安子合剂定性定量方法的优化研究

目的:优化安子合剂的薄层鉴别及含量测定方法,提高其质量标准。方法:采用TLC对制剂中饮片进行定性鉴别,HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:建立了续断、黄芩、甘草3味中药饮片的薄层色谱方法;建立了黄芩苷含量测定方法,黄芩苷在进样量0.276~2.76μg内呈良好的线性关系,r=0.9999。结论:本研究所建立的质量控制方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,可用于安子合剂的质量控制。     

抗炎合剂的定性定量方法研究

目的:建立抗炎合剂的定性定量测定方法。方法:采用薄层色谱法对抗炎合剂中的黄芩、连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,黄芩苷的含量鉴别方法专属性强,黄芩苷在0.84~8.4μg线性关系良好(r=0.9996),加样回收率为99.31%,RSD为0.31%(n=6)。结论:该方法可行,结果准确,可有效控制抗炎合剂的质量。     

清咽喉合剂质量标准的研究

目的:建立清咽喉合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对清咽喉合剂中的野菊花、蒲公英进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其中蒙花苷的含量.结果:薄层色谱对野菊花、蒲公英特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点;蒙花苷进样量在2.443～24.43 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为95.55%(RSD=0.5337%,n=6).结论:所建立的定性定量方法简便,准确,重现性好.     

川贝止咳合剂质量标准研究

目的:建立川贝止咳合剂的质量标准控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含枳壳、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中柚皮苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出枳壳、桔梗,且阴性无干扰;柚皮苷在160~800 ng范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.90%,RSD=1.32%。结论:本方法操作简便、准确可靠、重现性好,可作为川贝止咳合剂的质量控制方法。     

赤芍化瘀合剂的质量控制方法的初步研究

目的:建立赤芍化瘀合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱的方法,对赤芍化瘀合剂中当归、赤芍、金银花、甘草等主药进行定性鉴别.结果:各味药材薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,展开迅速,操作简便,阴性无干扰,可较好控制该制剂质量.结果:建立的薄层色谱法对赤芍化瘀合剂进行定性鉴别,可用于该制剂的初步质量控制.     

慢前康合剂中主要成分薄层鉴别研究

目的:建立慢前康合剂中主要成分的定性标准。方法:对制剂中的赤芍﹑甘草﹑续断进行薄层色谱(TLC)鉴别,并对方法进行优化。结果:TLC法可鉴别出合剂中续断、赤芍、甘草三种主要成分。结论:建立的方法易于操作,重现性良好,稳定可靠,可用于慢前康合剂的定性鉴别。     

通络补肾合剂质量标准研究

目的:建立通络补肾合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别对制剂中的续断、苏木进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)对主要有效成分淫羊藿苷进行含量测定。结果:通络补肾合剂中续断、苏木的薄层色谱鉴别斑点清晰,重现性好,无空白干扰;HPLC法含量测定结果显示,淫羊藿苷在0.0207～0.2070 mg·mL~(-1)(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.19%(6例),相对标准偏差(RSD)=1.01%。结论:本研究建立的方法简便、准确、稳定,可作为通络补肾合剂的质量控制标准。     

加味黄连解毒合剂制剂工艺及质量标准研究

目的:优选加味黄连解毒合剂提取工艺的最佳条件并建立质量标准。方法:以黄芩苷含量、干膏率和澄明度为评价指标,用单因素考察方法筛选合剂纯化工艺;以干膏率、黄芩苷含量为评价指标,采用正交实验法筛选黄连解毒合剂的制备工艺;采用薄层色谱法对黄连、栀子、金银花进行薄层定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:最佳提取工艺为煎煮2次,每次加水12倍,每次煎煮1 h,滤过,滤液75℃下离心半径8 cm,4000 r/min离心20 min。薄层色谱鉴别斑点显色清晰,阴性无干扰,以高效液相色谱法所测定黄芩苷含量在1.006～5.030μg范围内呈良好线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.39%。结论:优选的工艺合理可行,提取效率高,所建立的质量控制方法专属性强,重复性好,可用于加味黄连解毒合剂的质量控制。     

葛根祛湿合剂质量控制研究

目的:建立葛根祛湿合剂的质量控制标准.方法:采用薄层色谱的方法,对葛根祛湿合剂中葛根、黄芩、牡丹皮、甘草等主药进行定性鉴别.结果:各味药材薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,展开迅速,操作简便,阴性无干扰,可以较好控制该制剂质量.结论:采用薄层色谱法对葛根祛湿合剂中葛根、黄芩、牡丹皮、甘草等主药进行定性鉴别,可用于该制剂的质量控制.     

中风醒神合剂质量标准的研究

目的:制定中风醒神合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对药方中的川芎、牛膝进行定性研究。结果:川芎、牛膝可用薄层色谱鉴别。结论:所建立的方法能控制中风醒神合剂的质量。     

祛风合剂质量标准研究

目的:完善祛风合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的防风、连翘及蛇床子进行定性鉴别;对制剂中黄芩用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果:薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强、重现性好;黄芩苷进样量在0.118～2.36μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9991(n=5),黄芩苷平均回收率为99.42%,RSD为1.07%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,结果准确可靠,可用于祛风合剂的质量控制。     

薄层色谱法鉴别清利合剂中的当归、金银花、黄芩

目的：建立清利合剂的定性鉴别.方法：采用薄层色谱法鉴别清利合剂中当归、金银花和黄芩.结果：定性鉴别分离度好,专属性强.结论：所建立的方法可靠、专属性强,可有效控制清利舍剂的质量.     

咽炎合剂质量标准的研究

目的 :建立咽炎合剂的质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对该制剂中麦冬、半夏、厚朴进行定性鉴别 ;用薄层扫描法对大青叶中有效成分靛玉红进行含量测定。结果 :定性鉴别色谱特征明显 ,易于区别 ;制剂中靛玉红含量测定线性范围为 0 .2 44～ 1.2 2μg,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .0 6 % ,RSD =1.3%。结论 :建立的定性定量方法可有效地控制咽炎合剂的质量     

清喉咽合剂质量标准的研究

目的：建立清喉咽合剂的质量标准。方法：测定了合剂中黄芩苷含量，用薄层色谱法对合剂中的黄芩、连翘、玄参进行了定性鉴别。结果：含量测定方法线性关系良好，平均加样回收率为99．14％，RSD为0.531％(n=5)；薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰。结论：该方法简便、精确、可靠，可作为该制剂的质量控制。     

熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定

目的：建立熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别牡丹皮和甘草;采用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量。结果：薄层色谱法检出牡丹皮、甘草,阴性无干扰,专属性强;马钱苷在0．0508-0．3048μg范围内具有良好的线性关系（r=．09998）,平均加样回收率98．2％,RSD=1．80％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于熟地强筋合剂的质量控制。     

抗毒合剂的质量标准制订

目的:研究抗毒合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对抗毒合剂中药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定抗毒合剂中绿原酸、木犀草苷的含量。结果:抗毒合剂中供试品薄层色谱中,在与对照品相应位置上显相同斑点;绿原酸、木犀草苷对照品分别在0.08~1.00μg(r=0.999 9)、0.077 8~0.972 5μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.93%、97.25%。结论:该质量控制方法简便准确、灵敏度高,可以用于抗毒合剂的质量控制。     

加味玉屏风合剂的质量标准研究

目的:对加味玉屏风合剂的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱对黄芪、防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱2蒸发光散射器法测定加味玉屏风合剂中黄芪甲苷的含量。结果:加味玉屏风合剂中黄芪、防风的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点;黄芪甲苷对照品在0.25~5μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.57%,RDS为1.34%。结论:该质控方法简便准确、灵敏度高,可以用于加味玉屏风合剂的质量控制。     

清胃合剂质量标准研究

目的:建立清胃合剂的质量控制方法,为其产品的质量控制提供依据。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中黄芩、黄连、延胡索、甘草等主要药味进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行含量测定。结果:薄层色谱图中能清晰检出黄芩、黄连、延胡索、甘草;黄芩苷进样量在0.0616~1.848μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为101.40%,RSD为1.61%(n=9)。结论:所建立的方法专属性强、准确、简便,可较好地控制清胃合剂的质量。     

薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中淫羊藿苷

目的:薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中的淫羊藿苷。方法:采用薄层色谱法对制剂中含有淫羊藿苷进行定性鉴别。结果:薄层色谱法检出淫羊藿苷,且斑点清晰。结论:该方法可作为金乌骨通胶囊中淫羊藿的定性鉴别方法,结果稳定性、重复性较好。     

双黄利尿合剂质量标准的研究

目的:建立双黄利尿合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、黄芩、黄芪进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定.结果:薄层色谱能检出金银花、黄芩、黄芪;高效液相色谱中,黄芩苷在0.264～2.64μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.19%(n=5),RSD:1.09%.结论:本课题所建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可有效地控制该制剂的质量.