紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

紫外分光光度法测定保肾口服液中总黄酮含量

保肾口服液为我院自行研制的制剂之一，临床疗效显著。处方由石莲子、太子参、黄芪、荠菜、金银花、益母草等15味中药组成，具有益气养阴、清热解毒作用，适用于肾炎、肾病综合征、狼疮性肾病等。该制剂中多味药物含黄酮活性成分。我们选择总黄酮含量测定作为控制产品质量的标准之一。     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定,实验的回收率为98.4%,CV=1,5%.本方法简便,结果稳定,重现性好.     

紫外分光光度法测定复方山楂片总黄酮含量

目的:测定复方山楂片中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:芦丁的线性范围为0.008~0.040mg/mL,回归方程Y=18.8X-0.0364,相关系数r=0.9998,加样回收率为98.6%,RSD为1.8%。结论:该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定水罗伞中总黄酮含量的研究

目的：为水罗伞药材的质量评价提供依据。方法：采用紫外分光光度法分析广西不同产地水罗伞根中总黄酮含量。结果：不同产地水罗伞总黄酮含量为1.24%-2.24%。结论：水罗伞中总黄酮含量因产地不同而有差异。其中以百色产者为最高（2.24%)，其次为南宁（1.52%)。天等（1.26%)和大新(1.24%)。     

紫外分光光度法测定丰城鸡血藤中总黄酮

丰城鸡血藤,又名香花崖豆藤Millettla nitidaBenth.var.hirsutissima Z.Wei,为江西特色中药材,具有悠久的入药历史。丰城鸡血藤具有抗凝血酶、促进纤维蛋白溶解,延长优球蛋白溶解时间等作用,对凝血系统具有一定的影响;此外对肝细胞DNA具有促进复制作用,从而促进肝细胞再生,恢复肝功能[1]。黄酮类化合物为丰城鸡血藤主要活性成分之一[2]。目前,天然产物中黄酮类化合物的测定方法主要有高效液相色谱法[3]和比色法[4]。高效液相色谱法主要用于测定单一黄酮类成分;比色法主要用于测定总黄酮,而比色法大多以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al盐-Na…     

紫外分光光度法测定复方红景天片中总黄酮含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方红景天片中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为254nm,以大豆苷元为标准品测定本品总黄酮含量。结果:本品中大豆苷元浓度在0.8～6.4mg·L^-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.76%(RSD=0.37%)。结论:该方法准确可靠,操作简便,稳定性好。     

紫外分光光度法测定络石藤中总黄酮含量

目的对中药络石藤中所含总黄酮的含量进行测定。方法采用紫外分光光度法于500 nm波长处测定。结果总黄酮在8.4~50.4μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为:A=0.006714C 0.070 6(r=0.9997);平均加样回收率为96.2%(RSD=1.42%)。结论该方法简便、准确,可用于络石藤的质量控制。     

紫外分光光度法测定黄芩中总黄酮含量

目的:建立一种测定黄芩中总黄酮类成分含量的分析方法。方法:以黄芩中的活性成分黄芩苷为标准品,在其紫外最大吸收峰278 nm处测定样品中总黄酮的含量。结果:用紫外分光光度法在278 nm处对试样中总黄酮进行含量测定。生药中总黄酮的含量以黄芩苷计算为13.7%,相对标准偏差为1.3%。平均加样回收率为100.9%。结论:方法简便,重现性好,可作为检验黄芩中总黄酮的含量的一种手段,适用于黄芩药材及其制剂的日常分析和质量控制。     

紫外可见分光光度法测定鲫鱼胆中总黄酮的含量

目的:测定鲫鱼胆中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,NaNO_2-Al(NO_3)_3为显色剂,采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为507 nm。结果:样品中总黄酮在浓度7.08~141.6 mg·L~(-1)范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=11.223X-0.001(r=0.999 3),线性良好,加样回收率为101.73%,RSD为2.67%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于鲫鱼胆中总黄酮的含量测定。     

断血流及其制剂中总黄酮的含量测定研究

目的：测定断血流及其制剂中总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色,采用紫外分光光度法于505nm波长处测定断血流及其制剂中总黄酮的含量。结果：芦丁对照品质量浓度在4．42—66．29ug／ml线性关系良好。回归方程为Y=0．011X＋O．009,平均加样回收率为98．37％,RSD：1．31％（n=5）。结论：该法操作简单,结果可靠,可作为断血流及其制剂中总黄酮含量测定方法。     

海棠果中总黄酮的含量测定

目的：建立海棠果中总黄酮的含量测定方法.方法：以芦丁为对照品,用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定海棠果中总黄酮的含量.结果：海棠果中总黄酮的含量为10.04％,精密度实验RSD为0.78％;稳定性实验RSD为2.30％,在90min内稳定性较好;重复性实验RSD为0.69％;芦丁对照品浓度在0～100μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为：Y=0.010 9X-0.001 2,相关系数R^2 =0.999 8;平均加样回收率为98.71％,RSD为1.38％.结论：该方法简便、稳定,可用于海棠果中总黄酮的含量测定.     

柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定

目的:建立柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,测定总黄酮的含量,检测波长为500nm。采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX C18(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(22:78)为流动相,检测波长为284nm,流速1mL/min。结果:分光光度法测定柑橘总黄酮在8.048～48.288mg/L(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为101.9%。HPLC法测定橙皮苷在0.01608～0.402g/L(r=1.0000)范围内线性关系良好,加样回收率为101.6%。结论:两种方法均准确、重现性好,适用于柑橘黄酮的质量控制。     

大风艾药材中总黄酮和3,3′,5,7-四羟基-4′-甲氧基二氢黄酮含量测定

目的:测定大风艾药材中总黄酮和3,3′,5,7-四羟基-4′-甲氧基二氢黄酮的含量。方法:总黄酮含量采用分光光度法测定,于271 nm处测定;3,3′,5,7-四羟基-4′-甲氧基二氢黄酮含量采用高效液相色谱法测定,色谱柱为AKZONOBEL Kromasil 100-5C18(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.4%磷酸(B),梯度洗脱(0~10 min, 45%A;10~20 min, 80%A),流速为1 mL/min,检测波长为289 nm,柱温为30℃。结果:总黄酮线性范围为8.26~66.05μg/mL,R^2=0.9997,加样回收率为100.5%;3,3′,5,7-四羟基-4′-甲氧基二氢黄酮线性范围为2.06~825.6μg/mL,R^2=1,加样回收率为101.7%。结论:该方法可作为艾纳香的质量控制方法。     

陕产金柴胡总黄酮的含量测定及薄层鉴别

目的 测定金柴胡中总黄酮含量,并对其中三个黄酮成分进行薄层鉴别。方法采用薄层色谱法对金柴胡药材中的芦丁、槲皮素、异鼠李素进行了定性鉴别;采用紫外分光光度法测定不同产地金柴胡中总黄酮的含量。结果薄层鉴别斑点清晰,重复性好,金柴胡中总黄酮平均含量为3．993％。结论该方法简便可行,重复性好,可作为金柴胡药材的质量控制方法。     

苦参汤有效部位总黄酮含量测定方法研究

目的 :建立苦参汤有效部位中总黄酮含量测定方法。方法 :以黄芩苷为对照品 ,采用盐酸 镁粉反应比色法测定总黄酮含量。结果 :黄芩苷在 6 971～ 34 85 7μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系 ,回归方程为C =0 0 2 2 1A 0 0 0 5 3(r =0 9994 )。黄芩苷平均回收率为 10 3 5 9% ,RSD =0 74 % (n =5 )。结论 :3批样品测定结果表明 ,所建立的方法简便、准确 ,可用于苦参汤有效部位总黄酮含量测定     

一种闽产青红酒粗多糖和总黄酮的测定

目的:采用分光光度法,测定一种闽产青红酒中粗多糖和总黄酮含量。方法:采用醇沉法,分离酒中粗多糖,以无水D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法检测粗多糖含量;以芦丁为对照品,在360 nm波长下测定吸光度,计算总黄酮含量。结果:测定葡萄糖范围3.86~12.87μg/mL,回归方程为y=53.32x-0.021,r=0.9984;测定芦丁线性范围7.56~22.68μg/mL,回归方程为y=0.034x-0.022,r=0.9993。结论:通过测定青红酒中粗多糖和总黄酮含量,有利于对产品配方及工艺进行质量控制。     

不同产地肿节风的薄层鉴别及总黄酮含量测定

目的探讨肿节风药材所含内酯类及黄酮类成分的整体质量控制方法。方法采用薄层色谱对乙酸乙酯提取部位进行鉴别,并结合测定总黄酮含量对药材质量进行考查。结果不同产地肿节风药材所含成分及总黄酮含量差异较大。结论薄层鉴别结合总黄酮含量测定为肿节风药材质量控制提供了依据。     

中药芫花总黄酮含量测定方法研究

目的建立芫花总黄酮的含量测定方法。方法采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法、AlCl3显色法、盐酸-镁粉显色法等3种不同的显色方法测定芫花总黄酮含量。结果采用盐酸-镁粉显色法,以芹菜素为对照品,线性范围为33.6～201.6μg(r=0.999 8),平均回收率为98.57%,相对标准偏差为0.78%(n=9)。结论 NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法和AlCl3法不能用于芫花总黄酮的测定;盐酸-镁粉显色法准确度、精密度高、重复性好,是芫花总黄酮定量分析的合理方法。