反应与对照组相比,差异不显著(P〉0.05)。结论:同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌患者疗效可靠,能明显改善患者局控率和生存率。 相似文献
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三维适形放疗联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨三维适形放疗联合同步化疗在中晚期食管癌治疗中的近期疗效、毒副反应和长期生存率。方法:将96例食管癌患者根据入选标准随机分组。49例列入3DCRT+化疗组(放化组),47例列入单纯3DCRT组(单放组)。化疗采用TP方案:紫杉醇50mg/m2静脉滴注,顺铂20mg/m2静脉滴注,化疗在放疗第1、8、15、22、29、36d进行。放化疗组中,3DCRT从化疗第1天开始,两组放疗均采用常规分割1.8~2.0Gy/次,1次/d,5d/周,放疗剂量:95%PTV56~60Gy/30次。结果:放化疗组近期有效率(CR+PR)为91.84%,单放组为74.47%,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。1、2、3年生存率放化组分别为67.34%、57.14%、46.94%,单放组分别为55.32%、48.94%、19.15%,差异有显著性意义(P<0.05)。但放化组毒副反应大于单放组,不过患者均能耐受。结论:采用TP方案化疗加3DCRT治疗食管癌近期疗效较好,且可以提高远期生存率,但毒副反应增加(患者可以耐受)。 相似文献
6.
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同步放化疗治疗中晚期食管癌72例护理体会 总被引:1,自引:0,他引:1
本院2001年10月-2003年5月采用同步放射治疗(放疗)、化疗方法治疗中晚期食管癌患者72例,通过良好的护理干预和积极的对症治疗,减轻了相应的毒副反应,患者能耐受同步放化疗,现将护理体会介绍如下. 相似文献
8.
目的:观察鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:58例分为两组各29例,对照组采用三维适形放疗技术联合FOLFOX4方案同步放化疗,治疗组加鸦胆子油乳注射液静脉滴注。结果:近期疗效总有效率治疗组79.3%、对照组72.4%,两组比较无显著性差异(P0.05);治疗后骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。生存质量改善率治疗组75.9%、对照组44.8%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌有较好临床疗效。 相似文献
9.
目的:探讨将奈达铂与5-Fu按时辰持续静脉滴注联合同步放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:将65例符合条件的食管癌患者随机分为单纯放射治疗组33例,同步放化疗组32例,放射治疗组:6my或15my—X线,先普通常规定位,前后两野对穿或一正前两后斜野三野,照射36~40Gy/18~20次,后强化CT定位,三维适形放疗加量(3D—CRT),1.8~2Gy/次,1次/天,常规分割,5次/周,肿瘤放疗剂量DT62~70Gy/31~35次次/6~7周。同步放化疗组:放射治疗的具体执行情况同单纯放射治疗组。化疗方案为:采用奈达铂(NDP)60mg/m。应用于第1d、第22d,在当天放疗前30分钟滴完。5~Fu500mg/m^2·d按时辰静脉持续输注,22:00~08:00,第1d~第5d,第22d~第26d,在放疗开始的第1天即行全身化疗。结果:全部病例均在放疗结束后三月进行评价。单纯放射治疗组CR为8例(24.2%),PR14例(42.4%),近期有效率(CR+PR)为66.7%。同步放化疗组CR14例(43.8%),PR16例(50.0%),近期有效率(CR+PR)为93.8%,2组比较,有显著性差异。结论:奈达铂联合5-Fu按时辰持续静脉滴注四周方案化疗同步放射治疗食管癌的近期疗效显著,差异有显著性(P〈0.05)。 相似文献
10.
目的:评价鸦胆子油乳注射液结合同步放化疗治疗食管癌的近期和远期疗效及毒副反应。方法:将200例中晚期食管癌患者随机分成2组各100例,试验组同步放化疗+鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果:试验组1年、2年、3年局控率分别为87.0%、72.0%和55.0%,明显高于对照组,差异均有显著意义(P〈0.05);试验组1年、2年和3年生存率分别为75.0%、66.0%和45.0%,明显高于对照组,差异有显著性(P〈0.05);试验组治疗中晚期食管癌有效率为92.0%,与对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05);放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面,试验组与对照组对比均无统计学差异(P〉0.05)。结论:鸦胆子油乳对食管癌同步放化疗具有协同作用,可提高食管癌患者局控率及生存率,且不增加毒副反应,值得推广。 相似文献
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目的观察局部晚期食管癌行同步放化疗的效果。方法 48例局部晚期食管癌患者随机分成2组,每组24例,对照组行单纯放疗,治疗组予放疗加顺铂30 mg第1—3天,5-Fu 750 mg第1—5天(PF),28 d为1个周期,共用2个周期。2组均采用6 MV射线放射治疗,食管癌原发灶剂量60~70 Gy,区域淋巴结剂量50~60 Gy。结果治疗组和对照组的有效率(CR+PR)分别为83%和71%2,组比较有显著性差异(P<0.05)。2组的1 a、2 a、3 a生存率分别为67%4、6%3、3%和54%、33%、8%,2组1 a、2 a、3 a生存率比较有显著性差异(P均<0.05)。治疗组的Ⅲ~Ⅳ级毒副反应高于对照组。结论同步放化疗可提高局部晚期食管癌的疗效,但毒副反应有增加的趋势。 相似文献
12.
本研究采用启膈散加减联合同步放化疗治疗中晚期食管癌30例,并与单纯放化疗的对照组比较,现报道如下。 相似文献
13.
目的研究宫颈癌术后同步放化疗辅以中药内服的临床疗效及毒副反应。方法选择宫颈癌术后患者作为研究对象,随机分为给予中药内服联合同步放化疗的观察组以及单独给与同步放化疗的对照组,观察免疫功能指标、肿瘤内分泌指标以及不良反应例数。结果观察组的VEGF水平及不良反应例数均明显低于对照组,CD3+、CD4+/CD8+、NK、TNF-α含量及sFlt-1水平明显高于对照组。结论同步放化疗辅以中药内服能够改善治疗效果、增强免疫功能、减少毒副反应,具有积极的临床价值。 相似文献
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中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:将68例中晚期大肠癌患者随机分成两组。34例患者采用扶正健脾汤联合化疗治疗(治疗组),并与34例单纯化疗(对照组)进行对照。结果:治疗组有效率为32.3%,对照组有效率为26.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效的显著改善率和总改善率较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组的主要不良反应贫血、白细胞减少、血小板减少及消化道反应明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生存质量改善、免疫功能提高均优于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正健脾汤能明显改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者免疫功能,提高患者生存质量。 相似文献
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目的观察八珍汤辅助放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效。方法将90例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组行精确放疗,每日1次,每周5天;同时给予紫杉醇化疗(30 mg/m~2、第1天),每周重复,共6周。治疗组在放化疗的同时,加服中药八珍汤口服,每日1剂,共6周。于放疗结束后4周观察两组近期疗效,治疗前后采用KPS评分和简体中文版生活质量评估表(QLQC30)评价生活质量,检测细胞免疫功能(包括CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+),观察毒副反应(包括放射性食管炎、肝肾功能损害、放射性肺炎及骨髓抑制)。结果治疗组近期疗效有效率为82.2%,对照组为62.2%,治疗组近期疗效优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分较治疗前升高,而QLQ-C30评分降低,并且优于对照组治疗后(P0.05)。对照组治疗后与治疗前比较,CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显降低,CD8~+水平增高(P0.05),而治疗组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗组放射性食管炎、肝肾功能损害、放射性肺炎及骨髓抑制发生率低于对照组(P0.05)。结论八珍汤辅助放化疗治疗中晚期食管癌能减轻放化疗毒副反应,增强机体免疫功能,提高近期疗效和生活质量。 相似文献
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肺癌的发病呈上升趋势,在我国肺癌一经确诊大部分即为中晚期,多失去手术机会,单纯放疗或化疗效果均不够理想。近年来,同步放化疗(concurrent chemoradiotherapy)成为一种新的治疗模式,其疗效较传统的单纯放化疗明显提高,然而,其毒副反应也随之增强,成为影响同步放化疗顺利进行的重要因素。 相似文献
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目的:评价通膈一号方联合同步放化疗一线治疗局部晚期食管癌的有效性及安全性。方法:回顾性分析2015年7月-2017年7月安徽省六安市中医院肿瘤放疗科收治的100例局部晚期瘀血阻膈型食管癌患者临床资料,将其分为观察组和对照组,每组各50例。观察组为同步放化疗联合通膈一号方,对照组为单纯同步放化疗。统计分析两组患者的疼痛评分(NRS)、生活质量评分(KPS)、骨髓抑制发生率、放射性肺炎发生率,根据两组患者随访结果,分析近期疗效、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果:观察组和对照组治疗后NRS评分和KPS评分显著降低(P<0.05),观察组NRS评分显著低于对照组,KPS评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的Ⅰ度以上骨髓抑制发生率分别为70.0%和98.0%,1级以上放射性肺炎发生率分别为6.0%和20.0%,疾病控制率分别为90.0%和74.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位PFS(11.1个月)显著优于对照组(5.9个月)(P<0.05)。结论:通膈一号方联合同步放化疗一线治疗瘀血阻膈型局部晚期食管癌可减轻患者疼痛,改善生活... 相似文献
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目的:观察紫杉醇联合顺铂(TP)同步放化疗治疗局部晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法:50例局部晚期食管癌患者,随机分成两组,每组25人,治疗组每周紫杉醇加顺铂同步放化疗组,对照组为单纯放疗组。两组均采用6MV-X射线放射治疗,食管癌原发灶计量60—68GY,区域淋巴结剂量50-60GY。治疗组放疗同时给予紫杉醇40mg/m^2+DDP20mg/m^2,于d1,d8,d15,d22,d29,d36静滴。结果:单纯放疗组和紫杉醇加顺铂组的有效率(CR+PR)分别为72%和85%,差异有显著性意义(P〈0.05)。两组的1,2,3年生存率分别为44.3%、65.2%、20.9%和54.6%、11.5%、25.2%,总生存率差异有显著性意义(P=0.039)。同步放化疗组的Ⅲ、Ⅳ级毒副反应高于单纯放疗组。结论:同步放化疗可提高局部晚期食管癌的无进展生存率和总生存率,但毒副反应有增加的趋势。 相似文献