补气活血法治疗冠心病心肌缺血气虚血瘀证临床观察

目的:观察补气活血法治疗冠心病心肌缺血气虚血瘀证的临床疗效。方法:选取60例冠心病心肌缺血气虚血瘀证患者,随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予舒血宁注射液合硝酸异山梨酯片治疗,观察组给予补气活血法治疗。观察2组心功能的改善情况及药物安全性。结果:治疗后,2组ST段压低次数均较治疗前减少(P0.05),ST段压低持续时间均较治疗前缩短(P0.05);观察组ST段压低次数少于对照组(P0.05),ST段压低持续时间短于对照组(P0.05)。治疗后,2组心率(HR)、收缩压(SBP)及心肌耗氧量指数(RPP)均较治疗前下降(P0.05),观察组的HR、SBP及RPP均较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后,2组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)和E峰与A峰比值(E/A)均较治疗前改善(P0.05),观察组LVEF、LVFS及E/A的改善情况均优于对照组(P0.05)。观察组药物不良反应发生率10.00%,低于对照组的30.00%(P0.05)。结论:补气活血法治疗冠心病心肌缺血气虚血瘀证,临床疗效显著,能有效改善患者的心功能,用药安全性高。     

参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏29例临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血(SMI)伴室性早搏患者的临床疗效。方法:选取冠心病SMI伴室性早搏患者58例,按治疗方法不同分为观察组和对照组,每组29例。观察组给予口服参松养心胶囊,对照组给予口服复方丹参片,8周为1个疗程;观察并比较两组患者ST段压低次数及累计持续时间、血压、心率及室性早搏情况及不良反应发生情况。结果:两组患者ST段压低次数及累计持续时间均明显低于治疗前,但观察组明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后室性早搏次数较治疗前亦明显减少,但观察组次数减少明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:参松养心胶囊治疗冠心病SMI伴室性早搏临床疗效较好,值得临床推广应用。     

自拟加味升陷汤早期干预冠心病左室舒张功能不全对心衰症状及心功能影响研究

目的:探讨自拟加味升陷汤早期干预冠心病左室舒张功能不全对心衰症状及心功能的影响。方法:选取冠心病左室舒张功能不全患者84例,采取电脑随机分组法分为对照组和观察组,各42例。对照组42例给予常规治疗干预,观察组42例在常规治疗基础上联合自拟加味升陷汤治疗,比较和分析两组患者的心衰症状及心功能情况。结果:治疗后,观察组临床有效率为92.86%,对照组为73.81%,观察组有效率显著高于对照组,P0.05;治疗后观察组24h ST段压低次数、ST段压低总持续时间较对照组改善更为明显,两组有统计学差异,P0.05;治疗后观察组E/A指标、室间隔舒张末期厚度、左室后壁舒张末期厚度和对照组比较,改善情况更为理想,差异有统计学意义,P0.05。结论:对冠心病左室舒张功能不全患者在常规治疗基础上联合自拟加味升陷汤治疗,可显著提高其临床疗效;对于改善中医证侯、心电图变化以及左室舒张功能具有重要临床价值。     

血塞通软胶囊治疗无症状性心肌缺血的临床观察

目的:观察血塞通软胶囊治疗无症状性心肌缺血的临床疗效.方法:将60例无症状性心肌缺血患者随机分成2组.对照组30例给予西医常规治疗(抗凝、抗聚、调脂等);治疗组30例在西医常规治疗基础上给予口服血塞通软胶囊,每次200 mg,每日3次,疗程4周.观察并比较两组动态心电图(心肌缺血负荷,ST段下移次数、下移持续时间、下移的面积),血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C),Hs-CRP的改善情况.结果:治疗组用药后LDC-C、TG较对照组明显下降(P＜0.05),ST段压低持续时间、ST段压低持续时间、ST段下移面积均较对照组明显减少(P＜0.05).结论:血塞通软胶囊能同时改善无症状性心肌缺血患者的心肌缺血负荷和血脂代谢.     

补气活血法在治疗50例冠心病心肌缺血中的效果观察

目的:观察补气活血法在治疗50例冠心病心肌缺血中的效果。方法:从2013年11月-2015年11月在我科治疗的冠心病心肌缺血患者中随机抽取50例作为观察对象,并分为对照组与观察组,每组25例。使用西药治疗的组别为对照组,使用补气活血法治疗的组别为观察组。将两组治疗效果与治疗前后ST段压低情况进行对比。结果:对照组与观察组的治疗总有效率分别显示为72.00%,96.00%,前者明显低于后者(χ~2=5.36,P0.05),差异有统计学意义。两组患者治疗前的ST段压低持续时间与次数均无较大差异(P0.05),治疗后对照组的ST段压低持续时间长于观察组,该组ST段压低次数多于观察组,组间差异明显,且P0.05,存在统计学意义。结论:相比于西药治疗,补气活血法对于冠心病心肌缺血患者的疗效更佳。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常疗效观察

目的:探讨冠心病室性心律失常患者辅助使用稳心颗粒联合胺碘酮治疗的临床效果和安全性。方法:选取93例冠心病室性心律失常患者,采用随机数字表法分为治疗组(n=46)和对照组(n=47);对照组患者给予胺碘酮治疗,治疗组患者给予胺碘酮联合稳心颗粒治疗;分析比较两组患者的相关指标、临床疗效和不良反应情况。结果:治疗后,两组患者的心室激动时间明显延长,hs-CRP水平、ST段压低幅度、ST段压低持续时间、室早次数明显降低,治疗组患者的心室激动时间大于对照组,hs-CRP水平、ST段压低幅度、ST段压低持续时间、室早次数均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常能显著改善患者心功能,且疗效显著,安全性高。     

当归补血汤联合卡维地洛治疗心肌缺血疗效观察

目的:探讨当归补血汤联合卡维地洛治疗心肌缺血的临床疗效及应用价值。方法:选取120例冠心病心肌缺血患者,随机分为2组,即对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予卡维地洛治疗,观察组采用当归补血汤联合卡维地洛治疗。比较两组患者治疗前后的总有效率和相关生理指标的差异。结果:实验结果发现,两组患者在治疗后均有好转,但观察组的总有效率(85%)明显高于对照组(71.7%);观察组患者在心电图ST段压低次数、持续时间及心肌缺血总负荷下降比对照组明显;在左室舒张功能上,对照组治疗前后变化不明显,观察组下降明显。结论:采用当归补血汤联合卡维地洛治疗心肌缺血效果优于卡维地洛单用的治疗效果。     

参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心肌缺血临床观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心肌缺血证属气滞血瘀患者的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组，治疗组75例予参芎葡萄糖注射液静滴，同时口服消心痛；对照组仅口服消心痛。结果两组均能减少受试者ST段压低次数和ST段压低持续时间，而治疗组疗效更佳。结论参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心肌缺血（气滞血瘀型）疗效确切。     

温通蠲痹汤治疗无症状心肌缺血疗效观察

目的观察温通蠲痹汤治疗无症状心肌缺血（SMI）的临床疗效。方法将90例SMI患者随机分为两组,各45例;对照组给予复方丹参滴丸口服,治疗组给予温通蠲痹汤口服,疗程4周。观察两组临床疗效、动态心电图ST段压低持续时间和sT段压低次数。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组为80．0％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗后两组ST段压低持续时间明显缩短,sT段压低次数明显减少（P〈0．01）,且治疗组两者的改善优于对照组（P〈0．05）。结论温通蠲痹汤治疗SMI临床疗效确切。     

丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯治疗心肌缺血临床观察

目的:观察心肌缺血患者应用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯治疗的效果。方法:选126例心肌缺血患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各63例,其中对照组应用硝酸异山梨酯治疗,实验组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗,观察两组血清总胆固醇、甘油三酯等指标水平、心电图改变和用药不良反应发生情况。结果:治疗后,两组ST段压低发生次数、ST段压低持续时间均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);其中实验组ST段压低发生次数、ST段压低持续时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心肌缺血患者采用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯治疗,能有效改善其心肌缺血症状,降低血脂指标水平,不良反应较少,值得临床推广。     

心理护理联合复方丹参滴丸治疗冠心病抑郁患者临床疗效观察

目的:探讨心理护理联合复方丹参滴丸治疗冠心病抑郁患者临床治疗效果及对负性心理情绪的影响。方法:选择我院治疗的冠心病抑郁患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组给予西医常规治疗联合心内科常规护理,观察组在对照组治疗和护理的基础上口服复方丹参滴丸并给予心理护理,观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗的效果优于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者ST段压低持续时间和24 h压低次数均少于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床护理满意度高于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用心理护理联合复方丹参滴丸治疗冠心病抑郁患者疗效可靠,降低患者ST段压低持续时间和24h压低次数,提高临床护理满意度,值得在临床大力推广使用。     

加味苓桂术甘汤联合西药治疗冠心病无症状性心肌缺血临床观察

目的分析加味苓桂术甘汤联合西药治疗冠心病无症状性心肌缺血的临床效果。方法 2017年6月—2018年6月共纳入109例冠心病无症状性心肌缺血患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组(54例)采用西药治疗,观察组(55例)采用加味苓桂术甘汤联合西药治疗,比较2组心功能改善情况及临床疗效。结果 2组治疗前心肌缺血总阵次、心肌缺血阈变异性、ST段压低持续时间差异不显著,P 0. 05;经过治疗,观察组心肌缺血总阵次、心肌缺血阈变异性、ST段压低持续时间下降幅度超过对照组,差异有统计学意义,P 0. 05。对照组总有效率75. 93%(41/54)低于观察组总有效率87. 27%(48/55),P 0. 05。结论冠心病无症状心肌缺血患者采用加味苓桂术甘汤联合西药治疗,可有效改善临床症状,有着良好临床疗效,值得临床应用与推广。     

超声心动图监测评价红花注射液对冠心病患者左室舒张功能的影响

目的:应用超声心动图观察红花注射液对冠心病心肌缺血患者左室舒张功能的影响。方法:随机将76例冠心病心肌缺血患者分为2组,其中38例在常规药物基础上加用红花注射液治疗为红花组,其他38例应用常规药物治疗为常规治疗组,2组均连续用药14天,对心肌缺血及心功能的相关指标作对比观察。用药前后采用常规超声心电图联合组织多普勒显像(TDI)对左室舒张功能进行检测。结果:治疗后ST段压低的次数及其持续时间与心肌缺血总负荷2组均有明显减少,与治疗前比较,有非常显著性差异(P0.01),2组疗效比较,红花组优于常规治疗组(P0.01)。红花组左室舒张功能指标(E、A、E/A、DC、Ea、Aa、Ea/Aa、E/Ea)明显改善(P0.01),常规治疗组治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。用药期间,患者无严重不良反应。结论:红花注射液对冠心病心肌缺血有显著疗效,且能改善左室舒张功能。     

参松养心胶囊对老年冠心病无症状性心肌缺血患者血管内皮细胞功能、心率震荡及心率变异性的影响

目的观察参松养心胶囊对老年冠心病无症状性心肌缺血患者血管内皮细胞功能、心率震荡(HRT)及心率变异性(HRV)的影响。方法将124例老年冠心病无症状性心肌缺血患者随机分为观察组62例和对照组62例,对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予参松养心胶囊治疗,2组均连续治疗8周。检测2组治疗前后ST段压低的发生次数与累计持续时间、心率(HR)、心肌耗氧量指数(RPP)及血清NO、ET-1水平,并记录2组治疗后HRT及HRV变化情况。结果 2组治疗后ST段压低的发生次数与累计持续时间均显著减少(P均0.05),血清NO、ET-1水平及HR、RPP、HRT、HRV相关指标均明显改善(P均0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论参松养心胶囊能够显著改善老年冠心病无症状性心肌缺血患者的心电图缺血变化,降低心肌耗氧量,改善患者血管内皮细胞功能及HRT及HRV,安全有效,值得临床推荐。     

体外反搏治疗冠心病无症状心肌缺血的疗效及其对左室舒张功能的影响

目的探讨体外反搏治疗冠心病无症状心肌缺血的疗效及其对左室舒张功能的影响。方法随机将78例冠心病心肌缺血患者分为2组,其中40例在常规药物治疗基础上加用体外反搏治疗为反搏组,38例应用常规药物治疗为常规治疗组。治疗前后进行动态心电图及彩色多普勒超声心动图检测,对缺血及心功能的相关指标作对比观察。结果治疗后ST段压低伴有症状的次数及其持续时间与无症状的ST段压低及其持续时间2组均明显减少及缩短,与治疗前比较有非常显著性差异(P<0.01和0.05)。2组疗效比较,反搏组明显优于常规治疗组(P<0.05)。反搏后,左室舒张功能指标(E、A、E/A、DC)亦明显改善(P均<0.01),但常规治疗组治疗前后差异不显著(P>0.05)。反搏期间患者无任何不良反应。结论体外反搏对冠心病无症状心肌缺血有显著疗效,且能改善左室舒张功能。     

稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗心律失常的临床疗效评价

目的:探讨稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗心律失常的临床疗效。方法:100例心律失常患者,根据国际随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患者给予常规剂量胺碘酮进行治疗,观察组患者给予小剂量胺碘酮联合稳心颗粒进行治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组患者临床治疗总有效率为96.0%,明显优于对照组患者的78.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前室性早搏、ST段压低、ST段压低持续时间指标比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的室性早搏明显比对照组低、ST段压低明显比对照组低、ST段压低持续时间明显比对照组短,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗心律失常不仅能够促使患者获得更加显著的治疗效果,同时对患者的室性早搏、ST段压低、ST段压低持续时间均可发挥良好的改善作用。     

参丹养心汤治疗冠心病无症状心肌缺血20例疗效观察

目的观察参丹养心汤治疗冠心病无症状心肌缺血的临床疗效。方法将40例冠心痛无症状心肌缺血的患者,随机分为2组,治疗组20例,予参丹养心汤治疗;对照组20例,予消心痛治疗;2组均4周为1个疗程,观察患者治疗24 h前后心电图ST段的变化。结果2组ST段压低次数和压低持续时间均有明显减少,与治疗前比较有显著性差异(P<0．05或<0．01)。2组比较,治疗组更加显著。结论参丹养心汤能有效减少心肌缺血的发生次数及持续时间,且安全性好。     

中医补气活血法治疗冠心病无症状心肌缺血的效果观察

目的:观察中医补气活血法治疗冠心病无症状心肌缺血患者的效果。方法:76例冠心病无症状心肌缺血患者,随机分为研究组和常规组,各38例。常规组实施常规的治疗方法,而研究组则采用中医补气活血法进行治疗,比较两组患者的治疗效果和ST段的变化。结果:研究组治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者ST段的变化比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后研究组24h ST段压低总次数和24h ST段压低持续总时间均优于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于冠心病无症状心肌缺血的患者采用中医补气活血法治疗具有良好的效果,有助于患者心功能的改善,同时可改善患者的心肌供血能力,具有临床推广实践的价值。     

参松养心胶囊对冠心病无症状性心肌缺血心率震荡及心率变异性的影响

目的观察参松养心胶囊对冠心病无症状性心肌缺血心率震荡及心率变异性的影响。方法将105例冠心病无症状性心肌缺血患者随机分为观察组53例和对照组52例,对照组仅予以常规药物治疗,观察组在常规药物基础上给予参松养心胶囊治疗,疗程3个月。观察2组治疗前后心率震荡、心率变异性、ST段压低发生次数及累积持续时间。结果治疗后2组TO显著下降(P均<0.05),TS、pNN50、SDNN、rMSDD、LF、LF/HF均显著升高(P均<0.05)。与对照组治疗后相比,观察组TO、TS、pNN50、SDNN、SDANN、LF、HF改善更为显著(P均<0.05)。治疗后,2组ST段压低次数和压低持续时间均明显减少(P均<0.05),且观察组下降更为显著(P均<0.05)。结论参松养心胶囊可改善无症状心肌缺血患者心脏自主神经的调节功能,改善心肌缺血状态,缓解无症状心肌缺血的发作,值得临床推荐应用。     

血塞通注射液治疗无症状性心肌缺血45例

目的:观察血塞通注射液治疗无症状性心肌缺血(Silent myocardial ischemia,SMI)的临床疗效。方法:选取2009年12月—2013年12月武汉市武昌医院收治的SMI患者90例,均符合无症状心肌缺血诊断标准,随机分为对照组和治疗组,各45例。对照组在控制基本病因、消除诱因等对症治疗的基础上给予硝酸异山梨酯片、拜阿司匹林片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用血塞通注射液治疗。结果:治疗组有效率为84.4%,对照组有效率为60.0%,治疗组有效率优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血压变化情况优于对照组(P0.05);治疗组治疗后ST段压低次数、ST段持续总时间、心肌缺血总负荷优于对照组(P0.05)。结论:血塞通注射液治疗SMI疗效显著。