RP-HPLC测定2种产地板栗种仁中原儿茶酸的含量

目的：建立同时测定2种不同产地板栗种仁中原儿茶酸含量的方法。方法：采用Diamonsil ODSC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（8：92）,检测波长259nm,流速0．8mL·min^-1。结果：原儿茶酸在0．0264～0．2640μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为95．4％,RSD=1．0％（n=6）,2种产地板栗种仁中原儿茶酸含量分别为0．1775mg·g^-1、0．0182mg·g^-1。结论：RP-HPLC可用于板栗种仁中原儿茶酸的含量测定,2种产地的板栗种仁中原儿茶酸含量有明显差异,河北迁西产板栗种仁中原儿茶酸含量较高。     

炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定研究

目的:测定炎立消胶囊(丁香叶)中原儿茶酸的含量。方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(4．6×200mm,5um),流动相为乙腈-水(15:85,V／V),流速为1．0mL．min-1检测波长为260nm．结果:原儿茶酸进样量在0．06-0．18μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．2％。结论:本方法简便,重现性好,可作为炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。     

炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定研究

目的:测定炎立消胶囊(丁香叶)中原儿茶酸的含量。方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(4．6×200mm,5um),流动相为乙腈-水(15:85,V／V),流速为1．0mL．min-1检测波长为260nm．结果:原儿茶酸进样量在0．06-0．18μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．2％。结论:本方法简便,重现性好,可作为炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。     

HPLC法测定参德力糖浆中没食子酸的含量

目的建立测定参德力糖浆中没食子酸含量的HPLC方法。方法色谱柱：Aglient zorbax SB-C18 （250mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（2：98：0．05）;流速：1．0mL/min;检测波长：261nm;柱温：30℃,外标定量法。结果没食子酸在11．6～116．0μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.998）,平均回收率为96．3％（n=6）,RSD=0．98％。结论本法操作简单。灵敏,准确,可以用于参德力糖浆的质量控制。     

HPLC法测定复方儿茶胶囊中儿茶素的含量

目的：建立测定复方儿茶胶囊中儿茶素的HPLC定量法。方法：采用高效液相色谱法。以DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;流动相：甲醇-水（21：79）;流速：1．Oml·min^-1;检测波长：280m;结果：儿茶素在0．1728—1．728μg范围内。进样量与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为：99．62％（RSD=0．94％）。结论：方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为复方儿茶胶囊的含量测定法。     

HPLC法测定舒筋活血片中原儿茶醛的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定舒筋活血片中原儿茶醛含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇-0．5％冰醋酸（10：90），流速为1．0mL/min，检测波长为280nm。结果：原儿茶醛线性范围0．028—0.84ug．相关系数r=0．9995，平均加样回收率为99．59％，相对标准偏差RSD为1．09％（n=6）。结论：本法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析

目的建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Kromosil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相I：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流动相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）；流速：1．0mL／min；检测波长分别为286、280nm；柱温35℃。结果测定了10个不同产地的丹参药材，丹酚酸B含量在0.09％～6．81％之间，平均回收率为99.64％，RSD=1．09％；丹参素的含量在0．16％～0．68％之间，平均回收率为98.94％，RSD=1．49％；原儿茶醛的含量在0．01％～0.09％之间，平均回收率为98．96％，RSD=1．66％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为丹参药材的含量测定标准。     

高效液相色谱法测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量

目的：测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量。方法：采用高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸（16：84：0．8）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为279nm。结果：原儿茶醛线性范围为54μg-540μg,平均回收率为97．91％,RSD=2．1％。结论：高效液相色谱法测定原儿茶醛含量,方法快速、结果准确,操作简便,可用于乳宁颗粒的质量研究。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

乳腺康注射液中原儿茶醛含量的薄层扫描测定

 目的：测定乳腺康注射液中原儿茶醛的含量。方法：采用薄层扫描法。结果：原儿茶醛在浓度为10．78mg·ml^－1～3．90mg·ml^－1范围内，其浓度与斑点峰面积呈线性关系；回收率为98．82％，RSD＝0．036％。结论：方法简便快速，数据准确，可作为样品的检测方法。     

HPLC法测定补肾强身片中原儿茶酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定补肾强身片中原儿茶酸的含量方法。方法:采用色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(3.5∶96.5);柱温为30℃;流速:1.0ml.min-1;检测波长:260nm;进样量:10μl。结果:原儿茶酸回归方程Y=3081.5151X-0.9753,r=0.9998(n=5),浓度在0.05888~0.35328μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率97.7﹪,RSD为0.96﹪。结论:HPLC法准确、快速,简便可靠,可用于补肾强身片中原儿茶酸的含量测定。     

半夏止咳糖浆质量标准研究

目的：提高半夏止咳糖浆的质量标准.方法：采用高效液相色谱法对半夏止咳糖浆中的麻黄进行鉴别,对橙皮苷进行含量测定.麻黄采用迪马C18,以乙腈-0.1%磷酸溶液（9：91）为流动相,流速为1.0 ml/min,检查波长为210nm.橙皮苷采用迪马C18,以甲醇-0.5%冰醋酸溶液（40：60）为流动相,流速为1.0 ml/min,检查波长为283nm.结果：麻黄供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致,阴性对照无相应的色谱峰出现.橙皮苷进样量在0.09348～2.33700μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.25%.结论：该方法准确、重复性好,可用于半夏止咳糖浆的质量控制.     

HPLC法测定小儿感冒宁糖浆中黄芩苷的含量

目的：采用高敢液相色谱法测定小儿感冒宁糖浆中黄芩苷的含量。方法：用十八烷基硅烷键合相硅胶为填料；以甲醇-水-磷酸（50：50：0．28）作为流动相；检测波长为276nm。结果：黄芩苷在0．020928～0．20928ug范围内线性关系良好，平均回收率为99．8％，RSD=1．7％。结论：该检测方法简便准确，可用于该制剂中黄芩苷的测定。     

枳苓六妙口服液中活性成分研究

目的：测定枳苓六妙口服液中柚皮苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：ＴｈｅｒｍｏＣ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ,５μｍ）,流动相：乙腈 水（２０８０）,检测波长：２８３ｎｍ,流速：１．００ｍＬ·ｍｉｎ－１,柱温：３０℃。结果：柚皮苷回归方程：Ｙ＝４．９４３３Ｘ＋４．１０２１,ｒ＝０．９９９８,线性范围为 ０．０１７～０．２２７μｇ;平均加样回收率为 １０１．１４％,ＲＳＤ分别为 １．１３％（ｎ＝６）。结论：该方法简便、专属、准确、快速、重复性好,可用于枳苓六妙口服液中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法测定桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为PromosilC18柱（4．6minx250mm,5μm）,流动相为乙睛-甲醇-水-磷酸（66：12：22：0．02）,流速为1．0mL·main-1检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果：齐墩果酸在0．1292—1．5504μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％,RSD％为3．4％（n=6）。熊果酸在O．2428—2．9136μg范围内呈良好的线形关系（r=O．9999）,平均回收率为99-3％,RSD％）为2．2％（n=6）。结论：该方法操作简单、准确,重现性好,可用于桐叶的质量控制。     

二十味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A的HPLC测定

目的：建立测定藏药20味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱：Kromasil-C18柱（5μm,4．6mm×250mm,大连依利特有限公司生产）;流动相：甲醇：乙腈：0．7％磷酸（V：V：V=26：2：72）;流速：0．80mL／min;检测波长：403nm;柱温：室温。结果：羟基红花黄色素A在15．6-104μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99．81％,RSD为0．31％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确、重现性好,为藏药复方中测定羟基红花黄色素A提供了可靠的方法。     

嗅痛灵嗅剂的质量标准研究

目的:建立HPLC测定嗅痛灵嗅剂中细辛木脂素含量的方法。方法:采用薄层色谱法鉴别嗅痛灵嗅剂中木香、细辛;采用HPLC对制剂中细辛木脂素进行含量测定,色谱柱:GL Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相:乙腈:水溶液梯度洗脱;流速:1ml/min;检测波长:287nm;柱温:40℃。结果:木香、细辛的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;细辛木脂素在15.16744~75.8372μg呈良好线性关系。(r=9999,n=5),平均回收率为97.88%,RSD%为1.18%(n=9)。结论:本研究建立的质量标准方法操作简单、专属性强、重现性好、结果准确可靠。     

TLCS同时测定复方补乌糖浆中3种指标成分含量

目的建立同时测定复方补乌糖浆中3种成分含量的方法。方法采用薄层色谱扫描法(TLCS),硅胶G薄层板,环己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(3∶1∶1∶0.2)为展开剂,检测波长λS=300 nm。结果阿魏酸在0.36~0.84μg、补骨脂素在0.12~0.28μg、大黄素在0.01~0.05μg线性范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.7%、100.8%、101.0%,RSD分别为1.26%、1.44%、1.86%。结论该方法简单、快速、高效,稳定可靠,可作为复方补乌糖浆的质量控制方法。     

HPLC法测定骨刺消痛胶囊中欧前胡素的含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中欧前胡素的含量.方法 色谱柱：Thermo C18 （4.6×250mm,5m）,流动相：甲醇-水（54：46）,流速：0.8ml· min-1,柱温：30℃,检测波长：300nm[1].结果 欧前胡素在0.07595 μg∽0.45570μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r-0.9998）;平均加样回收率为98.1％,RSD为0 2％（n=6）.结论 该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制骨刺消痛胶囊的质量.