下颌骨牵张成骨中牵张器拆除时机的实验研究

目的:探讨下颌骨牵张成骨中牵张器的最佳拆除时机。方法:12只山羊随机分为3组,每组各4只,在对动物右下颌骨行骨皮质切开术后进行牵张,第1组动物在牵张后固定期第6周处死,第2组动物在固定期第8周处死,第3组动物在固定期第10周处死,随机选取实验组4只动物的未手术侧下颌骨作为对照组,将各组新骨组织和对照组下颌骨组织分别进行压缩实验和三点弯曲实验,观察新骨生物力学强度随固定期时间延长的变化规律。结果:随着固定期时间的延长,新生骨抗压缩和抗弯曲实验各项力学指标值逐渐增大;固定期6周组和固定期8周组与对照组相比各指标有显著性差异(P<0.05),而10周组与对照组之间各个指标对应均数无显著性差异(P>0.05)。结论:牵张后固定期10周时新生骨的机械强度已接近于正常下颌骨骨组织,固定期10周可能是较为适宜的牵张器拆除时机。     

不同牵张速率对下颌骨延长后新骨生成的影响

目的 :研究不同牵张速率延长下颌骨时对新骨生成的影响。方法 :将 12只山羊随机分为三组 ,行双侧下颌体骨皮质切开术后以三种不同牵张速率 (0 .5mm/d ,1mm/d ,2mm/d)向前延长下颌 10mm。牵张完成后第 2、4周各处死 2只山羊 ,取双侧牵张间隙内新骨组织作X光片、组织学、扫描电镜和能谱仪分析。结果 :以 0 .5mm/d和1mm/d牵张下颌骨后形成的新骨质量要好于 2mm/d。结论 :在牵张延长下颌骨时 ,1mm/d可能是最适宜的速率     

山羊下颌骨牵张成骨的实验研究

目的:通过山羊下颌骨牵张成骨实验动物模型,了解自行设计开发的三维骨牵张器的成骨效果。方法:成年山羊6只,建立下颌骨牵张成骨实验动物模型,术后第8天开始用自行设计的牵张器,以0.6mm/次、2次/d的速度牵张,牵张期为17～18d,牵张高度20mm左右。牵张完毕后1、2及3个月各处死2只动物,进行大体标本、组织形态学和骨密度观察。结果:成功建立山羊下颌骨较大速率牵张成骨实验动物模型。大体标本观察表明,在牵张间隙形成了很好的骨痂组织,牵张间隙达到了预期的长度。组织形态学检查结果显示:牵引后1个月,牵张区充满平行排列的骨小梁;牵张后2个月,牵张区可见排列成网状粗大的骨小梁及成熟的哈佛氏系统。结论:我们自行设计的三维牵张器,制作简便,易于控制,可以稳定成骨,具有临床应用的可能性。     

用山羊建立下颌骨曲线牵张成骨实验动物模型

目的:探讨用山羊建立下颌骨曲线牵张成骨实验动物模型的可行性和优越性。方法:选用山羊4只,通过自行研制的下颌牵张器经口外途径建立2种下颌骨弧形缺损(下颌角及下颌骨正中联合部)牵张修复的动物模型。术后第6天开始牵引,速率1 mm/d,牵引25~34 d。结果:4只山羊的下颌骨弧形缺损成功地通过牵张成骨被修复,牵张间隙内新骨生成确切。结论:山羊是一种较理想而经济的进行牵张成骨基础研究的实验动物,所建动物模型具有很高的可行性和可重复性。     

不同牵张速率对下颌骨延长后新骨生成的影响

目的：研究不同牵张速率延长下颌骨时对新骨生成的影响。方法：将12只山羊随机分为三组,行双侧下颌体骨皮质切开术后以三种不同牵张速率（0.5mm/d,1mm/d,2mm/d）向前延长下颌10mm。牵张完成后第2、4周各处死2只山羊,取双侧牵张间隙内新骨组织作X光片、组织学、扫描电镜和能谱仪分析。结果：以0．5mm/d和1mm/d牵张下颌骨后形成的新骨质量要好于2mm/d。结论：在牵张延长下颌骨时,1mm/d可能是最适宜的速率。     

胶原海绵在下颌骨牵张成骨早期成骨中的作用

目的建立山羊双侧下颌骨牵张成骨动物模型,研究胶原海绵在山羊下颌骨牵张成骨早期成骨中的作用。方法将6只山羊的下颌骨截断,安置牵张器,延迟4d后以每次0.5mm、每天2次的速率连续牵张10d,随后进入固定期。于固定期2、4、6、8周处死动物,行大体标本、X线观察,骨密度、骨矿物质质量测定,苏木精-伊红染色后的组织形态学观察。结果牵张过程被所有山羊耐受,下颌骨牵张长度达到预期效果。加入胶原海绵的实验侧牵张区新骨早期成骨效果明显好于同期的对照侧。结论山羊是一种良好的牵张成骨动物模型。胶原海绵可加速牵张区新骨早期成骨,缩短牵张成骨的固定期。     

下颌骨缺损牵张成骨动物模型的建立

目的建立兔下颌骨缺损牵张成骨动物模型,为进一步研究牵张成骨奠定实验基础。方法25只健康成年兔随机分成6组,实验组5组,每组4只,对照组1组共5只。25只兔均行一侧下颌骨切开截骨术,实验组安置自行设计的下颌骨牵张器,经6 d间歇期后,以每天2次,每次0.4 mm的速度牵张8 d进入固定期,于牵张中期(牵张第4天)、牵张末期(牵张第8天),固定期第2、4、6周分别处死4只动物;对照组术后仅保持缺隙而不牵张,与实验组对应的每个时间点处死1只动物,取下颌骨观察骨愈合情况。结果牵张器牵张效率好,固位稳定,实验组动物的下颌骨被成功牵张,牵张区可见新骨形成。实验对照组表现为不同程度的骨不连及骨缺损。结论本研究建立的兔下颌骨缺损牵张成骨模型是较理想的动物模型。     

两焦点与三焦点牵张成骨方式在下颌骨缺损修复中的应用

目的对山羊下颌骨缺损进行两焦点与三焦点牵张,比较两种方式的新骨成骨量。方法将8只成年山羊随机分成两组,每组4只,分别采用两焦点和三焦点牵张成骨术来进行骨缺损修复。牵张结束后固定8周后处死两组动物取牵张区新生骨组织标本进行X线、组织学、骨密度分析。结果两组牵张区均有新骨形成,质无明显区别,在量的比较上,三焦点组X线、组织学、骨密度测定的结果均优于两焦点组,骨密度测定分析结果有统计学意义(P<0.05)。结论三焦点牵张成骨在大面积颌骨缺损的修复中新骨的成骨量优于两焦点牵张成骨。     

两、三焦点牵张成骨在下颌骨缺损修复中的应用

目的：通过两焦点、三焦点对山羊下颌骨缺损进行牵张,比较两种牵张成骨方式的新骨成骨量。方法：将8只成年山羊随机分成两组,每组4只,分别采用两焦点和三焦点牵张成骨术进行骨缺损修复。牵张结束后固定8周,处死动物取牵张区新生骨组织标本进行X线检查、组织学检查、骨密度分析。结果：两实验组牵张区新骨生长的质无明显区别,在量的比较上,三焦点组X线检查、组织学检查、骨密度测定的结果均好于两焦点组,骨密度测定分析结果有统计学意义（P〈0.05）。结论：三焦点牵张成骨在大面积颌骨缺损的修复中新骨的成骨量好于两焦点牵张成骨组。     

大鼠下颌骨牵张成骨的蛋白质组学分析

目的:探讨用蛋白质组学iTRAQ技术分析大鼠下颌骨牵张成骨过程中新生组织蛋白表达的改变。方法:6只大鼠进行单侧下颌骨牵张,速率:0.4mm/d,牵张期为10d,术后随机分为2组,分别于下颌骨牵张成骨牵张期第10d及下颌骨牵张成骨固定期第14d取材。将取材的新生骨组织标本进行蛋白质提取及蛋白质定量检测。应用iTRAQ技术对蛋白质样本进行检测,寻找及鉴定差异蛋白。结果:应用iTRAQ技术对大鼠下颌骨牵张成骨的新生骨组织成功进行了蛋白质组学分析,质谱鉴定出置信度95%的蛋白质共567种,共鉴定出差异蛋白207个,其中上调≥1.5倍的47个,下降≤0.8倍的58个。结论:筛选出多种与牵张成骨过程中新骨形成相关的差异表达蛋白质,为进一步验证与新骨形成相关的蛋白质奠定基础。     

牵引成骨重建缺损山羊下颌骨髁突的实验研究

目的：通过建立山羊牵引成骨延长下颌支重建下颌支高度动物模型,对山羊下颌支牵引成骨区新骨的组织及组织形态学进行观察,为牵引成骨术在下颌支缺损区的临床应用提供理论依据。方法：12只山羊随机分为4组,每组3只。实验用山羊在下颌切迹下方截骨,切除一侧髁突及其颈部,左右随机。再于下颌支后缘形成转移盘。牵引延长下颌支,于牵引结束后2、4、8、12周分别进行大体、组织学及组织形态学观察,并用Axioplan2imaging显微图像分析系统进行处理,结果采用SPSS12.0软件包进行t检验。结果：从牵引结束后4周始,通过牵引成骨形成的新髁突已经具备与正常山羊髁突相似的外形;组织学及组织形态学结果显示,牵引区新骨随时间推移,钙化程度增加。至牵引结束后6周时,牵引区新骨矿化率为（1.35±0.57）μm/d,已经接近正常山羊下颌支矿化率（0.95±0.13）μm/d（P〉0.05）。结论：以山羊作为下颌支及髁突缺损牵引成骨重建动物模型具有较好的重复性,与临床情况具有相似性。牵引结束后6周,可以考虑拆除牵引器,以利新骨在生理状态下进行功能改建。     

Effect of recombinant human bone morphogenetic protein-2 on mandibular distraction osteogenesis

The purpose of this investigation was to study the effects of recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) on bone formation of mandibular distraction osteogenesis. Six skeletally mature sheep underwent 10 mm of bilateral mandibular distraction osteogenesis via a custom-made distractor. Three micrograms of rhBMP-2 with a collagen carrier was implanted in the osteotomy site of one side of the mandible during the osteotomy phase. The contralateral side was used as the control group, and no material was implanted into the distracted area. At 10 days after the end of distraction, all animals were killed, and the distracted calluses were harvested for radiologic and histologic analysis. New bone was generated in the distracted zone in all groups. Histologic and radiologic examination showed that the new bone formation was greater in the rhBMP-2 group than in the control group. Quantitative computed tomography evaluation, however, did not demonstrate a significantly different mean bone density of the regenerates between the 2 groups. The results indicate that application of a rhBMP-2/collagen implant during the osteotomy phase of distraction osteogenesis increased bone formation but did not have a significant effect on bone density of the regenerates.     

传送盘回复式牵引成骨修复山羊上颌骨缺损的实验研究

目的：结合上颌骨的解剖生理特点,探讨采用传送盘回复式牵引成骨修复上颌骨缺损的可行性。方法：11只成年山羊．随机分为实验组和对照组。其中实验组9只,按固定期不同分为1、2、3个月组,每组3只;对照组2只。实验组山羊通过手术制作上颌骨前部节段性缺损,缺损长度12～14mm,平均大小12．7mm。同期制作缺损前方传送盘并使之后退．关闭缺损区,安置牵引器,通过牵引将传送盘回复原位。术后7天开始牵引,每天2次,持续15～18d,每次0．4mm．采用大体、影像学及组织学观察缺损区愈合情况。结果：传送盘牵引复位后,缺损区被新生骨修复,X线、三维CT及组织学检查显示,新骨形成良好,新骨形成方式符合传统牵引成骨的成骨方式。结论：传送盘回复式牵引成骨符合上颌骨的解剖特点．具有一定的临床可行性。     

腺病毒介导的人骨形成蛋白2基因转染促进下颌牵张成骨的实验研究

目的探讨局部应用腺病毒介导的入骨形成蛋白2（adenovirus vectors containing human bone morphogenetic proteins 2, Ad-hBMP-2）对兔下颌骨牵张成骨的影响。方法24只新西兰大白兔随机分为实验组（12只）和对照组（12只），并建立下颌骨双侧牵张成骨模型。经过5d潜伏期后，以0．5mm／12h的速度牵张7d。固定期第1天，在实验组骨牵张区注射0．2ml滴度为10^12pfu／L的Ad-hBMP2，对照组骨牵张区注射0．2ml滴度为10^12pfu／L的腺病毒介导的增强型绿色荧光蛋白。在固定期第7、14、28天对下颌骨牵张区进行骨密度及新生骨量比较。结果Ad-hBMP-2治疗组牵张区骨密度及新生骨量明显高于对照组。结论腺病毒介导的人骨形成蛋白2具有促进兔下颌牵张成骨的作用。     

用山羊建立下颌牵张成骨实验动物模型

目的 探讨用山羊建立下颌骨牵张成骨实验动物模型的可行性和优越性。方法 选用山羊６只,通过自行研制的下颌牵张器经口外途径建立一种延长双侧下颌体的实验动物模型。结果 ６只山羊的下颌骨被成功延长１０ｍｍ,牵张间隙内新骨生成确切。结论 山羊是一种较理想而经济的进行牵引成骨基础研究的实验动物,本研究所建动物模型具有很高的可行性和可重复性。     

Effect of icariin on bone formation during distraction osteogenesis in the rabbit mandible

The aim of this study was to evaluate the effect of icariin on bone formation during mandibular distraction. 40 Rabbits were randomly divided into experimental and control groups. Mandibular distraction was performed 5 days after unilateral mandibular osteotomy using a custom-made external distractor at a rate of 0.5 mm/12 h for 10 days. From the first day of distraction, icariin (2.5 mg/kg·day) was orally administered to the experimental group and placebo to the controls. 10 Rabbits were killed at the end of weeks 2 and 4 of the consolidation phase. The distracted hemimandible was harvested and newly formed bone was evaluated by soft radiography, histology and bone histomorphometry. Regenerated bone was evaluated for bone mineral density by dual-energy X-ray absorptiometry. The experimental group had fewer radiolucent areas on soft radiography. Bone mineral density of regenerated bone was higher in the experimental than in the control group at 2 and 4 weeks. At 4 weeks, the experimental group had greater volumes of new bone, higher trabecular number, and less trabecular separation than the controls. Oral administration of icariin could promote bone formation during mandibular distraction osteogenesis and might be a promising method for shortening the course of distraction osteogenesis.     

牙支抗羊下颌骨牵张成骨的组织学观察

目的：用自制的牙支抗骨延长装置进行羊下颌骨延长的实验研究，观察其组织学特征。方法：将9只7～9月龄山羊，实验组分4组，每组2只，对照组1只，在下颌第2和第3前磨牙之间行骨皮质切开术后，将自制的颌骨延长装置黏固于牙齿之上，术后5d开始加力，每次0．25mm，2次／d。在开始加力后分别于8、16、32、48d时将动物处死，标本进行四环素荧光标记检查、HE染色及Mallory三色染色观察。结果：四环素荧光标记结果显示：存延长区域内有黄绿色荧光标记的新骨形成；HE染色及Mallory三色染色结果显示：新骨从牵引区两侧逐渐向中央延伸，融合后的骨小梁逐渐改建成熟，纤维束、新形成的骨小梁以及早期的各种细胞均表现为长轴与牵引力的方向一致。结论：新骨有沿着牵引力方向形成与改建的组织学特点：     

Use of an internal bidirectional distractor to elongate goats' mandibles

We investigated the feasibility of using an internal bidirectional mandibular distractor to elongate the mandibular bodies and rami of 4 mature male goats. An osteotomy was made at the right mandibular angle and the distractor placed within the osteotomy and allowed to heal in place for 5 days. The mandibles were simultaneously distracted vertically and horizontally at a rate of 0.5mm/day for 30 days. After a 12-week consolidation period, all the goats were killed for gross, radiographic, and histological evaluation. Smooth new bone had been restored in the distracted area after 12 weeks' consolidation, and the gross, radiographic, and histological evaluations showed that the new bone was similar to the native bone. These results suggest that the internal bidirectional distractor could permit bidirectional distraction osteogenesis in a goat model.