应用国产促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察

应用国产促红细胞生成素(EPO)对30例长期依赖输血的肾性贫血患者进行治疗。治疗后,Hb 及Ht均有不同程度上升,其中9例Hb 上升超过50g/L,Ht 净增超过10Vol%以上,骨髓幼红细胞增生程度较治疗前更为活跃。初步证明国产EPO 治疗肾性贫血安全、有效,副作用较少。     

促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

目的:观察促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及不良反应。方法:128例肾性贫血患者皮下注射促红细胞生成素,疗程12wk,采用自身对照法观察临床治疗后情况。结果:显效91例,有效33例,总有效率为96.88%;不良反应有血压升高、透析器内凝血、注射部位疼痛、头痛,未发现严重不良反应;非透析治疗患者用药期间未见明显肾功能恶化。结论:促红细胞生成素治疗肾性贫血安全、有效。     

大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

目的：观察大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。方法：选择慢性肾功能不全肾性贫血患者,观察组采用大剂量促红细胞生成素（沈阳三生制药公司生产的益比奥）10000U皮下注射1次/周;对照组：使用促红细胞生成素3000U（同为该厂生产的益比奥）皮下注射2～3次/周,观察治疗期间的Hb、Hct、RBC及不良反应。结果：观察组显效13例,有效7例,无效3例,对照组显效11例,有效8例,无效4例。结论：大剂量促红细胞生成素每周1次与常规剂量促红细胞生成素每周2～3次治疗肾性贫血的疗效和不良反应,差异无显著性,但减少了注射次数,提高了患者的依从性。     

甲状旁腺素对促红细胞生成素治疗肾性贫血的影响

目的:探讨甲状旁腺素(PTH)对人类重组促红细胞生成素(r-HuEPO)治疗肾性贫血疗效的影响。方法:对44例慢性肾功能衰竭(CRF)患者给予r-HuEPO治疗,于治疗前后自身对比观察血红蛋白(Hb)和红细胞压积(Hct)改善情况。结果:PTH与Hb呈负相关(r=-0.7697,P<0.01)。经r-HuEPO治疗,44例CRF患者中,有效31例(70.5%),无效13例(29.5%)。无效与有效两组的治疗前PTH及治疗前后Hb,Hct比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:会降低对肾性贫血的治疗效果。     

促红细胞生成素治疗肾性贫血研究进展

促红细胞生成素(EPO)主要由肾脏产生,其作用为调节红细胞生成.EPO缺乏可致贫血,重组促红细胞生成素(rHuEPO)治疗慢性肾衰引起的贫血疗效确切且不良反应小.本文综述EPO的生理功能、临床应用及新品种开发.     

左卡尼汀与促红细胞生成素联合治疗肾性贫血

肾性贫血是慢性肾衰维持性透析患者常见并发症之一,于2004年8月～2006年4月我院采用左卡尼汀与促红细胞生成素(rHuEPO)联合治疗肾性贫血取得较好的临床效果,现报道如下:1资料与方法1.1临床资料:我院血液透析中心维持性血液透析肾性贫血32例患者,其中男18例,女14例,年龄21～80岁。原发病为慢性肾     

促红细胞生成素治疗非肾性贫血的临床分析

目的观察促红细胞生成素治疗非肾性贫血患者的疗效、对患者生活质量的影响。方法选取2009年5月至2011年5月到我院就诊的非肾性贫血患者60例,随机分为两组各30例,两组均予以补充铁剂、重要辅助等常规疗法,治疗组予以促红细胞生成素3000U/次,皮下注射,每天1次,连用8周。对照组未用促红细胞生成素治疗。观察治疗前后组内,组间症状改善状况,实验室检查以及生存质量测评。结果研究组总有效率93%,治疗后研究组Hb,Hct改善P<0.05,生活质量改善P<0.05具有统计学意义。结论促红细胞生成素治疗非肾性贫血疗效显著,能够提高患者生存质量。     

重组人促红细胞生成素治疗68例慢性肾性贫血患者的疗效观察

目的观察不同剂量重组人促红细胞生成素治疗慢性肾性贫血患者的疗效。方法将本院收治的68例慢性肾性贫血患者随机均为分对照组与观察组,两组分别给予不同剂量的重组人促红细胞生成素治疗,观察并对比两组疗效。结果治疗8周时观察组Hb、Hct值均显著高于对照组,P<0.01;观察组显效率明显优于对照组,P<0.05;观察组总有效率显著优于对照组,P<0.05。结论大剂量重组人促红细胞生成素对于慢性肾性贫血的治疗具有起效迅速、疗效确切的明显优势,可于临床治疗中推广应用。     

重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效分析

目的分析重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血的临床疗效,探讨其治疗的注意事项。方法我院2010年6月至2011年6月资料的70例肾性贫血患者被纳入研究,患者均进行维持性透析治疗,治疗前测量血压,并采用降压药使血压控制在正常范围。采用重组人促红细胞生成素(哈药集团生物工程有限公司)皮下注射治疗,对患者的血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)含量进行监测,并对疗效进行评定。结果治疗后,患者的精神状态明显改善,食欲增加。根据疗效评价标准,显效38例(54.3%),有效26例(37.1%),无效5例(7.1%),治疗组的疗效优于对照组。治疗后8周与治疗前相比,HGB、HCT、RBC较治疗前均显著增加,两组治疗后的HGB、HCT、RBC差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血可改善患者的预后,具有较好的临床价值。     

国产重组人红细胞生成素对肾性贫血的疗效观察

贫血是慢性肾功能衰竭患者最为常见、严重的并发症,其主要是由于促红细胞生成素分泌不足及尿毒症毒素抑制红细胞生成所致。我科对山东实若金生物药业有限公司生产的国产重组促红细胞生成素(ＥＰＯ)进行Ⅲ期临床试验,进一步观察了国产ＥＰＯ用于治疗肾性贫血的临床疗效。资料与方法　一、病例选择:52例慢性肾功能衰竭患者,其中维持性血液透析患者32例,腹膜透析4例,非透析治疗患者16例。年龄21～78岁,Ｈｂ>80ｇ/Ｌ,红细胞压积(ＨＣＴ)>003容积,血肌酐289～1241μｍｏｌ/Ｌ,尿素氮98～362ｍｍｏｌ/Ｌ,所有病例均排除两周内输血史者、并发急性感…     

促红素治疗肾性贫血11例

笔者对１１例慢性肾功能衰竭 (ＣＲＦ)患者 ,在进行血液透析或腹膜透析同时 ,用基因重组红细胞生成素 (ｒｈＥＰＯ)治疗贫血的疗效进行了观察 ,现将结果报道如下 :１资料和方法１ １临床资料 :１１例均为确诊的ＣＲＦ患者 ,病史１～１０年 ,均在进行血透或腹透治疗 ,其中慢性肾炎７例 ,狼疮性肾炎２例 ,慢性肾盂肾炎１例 ,双肾多发性囊肿合并结石１例。男６例 ,女５例。年龄２２～６５岁。ＲｈＥＰＯ治疗前均有严重贫血 :血红蛋白 (Ｈｂ)为３８～７１ｇ／Ｌ ,红细胞 (ＲＢＣ)为１ ４０～２ ５０×１０１２／Ｌ ,红细胞压积 (Ｈｃｔ)为０ １…     

观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效

目的观察左卡尼汀对重组人红细胞生成素（r—HuEPO）治疗肾性贫血疗效及不良反应,以探讨其临床价值。方法将36例维持性血液透析患者随机分为治疗组和对照组,每组18例,2组同时于血透后每周给予r-HuEPO100—150U／kg皮下注射,待血红蛋白（Hb）≥110g／L,红细胞压积（Hct）≥30％后减量,维持Hct在30％-35％;治疗组另于每次血透后静脉注射左卡尼汀2．0g,共12周。结果2组患者的Hb、Hct较治疗前明显升高,治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组红细胞生成素的每周平均用量较对照组少,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效,减少促红细胞生成素的用量,降低不良反应发生率。     

应用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血

目的应用左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素（EPO）治疗肾性贫血。方法将56例尿毒症透析患者随机分为两组,两组均同时给予EPO皮下注射。治疗组于每次透析结束后注射左卡尼汀,对照组不用左卡尼汀,疗程共三个月。治疗前和治疗后每月取血查血红蛋白、红细胞比容,同时观察并发症的发生率。结果治疗组患者的血红蛋白及红细胞比容上升的水平显著高于对照组,且并发症的发生率低。结论左旋卡尼汀联合应用EPO显著提高尿毒症透析患者贫血的疗效。     

合理使用促红细胞生成素治疗肾性贫血

各种肾脏疾病导致慢性肾功能不全(如糖尿病肾病患者肾小球滤过率<4 5ml/min、或非糖尿病肾病患者<30ml/min)时,即会出现贫血(男性血红蛋白<12 0g/L ,女性<110g/L) ,被称为肾性贫血。肾性贫血的主要发病机制是肾脏促红细胞生成素(EPO)生成不足(约90 %左右的EPO由肾脏皮质及外髓部肾小管周围的毛细血管内皮细胞生成,慢性肾脏疾病破坏了该EPO生成位点,致其不足) ,因此,在基因重组人促红细胞生成素(rHuEPO)问世前,人们虽曾用多种药物(如铁剂、叶酸、VitB12及氯化钴等)对其治疗,疗效均不佳,贫血不改善。那时,严重肾性贫血患者仅能依靠反复…     

国产促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

目的：观察国产重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗肾性贫血的疗效。方法：选择24例血透慢性肾衰贫血病人，全部使用rHuEPO，每周150IU／kg，分3次皮下注射。观察用药12周后血生化的变化。结果：经治疗15例显效，7例进步，1例无效，总有效率为95．8％。病人血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积和网织红细胞均显著增加，生活质量得到改善。结论：国产的促红细胞生成素能安全、有效地改善血透慢性肾衰病人贫血状态。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血40例的疗效观察

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。方法将40例维持性血液透析的尿毒症患者随机分为治疗组和对照组,两组均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,同时治疗组于每次透析后静脉注射左卡尼汀1.0g,疗程共12周。结果治疗组Hb、HCT水平显著高于对照组（P〈0.001）,具有统计学意义。结论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。     

大剂量重组人促红细胞生成素治疗血透患者肾性贫血的疗效与安全性

目的观察大剂量重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血透患者肾性贫血的有效性和安全性.方法选择2002年2-8月期间在上海市24个血透中心的203例(男104例,女99例)血透肾性贫血患者,予rHuEPO 1万U,qw,sc,当Hb迅速升至100 g·L-1时可酌情减量至每2wk1次,甚至更少,观察20～24wk.共185例完成验证,按初始Hb(Hb0)分为A组(50g·L-1≤Hb0＜70 g·L-1),B组(70 g·L-1≤Hb0＜90g·L-1)和C组(Hb0≥90g·L-1);又按透析龄分为a组(＜3mo),b组(≥3mo,＜60mo)和c组(≥60mo).结果治疗后A,B和C组的Hb均有增加,各组的有效率分别为67.5%,85.7%和89.8%,平均有效率为81.6%;各透析龄组的Hb也有增加趋势.16例患者于wk4～12将rHuEPO减量为每2wk1次,Hb并无显著降低.验证过程中有16例患者发生22次药物不良事件,主要表现为高血压、头痛等,但与rHuEPO相关程度较低.结论大剂量rHuE-PO可有效纠正血透患者肾性贫血,且具有较高的安全性.     

促红细胞生成素对实验性肾性贫血的作用

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是由肾细胞分泌的一种糖蛋白激素。从人胚肾细胞中诱导,经生物化学方法分离、提纯得到此品。本试验用5/6肾切除的方法造成大鼠慢性肾衰性(CRF)贫血,研究不同剂量EPO对CRF贫血的作用。结果表明EPO有显著的促进红细胞生成,改善CRF贫血状态,使其接近或达到正常水平,最佳剂量为1000 U/kg,并可预防实验性贫血,对正常鼠未见明显作用。