百部养肺煎膏治疗COPD稳定期患者的临床研究

目的:探讨百部养肺煎膏对COPD稳定期患者生活质量、呼吸困难及肺功能的影响。方法:将COPD稳定期患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合百部养肺煎膏口服,治疗6个月后观察2组患者治疗前后CAT评分、m MRC评分及肺功能变化情况。结果:治疗组能降低COPD稳定期患者的CAT评分,且优于对照组(P0.05);在MRC评分及肺功能方面,2组比较无显著性差异(P0.05)。结论:百部养肺煎膏联合西医常规治疗能够降低CAT评分,明显提高患者的生活质量,其对慢性阻塞性肺疾病的价值需要进一步深入研究。     

百部养肺煎膏治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及机制

目的运用百部养肺煎膏治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者,观察其临床疗效,并分析可能的作用机制。方法 60例COPD稳定期患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。治疗组采用常规西医治疗联合百部养肺煎膏口服,疗程6个月;对照组采用常规西医治疗,疗程6个月。观察2组治疗前后中医症候积分、急性发作次数,血清炎症介质TNF-α,IL-8,LTB4的变化并评估临床疗效。结果百部养肺煎膏联合常规西医治疗能够改善COPD稳定期患者的咳嗽、咯痰症状,提高临床疗效;能减少AECOPD次数,优于单用西医常规治疗的对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。百部养肺煎膏联合西医常规治疗能够下调COPD患者血清TNF-α,IL-8和LTB4的水平,在下调TNF-α方面较单用西医常规治疗更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论百部养肺煎膏作用于COPD稳定期患者,可减轻临床症状,减少急性发作次数。其作用机制可能与下调血清中炎症介质TNF-α,IL-8,LTB4有关。     

中西药合用治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气阴两虚型疗效分析

目的:观察中西药合用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气阴两虚型的疗效。方法:72例随机分为观察组和对照组各36例,两组均用西药常规治疗,观察组加用薯蓣纳气汤治疗。观察治疗前和治疗3个月后的肺功能指标,6min步行距离,CAT评分,中医临床症状积分。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。观察组FEV1/FVC改善优于对照组(P0.05)。观察组6min步行距离长于对照组(P0.05)。两组CAT评分均低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗肺肾气阴两虚型COPD稳定期疗效较好。     

理肺汤联合穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压稳定期临床研究

目的:观察理肺汤联合穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PH)稳定期的临床疗效。方法:将纳入的64例COPD合并PH患者随机分为观察组与对照组各32例。对照组给予平喘止痉等对症治疗,观察组在对照组基础上加用理肺汤和穴位埋线疗法治疗。观察2组治疗前后6 min步行距离、COPD评估测试(CAT)评分、肺动脉收缩压(PASP)及中医证候积分的变化,评估临床疗效,记录治疗前后的急性发作次数。结果:治疗后,2组6 min步行距离均较治疗前增加(P 0.05),观察组6 min步行距离长于对照组(P 0.05)。治疗后,2组CAT评分及中医证候积分均较治疗前降低(P 0.05),观察组CAT评分及中医证候积分均低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组PASP较治疗前降低(P 0.05);对照组PASP与治疗前比较无差异(P 0.05);观察组PASP低于对照组(P 0.05)。观察组总有效率96.88%,对照组总有效率71.88%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组急性发作次数较治疗前减少(P 0.05);对照组急性发作次数与治疗前比较差异无统计学意义(P 0.05);观察组急性发作次数少于对照组(P 0.05)。结论:在西医治疗基础上联合理肺汤和穴位埋线疗法治疗COPD合并PH稳定期,可有效改善患者的临床症状,降低PASP,延缓病情进展。     

益气化痰颗粒联合羧甲司坦减少慢性阻塞性肺疾病急性加重临床研究

目的观察益气化痰颗粒联合羧甲司坦减少慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者急性加重的疗效及安全性。方法纳入COPD稳定期气虚或兼痰阻/血瘀证患者108例,采用区组随机法分为观察组和对照组各54例。对照组口服羧甲司坦并按需吸入支气管舒张剂,观察组在此基础上联合益气化痰颗粒冲服,疗程24周。观察2组治疗期间COPD急性加重次数与程度及治疗前后中医证候评分、肺功能、6 min步行距离变化。结果观察组平均急性加重总次数(0.33±0.55)低于对照组(0.62±0.71),平均重度急性加重次数(0.12±0.33)低于对照组(0.28±0.45),差异均有统计学意义(P0.05);治疗前后症状评分比较,观察组中医证候总分、喘息/呼吸困难评分、气短乏力评分及6 min步行距离的改善均优于对照组(P0.05);治疗安全性好。结论益气化痰颗粒联合羧甲司坦治疗COPD稳定期患者,可有效减少COPD急性加重的次数及程度,改善患者中医证候评分及6 min步行距离。     

基于新安医学固本补气法综合干预COPD稳定期肺肾气虚证的临床观察研究

目的评价六味补气胶囊对COPD稳定期肺肾气虚证患者肺功能提高、急性加重次数减少、呼吸困难改善、临床症状减轻和生存质量改善的临床疗效。方法选择COPD稳定期肺肾气虚证60例:治疗组30例,对照组30例。治疗组:口服缓释茶碱模拟剂+六味补气胶囊+穴位敷贴;对照组:口服缓释茶碱+六味补气胶囊模拟剂+模拟穴位敷贴。结果治疗组在其两个月的治疗期内以及治疗后第3个月、第6个月的随访期内急性加重次数、中医临床证候积分表及生存质量(CAT)问卷比对照组减少,肺功能、六分钟步行距离比对照组改善、组间差异有统计学意义(P0.05)。结论运用新安医学固本补气法对COPD稳定期肺肾气虚证患者给予六味补气胶囊和穴位敷贴较口服多索茶碱治疗可以减少患者急性加重次数、改善患者中医症状和CAT评分,改善肺功能和提高六分钟步行距离。     

金水六君煎加桃花四物汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的观察金水六君煎加桃花四物汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法将80例COPD稳定期患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予西医常规吸入长效支气管舒张剂联合激素治疗,观察组在常规治疗上加用金水六君煎合桃花四物汤口服治疗,疗程2月,比较分析治疗前后2组中医证候积分、CAT评分、肺功能、6 min步行距离变化。结果观察组患者总有效率优于对照组(P0.05);观察组患者肺功能、6 min步行距离改善优于对照组(P0.05)。结论金水六君煎加桃花四物汤联合西药常规治疗在改善慢性阻塞性肺疾稳定期患者临床症状及肺功能、活动耐力等方面优于单纯西药治疗。     

麻辛附芪汤联合西药治疗肺肾气虚兼阳虚证慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察麻辛附芪汤联合西药治疗肺肾气虚兼阳虚证慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及对患者生活质量、免疫功能的影响。方法:选取98例肺肾气虚兼阳虚证COPD稳定期患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上加用麻辛附芪汤治疗,2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效,观察患者中医症状、肺功能、血气分析及免疫功能指标的改善情况,采用6 min步行试验(6-MWT)和COPD评估测试(CAT)问卷评价2组治疗前后的运动能力和生活质量。结果:治疗后,愈显率观察组为87.76%,对照组为69.39%;总有效率观察组为95.92%,对照组为81.63%,观察组愈显率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分和CAT评分均较治疗前降低(P<0.05),6-MWT距离均较治疗前增加(P<0.05);观察组中医症状积分、CAT评分均低于对照组(P<0.05),6-MWT距离长于对照组(P<0.05)。治疗后,2组呼气流速峰值(PEFR)、第1秒用力呼气量(FEV₁)、FEV     

百部养肺膏治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察

目的：观察百部养肺膏治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效及安全性。方法：将COPD稳定期患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组予以百部养肺膏加西医常规治疗;对照组予以西医常规治疗。比较两组治疗前后6月内COPD中度以上AECOPD次数、中医证候积分、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分、安全性指标等。结果：治疗开始后6月期间,治疗组治疗后中医证候总积分、咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸闷症状积分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;SGRQ的症状、影响评分及总分明显改善（P〈0.05）。同时安全指标方面则均未见明显异常。急性发作次数、发作程度两组间无明显差异。结论：百部养肺膏治疗COPD稳定期可减轻患者临床症状,从而提高生活质量,并且安全可靠。     

噻托溴铵联合心理干预对稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效分析

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂联合心理干预对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选择60例稳定期Ⅱ、Ⅲ级COPD患者并随机分成2组,患者在病情急性发作时均按照COPD急性发作期治疗方案进行常规治疗(吸氧、抗菌消炎、化痰、平喘、加强营养支持等),在此基础上,对照组给予心理干预,联合治疗组在给予心理干预的同时加用噻托溴铵吸入,治疗3个月,测定2组患者治疗前及治疗后肺功能、6 min步行距离、SGRQ评分变化及随诊3个月内急性加重(AECOPD)的次数。结果联合治疗组用药3个月后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pred明显改善,6 min步行距离较治疗前增加,心理干预组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pred、6 min步行距离与治疗前比较差异不大。2组患者SGRQ评分均下降,治疗组较对照组更明显(P0.05)。随访3个月治疗组急性加重例次较对照组明显减少(P0.05)。结论心理干预能够改善患者负性情绪,改善患者生存质量,不能改善肺功能及运动耐力,长期规律吸入塞托溴胺可以改善稳定期COPD患者肺功能、临床症状与运动耐力,改善生活质量,疗效优于单纯心理干预。     

双息咳喘膏贴敷治疗肺肾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察双息咳喘膏贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效和不良反应发生情况。方法将60例中医辨证属肺肾两虚型COPD稳定期患者随机分为对照组和观察组。对照组给予常规西药治疗,观察组给予双息咳喘膏加常规西药治疗,以临床症状、生活质量问卷(CAT量表)、肺功能、1年内急性加重次数为观测指标,观察此法对COPD稳定期患者的影响。结果治疗后2组患者临床症状、生活质量及FEV1%均有改善。观察组临床症状积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);生活质量评分改善亦优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);肺功能指标FEV1%与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);患者1年内急性加重次数与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论双息咳喘膏能减轻COPD患者的临床症状,提高生活质量,对肺功能的改善作用尚不明确。     

补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的:探讨补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将110例中重度COPD稳定期患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各55例,对照组予以沙美特罗替卡松+噻托溴铵治疗;治疗组在对照组的基础上加用补中益气颗粒治疗;两组的疗程均为3个月。观察治疗前后证候积分,肺功能和6 min步行试验的变化,并评价疗效,采用COPD评估测试(CAT)问卷法评价患者生活质量,随访1年观察COPD急性加重需住院次数。结果:治疗后两组证候积分、肺功能、6 min步行试验和CAT评分均较治疗前明显改善;治疗组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组急性加重需住院治疗次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);经Radit分析,治疗组的中医证候、肺功能和6 min步行试验疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气颗粒治疗中重度COPD稳定期临床疗效显著,能明显缓解临床症状,改善肺功能,减少COPD发作次数,提高生活质量。     

COPD稳定期患者社区康复治疗临床观察

目的观察社区康复治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选择符合稳定期COPD诊断标准的患者80例,随机分为2组,对照组给予常规内科治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭吸入、呼吸肌锻炼、营养支持、氧疗、中医治疗、健康教育综合康复治疗,1 a后观察2组患者肺功能、6 min步行距离、生存质量、住院时间和住院次数,并对其结果进行比较。结果治疗组肺功能检查FEV1%、FEV1/FCV%、6 min步行距离、生存质量较对照组改善更明显,住院时间和急性发作次数明显少于对照组。结论综合康复治疗能明显改善COPD稳定期患者肺功能、6 min步行距离,提高生存质量,减少住院和就诊次数,延缓病情发展。     

调补肺肾膏调治慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾两虚证的临床研究

目的:观察调补肺肾膏治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:纳入符合诊断标准COPD稳定期患者共50例,随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组以噻托溴铵粉雾剂(每日1吸),痰黏难以咯出者加用乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,治疗组以在对照组用药基础上加服膏方,疗程均为2个月,疗程结束后,观察临床疗效、中医证候疗效、生活质量评分、6分钟步行距离、肺功能变化情况,并随访观察6个月。结果:治疗组治疗后临床症状积分、6分钟步行距离、生活质量评分改善均优于对照组(P0.05或P0.01),急性加重次数减少,与对照组相比差异显著(P0.05)。两组治疗前后肺功能均无明显改善,但治疗组更具有延缓慢阻肺稳定期患者肺功能下降作用的趋势。同时两组患者在治疗观察期间未出现不良反应。结论:调补肺肾膏能有效改善慢阻肺稳定期肺肾两虚证患者的临床症状、6分钟步行距离,提高生活质量,减少急性加重次数的作用,并有延缓肺功能下降作用的趋势,且安全可靠值得临床推广应用。     

基于“冬病夏治”理论观察喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的:基于“冬病夏治”理论,探讨喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期的疗效。方法:分别于2017年和2018年的7、8、9三个月份,收集符合纳入标准的32例COPD稳定期患者,随机分成试验组和对照组各16例,对照组按照原有的常规基础治疗继续治疗,常规治疗是指入组前已使用了长效支气管扩张剂的COPD患者可以继续维持原治疗方案,但在试验观察过程中不可以增加用药剂量及用药频率;而对于入组前未使用支气管扩张剂的COPD患者,如病情需要时可使用短效支气管扩张剂缓解症状,试验组在常规治疗基础上注射喘可治注射液(喘可治注射液,每次4 mL,每日1次,肌内注射,每月连续注射5天,连用3个月),随访至用药结束后第9个月(即试验开始后第12个月)。观察两组急性加重次数、6分钟步行距离、慢性阻塞性肺疾病评估测试(COPD Assessment Test,CAT)评分及中医证候评分的变化。结果:经过3个月治疗后试验组的6分钟步行距离、CAT评分及中医证候评分优于对照组。试验组治疗前后CAT评分相比有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组治疗后的CAT对比有统计学意义(P<0.05);6分钟步行试验,试验组治疗前后相比有统计学意义(P<0.05);中医证候评分比较,试验组治疗前后有统计学意义(P<0.05),试验组与对照组治疗后相比有统计学意义(P<0.05),试验组治疗前与试验组治疗后急性加重的次数相比有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后与对照组治疗后的急性加重次数有统计学意义(P<0.05);结论:对于COPD稳定期,中医辨证为肺肾两虚的患者,于每年7、8、9月份给予喘可治注射液治疗,可减少其急性加重次数,并对患者CAT评分、6分钟步行试验及中医证候评分有所改善。     

补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的:探讨补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将110例中重度COPD稳定期患者随机分为治疗组与对照组各55例,对照组予沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;治疗组予补中益气颗粒结合沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;两组疗程均为3个月。观察治疗前后临床症状体征和肺功能的变化,分别评价两组的临床疗效,采用COPD评估测试(CAT)问卷法评价患者生活质量,随访1年观察COPD急性加重需住院次数。结果:治疗后两组的肺功能FEV1、FVC、FEV1/FVC与CAT总体评分均较治疗前明显改善(P0.05);治疗组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后急性加重需住院治疗次数治疗组较对照组明显减少,差异有统计学意义(P0.05);经Radit分析,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气颗粒治疗中重度COPD稳定期有显著临床疗效。     

补肺益肾法结合西药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:探讨补肺益肾法结合西药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取2018年6月-2019年6月于我院就诊的稳定期COPD患者60例,分为对照组和研究组,各30例。对照组采用西药治疗,研究组采用补肺益肾法结合西药治疗。观察两组临床疗效、症状评价(慢性阻塞性肺疾病评估测试评分、改良呼吸困难指数)和生活质量评分(圣乔治呼吸问卷,包括症状评分、活动评分)。结果:研究组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、改良呼吸困难指数(mMRC)、症状评分、活动评分较治疗前均明显降低(P<0.05),研究组CAT评分、mMRC评分、症状评分、活动评分较对照组明显更低(P<0.05)。结论:补肺益肾法结合西药治疗稳定期COPD的临床疗效显著,在缓解症状、提升生活质量等方面取得明显的效果。     

薯蓣金膏对慢阻肺稳定期肺脾气虚证患者的疗效观察

目的 观察薯蓣金膏对慢阻肺稳定期肺脾气虚证患者临床疗效、CAT评分、1年内急性发作次数以及BODE指数的影响。方法 将96例慢阻肺稳定期肺脾气虚证患者按随机数字表法随机分为对照组48例和治疗组48例。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗；治疗组在对照组治疗基础上加用薯蓣金膏治疗，两组疗程均为6个月。观察治疗前、后的临床疗效、CAT评分、治疗结束后1年内急性发作次数以及BODE指数变化。结果 临床疗效方面，治疗组总有效率95.83%,优于对照组总有效率89.58%(P<0.05);CAT评分方面，两组患者治疗后的咳嗽、咯痰、胸闷、气喘、睡眠、精力评分与治疗前比较明显下降(P<0.05),治疗组在胸闷、气喘、睡眠、精力评分低于对照组(P<0.05);1年内急性发作次数方面：治疗后两组患者发作次数均较前减少(P<0.05),而治疗组优于对照组(P<0.05);BODE指数评分；治疗组的FEV1%评分、mMRC评分、6MWT评分、BODE总分较对照组评分更低(P<0.05)。结论 薯蓣金膏治疗慢阻肺稳定期肺脾气虚证患者疗效显著，可减轻临床症状，减少发作次数，...     

三伏灸联合喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证临床研究

目的：基于冬病夏治理论观察三伏灸联合喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)稳定期肺肾气虚证的临床疗效。方法：选取2018年8月1日至2019年6月30日深圳市宝安区中医院肺病科门诊收治的COPD患者50例,随机分为试验组和对照组,每组25例。治疗时间为2019年7月12日—8月20日初伏、中伏、末伏三个时间段,对照组在常规西医治疗的基础上给予喘可治注射液肌肉注射治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予三伏灸治疗。观察两组患者临床疗效及治疗前后6 min步行距离、中医证候积分、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分、发作次数。结果：对照组有效率为80.00%,试验组有效率为92.00%,试验组有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者治疗后中医证候积分、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分低于对照组,6 min步行距离、用力肺活量高于对照组,急性发作次数低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：三伏灸联合喘可治注射液可有效改善COPD稳定期肺肾气虚证患者的临床症状,增加其步行距离,...     

自血穴位注射联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察

目的:观察自血穴位注射联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病稳定期患者60例作为研究对象;随机分为观察组和对照组,每组30例;对照组采用常规治疗联合布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用自血穴位注射治疗;观察时间为第1 d(测试1)、第1月末(测试2)、第3月末(测试3),共3次评估。观察两组的中医证候计分、肺功能、营养状况BMI、运动耐力(6 min步行距离)、生活质量(CAT评分)、安全性指标及结束治疗后的年COPD急性发作次数。结果:治疗后,两组的中医证候计分、CAT评分及COPD年急性发作次数均有明显降低(P0.05);肺功能指标、营养状况BMI、6 min行走距离均有明显增加(P0.05);且与对照组相比,观察组以上指标的变化程度显著增加(P0.05);两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:自血穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病具有良好的临床疗效,且能够显著改善患者的肺功能、营养状况、运动耐力及生活质量,且安全有效,值得临床推广。