枸杞酒中6种矿物质元素的溶出规律

目的 对枸杞酒中6种矿物质元素Ca,Mg,Fe,Zn,Mn和Cu的溶出规律进行研究.方法 采用传统药酒泡制方法配制枸杞酒,高压密封消解法消解样品,火焰原子吸收光谱法(FAAS)和石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)检测.结果 枸杞酒泡制过程中Ca,Mg,Fe,Zn,Mn,Cu含量随浸泡时间的溶出动力学方程回归关系极显著(P<0.01),Mg、Fe溶出速度快,15 d时就已达到溶出平衡点,其它元素在30 d内还未达到溶出最大量.从药酒中各元素的溶出率来看,30d时累积溶出率以Cu最高(65.93%),其次为Fe(58.29%)、Mg(47.11%)和Zn(42.61%),Ca(19.88%)和Mn(17.62%)的累积溶出率都较低.结论 枸杞酒中6种矿物质元素溶出规律明显,可用于从矿物质元素角度理解枸杞酒中的化学组成和安全功效性及为药酒的日常饮用提供参考.     

动态电位溶出法测定尿锌

尿锌可以反应机体锌的营养状态，尿锌测定国标为原子吸收法，但该法因仪器昂贵而限制了广泛应用。有文献报道采用静止微分电位溶出法(DPSA)，笔者利用动态DPSA测定尿锌，尿液不经消化，玻碳电极上的汞膜寿命长，准确度、精密度均优于静态DPSA。     

电位溶出法测定儿童血铅方法探讨

目的:探讨使用电位溶出法测定儿童血铅的准确度、精密度。方法:采用电位溶出法检测儿童血铅。结果:实验结果表明均达到实验要求。结论:与采用双硫腙法和石墨炉原子吸收法相比,该法既符合准确度、精密度的要求,又适合配备不起大型设备的基层医疗单位使用,简便可行。     

酒制方法对四物汤6种成分溶出效果的比较

比较比较了当归、熟地黄酒制及兑酒、酒煎等不同用酒方法，对四物汤中还原糖、磷脂、总氮和游离氮基酸，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｆｅ元素及总煎出物溶出效果的影响。     

缬沙坦胶囊在多种溶出介质中溶出曲线的比较研究

本文对缬沙坦胶囊溶出度测定方法进行验证,分别以照2010年版中国药典第二部缬沙坦胶囊"溶出度"检查项下的规定,考察市售品在不同溶出介质中的溶出度。以p H6.8磷酸盐缓冲液、水、0.1mol/L盐酸溶液、p H4.5醋酸盐缓冲液、p H6.2磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100转每分钟,照溶出度测定法第一法,依法操作,测定市售品(诺华公司)在不同溶出介质中的溶出度,同时采用f2相似因子法考察相似性,以评价自制缬沙坦胶囊的质量。     

龙胆泻肝丸溶出特性研究

目的研究龙胆泻肝丸中4种成分的溶出,评价该制剂的溶出特性。方法建立龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷和阿魏酸HPLC测定方法以考察龙胆泻肝丸、龙胆泻肝胶囊的溶出特性,并进行对比;拟合其溶出模型,求算溶出参数。结果 4 h时,丸剂中栀子苷、龙胆苦苷溶出较完全,黄芩苷、阿魏酸分别溶出66.51%、61.68%;Weibull模型拟合龙胆泻肝丸中上述4种成分的溶出情况效果最好,Ritger-Peppas模型、Higuchi模型、一级反应模型的拟合效果亦佳。结论丸剂中上述4种成分的溶出速率明显慢于胶囊剂;龙胆泻肝丸中栀子苷、龙胆苦苷溶出较黄芩苷、阿魏酸充分;该过程兼有Fick’s扩散机制和骨架溶蚀机制。     

五苓散在人工胃液中微量元素溶出率

用原子吸收光谱法测定五苓散及其人工胃液12种微量元素含量。结果发现,五苓散人工胃液浸出液中K、Na、Mn的溶出率较高,其余9种元素溶出率从4～89%不等,相差较大。     

不同物料参数及配比对模型丸剂体外溶出的影响

目的:初步探讨不同物料参数及配比与中药丸剂有效性关系,通过改变物料配比改变中药丸剂的生物有效性。方法:选取不同物料的代表药物并测定其物料参数,以均匀设计法自拟12个处方并制备模型丸剂,用HPLC法测定处方中苦参碱含量,根据Weibull分布提取溶出参数,用SPSS 20.0处理数据。结果:不同物料配比的模型丸剂中苦参碱在不同时间点的溶出百分率不同,如2 min时处方1的溶出百分率最低(2.78%),处方12的溶出百分率最高(39.00%);240 min时处方1的溶出百分率最低(82.90%),处方12的溶出百分率最高(99.26%)。结论:纤维类、淀粉类、矿物类对丸剂溶出有明显促进溶出作用,树脂类、油脂类、蛋白类对丸剂溶出有明显的阻滞作用,而多糖类对丸剂溶出影响不显著。吸湿率、吸水率、吸水膨胀率、比黏度等物料参数与体外溶出也有相关性。     

ICP-MS对牡丹皮中24种微量元素的形态及其溶出特性分析

目的:对牡丹皮中Fe,Mn,Cu,Zn,Al,Pb,As,Cd等24种微量元素采用煎煮法进行提取。方法:使用0.45μm的微孔滤膜分离提取液中的悬浮态和可溶态,将可溶态通过大孔树脂(LSA-10),以去离水和甲醇洗脱,确定微量元素的无机态和有机态;模拟人体胃肠溶液,采用正辛醇-水系统分离微量元素的醇溶态和水溶态;通过ICP-MS技术(电感耦合等离子体质谱法),测定微量元素总量及各种形态。结果:方法的回收率为74.7%~118.2%,精密度RSD在1.3%~6.9%。24种微量元素的溶出率为2.0%~82.9%,可溶态在水中的比率为73.6%~99.5%,可溶态中80%以上微量元素以无机态和水溶态形式存在。结论:微量元素的形态分析及溶出特征为牡丹皮的临床应用提供理论依据。     

近红外光谱技术测定黄连中6种生物碱含量的新方法

目的 应用近红外光谱技术对黄连中药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱含量进行快速无损测定.方法 选择在l 308～2393 nm范围内的近红外光谱,比较了光谱不同预处理方法对校正结果的影响,并比较了主成分分析法(PCR)、偏最小二乘法(PLS)、改进偏最小二乘法(MPLS)建模的效果,并对模型进行内部和外部验证.结果 采用SNV and Detrend散射处理技术,2.4.4.1数学处理方法及改进偏最小二乘法回归建立的定标方程模型的准确性最好.6种生物碱成分定标模型的校正决定系数(R2)为0.8047～0.9674,校正标准误差(SEC)为0.0312 ～0.2471.对预测集样品进行外部验证,预测值与真值的相关系数(Rv2)为0.744～0.929,预测标准误差(SEP)为0.043 ～ 0.346.结论 建立了利用近红外光谱法直接测定黄连中6种生物碱含量的新方法.该方法快速简便,准确可靠,适合于黄连中主要生物碱类成分的快速测定分析.     

寒水石生品、炮制品在人工胃肠液中的溶出率

目的:对南、北寒水石奶淬、水淬、生品在人工胃肠液中溶出率进行分析.方法:通过人工模拟胃肠环境来分析寒水石的溶出情况,利用配位滴定法检测样品中主成分钙含量,计算溶出率.结果:南、北寒水石在人工胃液中溶出率在70％～ 110％,溶出率依次为奶淬＜水淬＜生品;在人工肠液中,南寒水石溶出率低于10％,其中生品溶出率最低,北寒水石低于20％,水淬制品溶出率最低.结论:南、北寒水石可能主要在胃内吸收,肠内吸收较少.     

国产输液袋溶出物定性实验研究

 目的:定性研究国产输液袋溶出物质?方法:紫外光谱扫描、气相色谱-质谱(GC-MS)测定,分析光谱特征、离子碎片,并与广东大制药有限公司塑料输液瓶做平行实验比较?结果:采用国产输液袋包装的输液剂或实验试制品共30个样品,均检查出溶出性物质——增塑剂、鲸腊醇,广东大制药有限公司提供的样品无增塑剂溶出?结论:尽快制订国产输液袋的质量标准及溶出性成分的限量标准?     

牛黄清心丸可溶性汞溶出的相关性研究

 目的：考察牛黄清心丸中各单味葯对朱砂中汞的溶解性的影响。方法：用阳极溶出伏安法测定可溶性汞的含量。结果：牛黄清心丸中的大多数单味药对朱砂中汞的溶出有抑制作用，但茯苓对朱砂中汞的溶出有显著的促进作用。结论：牛黄清心丸中可溶性汞的浓度比其总汞含量低，汞的不同形态有不同的毒性。因此，仅依据总汞含量来考察汞的毒性是片面的。研究牛黄清心丸中各单味药对朱砂中可溶性汞的影响对了解牛黄清心丸中汞的毒性具有重 要意义.     

抗病毒饮方药及其煎剂中微量元素含量及溶出率测定

目的测定抗病毒饮方药及其煎剂中Ca、Mg、Mn、Cu、Fe、Zn等元素的含量,从而计算出各元素的溶出率,考察提取工艺的合理性。方法采用火焰原子吸收光谱法。结果抗病毒饮方药及其煎剂中Ca、Fe的含量最高,Mg在其次,再次是Mn、Zn,Cu的含量最低;所测6种元素中Mg的溶出率最高,可达90.36%;Cu则偏低,仅0.59%;其余4种元素溶出率大多数在50～70%。两个不同浓度煎剂的6种元素溶出率无显著性差异(P>0.05)。结论煎煮法提取工艺基本合理,尚有待进一步提高。     

计算分光光度法在多组分药物分析中的应用

 本文论述了最小二乘法、线性规划法、非线性规划法在多组分药物含量测定中的应用，并就各方法的实际应用展开讨论。     

基于细胞生物电传感效应的复方丹参片溶出动力学研究

目的建立复方丹参片的细胞生物电传感效应模型,以此进行复方丹参片的溶出动力学研究。方法以实时细胞电子分析技术(real-time cell-based assay,RTCA)为手段,测定复方丹参片的体外溶出度,建立溶出动力学模型,并与紫外分光光度法进行比较验证。结果 CCK-8实验和RTCA实验联合筛选出对复方丹参片有特定依赖性的细胞株,建立基于RTCA技术的复方丹参片溶出动力学模型,得到最佳拟合模型Weibull模型ln{ln[1/(1-Q)]}=1.071 4 lnt-3.736 7;建立基于紫外分光光度法的复方丹参片溶出动力学模型,得到最佳拟合模型Weibull模型ln{ln[1/(1-Q)]}=1.0804lnt-3.7234;两者的Weibull模型比较,RTCA拟合的模型效果更佳。结论 RTCA技术应用于中药复方固体制剂溶出动力学研究,具有可行性,并为中药及中药复方质量评价提供了新思路。     

三种不同剂型的通脉丸溶出行为比较研究

目的 比较蜜丸、水丸、散剂三种不同剂型的通脉丸溶出行为.方法 HPLC法测定三种不同剂型的通脉丸溶出液中阿魏酸、芍药苷、丹酚酸B、橙皮苷、竹节香附素A含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,层次分析法确定指标成分权重系数,模型依赖法与拟合因子法比较三种不同剂型的通脉丸溶出行为.结果 竹节香附素A、总黄酮、阿魏酸、芍药苷、丹...     

近红外光谱分析技术在散结镇痛胶囊干燥过程水分检测中的应用

目的：本实验对近红外光谱（Near Infrared,NIR）分析技术在散结镇痛胶囊干燥过程中水分含量检测的可行性进行分析研究。方法：收集67批散结镇痛胶囊干燥过程不同水分含量的样品,扫描NIR光谱,分别考察比较不同波段和不同预处理方式所建立的模型的性能,最终选择1350-2030nm波段,Mean Center预处理方式,运用偏最小二乘法（PLS）建立NIRS与水分含量值之间的多元校正模型,并用此模型进行预测。结果：结果发现,选取1350-2030nm波段,Mean Center处理方式校正后建立的水分含量模型R_C=0.9950,R_V=0.9941,RMSEC=0.0096,RMSEV=0.0167,PC=4（软件根据PRESS值最小提供的主因子数）,所建立的模型较其他条件建立的模型性能更稳定,模型预测性能较优,表明样品光谱与其中水分质量分数之间存在良好的相关性。该模型对9批散结镇痛胶囊样本水分含量进行预测,R_P=0.9916,表明预测效果良好,能够满足中药生产过程中质量控制要求。结论：建立的近红外水分定量模型可以准确预测散结镇痛胶囊干燥过程水分含量,证实了NIR技术在散结镇痛胶囊干燥过程水分含量检测的可行性。     

甘草黄酮纳米混悬剂的制备及其体外溶出率

目的制备甘草黄酮纳米混悬剂,并测定其体外溶出率。方法沉淀-高压均质法制备纳米混悬剂。以平均粒径与多分散指数(PDI)为评价指标,黄酮、聚维酮K30(PVPK30)、聚乙二醇400(PEG-400)质量浓度为影响因素,星点设计-效应面法优化制备工艺。冷冻干燥法制备冻干粉后,筛选最优冻干保护剂种类和比例。再比较冻干粉和物理混合物的体外溶出率。结果最佳条件为黄酮质量浓度10.00 mg/m L,PVPK30、PEG-400质量浓度2.30mg/m L,平均粒径(172.3±1.2)nm,PDI 0.175±0.004。最佳冻干保护剂为5%甘露醇-乳糖(3∶2),复溶后平均粒径为(239.7±2.1)nm,PDI为0.193±0.032。冻干粉在60 min内的体外溶出率达87.7%,明显高于物理混合物(低于30%)。结论纳米混悬剂可有效改善甘草黄酮的体外溶出率。     

甘草次酸球晶粒径与体外溶出行为的关系

目的考察甘草次酸球晶粒径与体外溶出行为的关系。方法溶剂扩散法在不同剪切条件下制备不同粒径球晶,扫描电镜下观察其貌特征,电子显微镜下观察乳滴动态收缩过程,测定不同粒径球晶在pH6.8介质中的体外溶出行为,并进行释放模型拟合。结果所得甘草次酸球晶的粒径在5～100μm之间;乳滴在收缩过程中先慢后快,最终得到外部紧实、内部疏松多孔的球晶;球晶在介质中的溶出速率较原料药减缓1.5～2倍,而且粒径小的球晶溶出相对较快。结论甘草次酸球晶体外溶出速率随着其粒径减小而增大。