灯盏细辛胶囊治疗冠心病心绞痛116例

本文应用灯盏细辛胶囊治疗冠心病心绞痛组患者116例(男性73例,女43例;年龄64±8yr),3粒,tid,po(每粒含灯盏花素45mg)。丹参胶囊组49例(男29例,女20例,年龄62±7yr),3粒,tid,po(每粒含丹参生药2g)。疗程均为8wk。灯盏细辛组临床总有效率为89％,高于丹参组52％(p<0.001)。并对心功能、血小板聚集率、体外血栓形成等有一定改善作用。     

灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛及对血浆D-二聚体的影响

目的观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法选择UAP患者100例,分为治疗组、对照组各50例,治疗组应用灯盏细辛注射液静滴,对照组应用复方丹参注射液静点,14d为1个疗程,共2个疗程。结果两组心绞痛症状临床疗效总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）,心电图疗效两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组血浆D-二聚体水平与对照组治疗相比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论灯盏细辛注射液可扩张微血管,促进纤溶系统的活性,溶解冠状动脉内血栓,缓解心绞痛症状。     

灯盏细辛注射液治疗早期脑梗塞的疗效观察

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗早期脑梗塞的疗效。方法 病人40例，随机分为二组，灯盏细辛组20例，用灯盏细辛20ml(含总黄酮90mg)加入0．9％盐水250ld静脉滴注。丹参组20例，用血塞通400mg加入0．9％盐水250ml静脉滴注，每日一次，二组疗程均为15d。结果 灯盏细辛组总有效率95％，不良反应少，血塞通组总有效率80％。结论 灯盏细辛治疗早期脑梗塞，疗效显着高于血塞通等，适用于临床应用。     

灯盏细辛注射液治疗心绞痛疗效观察

1996年3月至2000年12月，我院心内科使用灯盏细辛注射液(以下简称灯盏细辛)静脉滴注治疗冠心病心绞痛(AP)83例，收到良好效果。现报告如下。     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法163例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组82例和对照组81例。对照组给予丹参注射液20ml＋0.9％氯化钠注射液500ml静脉滴注,每天1次。治疗组给予灯盏花素注射液20ml＋10％葡萄糖注射液500ml静脉滴注,每天1次。结果心绞痛缓解情况：治疗组总有效率92.68％高于对照组的83.95％,差异有统计学意义（P〈0.05）;心电图疗效：治疗组总有效率为71.95％高于对照组的62.96％,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物,值得临床推广应用。     

松龄血脉康联合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛50例临床观察

目的 观察松龄血脉康联合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 100例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组两个组,每组各50例.治疗组50例用松龄血脉康联合灯盏细辛注射液治疗.对照组50例用单硝酸异山梨醇脂治疗.结果 治疗组有效率96％,对照组有效率72％.治疗组有效率优于对照组(P＜0.01).结论 松龄血脉康合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛有较好的疗效.     

灯盏细辛注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察灯盏细辛注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将76例老年初发不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组、对照组分别给予灯盏细辛注射液、复方丹参注射液治疗,观察灯盏细辛注射液的临床疗效。结果治疗组患者心绞痛缓解及心电图改善总有效率分别为94．74％及89．47％均明显高于对照组78．95％及71．05％,且经检验,差异有统计学意义（χ^2=4．415,P〈0．05;χ^2=4．070,P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液对老年患者初发不稳定型心绞痛疗效较好,可为老年不稳定型心绞痛的临床治疗提供依据。     

冠心病心绞痛患者采用心脑疏通胶囊合灯盏细辛注射液治疗的临床疗效

目的分析冠心病心绞痛患者采用心脑疏通胶囊合灯盏细辛注射液治疗的临床疗效。方法选择2016年6月至2017年7月我院收治的70例冠心病心绞痛患者为研究对象,按照随机原则将70例患者等分为两组:实验组(35例)和对照组(35例);对照组给予复方丹参注射液进行治疗,实验组选择心脑疏通胶囊合灯盏细辛注射液进行治疗。结果实验组患者的心电图总有效率是94.2%显著高于对照组的60.0%(P<0.05);与对照组患者总有效率71.4%相比实验组的97.1%显著较高(P<0.05)。实验组患者血液流变改善显著优于对照组(P<0.05)。结论对冠心病心绞痛患者采取灯盏细辛注射液进行治疗效果显著,临床出现不良反应情况比较少,有临床推广价值。     

灯盏细辛注射液佐治不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液佐治不稳定型心绞痛的疗效。方法不稳定型心绞痛患者160例随机分为2组,对照组80例,常规给予硝酸类药物扩血管、阿司匹林抗血小板聚积等治疗;治疗组80例,在常规治疗基础上,给予灯盏细辛注射液治疗,疗程均2周。结果治疗组临床疗效、心电图变化均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均无异常变化,未发生不良反应。结论灯盏细辛注射液佐治不稳定型心绞痛疗效优于常规治疗方法。     

灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛患者的疗效观察

目的观察在标准治疗基础上加用灯盏细辛注射液对冠心病不稳定型心绞痛(UA)的疗效对比。方法连续纳入符合入选标准的UA患者152例,按照随机数字表简单随机分组,常规组予以标准治疗,对照组除标准治疗外加用灯盏细辛注射液40mL/d,观察治疗2周。观察治疗前后临床疗效[心绞痛发作频率(次/周)、持续时间(分)、缓解时间(分)、硝酸甘油用量(片/周)]、血压、心电图、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数改变。结果两组均能够较好的减少心绞痛发作频率、每次发作持续时间、缓解时间、硝酸甘油用量(P<0.05);但是治疗后实验组较对照组更好的改善上述临床情况(P<0.05);对照组及实验组总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数均有明显的改善(P<0.05),但实验组改善更明显(P<0.05)。结论在西药标准治疗基础上加用灯盏细辛注射液能够更有效治疗冠心病不稳定型心绞痛,缓解临床症状,对血脂及血流变学有明显改善作用。     

普拉睾酮在晚期妊娠引产中的应用

用普拉睾酮０．１ｇ加入５％葡萄糖液１０ｍＬ内静脉推注，ｑｄ×３ｄ，ｄ４用缩宫素２Ｕ加入５％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注，连用３ｄ，对１０８例（平均年龄２５±ｓ３ａ）宫颈评分＜７分的足月孕妇引产。并与单用缩宫素的４３例（年龄２４±３ａ，缩宫素的剂量、方法同前，一般资料有可比性）作比较。结果：普拉睾酮加缩宫素组在引产成功率、促宫颈成熟度方面高于单用缩宫素组（Ｐ＜０．０５），用药后出现正规宫缩所需时间亦短于单用组（Ｐ＜０．０１）。不增加难产率。     

蝮蛇抗栓酶和藻酸双酯钠对血液流变学的影响

108例高粘血症患者随机分为蝮蛇抗栓酶组54例(男36例,女18例;年龄63±10a)和藻酸双酯钠(PSS)组54例(男37例,女17例;年龄64±10a)治疗。蝮蛇抗栓酶0.5U/次,PSS 0.1-0.2g/次,均加入5％葡萄糖500mL中静滴,qd,10-14d为一个疗程。结果:2组患者血液流变学指标均明显下降(P<0.01或0.05)。蝮蛇抗栓酶组降血浆比粘度优于PSS组(P<0.05)。     

双氢麦角碱治疗椎-基底动脉供血不足

目的 :观察双氢麦角碱治疗椎 基底动脉供血不足的疗效。方法 ;双氢麦角碱组 30例 ,男性 19例 ,女性 11例 ,年龄 (60 .0±s 2 .7)a ,给双氢麦角碱0 .6mg加入氯化钠注射液 5 0 0mL静脉滴注 ,qd ,共7d。丹参组 2 5例 ,男性 17例 ,女性 8例 ,年龄 (61± 3)a ,给丹参 2 0mL加入低分子右旋糖酐 5 0 0mL静脉滴注 ,qd ,共 7d。观察临床疗效和椎 基底动脉血流变化。结果 :双氢麦角碱组有效率 83% ,丹参组有效率 36% ,2组疗效比较差异有非常显著意义(P <0 .0 1) ,双氢麦角碱组椎 基底动脉血流明显改善 ,与丹参组比较 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :双氢麦角碱能迅速有效控制椎 基底动脉供血不足     

倍他司汀与复方丹参联用对血液流变学的影响

对中风预测仪检测出的110例中风先兆病人,首选50例(男45例,女5例;年龄61±s 7 a)用倍他司汀及复方丹参联合治疗。另设30例(男25例,女5例;年龄58±s 9 a)单用倍他司丁及30例(男27例,女3例;午龄63±s 6 a)单用复方丹参治疗。结果:全血比粘度(高、低切变)、红细胞聚集指数3项血液流变学改善程度,治疗总有效率及症状缓解率均明显高于后2组(P<0.01或0.05)。     

藻酸双酯钠与复方丹参治疗急性脑血栓形成的比较

急性脑血栓形成108例,其中54例(男38例,女16例;年龄61±8a)用藻酸双酯纳(PSS)200mg,溶于5％葡萄糖液500mL,iv,qd,10d为一个疗程。另54例(男40例,女14例);年龄62±9a)用右旋糖酐-40,500mL内加复方丹参16mL,qd;10d为一个疗程。结果:PSS总有效率为96％,后者为83％(P<0.01)。PSS组治疗后胆固醇、甘油三酯均有显著下降(P<0.01)。     

脑活素治疗卒中后痴呆30例

用脑活素治疗卒中后痴呆30例,男22例,女8例,年龄58±SD6yr。采用脑活素肌注5mL,qd,5d后改用20mL加入10％葡萄糖溶液500mL静滴,15d为一个疗程。对照组28例,应用胞磷肌碱及吡乙酰胺,疗程相同。以筛选痴呆患者认识能力30题检查评分为标准,结果脑活素的疗效显著优于对照组(P<0.01),无毒副作用。     

血塞通、蝮蛇抗栓酶、降纤酶、尿激酶治疗脑梗死疗效比较

目的 :比较血塞通、蝮蛇抗栓酶、降纤酶、尿激酶 4种药物治疗脑梗死的疗效。方法 :将 98例脑梗死病人 ,分为 4组。血塞通组 2 4例 ,男性 18例 ,女性 6例 ,年龄 (5 4±s 10 )a ,用血塞通 2 0 0～ 4 0 0mg ,iv ,gtt,qd× 15d ;蝮蛇抗栓酶组 2 6例 ,男性 2 0例 ,女性 6例 ,年龄 (5 5± 10 )a ,用蝮蛇抗栓酶 2～ 3U ,iv ,gtt ,qd× 2 1d ;降纤酶组 30例 ,男性 2 2例 ,女性 8例 ,年龄 (5 2± 10 )a ,用降纤酶 10U ,iv ,gtt ,qd× 3d ,d 4降纤酶 5U ,iv ,gtt ,qd× 3～ 4d ;尿激酶组18例 ,男性 13例 ,女性 5例 ,年龄 (5 4± 10 )a ,给尿激酶首剂 10 0万U ,iv ,30min后用尿激酶 2 5～ 5 0万U ,iv ,gtt ,1h滴完 ,d 2用尿激酶 10 0万U ,iv ,gtt ,qd× 10d。结果 :治疗 1个疗程后 ,血塞通、蝮蛇抗栓酶、降纤酶、尿激酶 4组有效率分别为 92 % ,92% ,96 % ,94 % ,经F检验 ,差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :4组治疗脑梗死药物疗效相似     

谷胱甘肽联合纳曲酮治疗酒精性肝病

目的 :探讨谷胱甘肽联合纳曲酮治疗酒精性肝病的疗效。方法 :5 2例病人分为治疗组 2 8例 ,给予谷胱甘肽注射液 6 0 0mg ,iv ,gtt ,qd× 4wk ,同时给予纳曲酮 2 5mg ,po ,qd× 4wk ;对照组 2 4例给予肌苷 0 .4g ,维生素C 3.0 g加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中 ,iv ,gtt,qd× 4wk。结果 :天冬氨酸转氨酶 (AST)恢复正常者治疗组为 2 6例 ,占 93% ,对照组为 13例 ,占 5 4% ,2组差异有显著意义 (P <0 .0 1) ;治疗组出现戒酒综合征 (AWS)者为 4例 ,占14 % ,对照组出现AWS者为 12例 ,占 5 8% ,2组差异亦有显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :谷胱甘肽联合纳曲酮治疗酒精性肝病的疗效好且AWS发生率低     

三七总皂苷注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较

目的 :观察比较三七总皂苷与复方丹参注射液对冠心痛心绞痛的疗效。方法 :治疗组 65例(男性 4 4例 ,女性 2 1例 ;年龄 62a±s 9a)以三七总皂苷注射液 4mL ;对照组 50例 (男性 34例 ,女性16例 ;年龄 60a± 7a)以复方丹参注射液 2 0mL ;2组药物均加入 10 %葡萄糖注射液 50 0mL中静脉滴注 ,qd× 2 0d。结果 :治疗组临床总有效率、心电图总有效率及降血脂总有效率依次为 83% ,82 %及62 % ;对照组依次为 68% ,62 %及 35% ;2组组间比较 ,差别均有显著意义 (P <0 .0 5)。三七总皂苷且有降低血液流变学各参数的作用 ,2组均未发现显著不良反应。结论 :三七总皂苷治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参。     

复方卡尼汀对血小板GMP140和β血小板球蛋白含量的影响

目的 :了解复方卡尼汀对肝硬化病人血浆中GMP 140及 β TG的影响。方法 :79例肝硬化病人随机分为 2组 ,对照组 4 0例 ,用常规 (10 %葡萄糖注射液 50 0mL +能量合剂 2支 +10 %氯化钾 10mL ,iv ,gtt,qd× 4wk)治疗 ,治疗组 39例 ,在常规治疗基础上加用复方卡尼汀 2支 ,iv ,gtt ,qd× 4wk。结果 :治疗组与对照组总有效率分别为 97%和 6 8%(P <0 .0 5)。治疗前后GMP 140和 β TG的差值 ,治疗组分别为 :(- 30 0 2± 1389) μg·L- 1,(- 2 7±2 2 ) μg·L- 1;对照组分别为 :(- 911± 1318) μg·L- 1,(8± 7) μg·L- 1,均P <0 .0 1。结论 :复方卡尼汀具有降低血浆中GMP 140及 β TG的含量 ,有效改善肝功能的作用