清肺合剂治疗儿童哮喘208例临床观察

目的 :观察清肺合剂对小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及肺功能的影响。方法 :将 2 0 8例哮喘患儿按就诊顺序分为两组 ,治疗组 (10 6例 )口服清肺合剂与常规西药 ,对照组 (10 2例 )口服渔人百咳静糖浆 ,观察两组临床疗效与肺功能的变化。结果 :临床有效率治疗组 86 .79% ,对照组 82 .35 % (P >0 .0 5 )。治疗组哮喘患儿的肺功能明显改善 (P <0 .0 0 1)。结论 :清肺合剂能明显改善患儿的肺功能 ,具有良好的临床疗效 ,且无任何副反应。     

麻芩咳喘合剂联合针刺及罐疗治疗支气管哮喘急性发作期30例临床研究

目的观察麻芩咳喘合剂联合针刺及罐疗治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将60例支气管哮喘急性发作期患者随机分为针药并用组和中药组各30例。中药组予麻芩咳喘合剂,每日1剂。针药并用组在中药组基础上联合针刺及罐疗,每周治疗2次。两组均治疗3周,并于治疗完成1周后进行随访。比较两组患者治疗前后中医症状积分、肺功能指标、哮喘控制(ACT)评分,治疗后评价疾病疗效及中医证候疗效。结果两组患者疾病疗效、中医证候疗效比较,差异均无统计学意义(P0.05)。两组治疗第1、2、3周及随访时中医症状积分均显著减少(P0.05)。针药并用组在治疗第1、2周中医症状积分显著低于中药组(P0.05)。两组患者治疗后肺功能及ACT评分均较治疗前显著改善(P0.05),针药并用组一秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、峰值流速(PEF)显著高于中药组(P0.05)。两组治疗后喘息、哮鸣音、胸闷、咳嗽、鼻塞流涕均较治疗前显著改善(P0.05);与中药组比较,针药并用组胸闷、咳嗽、鼻塞流涕改善更显著(P0.05)。结论麻芩咳喘合剂联合针刺及罐疗治疗支气管哮喘急性发作期疗效与单用麻芩咳喘合剂相比能更快缓解症状,改善肺功能效果更优。     

清肺饮配合西药治疗支气管哮喘发作期临床观察

目的 :观察清肺饮配合西药治疗支气管哮喘发作期的临床疗效。方法 :将120例支气管哮喘发作期患者随机分为治疗组58例和对照组62例。对照组采用抗生素、抗病毒、舒张支气管以及糖皮质激素类药物,治疗组在对照组基础上予清肺饮治疗,1周后观察两组疗效。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.1%、79.0%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :清肺饮配合常规西药治疗支气管哮喘发作期疗效优于单纯应用西药。     

西药联合祛风止咳法治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的:观察西药联合祛风止咳方对支气管哮喘急性发作期(证属风哮证)的临床疗效。方法:选取60例辨证为风哮证的支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组及治疗组(n=30),对照组给予西医常规治疗(糖皮质激素、支气管扩张剂、抗生素等),治疗组在对照组用药基础上加用祛风止咳方治疗。比较两组治疗前后肺功能指标和临床疗效。结果:①治疗组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);②治疗组第1秒用力呼气量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)值均高于对照组,且两组FEV1和PEF数值治疗后均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西药联合祛风止咳方治疗支气管哮喘急性发作期(风哮证),可有效缓解症状,改善患者肺功能,临床疗效确切。     

射干麻黄汤加减联合西药治疗老年支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的观察射干麻黄汤加减联合西药治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将80例支气管哮喘急性发作期老年患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予常规西医治疗,治疗组在此治疗基础上给予中药射干麻黄汤加减治疗。2组均以连续治疗7 d为1个疗程。观察2组临床疗效及治疗前后肺功能指标变化情况。结果 2组治疗前肺功能及EOS水平比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后2组肺功能指标均明显改善(P均0.05),EOS水平均明显增高(P均0.05),且治疗组较对照组改善更明显(P均0.05);治疗1个疗程治疗组控显率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后各项中医证候积分均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组较对照组降低明显(P均0.05)。结论射干麻黄汤加减联合西药治疗老年支气管哮喘急性发作期有助于提高临床疗效,改善肺功能及减轻气道炎症,值得推广应用。     

麻芩咳喘汤联合针刺对支气管哮喘急性发作期呼吸力学及细胞免疫功能的影响

目的:观察麻芩咳喘汤联合针刺对支气管哮喘急性发作期患者呼吸力学及细胞免疫功能的影响。方法:随机数字表格法将符合纳入标准的80例支气管哮喘急性发作期患者分为两组各40例,对照组采取西药治疗,观察组则给予麻芩咳喘汤联合针刺治疗,对两组临床疗效、治疗前后中医症候积分、肺功能、呼吸力学及细胞免疫功能指标比较。结果:观察组治疗总有效率95.00%显著高于对照组的75.00%(P0.05)。治疗后,观察组中医症候积分(喘息、哮鸣音、胸闷、咳嗽)、Rrs、Raw、IL-4、Ig E较治疗前均明显降低,FEV1、PEF、Cs、Cd、Ct、Rrs、Raw、INF-γ水平较治疗前均明显升高,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后中医症候积分、FEV1、PEF、Cs、Cd、Ct、Rrs、Raw、Rrs、Raw、IL-4、Ig E水平与对照组同期比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:麻芩咳喘汤联合针刺能明显改善支气管哮喘急性发作期患者肺功能及呼吸力学指标,对细胞免疫功能有一定的调节作用,显著改善哮喘症状。     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将60例符合支气管哮喘急性发作期诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组（各30例）,治疗组予小青龙汤结合西医治疗,对照组只用西医治疗,观察比较2组I临床综合疗效、显效时间、证候积分变化、肺功能变化以及对嗜酸性粒细胞（EOS）浓度的影响。结果治疗组治疗后证候积分、EOS水平与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后总有效率、显效时间、治疗前后证候积分差值、肺功能改善程度及EOS降低幅度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论小青龙汤结合西医治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,且在改善症状、肺功能以及降低EOS水平方面比单独用常规西医治疗具有更好的效果。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的：观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘（中医分型为冷哮证）急性发作期的临床疗效。方法：将60例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗。治疗组采用温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,2组疗程均为10天。观察比较临床疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果：治疗组总有效率为93·3%,对照组总有效率86·7%,2组治疗后疗效比较无显著性差异（P〉0·05）。治疗后2组FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异（P〈0·05）;治疗后2组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异（P〉0·05）。治疗后2组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异（P〈0·05）。结论：温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

益元定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期150例临床疗效观察

目的观察益元定喘汤辨证治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将150例支气管哮喘急性发作期的病人随机分为两组,其中中药治疗组76例,西药对照组74例,治疗组给予益元定喘汤中药汤剂治疗。对照组给予西医常规抗炎解痉祛痰治疗。结果肺功能测定中,治疗组总有效率86．84％。对照组总有效率67．57％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。哮喘临床完全缓解方面,治疗组显效率为84．21％;对照组显效率为54．05％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益元定喘汤辨证治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著。     

吸入性糖皮质激素联合清肺定喘颗粒治疗哮喘(冷哮)的临床研究

目的观察清肺定喘颗粒在治疗支气管哮喘(冷哮)的临床疗效。方法将符合支气管哮喘急性发作期诊断标准的68位受试者按随机数字表法均分为两组,对照组34例给予雾化吸入布地奈德加多索茶碱片口服;治疗组在雾化吸入布地奈德基础上加服清肺定喘颗粒。两组均以14 d为1个疗程,疗程结束后进行观察指标的比较。结果对照组与治疗组在其临床疗效总有效率分别为85.29%和88.24%,总体疗效相当(P0.05);两组治疗后其临床症状积分较治疗前差异有统计学意义(P0.05)。结论清肺定喘颗粒配合吸入性糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期(冷哮)患者,能够明显降低其临床症状积分和改善肺功能及降低Fe NO浓度。     

自拟清肺定喘汤治疗支气管哮喘临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将94例支气管哮喘患者随机分为两组,均予常规西药治疗,治疗组加用清肺定喘汤口服。结果治疗组临床疗效及肺功能改善均优于对照组。结论中西医结合治疗支气管哮喘能显著提高临床疗效。     

咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期34例临床观察

目的:观察咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:97例支气管哮喘缓解期患者随机分为3组,治疗组34例,采用咳喘固本胶囊口服,联合黄芪注射液足三里穴位注射:西药组32例,用西药沙美特罗氟替卡松粉剂吸入;对照组31例,在缓解期仅给予对症处理.观察治疗前后临床疗效及肺功能情况.结果:总有效率治疗组94.1%,西药组90.6%,对照组70.9%,治疗组、西药组与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后治疗组和西药组FEV1、PEF、FVC值均较治疗前明显改善(P＜0.05,P＜0.01),但治疗组与西药组比较.差异无显著性意义(P＞0.05);治疗组、西药组与对照组比较.差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射有益气化痰、止咳平喘的功效,可显著改善哮喘患者的肺功能.减轻和控制哮喘发作.     

咳喘巴布膏治疗支气管哮喘缓解期32例临床观察

目的:观察中药咳喘巴布膏治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:采用前瞻性随机对照方法将87例患者分为巴布膏组、伏贴膏组及对照组.结果:巴布膏组临控显效率为93.8%,明显优于伏贴膏组、对照组(P＜0.01);巴布膏组改善肺功能、降低血嗜酸性细胞、血嗜酸性细胞阳离子蛋白均优于对照组(P＜0.05);西药用量明显少于伏贴膏组、对照组(P＜0.01),局部皮肤刺激、不良反应明显减少且轻微.结论:提示咳喘巴布膏治疗支气管哮喘缓解期有明确疗效.     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:70例随机分为两组各35例。两组均用西药治疗,观察组加用小青龙汤加减治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平优于对照组(P0.05),不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期可改善肺功能,降低不良反应发生率。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘(中医分型为冷哮证)急性发作期的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各60例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗,试验组予温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,两组疗程均为10天。观察比较中医疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果:试验组与对照组治疗后,试验组的中医疗效优于对照组;试验组与对照组治疗后FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后两组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后两组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

海龙蠲哮方合咳喘平涌泉穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期临床观察

目的观察海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期的疗效。方法将150例4～14岁小儿支气管哮喘发作期患儿,随机分为海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗组（以下简称治疗组,75例）和西药对照组（以下简称对照组,75例）。治疗2周后对疗效、外周血嗜酸性粒细胞（EOS）和血清IgE等指标进行研究观察。结果治疗组总有效率为89．3％,对照组为64．0％,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）;两组治疗后EOS、IgE均较治疗前明显降低,差异均有显著性（P〈0．01,P〈0．05）。结论临床观察发现海龙蠲哮方配合咳喘平穴位贴敷治疗有助于改善患儿临床症状,提高疗效,改善实验室指标。     

清肺咳喘膏联合西药治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重随机平行对照研究

[目的]观察清肺咳喘膏联合西药治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组30例抗感染、糖皮质激素、扩张支气管、持续低流量吸氧。治疗组30例清肺咳喘膏,百部、川贝、地龙、双花、麻黄、枇杷叶、前胡、甘草等制成膏剂,20g/次,3次/d,口服;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、肺功能、血气分析、X线、ECG、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效18例,有效9例,无效3例,总有效率90.00%。对照组显效14例,有效6例,无效10例,总有效率66.67%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]清肺咳喘膏联合西药治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重,疗效满意,无副作用,值得推广。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:观察加味定喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性加重期患者60例,按随机数字表法将患者分为两组各30例,对照组予支气管扩张剂、糖皮质激素等抗气道非特异性炎症、解痉平喘,纠正水电解质和酸碱失衡、持续低流量吸氧等西医常规综合治疗;治疗组在对照组常规治疗的基础上加用加味定喘汤治疗,治疗周期为14天。观察两组患者治疗前后临床症状、体征缓解时间、肺功能指标变化、临床疗效及不良反应情况。结果:与对照组比较,治疗组治疗后临床症状、体征缓解或消失时间明显缩短;治疗后两组患者肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEFR水平均有所提高,但治疗组肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEFR水平涨幅明显高于对照组;治疗组总有效率为90.00%,亦明显高于对照组70.00%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味定喘汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期疗效较好。     

清肺定喘胶囊治疗热哮型支气管哮喘临床观察

目的：探讨清肺定喘胶囊对哮喘发作及肺功能的影响。方法：选择轻、中度发作期的哮喘患者各48例,治疗组口服清肺定喘胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服氨茶碱片,每次0．1g,每日3次。疗程1个月,观测治疗前后中医症状、体征、肺功能变化情况。结果：两组治疗前后临床症状体征、发作频率、1s用力呼气容积（FEV1）均有显著改善（P〈0．05）,肺功能疗效：治疗组临床有效率为85．42％,对照组81．25％,统计检验非劣效于对照组（P〈0．05）。中医证候疗效：试验组临床有效率为93．75％,对照组91．67％,非劣效于对照组（P〈0．05）。结论：清肺定喘胶囊有助于改善临床症状,改善肺功能,治疗支气管哮喘热哮证有效,中医证候、肺功能疗效有效率均非劣效于氨茶碱。     

清肺平喘汤治疗支气管哮喘发作期临床观察

目的观察清肺平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效.方法将患者 84例随机分为两组,治疗组 42例以清肺平喘汤治疗,并与美普清治疗者 (对照组 )42例作对照.结果治疗组总有效率明显高于对照组;两组治疗后肺功能均有明显改善.结论清肺平喘汤能显著改善哮喘发作期病情,其疗效优于美普清,而改善肺功能的作用则与之相近.