HPLC法测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用ODS C18色谱柱,甲醇-水(78:22)为流动相,流速1 mL/min,柱温40℃,检测波长270 nm.结果:本法可测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA的含量,回收率为99.32%,RSD为0.80%.结论:本方法快速、简便、准确,可作为息痛颗粒中丹参酮ⅡA含量的测定方法.     

HPLC法测定丹参中丹参酮Ⅱ A的含量

测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法 采用HPLC法,以C18为填充柱,甲醇-水（80：20）为流动相。检测波长268衄。结果 丹参酮ⅡA在0．2—1．2岭范围内线性关系良好,平均回收率为98.53％,RSD：1．08％。结论 采用HPLC法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量,简便、快速、准确。     

HPLC法测定宫血清中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立宫血清冲剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，YWG—C18柱，甲醇-水(75：25)为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为254nm。结果：丹参酮ⅡA进样10μL，在5～60μg／mL范围内，线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为96．44％，RSD为3．40％。结论：本方法操作简便，重现性好，可为本制剂的质量控制提供依据和参考。     

HPLC法测定妇炎康胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的测定妇炎康分散片中丹参酮ⅡA的含量。方法样品用甲醇回流提取,色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.15%磷酸溶液(70∶30),检测波长:270 nm,流速:1 mL/min。结果显示丹参酮ⅡA在0.012 16~0.076μg之间呈良好的线性关系,相关系数0.999 99,平均回收率98.10%,RSD为1.59%。结论本法简便、快速、准确,可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm;5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速为1.0m L/min;检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.1598~3.196μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),加样回收率为98.192%(RSD=0.46%)。结论:该方法准确可靠、专属性好,可用于康尔心胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肾康颗粒中丹参酮Ⅱ_A的含量

肾康颗粒处方来源于临床经验方。以丹参为君药 ,与茜草、独活、地榆、大黄、槐花等药味组成 ,主治慢性肾炎。丹参酮 A 为丹参有效成分之一 ,故本实验选择了丹参酮 A 测定其含量。1　仪器与试药HP1 1 0 0型高效液相色谱仪 (四元泵 ,DAD检测器 ,HP化学工作站 ) ,TQ32 8B型电光分析天平(上海天平仪器厂 )。丹参酮 A 对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号 :0 766- 960 6) ,肾康颗粒由安庆石化医院提供 ;所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱 :ODS C18填充柱 ;流动相 :甲醇 -水 ( 75∶ 2 5 ) ;检测波长 :2 70 nm;…     

HPLC法测定返还丹颗粒中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立返还丹颗粒中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用Kroma silC18 柱 ,流动相为甲醇 -水(85∶15) ,检测波长270nm。结果 :丹参酮ⅡA 的线性范围为0 02 -0.32μg,r=0 9999 ,平均回收率为98 46 % ,RSD=1 3%。结论 :HPLC法简便 ,准确 ,可作为返还丹颗粒制剂的质量控制手段之一。     

高效液相色谱法测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量。方法用薄层色谱法对其君药黄芩中的主要成分黄芩苷进行鉴别;以高效液相色谱法对黄芩苷进行定量分析,色谱柱为CAPCELL PAK-C18柱(4.6mmL×250mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为276nm.结果薄层色谱无干扰,专属性强。黄芩苷浓度在0.10048μg/mL～1.0048μg/mL范围内线性关系良好,得回归方程y=3471.6X-1.8909(r~2=1),平均加样回收率为102.15%,RSD为0.129%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定活血益肾散中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定活血益肾散中丹参酮ⅡA含量。方法采用反相HPLC法,色谱柱为Phenomenex Gamini-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(85∶15),检测波长为270 nm,流速1.0 m L/min,柱温35℃。结果丹参酮ⅡA进样量在0.09168~1.146μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),平均加样回收率为97.07%,RSD=1.69%(n=6)。结论该方法操作简单、结果准确、重现性好,可用于活血益肾散中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC法测定桃红前列康丸中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立HPLC法测定桃红前列康丸中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇—水（75：25）为流动相;流速0.6ml＆#8226;min-1;检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA在17.2~154.8μｇ范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为98.48%,RSD=1.02%（n=6）。结论：本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于桃红前列康丸的质量控制。     

HPLC法测定复方丹参合剂中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立复方丹参合剂中丹参酮的含量测定方法.方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent C18(4.65 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温:30 ℃.结果:丹参酮IIA在4.02-100.4 g·mL-1与峰面积呈良好的线性关...     

HPLC法测定宫廷补酒中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立宫廷补酒中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：C19柱，甲醇-水(90：10)为流动相，流速为lmL／min，UV检测波长为270nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为102．99％，(n=5)。结论：本法结果准确可靠，为控制宫廷补酒的质量提供了依据。     

HPLC法测定心脉通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

采用HPLC法测定心脉通胶囊中丹参酮ⅡA的含量 ,经方法学研究 ,空白无干扰 ,平均回收率为 99 2 5 % ,RSD为 1 77% ,方法准确 ,简便 ,灵敏 ,重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了实验依据     

HPLC测定心舒颗粒中丹参酮ⅡA的含量

心舒颗粒由广枣、丹参、丁香、冰片等中药组成,具有活血化瘀,通经活络,行气止痛的功效。用于心血瘀阻型胸痹(心绞痛)引起的胸痛、胸闷、心慌、气短等症。丹参为方中主药,丹参酮ⅡA是其主要有效成分之一。目前丹参酮ⅡA含量多采用高效液相色谱法[1-3]。为控制本品质量,作者参照文献[4],采用HPLC测定了心舒颗粒中丹参酮ⅡA的含量。1仪器与试药岛津LC-10ATvp型高效液相色谱仪(单泵,VWA紫外检测器);丹参酮ⅡA对照品(中国药品生物制     

HPLC法测定安神补心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

安神补心胶囊为中国药典１９９５年版安神补心丸改剂型而成。为控制其内在质量，对处方中的丹参酮ⅡＡ进行测定。１仪器与试药美国ＳＰ－２０００高效液相色谱仪，ＳＰＵＣ－２０００检测仪。丹参酮ⅡＡ对照品由卫生部药品生物制品检定所提供。安神补心胶囊由福州屏山制药...     

HPLC法测定银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(15∶85);检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在4.32-138.24μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.019X+0.2688,r=1.0000,平均回收率为99.73%,RSD值为1.03%。结论:该方法方便、准确可靠、重现性好,可作为银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

HPLC法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量的研究

采用高效液相色谱法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量方法。结果：该方法的线性范围为14～138μg／ml(r=1．0000),平均回收率为98．39％,样品平均含量为1．33％和0．01％。提示本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于丹参和丹参配方颗粒的成分含量测定。     

HPLC法测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA含量

目的:建立测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA含量的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(80∶20)为流动相,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.012 5~0.360 0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.06%。结论:本方法简便可行、重复性好,可用于测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA的含量。     

HPLC法测定痛可舒水丸中丹参酮ⅡA含量

建立痛可舒水丸中丹参酮ⅡA含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:依利特C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:270nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min。结果:丹参酮ⅡA在0.02～0.16μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.25%,RSD=1.53%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为痛可舒水丸中丹参酮Ⅱ-A质量控制方法。     

薄层扫描法测定金不换颗粒中丹参酮ⅡA的含量

金不换颗粒是由羚羊角粉、珍珠粉、大青叶、丹参等 1 3味中药制成的复方制剂 ,具有清热解毒、凉血化瘀、软坚散结、抗癌消炎之功效 ,用于各种中晚期癌症。其系列制剂治疗晚期恶性肿瘤临床及实验研究曾荣获四川省科学技术进步二等奖。丹参酮 A为方中丹参所含有效成分。我们对金不换颗粒中丹参酮 A进行了含量测定。1　仪器与试药岛津 CS- 930薄层扫描仪 ;定量毛细管 ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;丹参酮 A对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;金不换颗粒 (重庆中医肿瘤医院 ) ;所有试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　供试品溶液的制备 :…