盐酸氨溴索佐治慢性支气管炎急性发作临床观察

目的观察盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选择慢性支气管炎急性发作患者104例随机分成两组，治疗组给予盐酸氨溴索注射液，对照组给予盐酸溴己新注射液，两组均同时给予常规抗生素及平喘、解痉治疗，观察治疗前后患者咳嗽、咳痰轻重程度，并记录不良反应。结果盐酸氨溴索组总有效率为96．15％，对照组有效率为75．0％，两组之间疗效有显著性差异，盐酸氨溴索组副反应轻微且发生率低。结论盐酸氨溴索注射液在改善慢性支气管炎急性发作患者咳嗽、咳痰方面明显优于对照组，可提高抗生素疗效，有疗效佳、不良反应少等优点。     

盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎的临床疗效

目的探讨小儿支气管肺炎应用盐酸氨溴索注射液治疗的疗效。方法将临床确诊的120例支气管肺炎患儿随机分为氨溴索治疗组60例,对照组60例,治疗组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗,观察其疗效及安全性。结果治疗组治愈率（91.3%）明显优于对照组（69.5%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而不良反应发生率低。结论盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎,对于改善患儿的咳嗽咳痰、发热、肺部啰音等临床症状体征方面疗效显著,可提高有效提高患儿的治愈率,缩短病程。     

盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢阻肺疗效观察

目的:评价盐酸氨溴索(商品名沐舒坦)联合黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的疗效。方法:将74例患者随机分为两组,测定基础肺功能。对照组36例给予常规治疗,治疗组38例加用盐酸氨溴索注射液和黄芪注射液。结果:治疗后两组患者的咳嗽、咳痰及喘息症状明显好转,两组间治疗有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组肺功能及血气分析都有不同程度改善,治疗组与治疗前相比有非常显著性差异(P<0.01),两组治疗后相比有非常显著性差异(P<0.01)。结论:盐酸氨溴索联合黄芪注射液有利于慢性阻塞性肺疾病急性发作患者临床症状的控制及肺功能的改善。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索注射液对慢性支气管炎的治疗作用。方法:186例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受盐酸氨溴索注射液治疗,对照组口服溴已新片。结果:治疗组在改善咳嗽、咳痰等方面有效率达94.3%,明显高于对照组(P<0.01)。结论:盐酸氨溴索注射液不失为一种疗效确切的祛痰剂。     

盐酸氨溴索氯化钠注射液治疗老年人下呼吸道感染疗效观察

目的评价祛痰剂盐酸氨溴索氯化钠注射液治疗老年人下呼吸道感染咳嗽、咳痰的临床疗效及安全性。方法老年人下呼吸道感染患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,均予合理使用抗生素及对症支持治疗,治疗组加用盐酸氨溴索氯化钠注射液。观察治疗前后咳嗽、咳痰等临床症状的变化及住院天数。结果治疗组临床疗效有效率为72％,优于对照组（有效率为54％）。平均住院天数治疗组（12．50d）短于对照组（14．28d）（P〈0．05）。 结论盐酸氨溴索氯化钠注射液用于老年人下呼吸道感染咳嗽、咳痰的临床疗效明显,使用安全,可缩短病程,减少住院天数。     

盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的探讨老年慢性支气管炎急性发作患者行盐酸氨溴索注射液雾化吸入的临床效果。方法选取我院2012年12月至2013年12月收治的老年慢性支气管炎急性发作患者60例,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组行常规治疗,观察组则施加盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者经治疗后,对照组的治疗总有效率以90.0%明显高于对照组的70.0%;观察组患者的喘息与咳嗽咳痰时间以及住院时间均明显低于对照组(P均<0.05)。结论老年慢性支气管炎急性发作患者行盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,可有效缓解患者的临床症状,效果显著,值得推广。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎的临床疗效分析

目的:观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:选择慢性支气管炎急性发作住院患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规积极控制感染、解痉平喘等对症及支持疗法;治疗组在对照组基础上加用盐酸氨溴索注射液静注,观察两组临床疗效。结果:治疗组和对照组总有效率分别为93.3%、73.3%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规处理上加用盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果良好,并且用药安全性良好,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索注射液佐治小儿肺炎60例疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索注射液佐治小儿肺炎的治疗方法及临床疗效。方法将2009年12月至2010年12月期间在我院住院的60例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用基础治疗,观察组在对照组的基础上采用盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组患儿的治疗效果及咳嗽消失、哮鸣音消失、湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为93.3%显著高于对照组73.3%,P<0.05。且观察组咳嗽消失、哮鸣音消失、湿啰音消失的时间显著短于对照组,P<0.05。结论盐酸氨溴索注射液治疗小儿肺炎疗效满意。     

氨溴索对儿科气道炎症的临床应用

目的:探索盐酸氨溴索注射液两种不同给药途径治疗儿科呼吸系统疾病的临床疗效和不良反应。方法:将选取的166例患儿随机分成观察组和对照组两组,观察组在常规治疗的基础上使用盐酸氨溴索注射液静脉滴注进行治疗,对照组在常规治疗的基础上使用盐酸氨溴索注射液加生理盐水剂雾化吸入进行治疗。结果:观察组总有效率为97.59%;对照组总有效率为89.16%。两组总有效率比较(χ2=4.771,P=0.029)差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽咳痰、哮喘、呼吸困难、肺部啰音消失时间均显著短于对照组患儿,两组相比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论:盐酸氨溴索注射液静脉滴注的给药途径方法疗效比较好,临床治疗中推荐使用。     

痰热清注射液佐治慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的观察痰热清注射液佐治慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选取我院2009年4月～2010年1月所收治的110名患者随机分为2组:治疗组(55例)和对照组(55例),治疗组给予痰热清注射液,对照组给予常规盐酸氨溴索注射液治疗,观察2组临床症状的改善、相关安全性及有效性情况。结果治疗后痰热清组在发热、咳嗽症状的缓解较盐酸氨溴索组明显(P<0.05)。2组在治疗过程中均未见明显不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清注射液在慢性支气管炎急性发作期的治疗中能有效缓解发热、咳嗽、咳痰、憋喘及肺部啰音症状,效果满意,临床上未见明显的不良反应。     

沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗老年社区获得性肺炎的效果评价

目的评价沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液对老年社区获得性肺炎(CAP)疗效和安全性。方法将老年社区获得性肺炎106例随机分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗,对照组常规治疗,比较两组患者的治疗结局、发热、咳嗽、咳痰、气喘、胸闷恢复时间、重症患者的病死率及住院时间的差异,检测治疗组患者的不良反应。结果治疗组重症患者的病死率明显低于对照组(P<0.01);治疗组患者的发热、咳嗽、咳痰、气喘、胸闷恢复时间均短于对照组(P<0.01);两组患者的住院时间明显短于对照组(P<0.01)。治疗组所有患者均未发现明显不良反应。结论沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗老年社区获得性肺炎疗效可靠,安全性好,值得推广。     

愈酚伪麻待因口服液镇咳、祛痰临床研究

目的:研究愈酚伪麻待因口服液镇咳、祛痰的临床有效性及安全性。方法:采用随机对照临床试验,将60例以干咳、少痰为主要症状的患者随机分为试验组与对照组,分别口服愈酚伪麻待因口服液或氨溴索口服液10mL,每日3次,共5～7d。结果:2组治疗后咳嗽、痰量均较治疗前有改善(P<0.05),但试验组镇咳作用较对照组强(P<0.05),试验组祛痰作用较对照组弱(P<0.05)。2组不良反应发生率分别为18%、14%,无显著性差异(P>0.05)。结论:愈酚伪麻待因口服液比氨溴索口服液镇咳效果好,且具有一定的祛痰作用,不良反应轻,安全。     

氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及肺功能的影响

目的观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效及对肺功能的影响。方法 84例COPD患者为我院2007年1月～2010年1月住院治疗患者,随机分为治疗组和对照组各42例,两组患者均予以常规止咳、平喘、抗感染及吸氧等对症支持治疗。治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,2次/d,疗程14d;对照组仅给予常规治疗。比较两组的疗效及肺功能的变化情况。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.348,P<0.05),两组患者的肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC%均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善的幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效确切,可以明显改善COPD患者的肺功能,不良反应少,安全性好,值得推广和应用。     

喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探究喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在成都市温江区人民医院接受治疗的小儿支气管肺炎患儿96例,所有患者按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服氨溴特罗口服溶液,年龄8个月:2.5 m L/次;8个月≤年龄≤12个月:5 m L/次;年龄12个月:7.5 m L/次;3次/d。治疗组在对照组基础之上静脉输注喜炎平注射液,喜炎平注射液需加入到5%的葡萄糖溶液中进行输注,年龄6个月:1~1.5 m L/次,6个月≤年龄≤12个月:1.5~2.0 m L/次,1岁年龄≤3岁:2.0~3.0 m L/次,3岁年龄≤6岁:3.0~4.0 m L/次,6岁年龄≤13岁:4.0~6.0 m L/次,1次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者的临床指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部湿啰音消失时间、呼吸频率及氧饱和度改善均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎具有较好的临床疗效,能明显缩短症状消失时间,提高患儿氧饱和度,具有一定的临床推广应用价值。     

氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探究氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月在三六三医院接受治疗的小儿哮喘患儿83例,随机分为对照组(41例)和治疗组(42例)。对照组患儿口服富马酸酮替芬片,3岁以下患儿0.5 mg/次,2次/d;3岁以上1 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服盐酸氨溴索口服液,1~2岁患儿2.5 m L/次,2次/d;2~6岁2.5 m L/次,3次/d;6~12岁5 m L/次,2~3次/d。两组患儿均连续治疗6周。观察两组患儿临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后平喘时间、止咳时间、咳痰和肺部哮鸣音消失时间及症状复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.17%、95.23%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的平喘时间、咳痰时间、止咳时间和肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组3、6个月的复发率分别为2.3%、7.0%,显著低于同期对照组的复发率,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘可显著缩短患儿平喘时间,止咳快且哮鸣音消失时间短,复发率低,具有一定的临床推广应用价值。     

甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的 探讨甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 120例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例.治疗组在常规治疗的基础上给予甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅予甲泼尼龙静脉推注治疗.观察两组临床效果和不良反应.结果 治疗后两组肺功能均得到改善,IgA、IgG均明显升高,且治疗组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗COPD急性加重期能有效缩短COPD急性发作的时间,有助于肺功能的快速改善,简单、安全有效.     

乙酰半胱氨酸联合氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作期的临床研究

目的探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合盐酸氨溴索注射液治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年12月上海市浦东新区南码头社区卫生服务中心收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者84例为研究对象,所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注盐酸氨溴索注射液,60 mg加入到5%葡萄糖注射液100 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服乙酰半胱氨酸泡腾片,600 mg/次,2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的血气指标、肺功能和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血氧分压(Pa O2)、1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)水平均显著升高,而动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ-干扰素(IFN-γ)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论乙酰半胱氨酸泡腾片联合盐酸氨溴索注射液治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

氨溴索作为祛痰剂用于阻塞性肺疾病

目的：观察氨溴索在慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＬＤ）急性发作期的疗效。方法：４８例随机分为氨溴索组２４例（男性１６例，女性８例；年龄６１±ｓ１３ａ）和对照组２４例（男性１８例，女性６例；年龄５９±１５ａ）。２组常规治疗（头孢拉定、阿米卡星、二羟丙茶碱或氨茶碱、溴己新）相同，前者加服氨溴索３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×２ｗｋ。结果：治疗１ｗｋ后痰量增加；１ｗｋ和２ｗｋ后咳嗽频率、咳嗽难度和痰液粘稠度减轻，氨溴索组优于对照组（Ｐ＜０．０５）；２ｗｋ后痰量明显减少，但组间无差异（Ｐ＞０．０５）。未发现副作用。结论：氨溴索有良好痰液溶解作用，可作为治疗ＣＯＬＤ的辅助药物。     

竹沥颗粒和鲜竹沥液治疗小儿痰热咳嗽随机对照临床试验

目的 比较不同刺型的竹沥制刺(竹沥颗粒、鲜竹沥液)治疗急性支气管炎咳嗽、咳痰的功效及安全性差异.方法 采用双盲双模拟方法,纳入240例急性支气管炎(痰热咳嗽)患儿,随机分为两组.竹沥颗粒组(治疗组)120例,口服竹沥颗粒+鲜竹沥液模拟剂;鲜竹沥液组(对照组)120例,口服鲜竹沥液+竹沥颗粒模拟剂.两组疗程均为7 d,主要症状随访至10 d,观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规,肝肾功能及心电图检查.结果 两组在急性支气管炎疗效、中医症候疗效上疗效相当.针对疾病主要症状咳嗽、咳痰的疗效,治疗组和对照组临床总有效率分别为96.61%和81.90%,咳嗽、咳痰消失时间分别为(5.4±0.8)d和(9.3 4±0.8)d,两组之间各项比较均有差异(P<0.05).观察中未发现明显不良反应.结论 竹沥固体制剂和液体制剂治疗急性支气管炎的疗效确切且相当;在主要症状咳嗽、咳痰改善方面,固体制剂优于液体制剂.     

观察加味六君子汤治疗迁延性肺炎的临床疗效

目的观察加味六君子汤治疗迁延性肺炎的临床疗效。方法60例迁延性肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规西医治疗,观察组在常规西医基础上采用加味六君子汤治疗。对比两组患者的治疗效果及治疗前后中医证候积分。结果治疗前,两组患者咳嗽、咯痰、发热及肺部啰音积分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者咳嗽、咯痰、发热及肺部啰音积分均低于治疗前,且观察组咳嗽积分(1.02±0.56)分、咯痰积分(1.26±0.24)分、发热积分(1.17±0.52)分及肺部啰音积分(1.01±0.26)分均低于对照组的(2.97±0.63)、(2.38±1.26)、(2.87±0.37)、(2.36±0.47)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组患者治疗显效分别为22、16例,有效分别为6、5例,无效分别为2、9例,治疗总有效率分别为93.3%、70.0%;观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味六君子汤治疗迁延性肺炎,对于患者中医证候改善作用显著,疗效可靠,值得临床借鉴。